Carbon dioxide and water vapor were effectively photoconverted to methane using either pure or modified-TiO2 and UV-Vis irradiation. The process of photoconversion in the gas phase was carried out in a tubular reactor equipped with a perforated TiO2-coated support. The effect of selected parameters of TiO2 immobilization procedure, such as the time and temperature of drying step and the photocatalyst amount, on photocatalytic efficiency was investigated. The effect of TiO2 loading with Ag/Au nanoparticles on CO2 photoconversion efficiency was also studied. CH4 was found to be the major photoreduction product. The highest methane production was observed after irradiation of CO2+H2O mixture over Au-TiO2 photocatalyst. After one hour of UV-Vis irradiation 503 ppm of methane was formed.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
This work was presented at the Workshop on Reactive Intermediates in Sulfur Chemistry (Poznań, 1998). It is a summary of earlier investigations on the role of cyclic sulfides (1,3,5-trithiane derivatives) in accelerating the initiation of polymerization induced by benzophenone (BP). The primary photochemical reactions between BP and trithianes were followed by nanosecond laser flash photolysis. Tripletquenching rate constants and quantum yields for electrontransfer products and ketyl-radical formation were measured. Photoinduced polymerizations with model monomers initiated by BP/trithiane couples were followed by isothermal differential scanning calorimetry (DSC). The kinetics of these polymerizations were compared with the photochemical information on the quenching of excited BP by the trihianes. The polymerization efficiency using the various coinitiators did not follow the efficiency of photo-induced formation of the initiating radicals. The reasons for this lack of correlation were discussed in terms of the various factors that influence the polymerization aside from the efficiency of radical formation.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Time dependences of photocatalytic reduction of CO2 with water in a UV/TiO2 process were studied. The main products of the process were found to be methanol and methane. The Langmuir.Hinshelwood type kinetic equation was developed for modelling of CO2 photoreduction. A simple kinetic model incorporating the coupled effect of the adsorptive photocatalytic reduction and oxidation has been proposed.
PL
Badano czasowe zależności fotokatalitycznej redukcji CO2 wodą z wykorzystaniem katalizatora TiO2 i promieniowania UV. Głównymi produktami procesu był metan i metanol. Do zdefiniowania modelu fotoredukcji CO2 wykorzystano równanie kinetyczne typu Langmuira.Hinshelwooda. Zaproponowano uproszczony model kinetyczny, w którym uwzględniono adsorpcyjną fotokatalityczną redukcję oraz utlenianie.
Au(III) was recovered from an acidic aqueous solution via a photoreduction technique under UV light irradiation. Titanium dioxide nanopowder was applied as a photocatalyst. Gold was deposited onto TiO2 surface in the form of nanoparticles with average dimensions between 20 and 30 nm. The influence of the Au(III), TiO2 and methanol initial concentrations on the reaction rate was determined. It was shown, that the rate of the gold photoreduction strongly depends on the concentration of TiO2 and methanol. The recovery of gold from the diluted acidic solutions containing as much as 1.97 and 0.197 mg/dm3 of Au(III) was also carried out. Obtained results suggest, that it is possible to recover about 45% of gold. Besides the losses during the filtration process due to the application of very fine TiO2 particles, oxygen dissolved in the solution as well as the hydrogen ions may take part in parasitic reactions and thus decrease the Au yield.
PL
Przeprowadzono odzysk jonów Au(III) z kwaśnych, chlorkowych roztworów wodnych metodą fotoredukcji pod wpływem światła UV. Jako fotokatalizator wykorzystano proszek dwutlenku tytanu o rozmiarach nanometrycznych. W wyniku redukcji kompleksu chlorkowego Au(III), na powierzchni TiO2 otrzymano fazę metaliczną w formie nanocząstek o rozmiarach w zakresie od 20 do 30 nm. Zbadano wpływ stężeń początkowych Au(III), TiO2 i metanolu. Badania wykazały, że szybkość fotoredukcji Au(III) silnie zależy od stężenia dwutlenku tytanu i metanolu. Przeprowadzono również badania nad odzyskiem złota z rozcieńczonych roztworów zawierających 1.97 i 0.197 mg/dm3 Au(III). Otrzymane wyniki wskazują, że przyjęta metoda pozwala odzyskać około 45% złota z roztworu. Niska wydajność procesu może być spowodowana stratami w procesie filtracji związanymi z zastosowaniem nanokrystalicznego TiO2, tlenem rozpuszczonym w roztworze oraz jonami H+, które mogą ulegać redukcji w konkurencyjnych, równoległych reakcjach.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Podjęto próbę otrzymania nanocząstkowego, elementarnego srebra osadzonego metodą fotoredukcji na powierzchni ditlenku tytanu o strukturze anatazu i zastosowanie go jako biocydu dla powłok farb wodorozcieńczalnych. Anataz katalizuje proces fotoredukcji srebra z roztworów jonowych. Srebro osadzone na powierzchni anatazu, po oddzieleniu od roztworu, emulgowano przy założonych stężeniach masowych w wodorozcieńczalnej farbie fasadowej i badano pleśnioporność nałożonych powłok. Stwierdzono wysoką skuteczność działania nanocząstkowego srebra jako biocydu dla farb wodorozcieńczalnych.
EN
Elementary nanoparticle Ag was deposited by photoredn. on anatase TiO₂ surface and added to a com. waterborne wall paint coating. The Ag addn. resulted in an increase in biocidic activity of the paint.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Photocatalytic reduction of Cr(VI) to Cr(III) in aqueous solutions under UV irradiation and ZnO semiconductor catalyst was investigated using potassium dichromate as a model compound. The effects of pH, catalyst dose (0.05-0.15 g/dm3), Cr(VI) initial concentration (0.1-15 mg/dm3) and hydrogen peroxide concentration on photocatalytic reduction of Cr(VI) were investigated. The reduction rate of chromium was more favorable in acidic solution. Hydrogen peroxide was added as a reduction reagent for enhancement of the photoreduction. The process of photoreduction of Cr(VI) approximately followed first-order kinetics. Drinking water samples and wastewater were collected and photocatalytically treated for reduction of Cr(VI).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.