Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Zastosowanie fryt szklanych w fotowoltaice zintegrowanej z budownictwem

100%

Cycoń D. , Stanek E. , Szlachta J. , Chrobak S. , Marszałek L.

Świat Szkła

|

2014

|

tom R. 19, nr 12

44--45

2

Wpływ procesu starzenia na parametry cienkich warstw LSFO

86%

Piskorska S.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2008

|

tom Vol. 49, nr 1

37-38

PL

Tlenek lantanowo-strontowo-żelazowy (La,Sr)FeO3 (LSFO) jest roztworem stałym tlenku lantanowo-żelazowego LaFeO3 (LFO) i strontowo żelazowego SrFeO3 (SFO), w którym jony lantanu są częściowo zastąpione przez jony strontu. Charakteryzuje się złożoną siecią krystaliczną o budowie perowskitu. Temperaturowy współczynnik rezystancji niektórych roztworów LSFO wynosi kilka proc/K w temperaturze pokojowej [1]. Zaprezentowano wyniki badań w zakresie długoterminowych badań stabilności parametrów elektrycznych warstw przewodzących. Warstwy przewodzące LSFO wykonano w technologii zol-żel. Metodą rozwirowania naniesiono roztwory na podłoże z tlenku glinowego. Syntezę przeprowadzono w temperaturze 650°C, stosując szybką obróbkę cieplną (RTP - Rapid Thermal Processing). Kontrolowane starzenie warstw ma pozytywny wpływ na stabilność parametrów elektrycznych warstw. Na podstawie przeprowadzonych badań można wnioskować, że są one obiecującym materiałem na konstrukcje bolometryczne.

EN

Non-stoichiometric oxides like lanthanum-strontium iron (La,Sr)FeO3 (also referred to as LSFO) are solid solutions of LaFeO3 and SrFeO3 oxides and have a perovskite-type structure. They exhibit good electrical conductivity. The thermal coefficient of resistivity of some of these compositions reaches a few%/K at room temperature. A sol-gel manufacturing process of thin LSFO films has been developed. Films made of several (LaxSr1-x) FeO3 compositions were manufactured and two optimum compositions were selected for investigations. This paper presents the thin film manufacturing process and an influence of ageing on the electrical parameters of deposited films. Also the long-term stability of the film resistances was investigated using four-point probe and is presented. Ageing have positive influence for the electrical properties and their stability. It can be concluded that chosen compositions of LSFO thin films are promising for bolometer applications.

3

Badania aktywności monolitycznego katalizatora perowskitowego LaMnO3 w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych

86%

Borzęcka A. , Musialik-Piotrowska A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

tom Nr 5

399--400

PL

Wytworzono monolityczny katalizator perowskitowy (LaMn03) i jego aktywność przebadano w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych. Badania prowadzono w reaktorze przepływowym przy obciążeniu 10000 h-1 i stężeniu utlenianych związków - 1 g/m3. Najwyższą aktywność katalizatora uzyskano w utlenianiu połączeń tlenopochodnych - etanolu i acetonu, oraz węglowodoru alifatycznego - heptanu, nieco niższą w utlenianiu octanu etylu, najniższą natomiast w utlenianiu związków aromatycznych - toluenu i ksylenów

EN

Monolithic perovskite catalyst LaMnO, was manufactured and tested for activity in the oxidation of selected volatile organic compounds. Tests were conducted in a quartz cross-flow reactor for the space velocity equal to 10 000 h-1 and the concentration of each oxidized compound - 1 g/m3. Prepared catalyst Showed high activity in the oxidation of oxy-derivatives - ethanol and acetone* and aliphatic hydrocarbon - n-heptane, lower in the oxidation of ethyl acetate. The lowest activity of catalyst was found for aro¬matic hydrocarbons oxidation - toluene and xylenes.

4

Wykorzystanie pigmentów czerwonych o strukturze perowskitu w zdobnictwie mas gres porcellanato

86%

Stobierska E. , Lis J. , Bućko M. M. , Kędziora B.

Materiały Ceramiczne

|

2009

|

tom T. 61, nr 1

41-45

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań nad otrzymaniem pigmentów o strukturze perowskitu barwionych chromem, o wzorze Y(Al[1-x)Cr(x))O3 syntezowanych drogą reakcji w fazie stałej z wykorzystaniem różnych mineralizatorów. W badaniach określono wpływ warunków syntezy na skład fazowy pigmentów, przeprowadzono analizę ich składu granulometrycznego oraz obserwacje mikroskopowe przy użyciu SEM. Zmierzoną barwę pigmentów powiązano z ich właściwościami strukturalnymi. Otrzymane pigmenty wykorzystano do barwienia przemysłowych mas typu gres porcellanato.

