Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Badanie rozdziału mieszanin gazowych na membranach polianilinowych

100%

Stolarczyk A. , Łapkowski M.

|

1999

|

tom z. 140

359-362

PL

Badano przenikalność H2, N2 powietrza oraz selektywność otrzymanych membran. W oparciu o pomiary przenikalności powietrza wyznaczono przybliżony współczynnik przenikalności P dla O2. Selektywność i przenikalność membran polianilinowych zależy od stopnia protonowania membrany, natomiast wielkość anionu domieszkującego ma znikomy wpływ na te wartości. Prawdopodobnie zmiany selektywności w odniesieniu do badanych gazów wywołane są trwałymi zmianami struktury wewnętrznej membrany, powstałymi w wyniku procesu protonowania - deprotonowania polianiliny. Można przypuszczać, że polianilina zapamiętuje strukturę macierzystego anionu.

EN

Permeation of H2, N2 air and selectivity of prepared membranes have been investigated. Based on results for air approximate permeability coefficient P for O2 have been determined. The results show that the separation coefficient between H2\N2 and N2\O2 was good. The selectivity and permeability of the polyaniline membranes depends on degrees of polymer matrix protonation, while the size of doping anion does not significantly influence the selectivity and permeability. The changes of selectivity for investigated gases probably have caused by permament changes of membrane structure originated from polyaniline protonation - deprotonation process. Presumably polyaniline exhibits a specific structural memory for the primary used doping anion.

2

Badanie własności separacyjnych kompozytowych membran polianilinowych

100%

Stolarczyk A. , Łabojko G. , Łapkowski M.

|

2001

|

tom z. 146

223-226

EN

Permeation of H2, N2, O2 and selectivity of prepared laminar membranes have been investigated as function thickness active layers. The minimal thickness of the polyaniline layer for which defect-free membrane can be obtained was determined and for which the transport phenomena can be described by Fick laws was determined.

3

Synthesis and properties of CSA-protonated polyaniline

100%

Bańka E. , Łużny W.

|

1999

|

tom z. 140

143-146

EN

Polyaniline protonated with camphorsulfonic acid (PANI/CSA) exhibits very interesting processing and electrical transport properties. A series of more than 40 samples prepared in various conditions was subjected to UV-Vis-NIR light absorption and X-ray diffraction measurements. The influence of the synthesis parameters and extraction with chloroform on the structure of the polymer was investigated. Some correlations between the sample preparation process and its structural properties have been obtained.

PL

Polianilina protonowana kwasem kamforosulfonowym wykazuje interesujące właściwości przetwórcze i elektryczne. Przygotowano ponad 40 próbek, w różnych warunkach, do badań UV-Vis-NIR oraz dyfrakcji promieni X. Przebadano wpływ parametrów otrzymywania oraz ekstrakcji chloroformem na strukturę. Otrzymano korelacje pomiędzy sposobem otrzymywania próbki i właściwościami strukturalnymi.

4

Studies of the incorporation of palladium ions into polyaniline derivatives

100%

Hasik M. , Drelinkiewicz A.

|

1999

|

tom z. 140

146-150

EN

Palladium ions were incorporated into two polyaniline derivatives, namely poly(o-methylaniline) and poly(o-methoxyaniline) by doping of the polymers in the PdCl2-HCl-H2O solutions of various HCl concentrations. It was found that the type of polymers - Pd2+ interactions and, consequently, the type of palladium species introduced into the polymers depends on the composition of the doping solution.

PL

Jony palladu wprowadzono do dwóch pochodnych polianiliny: poli(o-metyloaniliny) i poli(o-metoksyaniliny) poprzez domieszkowanie polimerów w roztworach PdCl2-HCl-H2O o różnym stężeniu HCl. Stwierdzono, że typ oddziaływań polimerów z jonami Pd2+, a - w konsekwencji - także rodzaj cząstek palladu wprowadzonych do polimerów zależą od składu roztworu domieszkującego.

5

Otrzymywanie i badania termoplastycznych kompozytów przewodzących PP/PANi protonowanych w fazie stałej

80%

Włochowicz A. , Fryczkowski R. , Fabia J.

|

1999

|

tom z. 140

347-351

PL

Podczas otrzymywania blend polipropylenu (PP) z domieszkowaną polianiliną (PANi) badano charakter składników, szczególnie dodatku homogenizującego mieszaninę. Podstawowymi składnikami były wysokokrystaliczny PP jako dielektryk i ester laurylowy kwasu gallusowego jako dodatek homogenizujący. Podano wpływ ukształtowania formy przewodzącej na właściwości blend.

