Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  pasywacja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy badano strukturę warstewki pasywnej na wysokostopowym austenitycznym staliwie, FE - Cr - Ni z dodatkiem Mo i Cu, w organicznych elektrolitach LiCl - H2SO4 oraz rolę składników stopowych w procesie pasywacji. W badaniach posłużono się potencjodynamiczną techniką polaryzacyjną oraz analizą warstewki metodą rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów XPS. Staliwo to ulega pasywacji w bezwodnych roztworach LiCl - 1M H2SO4 przy zawartości jonów Cl- niższych od 0.01M mol/dm3. Analiza XPS wskazuje na udział kwasu siarkowego w procesie pasywacji.
EN
The main object of this paper is the anodic behaviour of stainless steel type Fe - Cr - Ni in anhydrous methanol solution of sulphuric acid and the role alloying elements in the passivation process. The study based on the anodic polarisation measurements and on the chemical analysis of the surface by photoelectron spectroscopy method (XPS). The anodic polarisation measurement indicates that austenitic stainless steel undergoes passivation in anhydrous organic sulphuric acid solutions and that the sulphuric acid is an oxidising agent (donor of the oxygen) in the process. The structure of passive film is very complex and depending on the potential values. The stable passive film formed at 0.5V is mainly composed of oxides and hydroxides Cr3+ and Fe3+ containing small amount of Mo4+ and/or Mo6+.
2
Content available remote Korozja i pasywacja stali 316L po niskotemperaturowym plazmowym nawęglaniu
63%
|
2012
|
tom nr 4
148-151
PL
Niskotemperaturowe plazmowe nawęglanie stali kwasoodpornych stosowane jest w celu polepszenia własności tribologicznych i odporności na korozję. Badano stal austenityczną 316L bez nawęglania i po nawęglaniu w atmosferze CH4/H2 w temperaturze 470 stopni C w ciągu 15 godz., które wytwarzało warstwę wierzchnią z przesyconym roztworem węgla w austenicie (6,6 % at. C). W roztworze 0,1 M Na2SO4 + 0,4 M NaCl, pH 3,0, stal bez nawęglania podlegała korozji wżerowej, natomiast stal po nawęglaniu była całkowicie odporna na korozję lokalną i wykazywała zwiększoną odporność na korozję ogólną. Pomiary szybkozmiennych przebiegów prądowych po nałożeniu polaryzacji anodowej wskazywały, że stal po nawęglaniu pasywuje się szybciej w obszarze aktywnym, ale wolniej w obszarze pasywnym. Na podstawie zwiększonych prądów katodowej redukcji wnioskowano, że na stali po nawęglaniu tworzyły się produkty tlenkowe (głównie magnetyt) w większych ilościach niż na stali bez nawęglania. Zaproponowano, że zwiększona odporność na korozję stali nawęglonej wynika głównie z powstawania ochronnej warstwy magnetytu.
EN
Low-temperature plasma carburising of stainless steels is used for improvement of tribological properties and of corrosion resistance. A study was carried out on austenitic 316L steel untreated and after carburising in the CH4/H2 atmosphere at 470 degree C for 15 h which produced a surface layer with supersaturated carbon solution in austenite (6,6 % at. C). In the solution of 0.1 M Na2SO4 + 0.4 M NaCl, pH 3.0, untreated steel underwent a pitting corrosion, whereas carburised steel was fully resistant to localised corrosion and showed the enhanced resistance to general corrosion. Measurements of current transients after applying an anodic polarisation showed that in comparison with untreated steel, passivation of carburised steel was faster in the active region, but slower in the passive region. From the increased currents of cathodic reduction it was concluded that the amounts of oxide products (mainly magnetite) were on carburised steel larger than those on untreated steel. It was proposed that the enhanced corrosion resistance of carburised steel was due mainly to the formation of protective magnetite layer.