EN

The results of research on preparation of ceramic pigments with the perovskite structure, coloured by chromium ions are discussed in the paper. The Y(Al[1-x)Cr(x))O3 pigments were obtained via the solid state reaction using different mineralizers. The effect of synthesis conditions on the phase composition as well as unit cell volumes, particle size distributions and the morphology of the pigments was connected with their colour. The thermal and chemical stability of the pigments was established in industrial gres porcellanato bodies.

5

The effect of the method of active phase preparation on the catalytic activity of LaCoO3 perovskite-based monoliths in combustion of methane

86%

Kucharczyk B.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2003

|

tom Vol. 47, nr 4

263-273

EN

LaCoO3 perovskite-based monolithic catalysts supported on heat resisting foils were investigated for the effect of the preparation method on their activity during methane combustion. A mixture of lanthanum and cobalt nitrates used as the precursor of the LaCoO3 perovskite gave the catalyst with a slightly higher activity in methane combustion than when a mixture of appropriate carbonates or hydroxides was used as the precursor. The decrease in the calcination temperature of the LaCoO3 perovskite-type oxides from 1200oC to 750oC brought about an increase in their BET surface area and in the activity of the monolithic catalyst during methane combustion. Catalysts incorporating 11.7 wt.% or 22.7 wt.% LaCoO3 active phase calcined at 750oC displayed similar activities. In the presence of catalysts resting on an Al2O3-La2O3-TiO2 washcoated support, the extent of methane conversion was found to increase owing to the increased specific surface area of the support. However, the presence of the washcoat lowered the resistance of the catalyst to thermal shocks.

PL

Przeprowadzono badania wpływu sposobu preparatyki fazy aktywnej monolitycznego katalizatora perowskitowego LaCoO3 na jego aktywność w spalaniu metanu. Zastosowanie jako prekursora perowskitu LaCoO3 mieszaniny azotanów lantanu i kobaltu zapewnia nieco wyższą aktywność katalizatora, niż przy zastosowaniu odpowiednich mieszanin węglanów lub wodorotlenków. Obniżenie temperatury kalcynacji tlenków typu perowskitu LaCoO3 z 1200oC do 750oC podwyższa ich powierzchnię BET i aktywność katalizatora. Katalizatory monolityczne zawierające 11,7% i 22,7% fazy aktywnej LaCoO3, kalcynowanej w temperaturze 750oC, wykazują jednakową aktywność. Stwierdzono, że naniesienie na nośnik warstwy pośredniej o składzie Al2O3-La2O3-TiO2 podwyższa stopień przereagowania metanu ze względu na wzrost powierzchni właściwej nośnika. Obecność warstwy pośredniej obniża jednak odporność katalizatora na szoki termiczne.

6

Nowe technologie w fotowoltaice

86%

Murdzek M.

Świat Szkła

|

2014

|

tom R. 19, nr 10

57--58, 60

7

Właściwości fizyczne i przemiany fazowe w ceramice PLZT i PLZTS

72%

Skulski R. , Bochenek D. , Korzekwa J. , Wawrzała P.

Materiały Ceramiczne

|

2012

|

tom T. 64, nr 1

78-83

PL

W pracy przedstawiono sposób otrzymywania i wyniki pomiarów właściwości fizycznych ceramiki (Pb1-xLax)(Zr1-yTiy)O3, gdzie x = 0,03 lub 0,06, y = 0,9 (PLZT) oraz (Pb1-xLax)[(Zr1-yTiy)1-zSnz]O3, gdzie x = 0,04, y = 0,9, z = 0,02, 0,04, 0,06, 0,08 (PLZTS). Materiały te należą do roztworów stałych tlenowooktaedrycznych o strukturze typu perowskitu. Badane materiały zostały wykonane przy użyciu klasycznej technologii ceramicznej z wykorzystaniem tlenków. Przedstawione zostały wyniki badań mikrostruktury, przenikalności elektrycznej oraz pętli histerezy P-E. W przypadku PLZT 3/90/10 stwierdzono, że materiał ten w temperaturze pokojowej wykazuje dobrze określone właściwości antyferroelektryczne. W przypadku PLZTS stwierdzono, że zależność między temperaturą Tm, w której występuje maksimum przenikalności elektrycznej, a zawartością cynianu ołowiu jest słaba. Analizując zależność ε(E) otrzymaną w wyniku obliczenia pochodnej zależności P-E stwierdzono, że PLZT 3/90/10 raczej nie jest odpowiednim materiałem do zastosowań w urządzeniach, w których potrzebna jest duża przenikalność elektryczna w silnych polach. Alternatywna ceramika PLZTs wykazywała jednak niską wartość przebicia elektrycznego.

