Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: monomery epoksydowe ciekłokrystaliczne

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza i sieciowanie nowych ciekłokrystalicznych monomerów epoksydowych

100%

Mossety-Leszczak B. , Galina H. , Włodarska M.

Polimery

2003

tom T. 48, nr 7-8

511-519

Na podstawie danych z literatury scharakteryzowano budowę, typy i właściwości polimerów ciekłokrystalicznych. Przedmiotem badań własnych była dwuetapowa synteza czterech nowych ciekłokrystalicznych monomerów epoksydowych w wyniku estryfikacji 4 różnych difenoli o sztywnej budowie kwasem pent-4-enowym i następnego epoksydowania otrzymanych nienasyconych estrów za pomocą kwasu m-chlo-ronadbenzoesowego, a także scharakteryzowanie metodami DSC, WAXS i mikroskopii polaryzacyjnej przebiegu sieciowania tych monomerów trzema różnymi diaminami aromatycznymi oraz budowy utworzonych usieciowanych produktów. Szczegółowo omówiono wyniki dotyczące sieciowania bis [4--(4,5-epoksypentanoiloksy)benzoesanu p-fenylenu (MU2) p-fenylenodiaminą (PDA), 4,4'-diaminodifenylometanem (DDM) i 4,4'-oksyfenylenodiaminą (DDE). Stwierdzono, że w wyniku prowadzonego w temperaturze istnienia mezofazy procesu sieciowania mezogenicznych monomerów diepoksy-dowych porządek ciekłokrystaliczny pozostaje w znacznej mierze zachowany.

On the basis of literature data, the structures, types and properties of liquid crystalline polymers have been characterized. The subject of the own research was two-step synthesis of four new liquid crystalline epoxy monomers. They were obtained by esterification of four various diphenols, showing rigid structure, with 4-pentenoic acid and subsequent epoxidation of obtained unsaturated esters using m- chloroperbenzoic acid (Scheme A). The structures of the cured products obtained as well as the courses of the monomers' curing were investigated using DCS, WAXS and polarization microscopy methods. The results concerning the curing of p- phenylene bis[4-(4,5-epoxypentanoyloxy)benzoatel (MU2 according to Scheme A) with p-phenylene diamine (PDA), 4,4'- diaminodiphenylmethane (DDM) and 4,4'-oxyphenylenediamine (DDE) (Figs. 3-6 and 8) were described in details. It was found that as a result of the process of mesogenic diepoxy monomers' curing carried out at the temperature of mesophase existence, liquid crystalline order had been mostly maintained.

The synthesis of epoxy monomers with mesogenic groups

84%

Mossety-Leszczak B. , Wojciechowski P. , Galina H. , Ulański J.

Polimery

2001

tom T. 46, nr 5

374-376

A two-step synthesis was developed to prepare new types of diepoxy and diolefinic liquid crystalline (LC) monomers. The synthesis involved (i) esterification of 4-hydroxyphenyl-4-hydroxybenzoate or 4',4'-biphenol (I) with 4-pentenoic acid (II); (ii) epoxidation of the resulting diolefins with m-chloroperoxybenzoic acid. The structure of the resulting products was confirmed in terms of FTIR and ]H NMR spectra. A hot-stage polarizing microscope showed mesophases to occur in the monomers 2b, 3a and 3b (cf. scheme of reaction 1), but not in the product of esterification of I with II. Differential scanning calorimetry and thermooptical analysis were used to determine (crystal to mesomorphic (LC), and LC to isotropic) phase transition temperatures (Table 1, Fig. 1).

Opracowano dwuetapowy sposób otrzymywania nowych rodzajów monomerów diepoksydowych i diolefinowych wykazujących właściwości ciekłych kryształów (LC). Synteza obejmowała estryfikację 4-hydroksybenzoesanu 4-hydroksyfenylu lub 4,4'-bifenolu (I) kwasem 4-pentenowym (II) oraz następne epoksydowanie powstałych diolefin kwasem m-chloroperoksybenzoesowym. Strukturę otrzymanych produktów potwierdziły widma FTIR i 'IT-NMR. W monomerach 2b, 3a i 3b (por. schematy reakcji) stwierdzono występowanie mezo-faz (badania z zastosowaniem mikroskopu polaryzacyjnego z ogrzewanym stolikiem), natomiast produkt estryfikacji I kwasem II nie wykazał obecności mezofaz. Metodami DSC i analizy termooptycznej wyznaczono wartości temperatury przemian fazowych [typu krystaliczna-mezomorficzna (LC) i mezomorficzna-izotropowa] (tabela 1).