Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Chemical stability of orthodontic adhesives based on polymer network depending on external environment’s pH

100%

Kuśmierczyk D. , Turło J. , Podsadni P. , Małkiewicz K.

|

tom T. 64, nr 1

34--42

EN

Chemical stability of composite adhesive systems is crucial for the safety of their use.The study assessed chemical stability of four light-cured orthodontic adhesives: Contec LC, Transbond XT, Transbond Plus, Resilience, depending on pH value of the external environment. Samples of polymerized orthodontic adhesives were treated with (high-performance liquid chromatography) HPLC-grade water solutions of phosphate-citrate buffer with pH values respectively: 4, 5,6 and 7 at 36 °C. The eluates obtained after 1 hour, 24 hours and 7 days of sample incubation were analyzed for the presence of camphorquinone (CQ), bisphenol A (BPA), triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA), urethane dimethacrylate (UDMA), bisphenol A diglycidyl methacrylate (Bis-GMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA), 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenon (DMPA) usingultra-high performance liquid chromatography (UHPLC). Out of the seven searchable substances, TEGDMA was present in eluates obtained from Contec LC, Resilience and Transbond XT materials and EGDMA in eluates obtained from Resilience adhesive. The eluates obtained from the Transbond Plus adhesive system were virtually free of the sought substances. The highest concentrations of TEGDMA in solutions were recorded after 1 hour of incubation regardless ofthe type of material. In the case of Contec LC material, an increase in TEGDMA concentrations was observed along with an increase in the solutions’ pH, butonly for the elution period of 1 hour and 7 days, the effect of the solvent’s pH was statistically significant (p ≤ 0.001). In the case of Resilience and Transbond XT, no significant differences in TEGDMA concentrations were observed with respect to pH of the external environment. In the conditions of the conducted study, a lack of chemical stability was confirmed for the majority of assessed orthodontic adhesive systems based on polymers, expressed in emission of component monomers to the external environment. The chemical compound identified in the study was TEGDMA, and for each pH of the solvent, statistically significant differences in its release were found between the materials. However, no explicit relationship was observed between chemical in stability of the studied materials and pH of the external environment within the assumed range of assessment.

PL

Stabilność chemiczna kompozytowych systemów adhezyjnych jest kluczowa z punktu widzenia bezpieczeństwa ich stosowania. W badaniu oceniano stabilność chemiczną czterech światłoutwardzalnych klejów ortodontycznych: Contec LC, Transbond XT, TransbondPlus, Resilience, w zależności od wartości pH środowiska zewnętrznego. Próbki spolimeryzowanych klejów ortodontycznych poddano działaniu roztworów buforufosforanowo-cytrynianowego na bazie wody o czystości HPLC, o wartości pH: 4, 5,6 oraz 7 i temperaturze 36 °C. Eluaty uzyskane po 1 h, 24 h i 7 dniach inkubacji próbek analizowano metodą chromatografii cieczowej wysokociśnieniowej (HPLC) pod względem obecności kamforochinonu (CQ), bisfenolu A (BPA), dimetakrylanu glikolu trietylenowego (TEGDMA), dimetakrylanu uretanu (UDMA), bisfenolu A metakrylanu diglicydylu (Bis-GMA), dimetakrylanu glikoluetylenowego (EGDMA), 2,2-dimetoksy-2-fenyloacetofenonu (DMPA). Z siedmiu związków chemicznych identyfikowanych w roztworach potwierdzono obecność TEGDMA w eluatach uzyskanych z materiałów Contec LC, Resilience i Transbond XT oraz obecność EGDMA w eluatach z kleju Resilience. Eluaty otrzymane z systemu adhezyjnego TransbondPlus praktycznie biorąc nie zawierały poszukiwanych substancji. Największe stężenia TEGDMA w roztworach stwierdzono po 1 h inkubacji próbek ortodontycznych systemów łączących, niezależnie od rodzaju materiału. W odniesieniu do kleju Contec LC obserwowano wzrost stężenia TEGDMA wraz zwartością pH roztworów, ale wpływ pH rozpuszczalnika był istotny statystycznie (p ≤ 0,001) tylko w wypadku czasu wymywania 1 h i 7 dni. W roztworach po inkubacji materiałów Resilience i Transbond XT nie stwierdzono istotnych różnic stężeń TEGDMA w zależności od pH środowiska zewnętrznego. W warunkach przeprowadzonego badania potwierdzono brak stabilności chemicznej większości ocenianych, polimerowych, ortodontycznych systemów adhezyjnych wyrażający się emisją tworzących je monomerów do środowiska zewnętrznego. W odniesieniu do każdej wartości pH rozpuszczalnika wykazano istotne statystycznie różnice w uwalnianiu TEGDMA pomiędzy badanymi materiałami. Jednocześnie w przyjętym zakresie oceny nie zaobserwowano jednoznacznej zależności stabilności chemicznej badanych materiałów od pH środowiska zewnętrznego.