EN

This paper presents the results of preparing and investigating the solid solutions of the formulae (Pb1-xLax)(Zr1-yTiy)O3, where x = 0.03 or 0.06, y = 0.9, (PLZT) and (Pb1-xLax)[(Zr1-yTiy)1-zSnz]O3, where x = 0.04, y = 0.9, z = 0.02, 0.04, 0,06, 0,08, (PLZTS). These materials belong to perovskite type oxygen octahedral compounds. The investigated ceramic samples were obtained by using the classical ceramic technology, utilizing oxides. The results of investigations of the microstructure, dielectric permittivity and P-E hysteresis loops are presented. In the case of PLZT 3/90/10 it has been stated that this material exhibits well defined antiferroelectric properties at room temperature. In the case of PLZTS it has been stated that there is rather weak dependency between the Tm temperature, at which the dielectric permittivity reaches its maximum value, and PbSnO3-content. Analysing the ε(E) relationship, which was obtained as the derivative of the P-E curve, it has been stated that PLZT 3/90/10 is rather not a suitable material to use in making devices that require high values of dielectric permittivity in high electric fields. Alternative PLZTS ceramics showed rather low fi elds of electric breakthrough.

8

Wpływ metody preparatyki perowskitu LaCoO3 na aktywność monolitycznego katalizatora perowskitowego LaCoO3 w utlenianiu tlenku węgla

72%

Kucharczyk B.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

tom T. 84, nr 9

694-697

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu sposobu preparatyki perowskitu LaCoO3 na aktywność w utlenianiu CO katalizatora monolitycznego z warstwą aktywną LaCoO3. Stwierdzono, że aktywność katalizatora zależy od rodzaju zastosowanego prekursora perowskitu LaCoO3 oraz temperatury i czasu kalcynacji perowskitu. Najwyższą aktywność wykazywał katalizator monolityczny przy zastosowaniu jako prekursora LaCoO3 mieszaniny azotanów lantanu(III) i kobaltu(II), które poddano kalcynacji 3 h w temp. 750°C. Zmniejszenie ilości warstwy aktywnej w katalizatorze z 22,7% do 11,7% powoduje znaczne pogorszenie spalania CO.

EN

The monolithic catalysts prepd. by calcining a La(NO3)3 + Co(NO3)2 mixt. (3 hrs./750°C) to form the LaCoO3 perovskite active phase, BET sp. surface 6.6 m2/g, were most active in the oxidn. (96%) of 10,000 h,sup>-1 (1:99 v/v) CO–air at 404°C. Conversion of CO fell in the descending order of LaCoO3 precursors: nitrate > carbonate > hydroxide, and also as the amt. of the active phase was reduced (from 22.7 to 11.7% LaCoO3), and as the calcination temp. was increased (to 900 or 1200°C). Poly(vinyl alcohol) used as solvent to coppt. La and Co carbonates and to increase the BET surface of perovskite was ineffective.

9

Aktywność katalityczna mieszanych tlenków metali La-Mn (La-Co) o strukturze perowskitu w spalaniu rozcieńczonego metanu

72%

Miniajluk N. , Trawczyński J. , Zawadzki M. , Chomiak M.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

tom T. 93, nr 6

873-877

PL

Badano aktywność katalityczną mieszanych tlenków La-Mn i La-Co o strukturze typu perowskitu w spalaniu rozcieńczonego metanu. Stwierdzono, że materiały nieosadzone charakteryzowały się wysoką aktywnością katalityczną, podczas gdy odpowiadające im próbki osadzone na La-Al22O3 wykazywały mniejszą aktywność w tym procesie. Materiały La-Mn wykazywały lepiej rozwiniętą powierzchnię właściwą oraz większą aktywność katalityczną niż materiały La-Co. Największą aktywność wykazywały materiały, w których część lantanu zastąpiono strontem. Określono korelację pomiędzy aktywnością katalityczną badanych materiałów a udziałem tlenu sieciowanego na ich powierzchni.

