Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: phosphomolybdic acid

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Preparation and examination of amine- and amiloride-ion selective electrodes with PVC matrix membranes

100%

Nassory N. S. , Al-Haideri A.-M. A. , Al-Mashhadany I. K. M.

tom Vol. 52, No. 1

55-66

Ion selective electrodes for amines and amiloride were prepared using phosphomolybdic acid ionophore and various plasticizers: di-n-butylphthalate (DBPH), tri-n-butylphosphate (TBP), o-nitrophenyloctyl ether (NPOE), and di-octylphenylphosphonatc (DOPP). The response characteristics ofthese electrodes, including slope of the calibration plot, the corresponding concentration range, detection limit, response time, life time, pH effect, and selectivity were studied. The electrode for n-heptylmcthylamine based on DBPH as the plasti-cizer gave the best response; the slope was 58.5 tnV/decade, detection limit was 2.5 x 10-6 mol L-1, and the life time reached 30 days. Also the electrode for amiloride based on DOPPas the plasticizer exhibited excellent sensitivity; the slope of the calibration plot was 58.4 mV/decade, the detection limit was 1.4 x 10-5 mol L-1, and the suitable pH was 3.8. This electrode can be used for determination of amiloride in pharmaceutical tablets.

Spreparowano elektrody jonoselektywne czuie na aminy i amiloryd. Do ich wykonania użyto jako jonoforu kwasu fosfomolibdenowego oraz kilku plastyfikatorów: di-n-buty-loflalan, tri-n-butylofosforan, etero-nitro-fenylooktylowy i di-oktylo-fenylofosfonat. Badano odpowiedzi spreparowanych elektrod, a w tym: nachylenie krzywych kalibrowania, zakres stężeń analitów, granice wykrywalności, czasy odpowiedzi, czasy życia, efekty pH i selek-tywności. Najlepsze wyniki otrzymano z elektrodą czułą na aminęn-hepty lornetyIową zawierającą di-n-butyloftalan jako plastyfikator. W przypadku tej elektrody nachylenie krzywej kalibracji wynosiło 58,5 mV/dekadę, granica wykrywalności-,2,5x10 -6 mol L-1 i czas życia - 30 dni. Elektroda czuła na amiloryd. zawierająca di-oktylo-fenylofosfbnat jako piastfikator, również wykazywała dobrą czuiość: nachylenie wynosifo 58,4 mV/dekade, granica wykrywalności - 1.4 x 10-5 mol L-1, optymalne pH - 3,8. Tę elektrodę można zastosować do oznaczania amilorydu w tabletkach farmaceutycznych.

Electrochemical characterization of C45 carbon black-H3PMo12O40-polyvinylidene fluoride system

100%

Giza K.

tom nr 11

340--343

The paper presents research of the C45 carbon black-phosphomolybdic acid-polyvinylidene fluoride (C45-MPA-PVDF) nanocomposite in 6M KOH with respect to the possibility of its use as an electrode material for energy storage. To evaluate electrochemical characteristics of electrodes, the cyclic voltammetry (CV) and chronopotentiometric (CP) techniques were used. It is shown that phosphomolybdic acid immobilized on conductive C45 carbon black surface is stable in strong alkaline solution. The influence of the modification of C45 carbon black with H3PMo12O40 on the capacity of a composite electrode was studied and discussed.

W pracy przedstawiono badania nanokompozytu sadza węglowa C45-kwas fosforomolibdenowy-polifluorek winylidenu (C45-PMA- -PVDF) w 6M KOH pod kątem możliwości zastosowania go jako materiału elektrodowego do magazynowania energii. Do oceny właściwości elektrochemicznych badanych elektrod wykorzystano woltamperometrię cykliczną i galwanostatyczną technikę ładowania-rozładowania. Wykazano, że kwas fosfomolibdenowy unieruchomiony na powierzchni przewodzącej sadzy węglowej C45 jest stabilny w roztworze silnie alkalicznym. Przedstawiono i omówiono wpływ modyfikacji sadzy C45 za pomocą H3PMo12O40 na pojemność elektrody kompozytowej.

Fast separation and detection of main components in complex raw biological materials using temperature-controlled planar micro-chromatography (micro-TLC)

61%

Zarzycki P. K. , Ślączka M. M. , Zarzycka M. B. , Włodarczyk E. , Baran M. J. , Heese T. , Głód B. K.

tom R. 56, nr 4

360-364

This paper is a continuation of our previous research focusing on development of micro-TLC methodology. The main goal of present paper is to demonstrate the separation and detection capability of micro-TLC technique involving simple analytical protocols without multi-steps sample pre-purification. In present studies components of interest were isolated from biological samples including fish bile and spirulina cells. Described methodology can be applied for fast fractionation or screening of target substances as well as chemo-taxonomic studies and fingerprinting of complex mixtures, which are present in raw biological or environmental samples.

Chromatografia cienkowarstwowa jest powszechnie wykorzystywaną metodą analityczną stosowaną w rozdzielaniu substancji obecnych w złożonych próbkach biologicznych, środowiskowych oraz preparatach farmaceutycznych. Związane jest to głównie z prostotą sprzętu, możliwością jednoczesnej analizy wielu próbek w trakcie jednego procesu analitycznego. Dodatkowo, istotna jest możliwość bezpośredniego analizowania złożonych próbek bez ich wstępnego oczyszczenia. Obecna publikacja jest kontynuacją badań dotyczących zastosowania mikrochromatografii planarnej prowadzonej w warunkach kontrolowanej temperatury (rys. 1). W szczególności, w pracy wykazano potencjał analityczny mikrochromatografii planarnej w rozdzielaniu złożonych próbek, bez potrzeby ich uprzedniego wieloetapowego oczyszczania.Jako materiały badane wykorzystano spirulinę oraz żółć rybią (rys. 2 - 4). Wykazano, iż detekcja analitów może być znacząco poprawiona poprzez umieszczenie uprzednio rozwiniętych płytek chromatograficznych w parach jodu lub poprzez wybarwienie plamek odczynnikiem wywołującym (kwasem fosforomolibdenowym). Niskocząsteczkowe substancje z próbek środowiskowych (wody z jezior, ścieki surowe oraz oczyszczone) były zatężane przy pomocy ekstrakcji do fazy stałej. Badania wykazały obecność szeregu pasm na mikrochromatogramach cienkowarstwowych, które są specyficzne dla poszczególnych ekosystemów wodnych Pomorza Środkowego. Opisana metodologia może znaleźć zastosowanie w szybkim frakcjonowaniu oraz oznaczaniu ilościowym substancji niskocząsteczkowych pochodzących ze złożonych materiałów biologicznych, jak również w badaniach przesiewowych dużej ilości próbek środowiskowych (rys. 5 - 8).