Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: pirokatechol

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zawartosc fenoli lotnych z para wodna w glownym strumieniu dymu wybranych gatunkow papierosow

100%

Czogala J. , Wardas W.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

1998

tom 49

nr 3

365-375

Stwierdzono uzależnione od gatunku papierosów, duże zróżnicowanie zawartości fenoli lotnych z parą wodną w Równym strumieniu dymu papierosowego, ich współwystępowanie w dymie tego samego gatunku papierosów w podobnych proporcjach oraz znaczną toksyczność dawek badanych fenoli pobieranych przez palaczy po wypaleniu 20 papierosów w ciągu doby.

Phenols constitute an important toxic component of the main stream (MS) of cigarette smoke. The content of volatile fraction of that group of compounds in MS depends on the tobacco type and conditions in which cigarettes are smoked, as well as on the filters applied.The purpose of the research was to determine the content of volatile in steam phenols in the MS of selected brands of cigarettes produces in Poland, as well as imported ones, and the assessment of the toxicity of doses of the phenols that smokers were exposed to. Cigarettes conditioned in constant humidity were smoked in standard conditions in the simulator of smoking, designed by the authors, while MS was absorbed in Zaitcev washers, filled with methanol. The absorbed phenols were distilled in steam and extracted with ethyl acetate. Then the phenols were separated by the methol of overpressure thin-layer chromatography on DC Alufolien Polyamid 11F254 Merck chromatoplates, in the developing system chloroform- methanol 99:1 v/v, were induced with sodium diazofluoroborate, and after eultuion the separated phenol, and o-cresol were determined, as well as the non-separated mixture of p- and m-cresols, by the spectrophotometric method. The determined contents of phenols in MS were assessed regarding their toxicity applying the criteria of environmental exposure. When calculating the results, the efficiencies of the applied in the analytical procedures processes of absorption, destilation and excraction of the investigated phenols previously determined experimentally, were taken into consideration. The conctent of determined compounds in the brands of the cigarettes examined was in the case of phenols, changing within the range from 41,25 ±1,15 to 7,60 ±0,93 (the average of 20,31 ± 9,61 µg per cigarette); in the case oo-cresol it was within the range from 28,16± 0,95 to 5,72±0,53 (the average of 11,56±6,7), while for the non-separated p- and m-cresols the range was from 21,12±0,5 to 7,31±0,45 (the average amounted to 11,48±4,98 µg per cigarette The conclusions of the study were the brands of cigarettes significantly influences the content of the phenols examined in the cigarette smoke the phenols determined coexist in the MS of examined cigarettes in similar proportions the doses of phenols inhaled by a smoker during a day with the MS of examined brands of cigarettes participate essentially in the toxicity of the cigarette smoke and smoking 20 cigarettes a day causes the smoker's organism to be exposed to incomparably larger doses of phenols than those from unpolluted atmospheric air.

1,2-Dihydroksybenzen. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

100%

Kucharska M. , Kilanowicz A.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

2023

tom Nr 4 (118)

13-49

1,2-Dihydroksybenzen (pirokatechol) jest pochodną fenolu, która w temperaturze pokojowej występuje w postacibiałego krystalicznego ciała stałego, ciemniejącego pod wpływem światła i powietrza. 1,2-Dihydroksybenzen to polifenol naturalnie występujący w wielu roślinach. Obecnie jest wykorzystywany jako przeciwutleniacz przy produkcji gumy i olejów smarowych, inhibitor polimeryzacji, a także w przemyśle chemicznym, farbiarskim i naftowym oraz w fotografii jako wywoływacz. W warunkach narażenia zawodowego kontakt z 1,2-dihydroksybenzenem może nastąpić przez układ oddechowy i kontakt dermalny podczas produkcji, pakowania lub użytkowania produktów końcowych. Działanie ogólnoustrojowe 1,2-dihydroksybenzenu jest podobne do działania fenolu. Substancja ta powoduje podrażnienie oczu, skóry, układu oddechowego, łzawienie, drgawki, podwyższone ciśnienie krwi. Bezpośredni kontakt może powodować uczulenie i stany zapalne skóry. 1,2-Dihydroksybenzen łatwo się wchłania z przewodu pokarmowego, przez nienaruszoną skórę i drogi oddechowe. Substancja jest w organizmie częściowo utleniana do benzochinonu, który łatwo wiąże się z białkami, a częściowo sprzęga się z kwasami: glukuronowym, siarkowym i innymi. Po narażeniu inhalacyjnym 1,2-dihydroksybenzen nie kumuluje się w organizmie, tylko szybko jest wydalany z moczem w postaci pochodnych, takich jak: glukuronid 1,2-dihydroksybenzenu, siarczan 1,2-dihydroksybenzenu i siarczan o metoksyfenylu. Za skutek krytyczny działania 1,2-dihydroksybenzenu można uznać działanie układowe objawiające się przerostem podśluzówki żołądka gruczołowego szczura, a także znaczącym zwiększeniem poziomu gastryny we krwi. Na podstawie tych założeń wyliczona wartość NDS wynosi 10 mg/m3, zaś ze względu na działanie drażniące na skórę i oczy wartość NDSCh przyjęto na poziomie 20 mg/m3. Ze względu na działanie rakotwórcze oraz wchłanianie przez skórę zaproponowano oznakowanie związku jako „Carc. 1B” i „skóra”. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.

1,2-Dihydroxybenzene (pyrocatechol) is a phenol derivative, which at room temperature occurs in the form of a white crystalline solid, darkening under the influence of light and air. 1,2-Dihydroxybenzene is a polyphenol naturally found in many plants. At present, it is used as an antioxidant in the production of rubber and lubricating oils, a polymerization inhibitor, as well as in the chemical, dyeing and petroleum industries, or in photography as a developer. In case of occupational exposure, contact with 1,2-dihydroxybenzene may occur during production, packaging or use of final products through respiratory and dermal contact. The systemic effect of 1,2-dihydroxybenzene is similar to that of phenol, and so it causes irritation of the eyes, skin, respiratory system, lacrimation, convulsions, increased blood pressure. Direct contact may cause sensitization and inflammation of the skin. 1,2-Dihydroxybenzene is readily absorbed from the digestive tract as well as through intact skin and respiratory tract. The substance in the body is partially oxidized to benzoquinone, which is easily bound to proteins, and part is conjugated with glucuronic, sulfuric and other acids. After inhalation exposure, 1,2-dihydroxybenzene does not accumulate in the body, but is quickly excreted in the urine in the form of derivatives such as: 1,2-dihydroxybenzene glucuronide, 1,2-dihydroxybenzene sulfate and methoxyphenyl sulfate. For the critical effect of the action 1,2-dihydroxybenzene can be considered systemic, manifested by hypertrophy of the submucosa of the glandular stomach of the rat, as well as a significant increase in the level of gastrin in the blood. Based on such assumptions, the calculated MAC value is 10 mg/m3, and due to the irritating effect on the skin and eyes, the MAC-STEL value was set at 20 mg/m3. Due to its carcinogenic effect and absorption through the skin, it was proposed to label the compound as “Carc. 1B” and “skin”. This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.