Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Polimery

2 2008

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: polimery rozgałęzione

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Cationic oligomerization of &alfa;-hydroxy-?-butyrolactone

100%

Bednarek M.

2008

tom T. 53, nr 5

377-383

Cationic polymerization of 5-membered cyclic ester &alfa;-hydroxy-?-butyrolactone (BL-OH) proceeds according to activated monomer (AM) mechanism and leads to low molecular weight polymers. Elimination of water from growing macromolecules occurs during the polymerization process. The extent of dehydration depends on the catalyst and is the lowest in the case of scandium triflate [(CF3SO3)3Sc] catalyst. Spontaneous polymerization of BL-OH, occurring during vacuum distillation, leads to the oligomeric product without dehydration.

Kationowa polimeryzacja 5-członowego cyklicznego estru &alfa;-hydroksy-?-butyrolaktonu (BL-OH) zachodzi według mechanizmu aktywowanego monomeru (AM) i prowadzi do produktów o niewielkich ciężarach cząsteczkowych (tabela 1). W wyniku analizy produktów polimeryzacji metodą MALDI-TOF (rys. 1) stwierdzono, że w trakcie polimeryzacji prowadzonej w obecności kwasów protonowych lub w obecności kwasów Lewisa zachodzą reakcje odwodnienia prowadzące m.in. do powstawania wiązań podwójnych. Udział reakcji odwodnienia zależy od użytego katalizatora i jest najmniejszy w przypadku polimeryzacji katalizowanej za pomocą triftanalu skandu [(CF3SO3)3Sc] prowadzonej w temperaturze 40°C (rys. 3). Stwierdzono, że podczas destylacji próżniowej BL-OH zachodzi spontaniczna polimeryzacja monomeru bez udziału reakcji odwodnienia (rys. 2).

Long - chain branched polypropylenes obtained by copolymerization with use of metallocene catalysts

100%

Kaminsky W. , Rulhoff S.

2008

tom T. 53, nr 5

339-344

Metallocene/methylalumoxane catalysts can be used to synthesize macromonomers of ethylene as well as copolymers of propene with macromonomers. In the experiments Me2C(Cp)2ZrCl2 is used which let polymerize ethylene to macromonomers but is unable to cause propene polymerization. After addition of Ph2C(Cp)(Flu)ZrCl2 and propene, long chain branched polypropylenes are produced with isotactic, syndiotactic or atactic backbone. The differences of crystalline or amorphic polypropylene backbone with crystalline polyethylene side chains were investigated. It was shown that the melting temperature (Tm) decreases strongly with increasing concentration of macromonomers in the copolymers. To reduce the melting point by 20°C 0.1 mol. % of macromonomers is sufficient.

Katalizatory metalocenowe z metyloalumoksanem (MAO) zastosowano do syntezy makromonomerów etylenu, jak również do kopolimeryzacji propenu z makromonomerami. Polimeryzację etylenu, prowadzącą do otrzymania makromonomerów, katalizowano za pomocą Me2C(Cp)2ZrCl2/MAO [wzór (I)]. Następnie otrzymane makromonomery kopolimeryzowano z propenem używając jednego z trzech typów katalizatorów metalocenowych [wzory (II)-(IV)], co pozwoliło uzyskać kopolimery izotaktyczne, syndiotaktyczne lub ataktyczne. Typ użytego katalizatora wpływa także na zdolność do wbudowywania makromonomerów w makrocząsteczkę kopolimeru oraz na masę molową (Mw) produktu. Użycie makromonomerów o większej Mw zmniejsza ich zawartość w kopolimerze, podobnie jak zmniejszanie zawartości propenu w mieszaninie reakcyjnej. Stwierdzono ponadto, że wzrost zawartości makromonomerów w kopolimerze istotnie zmniejsza jego temperaturę topnienia (Tm).