We obtained poly(epsilon-caprolactone) and polylactide microspheres directly in pseudoanionic and anionic dispersion polymerization. The microspheres were transferred from hydrocarbon to aqueous medium by a controlled surface hydrolysis. During this process carboxylic groups were formed and these groups could be used for covalent immobilization of compounds with -NH2 groups.
PL
Otrzymano mikrosfery poli(epsilon-kaprolaktonu) i polilaktydu bezpośrednio w pseudoanionowej i anionowej polimeryzacji dyspersyjnej. Mikrosfery przeprowadzone zostały z ośrodka węglowodorowego do wody poprzez kontrolowaną hydrolizę powierzchniową. W trakcie tego procesu powstały grupy karboksylowe, które mogły zostać wykorzystane do kowalencyjnej immobilizacji związków z grupami -NH2.
W pracy przedstawiono wyniki niektórych efektów sieciowania chemicznego polilaktydu (PLA), przeprowadzonego za pomocą nadtlenku dikumylu (NDK). Zbadano wpływ zawartości (od 0,2 do 1% wag.) NDK na przebieg momentu obrotowego podczas uplastyczniania PLA. Określono także wpływ zawartości NDK na wytrzymałość na rozciąganie i na wzrost procentowy ilości wiązań poprzecznych (sieciujących) PLA. Wzrost ten określono na podstawie badań wykonanych metodą termodynamicznej analizy mechanicznej (DMA). Oszacowano, że NDK może być stosowany do sieciowania PLA, a największy przyrost ilości wiązań sieciujących występuje wówczas, gdy zawartość NDK wynosi około 0,6% wag. Zwiększenie zawartości NDK powyżej 0,6% wag. powoduje zmniejszenie wytrzymałości na rozciąganie, co może być spowodowane rozpadem tego nadtlenku do postaci lotnych związków organicznych, powodujących nieciągłości w strukturze badanych próbek.
EN
The are presented results of some effects of the chemical crosslinking of polylactide (PLA) using dicumyl peroxide (DCP). The effect of DCP (ranging from 0.2 to 1% wt.) on the course of the torque needed for PLA plasticization have been studied. The influence of the DCP content on tensile strength and increase on the number of PLA crosslinking links have been calculated. This increase was determined by means of dynamic mechanical analysis (DMA). It was estimated that NDK can be used for crosslinking of the PLA, and the greatest increase of crosslinking occurs when the content of the NDK is approximately 0.6% wt. Increase of the NDK content over 0.6% wt. decrease the tensile strength. This effect may be due to decomposition of NDK forming volatile organic compounds and discontinuities in the structure of the tested samples.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule przedstawiono krótki przegląd literatury z zakresu syntezy, właściwości i zastosowań polilaktydu (PLA). Podstawowym produktem służącym do polimeryzacji tego związku jest kwas mlekowy otrzymywany ze skrobi i cukrów, pochodzących ze źródeł odnawialnych. PLA, będący alifatycznym poliestrem biodegradowalnym i bioresorbowalnym, jest przedmiotem intensywnych badań, które są stymulowane szerokimi możliwościami zastosowań tego polimeru, głównie w przemyśle opakowaniowym i w medycynie. Postęp, jako dokonał się w ciągu ostatnich dwudziestu lat, a w tym opracowanie nowej metody polimeryzacji (ROP - polimeryzacja z otwarciem pierścienia laktydu), umożliwił opłacalną produkcję PLA o dużym ciężarze cząsteczkowym. Właściwości mechaniczne tego polimeru w znacznym stopniu zależą od stopnia krystaliczności i orientacji makrocząsteczek.
EN
A short literature review concerning synthesis, physicochemical properties and applications of poly(lactic acid) (PLA) is presented. The basic building block for PLA is lactic acid that can be made from renewable plant sources such as starch and sugar. PLA, the biodegradable and bioabsorbable aliphatic polyester, has been studied intensively for a number of possible applications, especially in packaging industry and in medicine. Over the last twenty years, the discovery of new polymerization routes (ROP - ring opening polymerization) allows the economical production of high molecular weight PLA. The mechanical properties of PLA can vary widely, depending on degree of crystallinity and orientation of macromolecules.
