PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  optical emission spectrometry
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Segregation of Elements in Billets Made of Carbon Steels for Long Products
100%
Hutny A. M. , Warzecha M. , Wieczorek P. , Derda W.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2018
|
tom Vol. 63, iss. 4
2075--2079
EN
The article presents the results of investigations performed on segregation of elements in the billets. The research were performed under standard industrial conditions, during high carbon steel production cycle. Probes (templates with the thickness of 20 mm) were taken from billets with square cross-section of 160 mm. Segregation of elements was determined based on the quantitative analysis of results performed by using spark spectrometry pursuant to PN-H-04045. Changes in concentrations of elements were analysed along two cross-sections. Element contents were performed at points distanced from each other by approx. 10 mm. The segregation of carbon, sulphur and phosphorus was determined for different billets.
2
Content available Analiza porowatości wyrobów metalowych metodą emisyjnej spektrometrii optycznej ze wzbudzeniem iskrowym
100%
Spiewok W.
|
|
tom T. 65, nr 3
22--28
PL
Przeprowadzono badania umożliwiające identyfikację wad próbek metalowych w trakcie analizy składu chemicznego metodą emisyjnej spektrometrii optycznej. W artykule przedstawiono wpływ właściwości badanych materiałów na zjawiska zachodzące w czasie pierwszych sekund działania iskrą elektryczną na próbkę. Zaproponowano metodę pomiaru porowatości materiału na podstawie szybkości zmian sygnału analitycznego rejestrowanego w pierwszych sekundach analizy.
EN
The research has been conducted to identify defects in metal samples in analysis of chemical composition by optical emission spectrometry. The article shows the impact of the properties of tested materials on the phenomena occurring during the first seconds of the electric spark action on the sample. A method for measuring porosity based on the rate of changes in the analytical signal recorded in the first seconds has been proposed.
3
Wielokanałowe chemiczne i fotochemiczne generatory par w optycznej spektrometrii emisyjnej i spektrometrii mas
86%
Janeda M. , Ślachciński M.
|
|
tom nr 4
30--33
PL
Zastosowanie nowoczesnych, wielokanałowych systemów chemicznego i fotochemicznego generowania par umożliwia selektywne wydzielanie wielu pierwiastków z próbki analitycznej i efektywne ich wprowadzanie, wraz z aerozolem, do źródeł atomizacji/wzbudzenia/jonizacji.
4
Content available remote Determination of lead by flow injection-inductively coupled plasma-optical emission spectrometry after cloud point enrichment without chelating agents
72%
Luconi M. O. , Sombra L. L. , Silva M. F. , Martinez L. D. , Olsina R. A. , Fernandez L. P.
Chemia Analityczna
|
2003
|
tom Vol. 48, No. 4
749-757
EN
The analytical procedure for the determination of lead in tap water has been described. The method comprises an enrichment step (cloud point extraction without chelating agents), and FI-ICP-OES detection. In the initial aqueous solution the analyte was preconcen-trated and introduced into the surfactant rich phase of polyethyleneglycolmono-p-nonyl-phenylether. After the phase separation at the increased temperature, a satisfactory pre-concentration factor (>300) has been achieved. Hydrochloric acid was used for the dilution of the surfactant-rich phase. Several parameters influencing the efficiency and performance of the method were evaluated, i.e. pH of the extraction, extractant volume, composition of the diluent. Recoveries of the spiked (3-20ug L(-1)) doubly distilled water samples were quantitative. Under the optimum conditions, E was higher than 99.9%, and the sensitivity of 0.077 ng L(-1) has been achieved. The results of the analysis of the certified reference material (QC METAL LL2 ) were consistent with the certified values. The proposed method was successfully applied to the determination of lead in tap water samples in San Luis, Argentina.
PL
Opisano metodę oznaczania ołowiu w wodzie wodociągowej. Metoda obejmuje wzbogacanie za pomocą ekstrakcji bez czynników chelatujących oraz oznaczanie techniką przepływowo-wstrzykową z detekcją przy użyciu emisyjnej spektrometrii z indukcyjniesprzężonąplazmą. Próbkę analizowanej wody wstępnie zagęszczano, po czym wprowadzano do fazy bogatej w odczynnik powierzchniowoczynny - polietylenoglikolomono-p-nonylofenyloeter. Po ogrzaniu i rozdzieleniu się faz uzyskano zadowalający współczynnik zatężania (>300). Do rozcieńczania fazy bogatej w odczynnik powierzchniowoczynny użyto kwasu solnego. Zbadano szereg parametrów wpływających na wydajność ekstrakcji, np.: pH, objętość ekstra-howanych faz, skład rozcieńczalnika. Odzyski ołowiu z wody podwójnie destylowanej z wprowadzonym analitem (3-20ug L(-1)) były ilościowe. W optymalnych warunkach osiągnięto wydajność ekstrakcji E powyżej 99% i czułość 0,077 ug L(-1). Wyniki analizy materiału wzorcowego były zgodne z ich specyfikacją. Proponowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania ołowiu w próbkach wody z kranu w San Luis w Argentynie.