EN

Article concerns investigations on basic criterion of selection components, particulary homogenise substance, at preparing of conducting blends: polypropylene - doped polyaniline, on thermal processing. As base component of composite, polypropylene - dielectric with high degree of crystallinity, was used. On base of change conductivity, observed in function of lauryl gallate contents, used as compatibiliser, an attempt of special forms of conducting phase explanation was taken.

6

Electrochemical biosensors based on polyaniline

80%

Wei D. , Ivaska A.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 6

839-852

EN

Electrochemical biosensors based on conducting polymers offer many advantages and new possibilities to detect biologically significant compounds. Various biosensors, such as enzyme sensors, DNA sensors and immunosensors based on polyaniline are reviewed in this paper. Besides electrochemical detection methods, some new trends with the combination of other techniques are also shortly discussed.

PL

Biosensory elektrochemiczne z zastosowaniem polimerów przewodzących oferują liczne zalety i wiele nowych możliwości w oznaczaniu związków o dużym znaczeniu biologicznym. W niniejszym artykule przedstawiono przegląd sensorów enzymatycznych, DNA oraz immunosensorów, stworzonych z użyciem polianiliny. Poza elektrochemicznymi metodami analizy, przedyskutowano również nowe kierunki wykorzystania innych technik analitycznych.

7

ESR spectroelectrochemistry studies of polyaniline's redox reactions

80%

Palka G. , Domagała W. , Duber S. , Łapkowski M.

|

2001

|

tom z. 146

303-306

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań spektroelektrochemicznych polianiliny z wykorzystaniem spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR). Badano zmiany własności paramagnetycznych polianiliny towarzyszących jej elektrochemicznemu utlenianiu i redukcji. Syntezę polimeru przeprowadzono metodą woltamperometrii cyklicznej w środowisku wodnego roztworu HCl. Pod wpływem przyłożonego potencjału film polianilinowy drastycznie zmienia swoje przewodnictwo elektryczne przechodząc od izolatora do przewodnika. Zmiana ta wywoływana jest zachodzącymi procesami redoks, którym towarzyszą zmiany w strukturze chemicznej polimeru. W pracy określono charakter nośników ładunku, jakie pojawiają się w przewodzącym polimerze oraz zbadano ich zachowanie się pod wpływem przyłożonego potencjału. Na podstawie otrzymanych wyników dokonano oceny możliwości pracy spektrometru EPR w sprzężeniu z elektrochemicznym zestawem pomiarowym pod kątem prowadzenia badań spektroelektrochemicznych in situ.

8

Polianilina jako materiał pochłaniający promieniowanie w zakresie bliskiej podczerwieni

80%

Laska J.

|

1999

|

tom z. 140

151-153

PL

Protonowana polianilina oraz jej pochodne mogą służyć jako materiały absorbujące promieniowanie podczerwone. Znaczące zmniejszenie przepuszczalności roztworów polimeru jest obserwowane po dodaniu kwasów protonowych. Zjawisko to umożliwia nowe zastosowania tego polimeru.

EN

Protonated polyaniline and its derivatives can serve as an infrared absorbing material. Significant decrease in the transmittance of solutions of the polymers after adding a protonic acid was observed. This phenomenon creates a possiblity of new applications of these polymers.

9

Elektrochemiczna synteza oraz właściwości elektrody kompozytowej grafit - polianilina w roztworze NH4Cl

80%

Skowroński J. M. , Urbaniak J.

|

1998

|

tom Nr 1-2

68-71

PL

Przedstawiono przebieg procesu wytwarzania przewodzącej polianiliny na nośniku grafitowym w roztworze 1 M NX(4)Cl. Kinetykę procesu badano pod kątem cyklicznej odwracalności reakcji polimeryzacji, zwracając szczególną uwagę na zmiany stopnia degradacji polianiliny. Stwierdzono polepszenie elektrochemicznej stabilności kompozytu polianilina-grafit po wstępnej obróbce cyklicznej grafitu w wąskim zakresie potencjałów. Elektrochemiczne właściwości elektrody kompozytowej analizowano pod kątem możliwości jej wykorzystania jako niemetalicznego materiału katodowego chemicznych źródeł prądu.

