Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  photocatalytic oxidation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The decomposition of hydrocarbons using combined advanced oxidation methods is largely considered owing to abundant production of OH radicals and the potential economic advantages. In this study, the synergetic effect of ozonation on photocatalytic oxidation of chloroform and chlorobenzene over expanded graphite-TiO2&ZnO Nano composite was investigated. The effect of introduced ozone concentration and residence time was also examined on removal efficiency. The results showed that the removal efficiency was significantly enhanced by the combined system resulting from the additional oxidation process causing active species to be increased. Increasing the introduced ozone concentration which generates more reactive compounds had a greater effect on the removal efficiency than that of residence time. However, from the mineralization point of view, the residence time had a dominant effect, and the selectivity towards CO2 was dramatically declined when the flow rate increased. Based on these results, the combined system is preferred due to higher removal efficiency and complete mineralization.
PL
Przeprowadzono badania fotokatalitycznego utleniania zearalenonu oraz wysokocząsteczkowych substancji organicznych (określanych przez pomiar absorbancji w UV = 254 nm) w roztworach wodnych. Badania prowadzono w reaktorze z lampą zanurzeniową przy użyciu zawiesiny TiO2. Badano wpływ czasu naświetlania, składu fizyczno- chemicznego roztworu oraz stężenia katalizatora na stopień utleniania związków organicznych. Przebieg fotokatalitycznego utleniania opisano wyznaczając czas połowicznego rozkładu zanieczyszczeń oraz stałe szybkości reakcji według modelu Langmuira-Hinshelwood’a (L-H).
EN
The study of the photocatalytic oxidation of zearalenone and high molecular weight organic substances (determined by the absorbance at UV=254 nm) in water solutions was performed. Experiments were carried out in the reactor equipped with the immersed lamp in the presence of suspended TiO2. The influence of the exposure time, physicochemical composition of the solution and the catalyst concentration on the oxidation degree of organic compounds was investigated. The photocatalytic oxidation was characterized by the determination of half-life of contaminants and degradation rate constants according to Langmuira-Hinshelwood’a (L-H) model.
4
Content available remote Fotokatalityczny rozkład barwnika Acid Black 1 w wodzie
60%
EN
Structural construction of the dye. Scheme of device used in the process of photocatalytic dye breakdown. Activity of particular catalysts in the process of AB1 breakdown in water. AB1 adsorption quantity on the photocatalyst's surface with different values.
PL
Pierwsza część artykułu "Postrzeganie zapachu", INSTAL Nr 1/2007 s. 37 prezentowała terminy i definicje związane z ludzkim zmysłem węchu i cechami zapachu, podaje też reguły percepcji zapachu i podstawowe jednostki olfaktometrii. W drugiej części artykułu "Pomiary zapachów", INSTAL Nr 6/2008 s. 4 opisano mierzalne parametry odczuwalnej intensywności zapachu, zasady pomiaru stężenia zapachowego olfaktometrem dynamicznym, ale też i metody pomiaru stężenia odorantów w powietrzu z użyciem fizykochemicznej analizy instrumentalnej i nosów elektronicznych. Szersze omówienie w monografii [2]. W trzeciej części artykułu opisano metody osłabiania dokuczliwego zapachu w starych i w nowych budynkach, ponieważ ich skuteczność jest decydująca w uzdatnianiu środowiska wewnętrznego. Zagadnienie jest takie, że gdy zapach potencjalnie może być problemem, wówczas należy wybraną metodą stworzyć warunki kształtowania takiej jakości powietrza wewnętrznego, jaka byłaby akceptowalna dla przebywających ludzi. Są trzy podstawowe strategie redukcji zapachowych zanieczyszczeń w powietrzu wnętrz: kontrola źródeł zapachu, wentylacja i oczyszczanie powietrza. Wybór strategii zależy od źródeł zapachu, mogą być nimi np. emitujące powierzchnie materiałów budowlanych lub powierzchnie cząstek stałych z dymu papierosowego. Artykuł prezentuje stosowane w praktyce metody poprawy odczuwalnej jakości powietrza wewnątrz budynków, jak też oczyszczacze stosowane do redukcji