3
Content available remote Role of Li+ on the pitting corrosion of copper in LiBr solutions
63%
EN
The pitting corrosion of copper in both LiBr and NaBr solutions has beens studeid using potentiodynamic measurements and surface analysis techniques. It was found that pitting of Cu was evident only after the formation of a protective film of CuO and/or Cu(OH)2, depending on the bromide content. In case of NaBr the hysteresis loop of pitting corrosion started to appear at 3.1-10-2M while in case of LiBr it started at 7.4-10-2M bromide content. These results, togheter with the current - time trend and the surface analysis, confirm the role of Li+ on the passivation and pitting attack on copper metal.
PL
Przeprowadzono badania korozji wżerowej miedzi w roztworach LiBr i NaBr metodami polaryzacji potencjodynamicznej i analizy powierzchni. Stwierdzono, że wżery pojawiają się po utworzeniu się ochronnej warstwy CuO i/lub Cu(OH)2 w zależności od zawartości bromku. W przypadku NaBr pętla histerezy korozji wżerowej zaczyna się pojawiać przy zawartości bromku 3,1ź10-2 M, a w przypadku LiBr – przy 7,4ź10-2 M. Te wyniki, jak również przebieg krzywej prądu w czasie i analiza powierzchni, potwierdzają wpływ jonów Li+ na pasywację i korozję wżerową miedzi.
PL
Stale niskochromowe stosowane w instalacjach geotermalnych wykazują odporność korozyjną przy zawartości Cr [większe równe] 5%. Warstwy tlenkowe na powierzchni niskochromowych stopów Fe3%Cr oraz Fe5%Cr wytworzone potencjostatyczne w 0,1M Na2SO4 analizowano przy pomocy spektroskopii fotoelektronów oraz Augera. Przeprowadzone w ramach niniejszej pracy badania strukturalne miały na celu stwierdzenie, jakie zmiany zachodzą na powierzchni stopów Fe-Cr przy niskich zawartościach chromu podczas polaryzacji w środowisku obojętnym. W obydwu przypadkach zarejestrowano widma cząstkowe dla Fe, Cr, C i O w wąskim zakresie energii wiązań celem identyfikacji stanu chemicznego poszczególnych pierwiastków. Można przyjąć, iż grubość warstw tlenkowych w obu przypadkach jest zbliżony i są one rzędu kilku nanometrów. Analiza wytworzonej warstwy wskazuje na obecność uwodnionych związków Fe i Cr (hydroksotlenki żelaza/chromu) po zewnętrznej stronie warstewki. Ponadto, dominującymi składnikami części wewnętrznej warstwy są tlenki Fe domieszkowane tlenkami Cr.
EN
Low chromium steels used in geothermal pipelines show sufficient corrosion resistance even with chromium content Cr [większe równe] 5%. Oxide layers on Fe1%Cr and Fe5%Cr were prepared potentiostatically in 0.1M Na2SO4 and were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy and Auger spectroscopy. The aim of this work was to explain what kind of changes occure on the surface of low chromium alloys during polarization in neutral environment. For both, Fe3%Cr and Fe5%Cr there were collected spectra of Fe, Cr, C, O in narrow range of bonding energy. The aim of these studies were to identify the chemical state of each element. It can be assumed that thickness of oxide layers are similar for Fe3%Cr and Fe5%Cr alloys and amount up to few nanometers. XPS results showed the presence of hydrated compounds of iron and chromium (hydroxides of Fe-Cr in the outer part of layer). Moreover, the compounds which are predominant of the inside layer are iron oxides with small share of chromium oxides.
PL
Metale i stopy swoją odporność korozyjną w stężonym kwasie siarkowym zawdzięczają zjawisku pasywacji tj. tworzeniu się na powierzchni stopu trudno roztwarzalnych, termodynamicznie trwałych produktów utleniania. Zdolności pasywacyjne stopów zależą przede wszystkim od składu stopu i od potencjału redoksowego kwasu (głównie od jego stężenia i temperatury), [1- 6]. W pracy podsumowano dotychczasowe wyniki badań odnośnie składu i struktury warstw pasywnych na metalach i stalach stopowych w roztworach kwasu siarkowego o małej aktywności wody [H+/H2O>1/4], 93-98% H2SO4, przy temperaturze 60-100°C.