5
Content available remote Analiza profilowa GD OES składu chemicznego pokryć ze związków międzymetalicznych NiAl modyfikowanych pierwiastkami szlachetnymi i reaktywnymi
72%
Kubiczek M. , Burdek M. , Gazdowicz J.
|
2010
|
tom T. 62, nr 3
1-11
PL
W artykule przedstawiono metodykę ilościowej analizy profilowej z wykorzystaniem techniki optycznej spektrometru emisyjnej ze wzbudzeniem jarzeniowym (GD OES) pokryć NiAl modyfikowanych Hf, Pt i Pd na podłożu z superstopów niklu. Omówiono wyniki badań profilometrycznych kraterów jarzeniowych oraz wpływu interferencji widm pasmo­wych na przebieg analizy Ti, Zr, Nb, Si i Hf w warstwach utlenionych. Przedstawiono ilościowe profile wgłębne dla wybranych pokryć aluminidkowych przed i po cyklicznym utlenianiu. Wyniki analizy profilowej porównano z wynikami mikroanalizy EDS i stwierdzono ich dobrą zgodność.
EN
This article presents the methodology for profile quantitative analysis using glow discharge optical emission spectrometry (GD OES) of Hf, Pt and Pd-modified NiAl coatings on a nickel superalloy substrate. The results of profilometric examinations of glow discharge craters and the effect of band spectrum interference on Ti, Zr, Nb, Si and Hf analysis in oxidised layers were discussed. The quantitative in-depth profiles for selected aluminide coatings before and after cyclic oxidation were presented. The profile analysis results were compared to the EDS microanalysis results and their good conformity was observed.
6
Content available remote Evaluation of various types of micronebulizers and spray chamber configurations for microsamples analysis by microwave induced plasma optical emission spectrometry
72%
Matusiewicz H. , Ślachciński M. , Almagro B. , Canals A.
Chemia Analityczna
|
2009
|
tom Vol. 54, No. 6
1219-1244
EN
A new and more efficient atomi/ation principle (i.e. Flow Blurring) was introduced to • the microwave-induced plasma optical emission spectrometric (MIP-OES) analysis. Analytical behaviors of a nebulizer based on the Flow Blurring technology (i.e. Flow Blurring nebulizer, FBN) and of five different microliter-nebulizers: a High Efficiency Nebulizer (HEN), a Demountable Direct Injection High Efficiency Nebulizer (D-D1HEN), an AriMist (AM), a MiraMist CE (MMCE), and an ultrasonic nebulizer (NOVA-1) were compared • to the behavior of a conventional Meinhard pneumatic concentric nebulizer (PN) for elemental analysis of liquid microsamples, working at low liquid flow rates and applying the argon-helium MIP-OES method. Analytical performance of the nebulization systems were characterized by limits of detection (LODs) and precision (RSDs), which were determined experimentally. Atomic emission was measured for Ba, Ca, Cd, Cu, Fe. Mg, Mn, Pb and Sr. The analysis of certified reference materials (TORT-1, Human Hair No. 13, Lichen IAEA-336, Soya Bean Flour INCT-SBF-4) was performed to determine accuracy and precision available with the investigated nebulization systems. Certified materials were microwave/nitric acid-digested and analyzed by external calibration. In general, the results indicated that both FBN and D-DIHEN nebulizers gave rise to higher emission signals and slightly lower LOD values than other nebulizers.
PL
Zbadano efektywność tworzenia aerozolu i jego transportu do plazmy mikrofalowej przez sześć mikrorozpylaczy: HEN (ang. High Efficiency Nebulizer), D-DIHEN (ang. Demountable Direct Injection High Efficiency Nebulizer), AM (AriMist), MMCE (MiraMist CE), FBN (ang. Flow Blurring Nebulizer) oraz rozpylacz ultradźwiękowy NOVA-1 w porównaniu z klasycznym rozpylaczem koncentrycznym (PN). Rozpylacze, z wyjątkiem wyposażonego we własną komorę NOVA-1. połączono z kwarcową minikomorą cyklonową "Electron" z płaszczem chłodzącym. Zbadano jakość aerozolu pierwszorzędowego i trzeciorzędowego tworzonego przez badane rozpylacze/komorę mgielną na podstawie rozkładu średnic i prędkości kropli oraz efektywności transportu rozpuszczalnika i składnika oznaczanego (Mg). Do oceny przydatności badanych mikrorozpylaczy do oznaczania Ba, Ca, Cd, Cu, Ee, Mg, Mn, Pb i Sr w różnych próbkach zastosowano biologiczne i środowiskowe certyfikowane materiały odniesienia: TORT-1, Human Hair No. 13, Lichen IAEA-336. Soya Bean Flour INCT—SBK—4. Oznaczenia wykonano techniką krzywej wzorcowej za pomocą spektrometru emisyjnego I'lasmaquant 100 (Carl Zeiss, Niemcy). Granicę wykrywalności obliczono zgodnie z zaleceniami 1UPAC, z trzykrotnej wartości odchylenia standardowego ślepej próby (3σ) na podstawie powierzchni uzyskanych sygnałów analitycznych.