Montmorillonite nanofillers (Cloisite 30B and Nanofil 2), added in the amounts of 3 and 5 weight parts to 100 weight parts of polylactide matrix, negligibly change mechanical properties of the resulting nanocomposites under the preparation conditions applied. Poly(?-caprolactone), added in the amount of 20 weight parts, considerably reduces tensile strength of the nanocomposites and its use is justified only when the impact strength of the products has to be increased. The sample thickness (the values of 2 and 4mm were used, according to operative standards) significantly determines the tensile strength, tensile stress at break, and tensile strain at maximal stress of the material.
PL
Nanonapełniacze montmorillonitowe (Cloisite 30B lub Nanofil 2), dodawane w ilościach 3 i 5 cz. mas. do 100 cz. mas. osnowy polilaktydowej, w niewielkim stopniu zmieniają wytrzymałość mechaniczną wytworzonych nanokompozytów (rys. 1-3). Natomiast poli(?-kaprolakton), dodawany w ilości 20 cz. mas., znacznie zmniejsza wytrzymałość na rozciąganie tych nanokompozytów. Z tego powodu jego stosowanie może być uzasadnione wówczas, gdy należy zwiększyć udarność materiału. Badając próbki o grubościach 2 i 4mm (wymiary te są zgodne z obowiązującymi normami) stwierdzono, że grubość próbek istotnie wpływa na wyniki badań wytrzymałości na rozciąganie, naprężenia przy zerwaniu i wydłużenia względnego przy maksymalnym naprężeniu.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy przedstawiono wyniki badań degradacji wybranych syntetycznych materiałów polimerowych zawierających poli(L-laktyd) (PLLA) oraz kopoliester alifatyczno-aromatyczny (BTA) w warunkach kompostowania przemysłowego. Przebieg degradacji śledzono badając zmiany masy cząsteczkowej próbek (techniką GPC) oraz makroskopowe zmiany ich powierzchni. Dla wszystkich badanych próbek stwierdzono obniżenie masy cząsteczkowej oraz znaczną dezintegrację materiału polimerowego, co potwierdza jego podatność na proces kompostowania.
EN
We present the results of the degradation studies of selected synthetic polymeric materials containing poly(L-lactide) (PLLA) and aliphatic-aromatic copolyester (BTA) under industrial composting conditions. The course of the degradation was monitored via measurements of molecular weight changes by GPC technique and macroscopic observations of the sample surfaces. It has been found, that the molecular weight loss and substantial disintegration was observed for all investigated polymeric materials. The obtained results confirmed that all polymeric materials are compostable.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Experimental results of thermoforming of two kinds of polylactide containers of similar capacity but differing in shape were used to determine the basic parameters of this process. The films made of both pure polylactide or polylactide nanocomposites, the latter including a montmorillonite nanofiller (5 wt. %) and poly(ethylene glycol) (10 wt. %) or poly(methyl methacrylate) (10 wt. %), were applied to forming these containers. These three kinds of films were 250 or 400žm thick. It was found that the containers could be thermoformed in the temperature range of 75-90° and that the film thickness affected the dispersion of the container wall thicknesses. Thus, it has been confirmed that a thorough experimental study is necessary before the manufacturing of a specific type of container thermoformed from pure polylactide or its nanocomposites could be implemented. The study should be aimed mainly at a reduction in the dispersion of the container wall thickness.
PL
Na podstawie wyników badań określono główne parametry procesu termoformowania dwóch typów pojemników polilaktydowych o różnych kształtach i zbliżonej objętości. Do wytwarzania tych pojemników zastosowano folię polilaktydową oraz folie z nanokompozytu polilaktydowego zawierającego 5 % mas. nanonapełniacza montmorillonitowego i 10 % mas. glikolu poli(oksy)etylenowego lub 10 % mas. poli(metakrylanu metylu). Badane pojemniki wytwarzano z tych trzech rodzajów folii o dwóch różnych grubościach wynoszących 250 lub 400žm. Stwierdzono, że te pojemniki można termoformować w temperaturach od 75 do 90°. Zauważono wpływ grubości zastosowanych folii na rozrzut grubości ścianek pojemników. Tym samym potwierdzono konieczność przeprowadzania, przed wdrożeniem do produkcji konkretnego typu pojemnika termoformowanego z polilaktydu lub z jego nanokompozytów, szczegółowych badań eksperymentalnych, których głównym celem byłoby dobranie warunków procesu dających zmniejszenie rozrzutu grubości ścianek pojemnika.
