Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

EFFECT OF CHITOSAN ON THE RHEOLOGICAL PROPERTIES OF HYDROGELS BASED ON SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE

100%

Szcześniak M. , Grimling B. , Pluta J. , Meler J.

|

tom 20

254-259

EN

The aim of the study was to evaluate the effect of changing the concentrations of chitosan on the rheological properties of the obtained formulation. Hydrogels were prepared with 1% hydrocortisone containing 4% sodium carboxymethylcellulose with the addition of chitosan, propylene glycol-1,2 or polyethylene glycol 400 and glycerol or paraffin. The concentration of chitosan and excipients affects the rheological properties of gels and the pharmaceutical availability of hydrocortisone. Increasing the concentration of chitosan have influence on increasing the viscosity, hardness, and cohesiveness of the tested gels.

2

APPLICATION OF CHITOSAN IN THE FORMULATION OF HYDROGELS APPLIED ON SKIN

100%

Meler J.

|

nr 18

181-186

EN

These studies concerned the effect of composition on the substrate physicochemical parameters of hydrogels for use on skin. Hydrogels containing 1% of hydrocortisone and 1% of chitosan addition was made on the basis of methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and Carbopol 934 P. The release proceeds according to first-order kinetics. Depending on the type and composition of the polymer gels were obtained with various pharmaceutical availability of hydrocortisone. Addition of 1% chitosan affects the acceleration of the release in any given case.

3

Ocena dostępności farmaceutycznej magnezu z tabletek o niemodyfikowanej szybkości uwalniania

63%

Ostróżka-Cieślik A. , Dolińska B. , Ryszka F.

|

tom 69

166-171

EN

INTRODUCTION. Magnesium is one of the macroelements required to maintain normal body homeostasis. During studies, a positive effect in the prevention of cardiovascular disease, postmenopausal osteoporosis and diabetes was found. Unfortunately a deficiency of this element in the daily diet was observed, so supplementation is recommended. The aim of the study was to determine the influence of the kind of magnesium compound on the availability of Mg2+ with a tablet with an unmodified release rate. MATERIALS AND METHODS. The following preparations were used: Biomagnezja 150, Citromag B6 and Biomagnezja Plus (FZNP "Biochefa"). Examination of the release rate of the active substance was performed in a paddle apparatus at T = 37°C ± 0.5°C for 120 min., with a mixer at 50 revolutions/min. and using 0.1 mol/dm3 HCl (pH = 1.2). For analysis of the magnesium release, Statistica software with pharmaceutical extensions: Dissolution Profiles was used. RESULTS. Analysis of the tested products showed that the % of magnesium released increased in the following order: Biomagnezja Plus, Biomagnezja 150, Citromag B6 and was respectively 45%, 61% and 70 %. The release rate constant increased in the same order and it was respectively 0.0138 min-1, 0.0146 min-1, 0.018 min-1. CONCLUSIONS. The factors affecting the release of magnesium in vitro are the solubility of the compound, the presence of an inorganic anion or an organic ligand and the stability of the compound. A higher solubility makes a higher percentage of release. The presence of an organic ligand (hydrogen citrate) determines a greater percentage of the released dose in comparison with the magnesium oxide thereof.

PL

WSTĘP: Magnez jest jednym z makroelementów niezbędnych do zachowania prawidłowej homeostazy organizmu. Stwierdzono jego pozytywne działanie w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych, osteoporozy pomenopauzalnej i cukrzycy. Niestety, obserwuje się niedobory tego pierwiastka w codziennej diecie, dlatego wskazana jest jego suplementacja. Celem badań było określenie wpływu rodzaju związku magnezu na dostępność farmaceutyczną Mg2+ z tabletek o niemodyfikowanej szybkości uwalniania. MATERIAŁ I METODY: Do badań wykorzystano preparaty: Biomagnezja 150, Citromag B6 i Biomagnezja Plus (FZNP „Biochefa”). Badanie szybkości uwalniania substancji czynnej wykonano w aparacie łopatkowym w T = 37°C ± 0,5°C, w czasie 120 min, przy 50 obrotach mieszadła/min, stosując 0,1 mol/dm3 HCl (pH = 1,2). Do analizy przebiegu uwalniania zastosowano program Statistica Zestaw Farmaceutyczny: Profile Uwalniania. WYNIKI: Analiza badanych preparatów wykazała, że procent uwolnionego magnezu wzrastał w kolejności: Biomagnezja Plus, Biomagnezja 150, Citromag B6 i wynosił odpowiednio: 45%, 61% i 70%. W takiej samej kolejności rosły stałe szybkości uwalniania: 0,0138 min-1; 0,0146 min-1; 0,018 min-1. WNIOSKI: Czynnikami wpływającymi na uwalnianie magnezu w warunkach in vitro są rozpuszczalność związku, obecność nieorganicznego anionu lub organicznego liganda i trwałość związku. Im większa rozpuszczalność substancji, tym wyższy procent uwalniania. Obecność liganda organicznego (wodorocytrynianu) determinuje większy procent uwolnionej dawki magnezu w porównaniu z jego tlenkiem.

4

The effect of auxiliary substances on pharmaceutical availability of medicinal substances contained in dry extract from small-flowered willow herb [Epilobium parviflorum Schreb.]

63%

Marczynski Z. , Zgoda M.

|

nr 1-2

EN

Therapeutic agents of natural origin, administered in prostatic disorders, have wider experimental and clinical documentation than the synthetic medicines, fashionable, butrela- t/ve/y new on the market. Their superiority is based first of all on versatile points of effect, almost total lack of side effects and a significantly low cost of therapy. Bearing in mind the above mentioned, an attempt was made to produce an oral solid form of a drug from dry aqueous extract of small-flowered willow herbs (E. parviflorum), using some formulating components of variable adsorptive properties. Taking into account the composition and granulometric properties of the extract, two alternative technological processes have been suggested to produce oral solid model pharmaceutical agents. These model forms were subjected to the following morphological tests determining: the appearance of tablets, their mass, friability and effective disintegration time. Furthermore, pharmaceutical availability of the model form of the drug was investigated. The effect of formulating components on the course of quantitative determination of active agents was assessed in the tablets.

PL

Stosowane w schorzeniach prostaty środki naturalnego pochodzenia mają lepszą doku-1 mentację doświadczalną i kliniczną niż modne, lecz stosunkowo krótko znajdujące áfl na rynku leki syntetyczne. Ich przewaga wynika przede wszystkim z wielofunkcyjny!® punktów uchwytu, prawie całkowitego braku działania ubocznego oraz znacznie niższydB kosztów terapii. Biorąc powyższe po uwagę, podjęto próbę otrzymania stałej doustmfl postaci leku zawierającej suchy wodny wyciąg z ziela wierzbownicy drobnokwiatowi (Epilobium parvißorutn Schreb.) przy użyciu składowych formulacyjnych o zmiennych włak wościach adsorpcyjnych. Mając na uwadze skład i właściwości granulometryczne wyciąg zaproponowano dwa alternatywne procesy technologiczne pozwalające otrzymać stak modelowe, doustne środki farmaceutyczne. Wytworzone modelowe postacie leku poddano badaniom morfologicznym, stosując następujące kryteria: ocena wyglądu tabletek, określenie masy, ścieralności i efektywnej czasu rozpadu. Wykonano ponadto badania dostępności farmaceutycznej środka lecziij czego z otrzymanej modelowej postaci leku. Dokonano oceny wpływu składowych formulacyjnych na przebieg ilościowego oznaczania substancji czynnych w tabletkach.