EN

Six perovskite type oxides (both bulk and supported) were synthesized by the citrate-assisted sol-gel method and examd. by X-ray diffraction anal., N adsorption at low temp., X-ray photoelectron spectroscopy and temp.-programmed redn. with H2, and then used as catalyst in dild. Methane combustion. All oxides showed surface area 7.3-79.3 m2/g and were catalytically active. The chem. compn. of the prepd. oxides and their oxidn. state showed the presence of the lattice, adsorbed and hydroxyl or carbonate oxygens. A correlation between the CH4 conversion at 520°C on the studied oxides and share of lattice oxygen on the surface was found.

10

Simulation investigation of perovskite-based solar cells

72%

Łuszczek M. , Łuszczek G. , Świsulski D.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2021

|

tom R. 97, nr 5

99--102

EN

Three models of thin-layer lead-halide perovskite solar cells with different electron-transport layers (T iO2, SnO2, ZnO) were investigated by the simulation method. The perovskite layer thickness was optimized for all the systems. The analysis of the standard photovoltaic cell performance parameters at various operating temperatures was performed. The best performance was achieved for the system with the SnO2 conductive layer.

PL

Przeprowadzono badania symulacyjne trzech modeli ołowiowo-halogenkowych perowskitowych ogniw słonecznych z róznymi warst- ˙ wami odpowiedzialnymi za transport elektronowy (T iO2, SnO2, ZnO). Dla wszystkich układów dokonano optymalizacji grubosci warstwy perowskitu. ´ Przeanalizowano standardowe parametry okreslaj ˛ ´ ace wydajnos´c ogniw fotowoltaicznych w ró ´ znych temperaturach pracy. Najwi ˛ ˙ eksz ˛a sprawnos´c´ uzyskano dla układu z warstw ˛a przewodz ˛ac ˛a SnO2.

11

Fotokatalityczne wytwarzanie wodoru

72%

Łaniecki M.

Chemik

|

2007

|

tom Vol. 60, nr 1

13-14

PL

Przedstawiono krótko istotę działania działania fotokatalizatora półprzewodnikowego podczas fotokatalitycznego wytwarzania wodoru z wody. Streszczono prowadzone w Zakładzie Kinetyki i Katalizy (Wydział Chemii UAM) w ostatnich latach badania nad dotowanym lantanowcami tlenkiem tytanu i domieszkowanymi perowskitami typu ATiO3 (gdzie A = Ca, Sr, Ba) nad fotokatalitycznym generowaniem wodoru. Krótko omówiono istotę doboru fotoreaktorów.

EN

The basic principles of photocatalytic splitting of water over semiconducting photo-catalysts is given. A short summary of the actions undertaken in the Department of Kinetics and Catalysis (Faculty of Chemistry AMU) related with lanthanides doped titania and perovskites of the ATiO3 type (A= Ca, Sr, Ba) in hydrogen generation from water is shown. The importance of appropriate photoreactor choice is discussed.

12

Pochodne 9,9'-bifluorenylidenu dla zastosowań w ogniwach perowskitowych

72%

Pająk A. K. , Lipiński M. , Schab-Balcerzak E.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2022

|

tom R. 98, nr 2

95--97

PL

W pracy przedstawiono dwie pochodne 9,9’-bifluorenylidenu, różniące się długością łańcucha alkoksylowego, które zastosowano jako związki transportujące ładunki dodatnie (HTM) w perowskitowych ogniwach fotowoltaicznych o budowie FTO/b-TiO2/m-TiO2/perowskit/HTM/Au. Dodatkowo przygotowano ogniwa referencyjne bez HTM i zawierające jako HTM spiro-MeOTAD (C81H68N4O8). Najwyższą sprawność (7,33%), wyższą niż ogniwa referencyjnego (4,40%), uzyskano dla związku z grupami etoksylowymi.

EN

The article presents two 9,9’-bifluorenylidene derivatives differing in the length of the alkoxy chain, which were applied as hole transporting materials (HTM) in perovskite solar cells with structure FTO/b-TiO2/m-TiO2/perovskite/HTM/Au. Additionally, the reference cells without HTM and based on spiro-MeOTAD (C81H68N4O8) as HTM were also prepared. The highest efficiency (7.33%), being higher compare to the reference cell (4.40%), was reached for compound with ethoxyl groups.