9
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zbadano wpływ kompatybilizatora oraz nanonapełniacza polimerowego o budowie „rdzeń-otoczka” (DASI) na właściwości mieszanin polilaktydu (PLA) i termoplastycznej skrobi kukurydzianej (TPS). W charakterze kompatybilizatora stosowano maleinowany polilaktyd (MPLA). Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi kukurydzianej, kompatybilizatora, mieszanin PLA/TPS o zawartości 30 % mas. skrobi i nanokompozytów PLA/MPLA/TPS/DASI o zawartości 3, 6 lub 9 % mas. nanonapełniacza, prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Strukturę otrzymanych materiałów oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Zbadano właściwości mechaniczne przy statycznym bądź dynamicznym rozciąganiu i zginaniu, a także właściwości barierowe wobec tlenu. Największą udarnością i wydłużeniem względnym przy zerwaniu oraz najmniejszym modułem sprężystości przy rozciąganiu i zginaniu charakteryzowały się kompozyty z udziałem 9 % mas. nanonapełniacza, natomiast najlepsze właściwości barierowe wykazywały kompozyty z udziałem 6 % mas. napełniacza.
EN
The influence of "core-shell” polymeric nanofiller (DASI) and compatibilizer (maleated polylactide —MPLA) on the structure, mechanical and barrier properties of polylactide and thermoplastic starch blend was investigated. All materials were compounded in a co-rotating twin-screw extruder and then injection molded. The composites were characterized with SEM (Figs. 1—3), DSC (Fig. 4) and DMTA (Fig. 5) methods. Tensile and flexural mechanical and barrier properties were also determined. The addition of DASI in the presence of maleated PLA improves adhesion between the PLA and TPS. It was found out, that contents of DASI particles have great impact on nanocomposites properties. Melting temperature and crystallinity were found to decrease by adding TPS as well as DASI (Table 1). PLA/MPLA/TPS/DASI nanocomoposites showed significantly lower stiffness due to lower storage modulus than pure PLA. However, G' slightly increases as a function of nanofiller (Table 2). Moreover, dynamic mechanical thermal analysis demonstrated that relaxation temperatures (Ta, Tb, Tg) of PLA/MPLA/TPS/DASI nanocomposites decreased (Tables 3, 4). The gradual enhancement in impact, tensile and flexural strengths of PLA/TPS blend containing MPLA was observed (Table 5). The addition of DASI nanoparticles to the PLA/MPLA/TPS blend increased impact strength and elongation at break and decreased tensile and flexural modulus simultaneously (Table 6). The improved barrier properties of nanocomposites containing TPS can also be mentioned as a positive effect (Table 7).
W pracy przedstawiono wstępne badania dotyczące syntezy multiblokowych kopolimerów 6-kaprolaktonu i D,L-laktydu charakteryzujących się termicznie indukowanym efektem pamięci kształtu. Na drodze polimeryzacji z otwarciem pierścienia monomerów laktonowych z późniejszym sprzęganiem telechelicznych prepolimerów otrzymano materiały polimerowe o morfologii multifazowej. Wykorzystując odwracalną przemianę fazową "topnienie-krystalizacja" fazy krystalicznej PCLA, możliwe jest zaprogramowanie kształtu tymczasowego materiału, a następnie odzyskanie kształtu pierwotnego pod wpływem działania bodźca w postaci zmian temperatury. Czas i szybkość zmiany kształtu można kontrolować poprzez modyfikację składu chemicznego bloków. Temperatura, w której następuje zmiana kształtu, jest zbliżona do temperatury ciała ludzkiego, co umożliwia wykorzystanie ich do produkcji nowoczesnych biomateriałów o właściwościach adaptacyjnych.
EN
The paper presents a preliminary study on the synthesisof multiblock copolymers of e-caprolactone and D,L-lactide characterized by a thermally induced shape memory effect. By ring-opening polymerization of lactone monomers with subsequent chain-extension of the teleche-lic prepolymcrs, polymer materials with multiphase morphology were obtained. A reversible "melting-crystallization" phase transition of PCLA crystalline phase was utilized to memorize the temporary shape of a material, and then recover the original shape on exposure of stimulus in the form of temperature. The time and rate of shape recovery can be controlled by modifying the chemical composition of the blocks. The temperature of shape recovery of the studied materials is close to the human body temperature, which would give a prospect for such materials to be used as novel biomaterials with adaptive features.
