Free radicals in UV irradiated antibiotics used in dermatology were examined. Concentrations of free radicals in fusidic acid and neomycin, were determined. EPR spectra of the tested antibiotics were measured by electron paramagnetic resonance spectrometer with magnetic modulation of 100 kHz and numerical acquisition system the Rapid Scan Unit. The influence of microwave powers in the range of 2.2-70 mW on the spectra was obtained. Amplitudes (A) and linewidths (ΔBpp) of the EPR spectra, were analysed. The EPR spectra were homogeneously broadened. Fast spin-lattice relaxation processes existed in UV irradiated fusidic acid and neomycin, which EPR spectra were not saturated up to 70 mW. The influence of the time of UV irradiation on free radicals in the samples was observed. The samples were irradiated by UVA (315-400 nm) in the 30, 60, and 90 minute period. Free radical concentrations in the tested antibiotics exposed to UV were proportional to the amplitudes (A) of the EPR spectra. The highest amplitudes (A) were observed for the UV irradiated antibiotics during 60 minutes. The higher amplitudes (A) characterized fusidic acid than neomycin. Fusidic acid and neomycin used to treat bacterial infection of skin under UV irradiation may produce free radical toxic effects. The stronger photosensitivity characterized fusidic acid relatively to neomycin. EPR spectroscopy is the useful method to examine free radicals formed in antibiotics during photolysis.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki optymalizacji procesu otrzymywania sfer polilaktydowych zawierających neomycynę z wykorzystaniem matematycznych metod planowania doświadczeń. Wyznaczono równanie regresji określające wpływ średniej liczbowo masy molowej poli-L-laktydu, średniej wagowo masy molowej poli-(alkoholu winylowego) oraz szybkości mieszania na średnicę powstających sfer. Głównym celem optymalizacji było opracowanie warunków, w których otrzymuje się sfery zawierające substancję aktywną przy minimalizacji ich rozmiaru.
EN
A soln. of poly-L-lactide (PLLA) (1%) in CH₂Cl₂ was mixed with an aq. soln. of poly(vinyl alc.) (PLA) (0.1%) and neomycin (5% by mass of PLLA) at 25°C to encapsulate neomycin in PLLA spheres. Effects of mol. masses of PLLA and PVA (13 000–40 000 g/mol and 30 000–205 000 g/mol, resp.) and the stirring rate (600–1200 rpm) on the sphere diam. (higher than 150 nm) were studied under expl. Design conditions. The results were presented as a polynomial regression equation.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Reaction between neomycin. H2, O2 and Cu(II) in carbonate buffer was investigated. It was found that Cu(Il) reacts with H2O2 in the presence of HCO2/CO2 giving the product which absorbs at 364 nm. Neomycin caused the reaction rate to decrease. Reaction progress was monitored at 3 64 nm and its dependence on temperature, pH, and concentration of reagents was studied applying the initial-rate method. The pseudo-first order kinetics of antibiotic degradation by H,O, and Cu(II) was observed and relative rate constant k was calculated at 298 K, 303 K, and 308 K. Based on this reaction, the kinetic spectrophotometric method for determination of neomycin was developed. The proposed method was applied to determination of neomycin in ophthalmic drops.
PL
Badano reakcję neomycyny z nadtlenkiem wodoru w obecności Cu(II), w środowisku buforu węglanowego. Stwierdzono, że w obecności jonów HCO3/CO3Cu(II) reaguje z H2O2dając produkt wykazujący absorpcję przy di. fali 364 nm. Obecność neomycyny powoduje spadek szybkości tej reakcji. Przebieg reakcji monitorowano, przy długości fali 364 nm, badając zależność jej szybkości od temperatury pH i stężenia reagentów metodą szybkości początkowej. Badano kinetykę reakcji rozkładu antybiotyku przez H202 i Cu(II) w warunkach pseudopierwszego rzędu i wyznaczono względną stalą szybkości kr w temperaturze: 298, 303 i 308 K. Na podstawie tej reakcji opracowano kinetyczną, spektrofotometryczną metodę oznaczania neomycyny. Metodę tę zastosowano do oznaczania neomycyny w oftal-micznych postaciach leku.