13

La1-xSrxCo1-y-zFeyNizO3 perovskites - possible new cathode materials for intermediate-temperature solid-oxide fuel cells

72%

Świerczek K. , Marzec J. , Molenda J.

Materials Science Poland

|

2006

|

tom Vol. 24, No. 1

115--122

EN

La1-xSrxCo1-y-zFeyNizO3 perovskites have been synthesized with hexagonal R-3c structures by a modified citric acid method and determined their structural and transport properties. Structural instabilities for samples with high Ni and Sr content heated to 1270 K were observed, leading to the appearance of secondary phases with spinel structures. Moessbauer studies revealed the presence of two different, clearly distinguishable surroundings of Fe ions, despite single crystallographic positions of iron ions. Low-temperature (77-300 K) dc conductivity and thermoelectric power measurements suggest an activated charge transport mechanism with the activation energy strongly dependent on the chemical composition of the material. Electrical conductivity as a function of temperature suggests the appearance of a hopping mechanism. The observed hightemperature (870-1070 K) dc electrical conductivity of La1-xSrxCo1-y-zFeyNizO3 samples is relatively high and strongly depends on chemical composition. It seems possible to optimise the transport properties of La1-xSrxCo1-y-zFeyNizO3 by chemical composition, which may lead to a new, attractive cathode material in terms of possible applications in intermediate -temperature solid-oxide fuel cells (IT-SOFCs).

14

Calcium zirconate as a solid electrolyte for electrochemical devices applied in metallurgy

72%

Dudek M. , Róg G. , Bogusz W. , Kozłowska-Róg A. , Bućko M. , Zych Ł.

Materials Science Poland

|

2006

|

tom Vol. 24, No. 1

253--260

EN

Stoichiometric calcium zirconate and CaZrO3 samples with an excess of calcia or zirconia were obtained from powders prepared by the citrate method. XRD measurements were used to determine the phase compositions of the sintered materials as well as their crystal structures. The compositional dependence of the calcium zirconate cell parameter indicates that an excess of calcia or zirconia form a solid solution. Stoichiometric CaZrO3 appeared to be a rather poor oxygen ion conductor, whereas calcium zirconate samples with an excess of calcia or zirconia exhibit pure oxygen conductivity. The introduction of a respective excess of cations led in both cases to a significant enhancement of conductivity. The fracture toughness, hardness, and flexural strength of the samples were also investigated. The mechanical and electrical properties of CaZrO3-based materials are comparable to those of zirconia solid electrolytes. The lower thermal expansion coefficient and better resistance to thermal shock make CaZrO3 a more suitable solid electrolyte for metallurgical applications.

15

Effect of KCl on the optical and structural properties of CaZnO3 perovskite thin films

72%

Al-Saqa R. H. , Jassim I. K. , Uonis M. M.

Ochrona przed Korozją

|

2023

|

tom nr 8

243--246

EN

The primary goal of this study is to determine whether the produced CaZnO3 perovskite compound may be used in the production of solar cells and diodes. CaZnO3 perovskite thin films have been prepared and examined using scanning electron microscopy (SEM), X-ray spectroscopy, and UV spectroscopy. The films were made using the chemical spray pyrolysis deposition (CSPD) method; they were prepared from a mixture of 0.6 g of CaCl2 and ZnCl2 with 1.2 g of KOH, and CaZnO3 thin films were deposited on a glass substrate at a temperature of 150°C. Optical properties such as transmittance (T), absorbance (A), reflectance (R), the refractive index (n), and extinction coefficient (k) were studied. The energy gap varied from 3.19 eV for films without KCl to 3.22 eV for films with KCl, indicating that the presence of KCl had an impact on the energy gap; furthermore, the average particle’s diameter for films with KCl was about 112.28 nm and decreased to 53.86 nm when KCl was removed from the solutions to obtain pure in CaZnO3 perovskite thin films.