zapachowych zanieczyszczeń powietrza, lub do ich degradacji. Opisano problemy konstrukcji oczyszczaczy do eliminacji zanieczyszczeń stałych i gazowych tj. filtrów do powietrza oddzielających cząstki z krótką historią filtrów HEPA i filtrów gazowych oraz ich elementów (względne zdolności adsorpcji na węglu aktywnym i na tlenkach metali stosowanych częściej do cząsteczek polarnych, stałe złoża impregnowanych adsorbentów) stosowane w adsorberach zapachów. Podano teorię fotokatalitycznego utleniania zanieczyszczeń (PCO), nawiązano do zjawisk samooczyszczania powietrza przez materiał budowlany z katalizatorem (TiO2), omówiono konstrukcję oczyszczaczy typu PCO, oczyszczaczy plazmowych jonizujących i generatorów ozonu, stosowanych do degradacji zapachowych zanieczyszczeń w budynku. Opisano używane obecnie środki do chemicznej dezodoryzacji złych zapachów (preparaty modyfikujące i maskujące zapachy). Podano ograniczenia stosowania opisywanych technik oczyszczania powietrza. Przegląd zagadnień dezodoryzacji budynków zamykają dane wzięte z przeprowadzonej w Berkeley [36] analizy rocznych kosztów polepszania jakości powietrza wnętrz.
EN
The first part of article "Perception of Odour", printed in INSTAL No 1/2007 p. 37, describes the terms and definitions connected with human sense of smell and the nature of odour, the rules for its perception and the basic dimensions in olfactometry. The second part of article "Measurement of Odours", printed in INSTAL No 6/2008 p.4, describes measurable parameters of perceived odour intensity and presents odour concentration measurements by dynamic olfactometer, as well as an odorant concentration measuring methods using physicochemical instrumentation and Electronic Noses. More information in monograph [2]. In the third part of article, the authors present possible methods of reducing and eliminating malodours, an essential step in improving indoor environment quality in both new and old buildings. Facing a potential threat of a malodour dictates a choice of a method to achieve a good quality of indoor air for human occupancy. There are three basic strategies to reduce odorous pollutant concentrations in indoor air: source control, ventilation, and air cleaning. The choice of strategy depends on the odour source, which can be a surface of any nonlow-polluting building material or any particle surface, for example cigarette smoke. The paper presents applied methods used to improve perceived air quality inside a building, as well as air cleaning devices used to reduce indoor concentration of air contamination (odorants) or to cause their degradation. It describes the design of air purifiers for the elimination of various pollutants (Particle-Removal Air Filters with a brief history of HEPA filters, gas-phase filters) and their inherent properties such as adsorptivity on activated carbon and on metal oxides mainly used for polar molecules, and impregnated adsorbents in fixed bed odour adsorbers. Also addressed is the science of photocatalytic oxidation (PCO), TiO2 photocatalysis to be applied to self-cleaning air and surface of building materials and design of PCO cleaners, ionizer (plasma) purifiers and ozone generators, for the modification of various pollutants in a building. Briefly described are the primary odour control chemistries in use today (odour modification agents and masking agents). For all these air cleaning technologies their limitations are discussed. Building deodorization problems review is concluded with data from the Berkeley analysis [36] of US yearly expenditures for IAQ problem prevention or mitigation.
EN
Aqueous solutions of lindane, p,p '-DDT and methoxychlor are degraded in a UV/TiO2/O2 system yielding different degradation products, Powdered anatase and rutile serve as photocatalysts. Pesticides concentration was determined by gas chromatography with e1ectron capture detector (ECD). The concentration of pesticides after reaction was determined in the liquid phase, in the solid phase (adsorbed on the photocatalyst) and in the gas phase. Level of degradation is higher (especially for p,p'-DDT and lindane) when rutile catalysts was used. The largest part of pesticides were found on the solid phase, less in the liquid, and the least in the gaseous phase.