EN
Corrosion resistance of metals and alloys in concentrated sulfuric acid is a result of passivation process i.e. formation of thermodynamically stable products of anodic oxidation on their surfaces. The passivation stability of alloys depends on their composition and redox potential of sulfuric acid (especially concentration and temperature of acid) [1-6]. In this paper we have been performed a summary of studies about structure of passive layers on metals and stainless steels in concentrated sulfuric acid [H+/H2O>1/4], 93-98% H2SO4, at 60-100°C temperature.
6
Content available remote Azot w stalach nierdzewnych i jego wpływ na korozję
63%
PL
Badano wpływ wysokich stężeń azotu na korozję i pasywację stali AISI 304L i 316L w roztworach siarczanowych i siarczanowo-chlorkowych. Stężenia azotu do ok. 13% wag. otrzymano w warstwie wierzchniej poprzez plazmowe azotowanie w 425oC w ciągu 30 h. Stwierdzono, że warstwa przypowierzchniowa ze stężeniem powyżej ok. 7% N ma silnie obniżoną odporność korozyjną przy potencjałach stanu aktywnego, ale umiarkowanie obniżoną przy potencjałach stanu pasywnego i transpasywnego. W głębszych warstwach ze stężeniem poniżej 7% N odporność jest porównywalna z odpornością stali nieazotowanych lub nawet większa. Wpływ korzystny w stanie pasywnym wytłumaczono przyśpieszonym początkowo roztwarzaniem stali, prowadzącym do wytworzenia większych ilości związków pasywujących i do nagromadzenia na korodującej powierzchni odpornych na korozję azotków chromu.
EN
Effect of high nitrogen concentrations on corrosion and passivation of AISI 304L and 316L steels was examined in sulphate and sulphate-chloride solutions. Nitrogen concentrations up to about 13 wt.% were obtained by plasma nitriding at 425oC for 30 h. It was found that the near-surface layer with above 7 wt.% N exhibited a strongly decreased corrosion resistance at the potentials of the active state, and a moderately decreased resistance at the potentials of the passive and transpassive states. In deeper layers with below 7 wt.% N the resistance was comparable with that for unnitrided steels, or even better. It was proposed that the benefi cial effect of nitrogen in the passive state can be explained by the initially accelerated anodic oxidation of the steel, resulting in the formation of increased amounts of passivating species, and in the accumulation on the corroding surface of corrosion resistant chromium nitrides.
PL
Amorficzne warstwy uwodornione typu a-Si:C:H oraz a-Si:N:H, stosowane jako pokrycia antyrefleksyjne w ogniwach słonecznych, podwyższają ich sprawność. Niestety mechaniczne uszkodzenia ogniw oraz defekty strukturalne są źródłem strat w ich sprawności. Dodatkowe właściwości ochronne i pasywujące warstw antyrefleksyjnych mogą wpłynąć na minimalizację strat w sprawności ogniw. Do wytwarzania wspomnianych warstw wykorzystano metody chemicznego osadzania z fazy gazowej PECVD, a jako reagenty posłużyły gazy: SiH₄, CH₄ oraz NH₃. Wykonano szereg badań w celu określenia właściwości strukturalnych, pasywujących i ochronnych otrzymanych powłok. Wpływ tych wszystkich właściwości na parametry elektryczne krzemowych ogniw słonecznych pozwolił wysunąć tezę, że tego rodzaju pokrycia antyrefleksyjne nie tylko efektywnie zmniejszają współczynnik odbicia światła od powierzchni ogniw, ale także poprawiają spójność i jednorodność podłoży krzemowych. Stanowi to dodatkową zaletę tychże warstw w kontekście zmniejszania strat w parametrach prądowych i sprawności multikrystalicznych krzemowych ogniw słonecznych.