EN

Process of preparation of conductive polyaniline on a graphite carrier in the 1 M NH(4)C1 solution was presented. The process kinetics was studied from the view-point of cyclic reversibility of polymerisation reaction with paying special attention to changes of the polyaniline degradation ratio. It was stated the improved electrochemical stability of polyaniline-graphite composite after the preliminary cyclic processings of graphite in the narrow range of potentials. Electrochemical properties of composite electrode were analysed with regard to possibilities of its utilisation as a non metallic cathode material of chemical current generators.

10

Ochrona interkalacyjnych związków grafitu przed korozją filmem elektronicznie przewodzącego polimeru.

60%

Skowroński J. M. , Urbaniak J.

|

1998

|

tom Vol. 46, nr 27

265-270

PL

Przedstawiono przebieg elektrochemicznego procesu biinterkalacji kwasu siarkowego w interkalacyjny związek grafitu z trójtlenkiem chromu (CrO3-IZG) oraz wpływ wytwarzanej ne powierzchni łusek związku warstwy przewodzącej elektrycznie polianiliny (PANI) na odporność uzyskanego związku na korozję. Stwierdzono, że warstwa polianiliny zmniejsza podatność związku na deinterkalację. Polimeryzację aniliny można prowadzić zarówno metodą chemiczną jak i elektrochemiczną. Lepsze zabezpieczenie przed korozją zapewnia film polimerowy wytworzony metodą elektrochemiczną.

EN

The influence of conductive polyaniline (PANI) on the chemical and electrochemical deintercalation (corrosion) of graphite intercalation compound with chromium trioxide (CrO3-GIC) in 6 M H2SO4 has been considered. It is shown that PANI film is deposited on the graphite flakes of CrO3-GIC prior to electrochemical bi-intercalation due to chemical oxidation of aniline by partially deintercalated CrO3. During the subsequent bi-intercalation of H2SO4 into Cr3-GIC PANI film grows thicker but still allows the HSO4- intercalate to be inserted into the lattice of CrO3-GIC. Simultaneously, polymeric film plays a protective role decreasing the susceptibility of CrO3-GIC to chemical as well as electrochemical deintercalation. Based on the cyclic voltammetry and XRD data the reasons responsible for such a behaviour of PANI are discussed.

11

Hydrogen bonds in camphorsulfonic acid doped polyaniline

60%

Łużny W. , Piwowarczyk K.

|

2011

|

tom T. 56, nr 9

652-656

EN

We conducted a set of computer simulations to explore in details the way polyaniline (PANI) interacts with its dopant molecules like camphorsulfonic acid (CSA) and with solvent like chloroform, m-cresol or a mixture of m-cresol and water. The simulated system was built of a single layer of polyaniline chains in protonated state with attached camphorsulfonic acid ions as dopants. The system of the size above 50 A* was subject to the periodic boundary conditions. All atoms in simulated molecules were assigned to atom types from OPLS-AA force field. However the inter-ring torsion profile for polyaniline in protonated emeraldine state was modified according to the density functional theory simulations. Prepared systems were simulated for 1 ns under the constant temperature (293 K) and constant pressure (1000 hPa) conditions. The results of molecular dynamics simulation exhibit a broad variety of hydrogen bond patterns between PANI-CSA as well as solvent molecules. We observed high probability (36 %) of configurations where single CSA molecule is attached to a PANI chain via a single hydrogen bond. However, the high probability (44 %) of a configuration where single CSA molecule bridges two or more PANI chains via hydrogen bonds was quite unexpected. Our simulations show also that in the presence of solvent, PANI-CSA interaction slightly weakens. Nevertheless, in the case of solvents being able to form hydrogen bonds in which CSA molecule is involved.

