Fenotiazyna występuje zwykle w postaci żółtych, romboidalnych płatków lub słupków. Jest substancją praktycznie pozbawioną zapachu, słabo rozpuszcza się w wodzie (1,59 mg/l w temp. 25 °C), alkoholu i oleju mineralnym, dobrze rozpuszcza się w benzenie, acetonie, eterze i gorącym kwasie octowym. Związek ten łatwo ulega utlenieniu w wysokiej temperaturze i pod wpływem światła. Fenotiazyna wykazuje działanie drażniące na skórę. Duże dawki tego związku (kilka gramów) mogą doprowadzić do toksycznego uszkodzenia wąlroby i nerek, niedokrwistości hemolitycznej oraz zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego. Nic zaobserwowano działania rakotwórczego, mutagennego lub teratogennego fenotiazyny.
EN
The method is based on the adsorption of phenotiazine on glass fibrę filters, extraction with methanol and determination in the obtained solution by high performance liquid chromatography (HPLC) with spectrophotometric detection.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A simple titrimetric method was developed for the determination of some drugs acting on the central nervous system, namely, phenobarbital, thiopental sodium and the hydrochlo-ride salts of chlorpromazine, promazine, trifluoperazine and pyritinol. The method is based on titrating these drugs using either sodium hydroxide, mercury(II) chloride or silver nitrate. The end point was located conductimetrically. The proposed method was successfully applied to the determination of the studied compounds in some pharmaceutical preparations and the results obtained were in agreement with those obtained using official or reference methods.
PL
Opracowano prostą, miareczkową metodę oznaczania kilku substancji farmaceutycznych, działających na ośrodkowy układ nerwowy, tj. fenobarbitalu, soli sodowej tio-pentalu i chlorowodorków chloropromazyny, promazyny, trifluoperazyny oraz pirytynolu. Zasadą metody jest miareczkowanie roztworu analitu roztworem wodorotlenku sodu, chlorku rtęci(II) lub azotanu srebra. Punkt końcowy wyznaczano potencjometrycznie. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania badanych substancji w preparatach farmaceutycznych. Otrzymano wyniki zgodne z metodami odniesienia.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A new detection technique called the fast F9urier transform square-wave voltammetry (FFT SWV) is based on measurements of ultramicroelectrode admittance as a function of potential. The response time of the detector (ultramicroelectrode) is less than 1 s, which makes the method suitable for most applications involving flowing electrolytes. The response is generated by a variety of processes involving the analyte, such as: reduction or oxidation, adsorption or desorption, surface transformation, inhibition of oxygen or hydrogen adsorption and changes in the solution resistance. Proper electrochemical conditioning of the ultramicroelectrode made of a noble metal (e.g. Au or Pt) provides a stable response for several hours. The new detection technique was tested under capillary elec-trophoresis and flow-injection conditions for the determination of ten phenothiazine derivatives. The detection limit was 2-5 * 10-7 mol 1-1 in CE and about 1 x 10-8 mol 1-1 in flow injection detections.
PL
Nowa technika detekcji wykorzystująca woltamperometrię fali prostokątnej z szybką transformacją Fouriera (FFT SWV) jest podstawą pomiarów admitancji ultramikro-elektrod w funkcji potencjału. Czas odpowiedzi detektora (ultramikroelektroda) poniżej l s umożliwia zastosowanie tej techniki w układach przepływowych. Odpowiedź dętektora może być wywołana przez różne procesy takie jak utlenienie lub redukcja analitu, jego adsorpcję lub desorpcję, procesy przekształceń powierzchniowych, inhibitowanie adsorpcji tlenu lub wodoru a także zmiany rezystancji roztworu. Odpowiednie elektrochemiczne kondycjonowanie ultramikroelektrod z metali szlachetnych (Au lub Pr) prowadzi do otrzymania stabilnej odpowiedzi przez wiele godzin. Ta nowa technika została przetestowana w warunkach elektroforezy kapilarnej i wstrzykowej analizy przepływowej przy oznaczaniu dziesięciu pochodnych fenotiazyny. Limit detekcji dla tych związków wynosi 2-5 x 10(-7) mol 1(-1) w warunkach elektroforezy kapilarnej i około 1 x 10(-8) mol 1(-1) podczas oznaczeń w warunkach wstrzykowej analizy przepływowej.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.