EN
Amorphous hydrogenated thin films a-Si:C:H and a-Si:N:H, applied as antireflective coatings for solar cells, are increasing their efficiency. Unfortunately mechanical damage of cells and structural defects are the source of losses in their efficiency. Additional protective and passivaiting properties of antireflective layers can influence the minimization of losses in the efficiency of solar cells. For obtaining above mentioned thin films a chemical vapor deposition (PECVD) method was used and as reagents gasses agreed: SiH₄, CH₄ and NH₃. A sequence of measurements was carried out with a view to determining structural, passivating and protective properties of received layers. Influence of these all properties on electric parameters of silicon solar cells, he let put the thesis forward that kind of received antreflective coatings are not only effectively reducing the reflectance coefficient from the surface of solar cells, but also they are improving the cohesion and the homogeneity of silicon bases. It constitutes the additional advantage of these layers in the context of reducing losses in the electrical parameters and the efficiency of multicrystalline silicon solar cells.
8
Content available remote Passive properties of duplex stainless steels after long-time ageing in air
63%
EN
The influence of long-term ageing in air on the chemical composition of passive films and the electrochemical behaviour of samples was investigated. After mechanical polishing, there is no significant influence of the grain orientation. The passive film thickness is around 1.8 and 2.3 nm the ferrite and the austenite, respectively. The ratio Cr/Fe in the passive film is 0.48 and 0.37 in the ferrite and the austenite, respectively. The behaviour of both phases behave can be described by the CPE. After long-term ageing, the passive film thickness and the ratio Cr/Fe was not significantly affected. By contrast, LEIS diagrams were significantly different than after mechanical polishing. Two capacitive loops were detected in the ferrite phase associated with the passive film and interface. The grain orientation had significant influence on the electrochemical behaviour of the ferrite phase after long-term ageing. On the other hand, the austenite behaves like a blocking electrode represented by the Randles circuit.
PL
W pracy przedstawiono wpływ starzenia w powietrzu stali duplex UNS S32304 na jej elektrochemiczne zachowanie się i skład chemiczny warstwy pasywnej. Wykazano, że orientacja krystalograficzna ziaren nie miała istotnego wpływu na elektrochemiczne zachowanie się stali niestarzonej. Grubość warstwy pasywnej utworzonej na ferrycie była 1,8 nm, natomiast na austenicie 2,3 nm. Z kolei stosunek Cr/Fe dla ferrytu wynosił 0,48, a dla austenitu 0,37. Starzenie próbek stali duplex w powietrzu przez 1 rok nie wpłynęło istotnie na grubość warstwy pasywnej ani na stosunek Cr/Fe. Lokalne badania impedancyjne wykonane dla ferrytu wykazywały obecność dwu pojemnościowych półokręgów, których nie obserwowano dla próbek niestarzonych. Ponadto wykazano, że orientacja krystalograficzna ziaren ma wpływ na elektrochemiczne zachowanie się stopu starzonego. Za pomocą badań LEIS wykazano, że ziarna austenitu zachowują się jak elektroda blokująca.
PL
W pracy porównano charakterystyki polaryzacyjne otrzymanego metodą mechanicznego stapiania (MA) spiekanego, wielofazowego materiału wodorochłonnego La2Ni8Co0,8Al0,2Mg z litym odnośnikiem - LaNi5 w środowisku 6M KOH. Stop otrzymany metodą MA wykazuje o rząd wielkości większe szybkości procesów wydzielania wodoru i prądów w zakresie pasywnym w porównaniu do LaNi5. Silny postęp utleniania materiału w miarę polaryzacji anodowej może wynikać z wielofazowości stopu, nieciągłości tworzących się warstw pasywnych i porowatości strukturalnej. Zaproponowano nowy parametr określający zdolność stopu do efektywnej pasywacji - tzw. współczynnik narastania warstwy pasywnej.