PL

W celu lepszego zrozumienia wpływu wiązań wodorowych na strukturę polianiliny (PANI) domieszkowanej kwasem kamforosulfonowym (CSA), przeprowadziliśmy symulacje tego systemu metodą dynamiki molekularnej uwzględniając także cząsteczki rozpuszczalnika, tj. chloroform, m-krezol oraz m-krezol z dodatkiem wody. Symulowany układ był złożony z warstwy polianiliny, którą tworzyło 12 łańcuchów polimeru otoczonych 96 jonami CSA. Cały układ o wymiarach rzędu 50 A* podlegał periodycznym warunkom brzegowym, tak że łańcuchy polianiliny mogły być efektywnie traktowane jak nieskończony polimer. Parametry oddziaływań międzyatomowych zostały dobrane w ramach pola siłowego OPLS-AA, przy czym parametry profilu torsyjnego dla łańcucha polianiliny w stanie sprotonowanym zostały obliczone na podstawie symulacji kwantowych metodą DFT/B3LYP/6-31G*. Tak spreparowane systemy były symulowane w temp. 293 K i ciśnieniu 1000 hPa przez 1 ns. Wyniki symulacji pokazują dużą różnorodność konfiguracji wiązań wodorowych. Zaobserwowaliśmy znaczny procent (36 %) oczekiwanych konfiguracji, w których jedna cząsteczka CSA łączy wiązaniem wodorowym jeden łańcuch PANI. Niespodziewanym wynikiem było duże prawdopodobieństwo (44 %, tabela 2) konfiguracji, w których cząsteczka CSA łączy za pomocą wiązań wodorowych dwa lub trzy łańcuchy PANI [wzór (III)—(V)]. W przypadku dodania rozpuszczalnika, symulacje odkryły dwa typy zachowań. Cząsteczki rozpuszczalnika zdolne do formowania wiązań wodorowych (m-krezol, woda) wbudowują się między CSA i PANI tworząc rodzaj mostków [wzór (I)] i nie wpływając w sposób istotny na całkowitą liczbę wiązań wodorowych, w których uczestniczy polianilina. To zachowanie powoduje znaczny wzrost liczby wiązań wodorowych między CSA i rozpuszczalnikiem, co usztywnia strukturę takiego układu i powoduje, że jest on mniej podatny na zmiany. Z drugiej strony, cząsteczki dowolnego rozpuszczalnika osłaniają cząsteczki CSA [wzór (VII)] i redukują liczbę wiązań wodorowych PANI-CSA (tabela 3).

12

Zastosowanie polianiliny w czujnikach amperometrycznych do oznaczania NADH

51%

Kossakowska A. , Pijanowska D. G. , Kruk J. , Torbicz W.

|

2010

|

tom Vol. 51, nr 6

140-141

PL

W artykule przedstawiono modyfikację amperometrycznych czujników do oznaczania NADH. Czujniki z elektrodami platynowymi modyfikowano za pomocą polianiliny (PAn), dobierając parametry elektropolimeryzacji aniliny, w tym: potencjał i czas polimeryzacji oraz stężenie monomeru. Największą czułość na NADH uzyskano w przypadku osadzania PAn z roztworu 0,3 M An metodą chronoamperometryczną przy potencjale 0,75 V w czasie 3 min. Zastosowanie polianiliny jako materiału elektrody, poza zwiększeniem czułości czujnika, powoduje obniżenie potencjału utleniania NADH.

EN

In this paper, modifications of amperometric sensors for the determination of NADH are described. The sensors with platinum electrodes were modified with polyaniline (PAn) deposited in different aniline electropolymerization processes tuned by potential and time of electropolymerization as well as monomer concentration. Based on calculated sensitivity to NADH, the best conditions of electropolymerization were chosen: 0.3 M An, 0.75 V and 3 min. Application of polyaniline as an electrode material causes: reduction of oxidation potential of NADH by 400 mV, higher current values and increase in sensitivity of the sensor for NADH.

13

Elektrochemiczne oznaczanie kwasu askorbinowego za pomocą elektrod Au/PANI

51%

Prokaryn P. , Baraniecka A. , Marczewski J. , Pijanowska D. , Grabiec P.

|

2012

|

tom R. 88, nr 10b

74-77

PL

W niniejszej pracy została przedstawiona technologia elektrochemicznego nakładania warstw polianiliny (PANI) na elektrody złote oraz pomiary analityczne stężenia kwasu askorbinowego (AA) w buforowanym roztworze wodnym wykonane metodą woltamperometrii cyklicznej i chronoamperometrii z wykorzystaniem elektrod złotych i Au/PANI. W przypadku czujników z elektrodami pracującymi - Au/PANI, sygnał analityczny był znacznie wyższy od sygnału analitycznego uzyskanego za pomocą elektrod złotych, a potencjał prądu piku utleniania znacznie niższy.

EN

This paper describes the technology of electrochemical deposition of polyaniline (PANI) layer on gold electrode, and the analytical determination of ascorbic acid (AA) in buffer solution by cyclic voltammetry and chronoamperommetry with fabricated gold and Au/PANI electrodes. In the case of sensors with Au/PANI electrodes, analytical signal was much higher then for the bare Au electrodes, while the oxidation potential peak was much lower.