We have described a method of producing polylactide-alumina nanocomposite fibres. Alumina nanoparticles have been combined with polylactide (PLA) to obtain composite. In the next step nanocomposite fibres have been produced by electrospinning method. Nanoalumina has been acquired by an innovative thermal decomposition method, which has been described by us earlier. The morphology and properties of the Al2O3 nanopowder as well as final product were examined using scanning electron microscope (SEM) and BET surface area measurements. Phase composition of the Al2O3 nanopowder was investigated using X-ray diffraction method. Electrospinning method allows producing homogeneous fibres of the nanocomposite PLA-Al2O3. The average particle size of the Al2O3 nanopowder incorporated in fibres was 57.9 nm. Specific BET surface area of the nanoalumina was 289.7 m2.g-1.
PL
Opisano metodę produkcji włókien nanokompozytu polilaktyd-tlenek glinu. Nanocząstki tlenku glinu połączone zostały z polilaktydem (PLA), a następnie z otrzymanego kompozytu wytworzono włókna metodą electrospinning'u. Nanotlenek glinu otrzymany został, opisaną przez autorów wcześniej, nowatorską metodą rozkładu termicznego. Morfologia i właściwości nanoproszku Al2O3, podobnie jak i produktu finalnego, przeanalizowane zostały za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) oraz pomiarów powierzchni właściwej metodą BET. Skład fazowy nanoproszku Al2O3 zbadany został za pomocą dyfraktometru rentgenowskiego. Metoda electrospinning'u pozwala na wyprodukowanie homogenicznych włókien nanokompozytu PLA-Al2O3. Średnia wielkość cząstki nanoproszku Al2O3 wprowadzonego do włókien wyniosła 57,9 nm. Powierzchnia właściwa nanotlenku glinu wyniosła 289,7 m2.g-1.
12
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zbadano wpływ kompatybilizatora na właściwości binarnych mieszanin polilaktydu (PLA) i termoplastycznej skrobi (TPS). W charakterze kompatybilizatora stosowano modyfikowany polilaktyd z reaktywnymi grupami bezwodnikowymi (PLAm. Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi (ziemniaczanej TPS-Z i kukurydzianej TPS-K), kompatybilizatora i mieszanin PLA/TPS o zawartości 40 lub 50 % mas. skrobi prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Strukturę otrzymanych materiałów oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) i spektroskopii FT-IR. Zbadano dynamiczne (DMTA) oraz statyczne właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu, a także stopień biodegradacji w tzw. "teście glebowym". Lepsze właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu oraz większa udarność mieszanin z udziałem kompatybilizatora w porównaniu z właściwościami kompozycji bez kompatybilizatora, wskazują na przebieg intensywnych efektów międzyfazowych zachodzących w procesie wytłaczania reaktywnego, prawdopodobnie w wyniku tworzących się wiązań wodorowych pomiędzy grupami bezwodnikowymi kompatybilizatora i hydroksylowymi skrobi. Szybkość biodegradacji mieszanin maleje wraz ze wzrostem udziału kompatybilizatora.
EN
The results of studies of the influence of a compatibilizer on the properties of binary polylactide (PLA) and thermoplastic starch (TPS) blends have been presented. The polylactide modified with reactive anhydride groups (PLAm) was applied as compatibilizer. The synthesis of thermoplastic potato (TPS-Z) and corn (TPS-K) starch, the compatibilizer as well as PLA/TPS blends of 40 or 50 wt.% of starch was performed in a co-rotating twin-screw extruder. The structure of the obtained materials was evaluated by means of SEM (Figs. 1, 3) and FT-IR (Fig. 2) analysis. The dynamic (DMTA) as well as static mechanical (tensile and flexural) properties (Figs. 4-8, Tables 1-5) and also the biodegradability in the soil burial test (Table 6) were determined. The blends with the compatibilizer were characterized by improved tensile, flexural and impact resistance properties as compared to the composites without compatibilizer. This indicates, most probably, the occurrence of intensive interphase interactions between the hydrogen bonds of the anhydride groups of the compatibilizer and the hydroxy groups of the starch during the reactive extrusion process. The rate of biodegradation of the blends decreases with an increase in the content of compatibilizer.