EN
Polarization characteristics of sintered, multiphase La2Ni8Co0,8Al0,2Mg hydrogen absorbing alloy obtained by mechanical alloying (MA) method have been compared with these of massive LaNi5 reference compound in 6M KOH environment. The alloy produced by MA method exhibits one order of magnitude greater rates of hydrogen evolution and currents in passive range compared with LaNi5. A strong progress of material oxidation as a result of anodic polarization may result from its multiphase nature, discontinuity of the passive layers formed and structural porosity. A new parameter, called a coefficient of passive layer growing, has been proposed to characterize the alloy ability to efficient passivation.
10
Content available remote Surface state effect on pitting corrosion of AlSi316Ti
63%
EN
The subject of the work is to study the surface treatment effect on the resistance of the AISI 316Ti stainless steel to pitting corrosion. The tested ground surfaces are without chemical treatment, pickled and passivated. The corrosion tests are carried out by exposition in solution which evoke pitting and by by electrochemical cyclic potential - sweep method. According to the results, the surface treatment, has a great influence on the resistance of the tested material to pitting. It is not possible to estimate the best surface treatment because behavior of the AISI 316Ti stainless steel with a different surface state depends on the mechanism of corrosion processes which vary in the experimental methods employed.
PL
Badano wpływ węgla i tytanu w szybko schłodzonych stopach Fe-C (do 0,875% wag. C) na ich anodowe zachowanie w 8,5 M NaOH w 100oC, oraz wpływ obecności węgla na korozyjne pękanie. Usunięcie węgla z żelaza Armco radykalnie zmniejszyło szybkość jego międzykrystalicznego pękania. Wykazano, że węgiel przy małych zawartościach utrudnia pasywowanie, a przy zawartościach dużych sprzyja tworzeniu magnetytu. Zaproponowano, że duża podatność na pękanie stali z małą zawartością węgla jest związana z utrudnioną pasywacją, a mała podatność z jego dużą zawartością jest następstwem intensywnego tworzenia magnetytu. Korzystne oddziaływanie dodatku tytanu na odporność na pękanie wynika głównie ze związywania węgla.
EN
Study was performed on the effect of carbon and titanium in quenched Fe-C alloys (up to 0.875 wt.% C) on anodic behaviour in 8.5 M NaOH at 100oC, and on the effect of the carbon presence on intergranular stress corrosion cracking (SCC). Removal of carbon from Armco iron effectively reduced SCC. It has been shown that carbon at low contents deteriorates the passivation of iron, whereas at high contents it promotes the formation of magnetite. It has been suggested that low resistance to SCC of low-C steels is associated with poor passivation, whereas high resistance of high-C steels can be explained by an intense formation of magnetite. Advantageous effect of additions of titanium on the resistance to SCC is due mainly to binding of carbon.
|
2001
|
tom R. 46, nr 12
629-636
PL
Przedstawiono empiryczne równanie dla elektrody proszkowej składającej się z dwóch faz: grafitu i proszku srebra. Równanie to wyraża wpływ wielkości ziarn na stopień przereagowania w reakcji anodowej. Wyprowadzono również wzór określający wpływ wielkości ziarn na czas pasywacji. Przeprowadzone badania posłużyły do opracowania modelu procesu pasywacji elektrod proszkowych stanowiących układ dwufazowy. Zaproponowano optymalną metodę odzysku składników metalicznych z proszków, pyłów lub szlamów anodowych stanowiących półprodukty lub odpady z procesów metalurgicznych.
EN
An empirical formula, for a porous electrode consisting of two phases: graphite and silver powder, was developed. This formula incorporated the influence of the grain size on a fraction reacted during anodic reaction. The influence of the grain size of silver powder on passivation time was also derived. Results of investigations have been used to work out the model of the passivation process for the porous two-phase electrode. The method of optimal recover of metals from the powder or the slime produced during metallurgical processes has been proposed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.