2

Polimeryzacja emulsyjna typu seed-core-shell monomerów akrylanowych i winylowych

100%

Makarewicz E. , Klafta A.

|

tom Vol. 57, nr 9

321-328

PL

W pracy przedstawiono wyniki obliczeń teoretycznych parametrów refrakcji, rozpuszczalności Hildebranda oraz mieszalności na podstawie znajomości udziałów masowych i molowych monomerów w polimerze z których otrzymywane były lateksy typu seed, core lub shell. W ten sposób określono teoretycznie najlepszy lateks, z którego można otrzymać farbę emulsyjną i powłokę o najlepszych właściwościach ochronnych. Następnie doświadczalnie określono właściwości lateksów takie jak ich stężenie, wielkość cząstek wyrażoną przez graniczną liczbę lepkościową, stałą oddziaływania Hugginsa, napięcie powierzchniowe, przewodnictwo równoważnikowe, graniczne przewodnictwo równoważnikowe, stopień dysocjacji i stałą równania Kohlrauscha-Onsagera. Na podstawie otrzymanych danych stwierdzono, że istotne zależności można ustalić pomiędzy wielkościami wyznaczonymi doświadczalnie bez korelacji z danymi obliczonymi teoretycznie.

EN

The work presents theoretical calculations of refraction parameters, Hildebrand solutibility and mixibility parameters on the base of known mass and molar fractions of monomers in a polymer, that was used to make seed, core or shell lateks. In this way theoretically the best lateks for emulsion paint coating with the greatest protective properties was determined. Besides, the following properties of lateks were examined: concentration, sizes of molecules measured through viscosity number limit, Huggins constance, surface tension, equivalent conductivity, degree of dysociation and Kohlrausch-Onsager constance equatation. Basing on the results we found out that important corelations could be determined between the parameters got in an experimental way without reference to theoretical ones.

3

Chemical stability of orthodontic adhesives based on polymer network depending on external environment’s temperature

100%

Kuśmierczyk D. , Turło J. , Podsadni P. , Małkiewicz K.

|

tom T. 64, nr 2

111--118

EN

In the present study the authors assessed chemical stability of four light-cured orthodontic adhesives: Contec LC, Transbond XT, Transbond Plus, Resilience, with respect to temperature of the external environment. Polymerized samples of orthodontic adhesives were treated with pH 7 phosphate-citrate buffer solutions based on HPLC-grade water at 20, 36 and 50°C. After 1 hour, 24 hours and 7 days of sample incubation, the obtained eluates were analyzed using the high performance liquid chromatography method (HPLC) which confirmed the presence of triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) monomer in solutions obtained after incubation of Contec LC, Resilience and Transbond XT samples. The presence of ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) monomer was also detected in eluates obtained from the Resilience adhesive. The eluates obtained after storage of Transbond Plus adhesive system were free of the sought substances. TEGDMA monomer concentrations were highest in the eluates obtained after 1 hour of incubation, the lowest after 7 days of storage of orthodontic adhesive samples, regardless of the temperature of the phosphate-citrate buffer. In addition, there were statistically significant differences in concentrations of monomers depending on the tested adhesive system. The rate of degradation of orthodontic adhesives based on a polymer network may also be adversely affected by an increase in ambient temperature.

PL

Oceniano stabilność chemiczną czterech światłoutwardzalnych klejów ortodontycznych: Contec LC, Transbond XT, Transbond Plus oraz Resilience w warunkach zmiennych wartości temperatury środowiska zewnętrznego. Spolimeryzowane próbki klejów poddawano działaniu roztworów buforu fosforanowo-cytrynianowego na bazie wody o czystości HPLC o pH 7 i temperaturze 20, 36 i 50 °C. Po upływie 1 h, 24 h i 7 dni inkubacji próbek uzyskane eluaty analizowano metodą chromatografii cieczowej wysokociśnieniowej HPLC, która potwierdziła obecność monomeru dimetakrylanu glikolu trietylenowego (TEGDMA) w roztworach otrzymanych po inkubacji próbek materiałów Contec LC, Resilience i Transbond XT. W eluatach uzyskanych z kleju Resilience wykryto ponadto obecność monomeru dimetakrylanu glikolu etylenowego (EGDMA). Eluaty otrzymane po inkubacji systemu adhezyjnego Transbond Plus były wolne od poszukiwanych substancji. Największe stężenia monomeru TEGDMA były w eluatach uzyskanych po 1 h inkubacji, a najmniejsze po 7 dniach przechowywania próbek klejów ortodontycznych, niezależnie od temperatury buforu fosforanowo-cytrynianowego. Wykazano też istnienie istotnych statystycznie różnic stężeń oznaczonych monomerów w zależności od badanego systemu adhezyjnego. Zaobserwowano, że wzrost temperatury otoczenia może wywierać niekorzystny wpływ także na tempo degradacji klejów ortodontycznych opartych na matrycy polimerowej.

4

50 lat kauczuków fluorowych

80%

Smorawiński A.

|

tom T. 12, nr 1

3-14

PL

Elastomery fluorowe wyróżniają się szczególnie wysoką odpornością chemiczną i cieplną. Przedstawiono ich rozwój od narodzin ponad 50 lat temu, wracając uwagę na nowe monomery i wykorzystanie w technologii katalizatorów jednomiejscowych. Dokonano analizy składu podstawowych mieszanek i zasadniczych metod przetwórstwa tych elastomerów, weryfikując także ich najważniejsze pola zastosowań. Podano prognozę rozwoju wytwarzania kauczuków fluorowych na świecie i ich wykorzystanie na rynku polskim.

EN

Fluoroelastomers are distinguished for their particular high chemical and thermal resistance. In article is presented the birth of FKM 50 years ago considering the evolution of different monomers for creation of these elastomers. Are also analysed the basic receipts of FKM compounds, verifing too the principle fields of applications. There is given the forecast for the production of fluoroeastomers worldwide including consumption in polish market.