13
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy przedstawiono wybrane zagadnienia sieciowania polimerów biodegradowalnych, a głównie polilaktydu (PLA). Przedstawiono niektóre sposoby sieciowania tworzyw polimerowych, efekty jakie towarzyszą temu procesowi, rodzaje promieniowania jonizującego, a także składniki dodatkowe stosowane podczas sieciowania fizycznego. Scharakteryzowano proces sieciowania radiacyjnego polilaktydu oraz przedstawiono i porównano mechanizm sieciowania fizycznego i chemicznego PLA. Stwierdzono, że polilaktyd można sieciować fizycznie, tj. pod wpływem promieniowania elektronowego i przy udziale małocząsteczkowych związków wielofunkcyjnych. Stwierdzono także, że napromienianie PLA wyłącznie za pomocą promieniowania powoduje jego degradację.
EN
Selected cross-linking problems of biodegradable polymers, especially PLA have been presented in this paper. Different methods of cross-linking procedure as well as some effects accompanying this action, kinds of radiation and additional components used for physical cross-linking have also been revealed. The cross-linking process by electron irradiation of PLA has thoroughly been described and physical and chemical PLA cross-linking methods have been compared. It has been stated that PLA can be cross-linked physically, i.e. by electron irradiation accompanied by low-molecular multi-functional compounds. The sole electron irradiation may cause PLA degradation.
14
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The results of the investigations of the effect of blow-up ratio of nanocomposite poly(lactic acid) (PLA) films on the mechanical properties determined under static tension are discussed. Investigated films contain additives in the form of a montmorillonite (MMT) nanofiller (LC sample) or MMT and poly(methyl methacrylate) (PMMA) as a modifier (LCM sample) or MMT and poly(ethylene glycol) (PEG) as a plasticizer (LCG sample). Using the X-ray diffraction (XRD) method, it was found that the screw shape of the co-rotating twin-screw extruder, applied to prepare a granulated nanocomposite, significantly influenced the dispersion of MMT within the PLA matrix. The PLA film containing the additives and subjected to a proper extrusion blow molding have better mechanical properties as compared to those of a neat PLA (L sample) film. These properties were found to be the best when the blow-up ratio (R) of the nanocomposite films was equal to 4. The images obtained by means of the transmission electron microscopy (TEM) confirmed that ordering of the MMT platelets within the PLA matrix occurred during the film blowing, which induced an improvement in the film mechanical properties. The presented results prove usefulness of the extrusion blow molding as a method of manufacturing nanocomposite films based on the PLA matrix.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań wpływu stopnia rozdmuchania nanokompozytowych folii polilaktydowych (PLA) na właściwości mechaniczne wyznaczane podczas próby statycznego rozciągania. Badane folie zawierały dodatki w postaci: nanonapełniacza montmorillonitowego (MMT) (próbka LC), MMT i modyfikatora, którym był poli(metakrylan metylu) (PMMA) (próbka LCM), MMT i poli(glikolu etylenowego) (PEG), spełniającego rolę plastyfikatora (próbka LCG) (tabela 1). Metodą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) stwierdzono istotny wpływ kształtu ślimaków wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej (rys. 1), stosowanych do wytworzenia granulatu nanokompozytowego, na rozproszenie MMT w osnowie PLA (rys. 2-4). Wykazano również, że folia PLA, zawierająca wymienione składniki dodatkowe i odpowiednio rozdmuchana podczas wytłaczania, ma właściwości mechaniczne znacznie lepsze niż folia PLA bez dodatków (próbka L) (rys. 5-7, tabela 2). W przypadku badanych folii nanokompozytowych właściwości mechaniczne były najlepsze, gdy stosowano stopień rozdmuchania R = 4 (tabela 3 i 4). Metodą transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM) potwierdzono tezę, że podczas rozdmuchiwania folii następuje uporządkowanie ułożenia płytek MMT w osnowie PLA, co ma wpływ na poprawę jej właściwości mechanicznych (rys. 8 i 9). Wyniki przeprowadzonych badań potwierdziły przydatność wytłaczania z rozdmuchiwaniem, jako metody wytwarzania folii nanokompozytowych o osnowie z PLA, charakteryzujących się korzystnymi właściwościami mechanicznymi.