PL

Wpływ KCl na właściwości optyczne i strukturalne cienkich warstw perowskitu CaZnO3 Głównym celem badania było określenie, czy wytworzony perowskitowy związek CaZnO3 może zostać wykorzystany do produkcji ogniw fotowoltaicznych i diod. Przygotowano cienkie warstwy perowskitu CaZnO3, które zostały zbadane za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM), spektrometru rentgenowskiego i spektrometru UV. Warstwy zostały wykonane przy użyciu metody chemicznego osadzania pirolitycznego (CSPD); przygotowano je z mieszaniny 0,6 g CaCl2 i ZnCl2 z 1,2 g KOH, cienkie warstwy CaZnO3 osadzono na szklanym podłożu w temperaturze 150°C. Zbadano właściwości optyczne, takie jak transmitancja (T), absorbancja (A), współczynnik odbicia (R), współczynnik załamania światła (n) i współczynnik ekstynkcji (k). Przerwa energetyczna wynosiła od 3,19 eV w wypadku warstw bez KCl do 3,22 eV dla warstw z KCl, co świadczy o tym, że obecność KCl miała wpływ na przerwę energetyczną. Średnica cząstek w warstwach zawierających KCl wynosiła średnio 112,28 nm i zmniejszyła się do 53,86 nm, gdy z roztworów usunięto KCl w celu uzyskania czystych postaci cienkich warstw CaZnO3.

16

Preparation and the electrolytic properties of Y2O3-doped CaZrO3

72%

Dudek M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

tom Vol. 8, nr 4

63-66

EN

The pure calcium zirconate and yttria - doped CaZrO3 dense samples with the CaZr1-xYxO3 formula where 0

17

Coupled microstructural and transport effects in p-type perovskites for hydrocarbon sensing

72%

Darcovich K. , Tunney J. J. , Post M. L.

Materiały Ceramiczne

|

2010

|

tom T. 62, nr 4

442-448

EN

The chemical gas sensor system of propane (C3H8) and propene (C3H6) detection in a SrTi(0.8)Fe(0.2)O3 matrix was considered. A model was formulated which incorporated the coupled processes of gases diffusing into a porous ceramic and then participating in two chemical reactions: a reversible oxygen adsorption and a two-step surface reaction which consumed the target gas. Microstructural properties of the sensor matrix were coupled with the diffusion and surface chemistry processes. The base state of the electroceramic material was determined through the solution of its equilibrium defect chemistry. This simulation represents a modeling advance as it is the first to couple spatial variation of microstructural properties with diffusing gas species and the attendant surface chemistry and electroceramic properties, to predict sensor response as a function of film thickness and morphology. The results presented here compare well with experimental measurements over a broad range of conditions. This model validation will be a useful design tool for ensuing materials research work towards improved sensor device development.

PL

Rozpatrzono układ chemicznego czujnika gazu przeznaczonego do wykrywania propanu (C3H8) i propenu (C3H6) w matrycy SrTi(0,8)Fe(0,2)O3. Opracowano model, który uwzględnia połączone procesy dyfuzji gazów do porowatej ceramiki i następnie ich uczestnictwa w dwóch reakcjach chemicznych: odwracalnej adsorpcji tlenu i dwuetapowej reakcji powierzchniowej zużywającej docelowy gaz. Właściwości mikrostrukturalne matrycy czujnika połączono z procesami dyfuzji i chemii powierzchni. Stan podstawowy materiału elektroceramicznego określono w drodze rozwiązania chemii jego defektów równowagowych. Przedstawiona symulacja stanowi postęp w modelowaniu ponieważ po raz pierwszy połączono przestrzenne zmiany właściwości mikrostrukturalnych z dyfuzją gatunków gazowych i związaną z tym chemią powierzchni i właściwościami elektroceramicznymi, aby przewidywać odpowiedź czujnika jako funkcję grubości warstwy i jej morfologii. Zaprezentowane tu wyniki pasują dobrze do pomiarów doświadczalnych przeprowadzonych w szerokim zakresie warunków. Zatwierdzenie tego modelu dostarczy pożytecznego narzędzia do projektowania w przypadku następnych prac badawczych nad materiałami zmierzającymi do rozwoju polepszonych czujników.

18

Influence of vanadium dopping on dielectric properties of barium titanate ceramics

72%

Stanuch K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2014

|

tom R. 111, z. 1-Ch

109--116

EN

The purpose of this article is to present the impact of vanadium substitution on the dielectric properties of barium titanate. Doping barium titanate (BaTiO3) by different ions such as vanadium V5+ provides the possibility of changing its dielectric properties. SEM images indicate the differences between pure BaTiO3 (BT) and Ba(Ti0.98V0.02)O3 (BTV2). Using dielectric measurements, the Curie temperatures (Tc) were calculated – they were found to be equal to 403 K and 396 K, respectively. Moreover, for BTV2 the Curie - Weiss temperature and the Curie constant (C) were determined (T0 = 368 K and C = 1.46 ×105 K, respectively).