14

Intercalated nanohybride structures of non-organic/organic polymer of GaSe and GaSe configuration

51%

Grygorchak I. , Ivashchyshyn F. , Shvets R. , Pokladok N. , Stotsko Z.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

tom [R.] 18, nr 3

200-204

EN

The introduction of polyaniline into a semiconductor GaSe matrix leads to decrease in specific resistance of GaSe system almost in 10 times, as compared to the initial expensed GaSe matrix. Under the exposure of such structure to light, a deformation of the spectrum ρ(ω) with simultaneous increase in specific resistance and in inductive response of the system takes place; increase in dielectric permittivity is also observed at a dielectric losses angle value less than unity, this is of prospect from the point of view of the application of such system in the manufacturing technology for high-quality radio-frequency capacitors and time-delay lines. The co-intercallation of the given structure with iodine leads to decrease of ρ(ω) in two times and to increase of photoconductance in two times. In GaSe structure, thermogalvanic and abnormal photovoltaic effects are detected.

15

Elektrochromizm polimerów przewodzących na przykładzie polianiliny

51%

Kossakowska A. , Pijanowska D. G. , Torbicz W.

|

2009

|

tom Vol. 50, nr 8

308-312

PL

W artykule omówiono różne rodzaje chromizmu oraz różne materiały elektrochromowych, a także opisano budowę klasycznego urządzenia elektrochromowego. Przedstawiono przegląd typowych polimerów elektrochromowych, ze szczególnym uwzględnieniem polianiliny, która wykazuje polielektrochrornizm oraz halochromizm.

EN

This paper discusses different types of chromism and various electrochromic materials, as well as construction of classical electrochromic devices. A review of commonly used electrochromic polymers is presented. A special concern is related to polyaniline, which exhibits both polyelectrochromism and halochromism.

16

Electroconductive polymers in (bio)chemical sensors

51%

Pijanowska D. G. , Kossakowska A. , Torbicz W.

|

tom Vol. 31, no. 4

43-57

EN

In this paper, research concerning application of electroconducting polymers in biosensors is discussed. Selection of the electropolymers has been limited to those which monomers are water-soluble, such as: polypyrrole and polyaniline. In general, experiments concerning EP utilization in dehydrogenase based biosensors were divided in four stages: (I) incorporation of mediators as dopants of the EP's layer, (2) immobilization of cofactors e.g. NAD+/NADH, (3) immobilization of enzymes and (4) immobilization of all components: mediator, cofactor and enzyme. As a dopant of the PPy water-soluble electroactive compound ferrocyanide was used. Another EP, namely polyaniline was also tested as an electrode material for NADH detection based on its electrochemical oxidation. In the case of simultaneous immobilization of mediator, NAD, and ADH in the PPy layer, as a result of the ethanol oxidation, the oxidation peaks of the mediator become smaller whereas the oxidation peaks of PPy increase. In the analyzed EtOH concentration range (O - 2 mM), slope of calibration curve for the PPy oxidation peak was around 20 \miA/mM. In the case of PAn deposition on the platinum electrode, decrease of the oxidation potential for NADH by 0.4 V was observed.

17

Gas separation investigations on polyaniline composite membranes

51%

Stolarczyk A. , Łapkowski M. , Nowicka M.

|

2000

|

tom T. 45, nr 11-12

814-817

EN

Composite homogeneous polyaniline (PANI)/(5%) polystyrene (PS) membranes cast from benzene solutions and composite laminar membranes were studied to determine the permeability coefficients of hydrogen, nitrogen and air, and hence to evaluate the selectivity coefficients in the O2/N2 and H2/N2 systems (Tables 1, 2). The thickness of PANI layer did not affect the permeability coefficients. With PS as carrier substrate, the resulting membranes could not be made less than 5 microm thick in active layer; they had permeation properties close to those of pure PANI membranes and were mechanically stable over a pressvire range of 0.3-0.5 MPa; such membranes correspond to pure PANI membranes 25 |im thick; pure PANI membranes 5 um thick were entirely unsuitable for permeation studies at the pressures applied. In the homogeneous membranes prepared by emulsion polymerization, PANI 40-65 urn/PS 35 microm, the permeability coefficients decreased as the PANI content was increased. The gas molecules permeated along pathways offering the least resistance to flow, i.e., as in a composite with PANI content equal to zero; the permeation coefficients of such membranes are close to those of polystyrene membranes. Likewise permeability, the selectivity coefficients were only slightly affected by active layer thickness.