15
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Solid-state polycondensation (SSP) is a competitive method of semicrystalline polymers synthesis to conventional melt polycondensation process. The molecular weight of polymers obtained according to this method is exceptionally high and the process can be carried out under milder conditions than those of the melt state. In this method the side reactions are suppressed, especially those leading to the polymer degradation. In this paper, which is a continuation of our previous publication, application of the SSP method to obtain high molecular weight poly(lactic acid) (PLA) and poly(glycolic acid) (PGA) — polymers of high importance for medicine and environmental protection — is presented and discussed. The two-phase model according to which polycondensation proceeds in the amorphous regions, and the apparatus usually used in this process are also described.
PL
Polikondensacja w stanie stałym (ang. solid-state polycondensation, SSP) jest konkurencyjną metodą syntezy polimerów semikrystalicznych w stosunku do tradycyjnej polikondensacji prowadzonej w stopie. Za jej pomocą można otrzymywać polimery o dużym ciężarze cząsteczkowym w łagodniejszych warunkach w stosunku do metody w stopie, co skutkuje ograniczeniem reakcji ubocznych prowadzących do degradacji polimeru. W niniejszej pracy omówiono otrzymywanie metodą SSP wielkocząsteczkowego poli(kwasu mlekowego) (PLA) oraz poli(kwasu glikolowego) (PGA) — polimerów o rosnącym znaczeniu w kontekście ochrony środowiska naturalnego i zastosowań w medycynie. Polikondensacja w stanie stałym zachodzi według modelu dwufazowego. Reakcja między grupami końcowymi łańcuchów zachodzi w fazie amorficznej częściowo krystalicznego polimeru, a powstające produkty uboczne są usuwane z fazy amorficznej dzięki zastosowaniu przepływu gazu obojętnego lub obniżonego ciśnienia. Opisano również aparaturę jaka jest najczęściej wykorzystywana w tym procesie.
W pracy przedstawiono wpływ kredy, na niektóre właściwości fizykochemiczne kompozytów polilaktydowych o różnej (od 5 do 50% wag.) zawartości tego napełniacza. Badania właściwości mechanicznych wykonano metodą statycznego rozciągania i metodą udarności według Charpy'ego, a właściwości przetwórcze badano za pomocą masowego wskaźnika szybkości płynięcia (MFR). Zaobserwowano spadek wytrzymałości na rozciąganie i naprężenia przy zerwaniu kompozytu zawierającego od 5% do 50% wag. kredy, wydłużenia względnego przy maksymalnym naprężeniu i przy zerwaniu, a także udarności. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości kredy w badanych kompozytach wzrasta współczynnik sprężystości wzdłużnej oraz masowy wskaźnik szybkości płynięcia. Ogólnie można stwierdzić, że kompozyty polilaktydowe z napełniaczem typu kreda, charakteryzują się o ok. 35% niższą ceną niż polilaktyd stanowiący ich osnowę.
EN
The influence of chalk on some physico-chemical properties of PLA composites of different contents of filler (from 5 to 50 wt.%) has been presented. The mechanical properties have been determined by tensile strength standard procedure and impact strength by Charpy. The rheological properties have been determined by melt flow ratio value (MFR). The decrease of tensile strength and tensile stress at break, relative elongation of maximal stress and at break as well as, impact strength by Charpy for composites containing from 5% to 50 wt.% of chalk has been observed. It has also been stated that with increasing chalk content the Young's modulus enhance and melt flow ratio value. Generally, one can state that PLA composites filled with powdered chalk have lower price by 35% than PLA matrix itself.