PL
Wodne roztwory zawierające lindan, p,p '-DDT i metoksychlor były degradowane w systemie UV/TiO2/O2, wytwarzającym różne produkty degradacji. Jako katalizatory były używane anataz i rutyl. Stężenie pestycydów było oznaczane przy użyciu chromatografu gazowego z detektorem wychwytu elektronów (GC-ECD). Stężenie pestycydów po reakcji było oznaczane w fazie gazowej, ciekłej i na ciele stałym zaadsorbowane na katalizatorze. Stopień degradacji jest wyższy (szczególnie dla lindanu i p,p '-DDT) w przypadku zastosowania rutylu jako katalizatora. Najwięcej pestycydów znajdowało się na ciele stałym, następnie w fazie ciekłej, a zdecydowanie mniej w fazie gazowej.
EN
A comparison of three analytical procedures for the determination of lindane, p,p'-DDT and methoxychlor in water suspension during their photocatalytic oxidation in the laboratory photochemical reactor was performed. Analysis of the pesticides was carried out by: liquid-liquid extraction, direct aqueous injection, and solid phase microextraction using gas chromatography with electron capture detector, flame ionisation detector, and mass selective detector. Liquid-liquid extraction has given the best results because of good accuracy, precision, good recoveries of pesticides and the possibility to determine pesticides and their by-products in aqueous suspension.
PL
W pracy przedstawiono porównanie trzech procedur analitycznych oznaczania lindanu, p,p'-DDT i metoksychloru w zawiesinie wodnej w trakcie ich fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym. Analizę pestycydów przeprowadzano z wykorzystaniem ekstrakcji ciecz-ciecz, bezpośredniego dozowania próbki wodnej lub mikroekstrakcji do fazy stałej stosując do oznaczeń końcowych chromatografię gazową z detektorem wychwytu elektronów, płomieniowo-jonizacyj-nym lub detektorem spektrometrii mas. Najlepsze wyniki oznaczeń, biorąc pod uwagę oraz dokładność, otrzymano stosując ekstrakcję ciecz-ciecz Metoda ta stwarza również możliwość oznaczania pestycydów i ich produktów rozkładu w zawiesinie wodnej. Pestycydy chloroorganiczne były poddawane procesowi fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym.
EN
The comparison of four analytical procedures for determination of the pesticides during their chemical oxidation were performed: liquid-liquid extraction (LLE-GC-ECD), direct aqueous injection of sample (DAI-GC-ECD), solid phase extraction (SPE-GC-ECD) and solid phase microextraction (SPME-GC-FID) ftom the water suspension. Based on these analytical procedures the finał determination of the pesticides destruction ratio and the oxidation products were examined by GC-MS. Decomposition of organochlorine pesticides were carried out in alaboratory photochemical reactor. Model water solution of lindane, p,p '-DDT and methoxychlor as a 0.05-l % aqueous suspension were oxidised in different ways. Heterogeneous photocatalysis on TiO2 is the promising method for the destruction of the pesticide wastes and the elimination of toxic and bioresistant compounds from wastewater by their transformation into harmless species. Various classes of potentially hazardous compounds (e.g. chloroaromatic, organophosphorous compounds etc.) have been tested and the results confirm the wide applicability of TiO2 based photocatalysis.
PL
Porównano cztery metody oznaczania pestycydów w zawiesinie wodnej w trakcie procesu fotokatalitycznego utleniania: ekstrakcję ciecz-ciecz, bezpośrednie dozowanie do kolumny chromatograficznej, ekstrakcję do fazy stałej oraz mikroekstrakcję do fazy stacjonarnej. Najlepsze wyniki oznaczań, biorąc pod uwagę precyzję oraz dokładność, otrzymano, stosując ekstrakcję ciecz-ciecz Metoda ta stwarza również możliwość oznaczania pestycydów i ich produktów rozkładu w zawiesinie wodnej. Pestycydy chloroorganiczne były poddawane procesowi fotokatalitycznego utleniania w laboratoryjnym reaktorze fotochemicznym. Modelowe roztwory wodne lindanu, p,p'-DDT i metoksychloru zawierały 0,05-1 % zawiesiny katalizatora. Heteregoniczna kataliza z wykorzystaniem dwutlenku tytanu(IV) jest obiecującą metodą degradacji ścieków pestycydowych oraz rozkładu substancji toksycznych do prostszych i nieszkodliwych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.