PL

Zbadano przenikalność membran polianilinowych (PANI) (a) jednorodnych z zastosowaniem polistyrenu (5%) jako warstwy nośnej oraz (b) warstwowych, w stosunku do azotu, wodoru i tlenu; wyznaczono natężenia przepływu tych gazów w zależności od grubości aktywnej warstwy membrany (warstwy PANI) (rys. 1) jak również obliczono współczynniki selektywności w układach O2/N2 i H2/N2. Membrany (a), wylewane z roztworów benzenowych, miały grubość warstwy aktywnej 5 mikrom; ich przenikalność była zbliżona do przenikalności membran z czystej PANI (tab. 112). Były one mechanicznie odporne w zakresie ciśnień 0,3-1,5 MPa i pod względem właściwości użytkowych - równoważne membranom z czystej PANI grubości 25 Lim. Grubość warstwy PANI nie wpływała na wartość współczynnika przenikalności. Współczynnik przenikalności membran (b), złożonych z warstw PANI grubości 40-65 mikrom i warstwy PS grubości 35 mikrom, malał ze zwiększaniem grubości warstwy PANI. Współczynniki przenikamości membran (b) są bliskie wartościom, które wykazują membrany czysto polistyrenowe, a ich współczynniki selektywności prawie nie zależą od grubości aktywnej warstwy PANI.

18

Wpływ stałego pola magnetycznego na elektropolimeryzację aniliny

41%

Zieliński M.

|

2008

|

tom Vol. 61, nr 6

264-267

PL

Z uwagi na łatwość elektrochemicznego otrzymywania polianiliny, a także możliwość pełnej kontroli przebiegu procesu, warto było zbadać jego charakterystykę w stałym polu magnetycznym (s.p.m.). Zastosowano do tego celu metodę chronowoltamperometrii cyklicznej. Procesy polimeryzacji aniliny prowadzono na elektrodach platynowych, płytkowych, nieizolowanych (A) i izolowanych z dwóch różnych stron teflonem, o powierzchniach skierowanych równolegle do linii sił s.p.m. Badania elektrochemicznego otrzymywania polianiliny w s.p.m. pozwoliły stwierdzić, że na wielkość prądu badanego procesu wpływają następujące czynniki: 1) wielkość wektora indukcji magnetycznej B, 2) pozycja płaszczyzny elektrody w stosunku do wektora B, 3) typ elektrody (izolowana jednostronnie, bądź nie). Wpływ na wielkość oddziaływania s.p.m. na procesy elektrochemiczne polimeryzacji miały również właściwości magnetyczne (np. paramagnetyczne, diamagnetyczne) cząstek biorących udział w reakcji elektrochemicznej a także ich ładunek (+/-). Na podstawie wyników eksperymentalnych zaproponowano mechanizm wpływu s.p.m. na badane reakcje elektrochemiczne. Mechanizm ten oparto między innymi na powstawaniu efektu magnetohydrodynamicznego (MHD), który powoduje zmianę szybkości transportu reagujących substancji do elektrody, magnetohydrodynamicznym ruchu elektrolitu i zmianie kinetyki procesów elektrodowych. Dla badanego procesu, zmiany stałych szybkości reakcji elektrochemicznych (ks) na skutek działania zewnętrznego s.p.m. wynosiły maksymalnie do ok. 30%.

EN

Due to the simplicity of the electropolymerization of aniline, as well as the possibility of a thorough control of this process, it is worthwhile to analyse its characteristics in the constant magnetic field (c.m.f.). The method of cyclic voltammetry has been applied. Electropolymerization of aniline was done on the platinum electrodes, non isolated, and teflon isolated ones on one side, with the active areas oriented parallel to the c.m.f. force lines. It was found that there are the following factors that affect the current of the process under investigation: 1) the magnetic induction vector B, 2) the direction of the electrode surface versus vector B direction, 3) the electrode types (one side isolated or non isolated). The magnetic properties of the reacting molecules (eg. paramagnetic, diamagnetic) and their charges (+/-) have also influenced on the extent of action of c.m.f. on electropolymerization process. The mechanism of c.m.f. action on the studied electrochemical reactions was proposed. It was based on appearance of magnetohydrodynamic effect (MHD), which manifests transport velocity change of the reacting species to the electrode, magnetohydrodynamicaly movement of the electrolyte, and electrode processes kinetics changes. The maximum changes of constant rates of aniline electropolymerization reactions, resulted from external c.m.f., were reaching up to about 30%.