18
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy przedstawiono wpływ chitozanu, na wybrane właściwości kompozytów polilaktydowych o różnej (od 0,2 do 1,0% wag.) zawartości tej substancji. Badania właściwości mechanicznych wykonano metodą statycznego rozciągania i metodą udarności według Charpy'ego, właściwości przetwórcze badano za pomocą masowego wskaźnika szybkości płynięcia (MFR), a właściwości użytkowe za pomocą przenikalności pary wodnej. Zaobserwowano niewielki spadek wytrzymałości na rozciąganie, naprężenia przy zerwaniu, wydłużenia względnego przy maksymalnym naprężeniu i przy zerwaniu oraz udarności kompozytu zawierającego od 0,2% do 1,0% wag. chitozanu. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości chitozanu w badanych kompozytach rośnie współczynnik sprężystości wzdłużnej, masowy wskaźnik szybkości płynięcia i przenikalność pary wodnej.
EN
The influence of chitosan on some mechanical properties of PLA composites of different contents of agent (from 0,2 to 1,0% wt.) has been presented. The mechanical properties have been determined by tensile strength standard procedure and impact strength by Charpy, the rheological properties have been determined by melt flow ratio value (MFR), useful properties by water vapor permeability. The slight decrease of tensile strength and tensile stress at break and impact strength by Charpy for composites containing from 0,2 to 1% wt. of chitosan has been observed. It has also been stated that with increasing chitosan content the Young's modulus enhances, decreases also of relative elongation of maximal stress and at break as well as melt flow ratio value and water vapor permeability.
19
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono możliwość kontrolowanej modyfikacji struktury i właściwości mechanicznych polilaktydu poprzez zmieszanie z kopolimerami glikolu propylenowego (PPG) i glikolu etylenowego (PEG). W badaniach stosowano polilaktyd PLA2002D (NatureWorks) i kopolimery blokowe o budowie PEG-b-PPG-b-PEG (BASF) dodawane w ilości od 5 do 10% wag. Masa molowa kopolimerów była w zakresie od 1100 to 4500 g/mol, przy udziale bloków PEG od 10 do 50% wag. Ustalono wpływ udziału i budowy modyfikatora na strukturę fazową mieszaniny, właściwości termiczne, właściwości mechaniczne w warunkach statycznych oraz dynamicznych. Mieszalność badanych kopolimerów z polilaktydem zależała od ich masy molowej oraz składu. Uzyskano poprawę ciągliwości i udarowej wytrzymałości na zerwanie [1, 2]. Najlepsze właściwości uzyskano przy częściowej mieszalności składników, z separacją frakcji modyfikatora w formie ciekłych wtrąceń o rozmiarach z zakresu 2-5 μm [2].
EN
Possibility to modify the structure and mechanical properties of polylactide by blending with propylene glycol (PPG) and ethylene glycol (PEG) copolymers has been shown. Polylactide PLA2002D (NatureWorks) was blended with 5 to 10 wt% of PEG-b-PPG-b-PEG block copolymers (BASF). Molar mass of the copolymers varied from 1100 to 4500 g/mol, while content of PEG blocks ranged from 10 up to 50 wt%. The influence of the modifier type content on the blend phase structure, thermal properties, mechanical behavior in static and dynamic conditions were determined. Miscibility of the used copolymers with polylactide depended on their molar mass and chemical composition. Ductility and impact resistance in tensile mode of the blends were considerably improved [1, 2]. The best performance was obtained in the case of partial component miscibility with separation of the modifier fraction in form of liquid inclusions with sizes in the range of 2-5 μm [2].
Polilaktyd PLA jest całkowicie biodegradowalnym, alifatycznym poliestrem liniowym otrzymywanym z kwasu mlekowego. Materiały wykonane z PLA wykazują właściwości tradycyjnych tworzyw sztucznych, a przy tym ulegają rozkładowi na drodze przemian biochemicznych. W oparciu o dostępną literaturę przedstawiono budowę, własności i źródła otrzymywania kwasu mlekowego - substratu do produkcji PLA. Zestawiono warunki jego biodegradacji oraz mikroorganizmy i enzymy uczestniczące w tym procesie. Krótko opisano zastosowanie PLA do produkcji materiałów użytkowych.
EN
Poly(lactide) PLA is completely biodegradable, linear aliphatic polyester obtained from lactic acid. Materials made from PLA exhibit the characteristics of traditional plastic but contrary to them they are decomposed via biochemical processes. Based on the literature structure, properties and sources of lactic acid - a substrate for the production of PLA were presented. The biodegradation conditions and microorganisms and enzymes involved in this process were shown. Brief description of the application of PLA was given.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.