PL

Domieszkowanie tytanianu baru BaTiO3 (BT) jonami innych pierwiastków, jak wanad V5+, umożliwia zmiany jego właściwości dielektrycznych. Obserwacje z wykorzystaniem SEM wskazują na różnice w strukturze mikrokrystalicznej między BaTiO3 (BT) a Ba(Ti0.98V0.02)O3 (BTV2). Z pomiarów dielektrycznych wyznaczono temperaturę Curie (Tc). Dla BT wynosi ona 403 K, a dla BTV2 396 K. Dla BTV2 określono również temperaturę Curie-Weissa oraz stałą Curie (T0 = 368 K and C = 1.46 ×105 K).

19

Wpływ parametrów technologicznych na barwę szkliw i mas ceramicznych zawierających pigment z układu Y2O3-Al2O3-Cr2O3

72%

Sobierska E. , Kuźmińska K. , Bućko M. M. , Lis J.

Materiały Ceramiczne

|

2011

|

tom T. 63, nr 3

472-478

PL

Skład fazowy pigmentów w układzie Y2O3-Al2O3-Cr2O3zależy od właściwości surowców wchodzących w skład pigmentu itrowo-glinowego o strukturze typu perowskitu. Nasze badania wykazały, że znaczący wpływ na skład fazowy pigmentu ma wodorotlenek glinu. Właściwości pozostałych składników wyjściowych, tj. tlenku itru oraz tlenku chromu nie mają znaczenia. W zależności od morfologii ziaren wodorotlenku glinu produkt końcowy – pigment o strukturze typu perowskitu – może zawierać ponad 95 % YAP lub tylko około 70 % YAP. Pozostałe fazy krystaliczne wchodzące w skład pigmentu to YAM i w niewielkiej ilości YAG. Zmienny skład pigmentu powoduje, że właściwości barwne pigmentów itrowo-glinowych o strukturze typu perowskitu są różne. Przydatność pigmentów otrzymanych przy użyciu wodorotlenku glinu o ziarnach różnej morfologii sprawdzono dodając je do przemysłowych szkliw transparentnych i zmętnionych wypalanych w temperaturze od 1170 do 1230°C oraz do mas gres porcellanato wypalanych w zakresie temperatur 1205-1230°C.

EN

The phase composition of pigments of the Y2O3-Al2O3-Cr2O3system depends on properties of raw materials used for manufacturing the yttrium-aluminium pigment of perovskite structure. Our investigations revealed that aluminium hydroxide has the significant influence on phase composition of the pigment. Properties of the other starting materials, such as yttrium oxide or chromium oxide, are insignificant. Depending on the morphology of aluminium hydroxide grains, the final product, i.e. pigment of the perovskite structure, can contain over 95 % or only about 70 % of the YAP phase. YAM and small amounts of YAG are the other crystalline phases, which are the components of the pigment. Variable phase composition of the yttrium-aluminium pigment of perovskite structure causes differences in colour properties. Usefulness of the pigments obtained by using aluminium hydroxides of different morphology was verified by applying them to industrial transparent and opaque glazes fired at temperatures between 1170°C and 1230°C, and to gres porcellanato bodies fired at temperatures between 1205°C and 1230°C.

20

Defect disorder of undoped and Sr-doped LaCoO3-delta

72%

Nowotny J. , Rękas M.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2002

|

tom Vol. 50, No. 1

93-108

EN

The paper considers defect disorder models of undoped lanthanum cobaltate, LaCoO(3)-delta, and Sr-doped LaCoO(3-delta, La(1-x)SrCoO(3-delta) (LSC), involving both random defect model and cluster defect model. The models are derived using the nonstoichiometry data reported in the literature. Doubly ionized oxygen vacancies are assumed to be the predominant ionic defects within the entire range of compositions. The effect of Sr content on defect disorder of LSC is discussed in terms of both defect models. Impact of segregationon surface composition of ionic solids in general and LSC materials in particular is briefly outlined. The effect of the interface layer on functional properties of LSC as electrode material is briefly discussed.