7
Kierunki rozwoju analizy spektrochemicznej w bionieorganicznej analizie śladowej i specjacyjnej – od makro- do mikroanalityki
58%
Matusiewicz H.
|
|
tom nr 11-12
12--18
PL
Artykuł przedstawia możliwości wykorzystania nowoczesnych technik instrumentalnych w metalomice/ elementolomice: nowych metod przygotowania próbek do pierwiastkowej analizy śladowej i specjacyjnej oraz zastosowanie metod optycznej spektrometrii emisyjnej i absorpcyjnej do badania specjacji metali i oznaczania całkowitej ilości tych metali w skali makro systemów analitycznych oraz w zminiaturyzowanych systemach analitycznych typu lab-on-a-chip.
EN
The aim of this article is to present an innovative spectroanalytical measurement methodologies based on the use of new and improved hyphenated atomic absorption and emission spectrometric techniques and miniaturized analytical systems with emphasis on macro- to micro interfaces, for the exploitation of total element determination and in the area of metallomics in the context of speciation analysis.
8
Content available Porównanie procedur przygotowania próbek herbat do analizy wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS
58%
Szymczycha-Madeja A. , Wełna M. , Pohl P. , Stelmach E. , Jędryczko D.
|
2015
|
tom R. 20, nr 4
20--23
PL
W pracy porównano różne procedury (klasyczne i alternatywne) przygotowania próbek herbaty czarnej i zielonej w ich analizie wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS. Analiza statystyczna wyników wraz z oceną wybranych parametrów walidacyjnych porównywanych metod analitycznych pozwoliła na wybór znacznie prostszej i szybszej procedury przygotowania próbek bez konieczności ich rozkładu mokrego.
9
Content available Wpływ warunków wzbudzenia na emisję pierwiastków resztkowych w obecności żelaza w technice HG ICP-OES
58%
Knapik P.
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
|
2017
|
tom T. 69, nr 1
53--58
PL
Przeprowadzono badania nad możliwością oznaczania śladowych ilości arsenu, antymonu i cyny obecnych w stalach metodą generowania lotnych wodorków W tym celu ustalono optymalne warunki prowadzenia procesu i opracowano program analityczny spektrometru ICP-OES Agilent 5100. Opracowanie programu analitycznego wymagało ustalenia optymalnych parametrów wzbudzenia oznaczanych pierwiastków. W artykule przedstawiono wyniki badań obrazujące wpływ warunków wzbudzenia na emisję pierwiastków resztkowych w technice HG ICP-OES.
EN
The possibility to determine trace amounts of arsenic, antimony and tin in steels with the use of hydride generation technique was examined. For this purpose, it was necessary to determine optimal process conditions and develop an analytical program for the Agilent 5100 ICP-OES spectrometer. The development of the analytical program required the determination of excitation parameters for the determined elements. The article presents the results of studies showing the effect of excitation conditions on the emission of residual elements in the HG ICP-OES technique.
10
Technika generowania par z zawiesin: zastosowanie w analitycznej spektrometrii atomowej i spektrometrii mas
44%
Matusiewicz H.
|
2007
|
tom Vol. 14, nr S4
427-454
PL
Omówiono metody i techniki analityczne opisane w literaturze, dotyczące generowania lotnych indywiduów (wodorków, par), jako techniki wprowadzania zawiesin do źródeł atomizacji, wzbudzania i jonizacji. Przedstawiono porównanie granic wykrywalności w analitycznej spektrometrii atomowej (AAS, OES, AFS) i spektrometrii mas (MS) oraz praktyczne zastosowanie techniki generowania par z zawiesin. Opisano rozwój tej techniki z uwzględnieniem jej zalet i wad.
EN
This review summarizes and discusses the analytical method; and techniques described in the literature for chemical vapor generation as a mode of slurry sample introduction into atomization, excitation and ionization cells. A brief comparison of detection limits for analytical atomic spectrometry and mass spectrometry methods and practical applications to analytical samples that utilize slurry cheimical vapor generation is discussed. The current state-of-the-art, including advantages and limitations of this approach is discussed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.