Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 75

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  molibden
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
PL
Tytan i jego stopy są obecnie najbardziej atrakcyjnymi materiałami metalicznymi do zastosowań w medycynie. W ostatnich latach obserwuje się duże zainteresowanie stopami typu beta. Jednak dodatki stopowe zapewniające uzyskanie tej struktury zwiększają znacząco cenę materiałów lub są kontrowersyjne z medycznego punktu widzenia. W prezentowanej pracy zastosowano metodę metalurgii proszków do otrzymania nowych stopów tytanu o strukturze wzbogaconej w fazę beta (b) z nietoksycznymi dodatkami molibdenu i żelaza. Analizowano wpływ zawartości żelaza na strukturę i twardość otrzymanych stopów. Na podstawie otrzymanych wyników moż-na stwierdzić, że możliwe jest uzyskanie b-fazowych stopów tytanu przy obniżonej zawartości molibdenu. Wzrost zawartości żelaza stabilizuje fazę beta i znacząco wpływa na umocnienie otrzymanych spieków.
EN
Pure titanium and its alloys are now the most attractive materials for biome-dical applications. Recently the growing interests in beta-alloys is observed. However, elements affecting stabilization of P-structure are more expensive and controversial in medical applications. New near b-type titanium alloys composed of non-toxic elements like molybdenum and iron were designed in this study. Materials were produced by means of the powder metallurgy method. The effect of iron contents on the structure and hardness of the obtained alloys was analyzed. On the basis of obtained results, it can be concluded that b-type titanium alloys can be fabricated with reduced contains of molybdenum. The increase of iron addition caused stabilization of beta structure and favorably influenced strengthening of sintered alloys.
|
2007
|
tom nr 3
CD-CD
PL
W pracy przedstawiono fragment wyników badań poświęconych opracowaniu nowych staliw przeznaczonych do budowy środków transportu o wysokiej wytrzymałości i odporności korozyjnej. Przytoczone wyniki opisują zależność wytrzymałości staliw od zawartości chromu, molibdenu i wanadu.
|
2006
|
tom Vol. 13, nr 10
1089-1093
EN
Conditions of determination of molybdenum(VI) in soils samples using adsorptive stripping voltammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Molybdenum was extracted from soils with HCl + HNO3 mixture (3:1). 0.05 M CH3COOH served as the supporting electrolyte with addition of 0.2 M KCl03 and 50 mM 8-hydroxyquinolina The method has been applied to study the degree of molybdenum contamination of soils in the vicinity of Huta Zawiercie steel mill and Huta Głogów smeltery with.
PL
Przeanalizowano warunki oznaczania molibdenu(V1) w ekstraktach glebowych, stosując metodę woltamperometrii katodowej, technika różnicowa pulsowa, z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. ,Molibden z gleb ekstrahowano mieszaniną HCI + HNO3 (3:1). Elektrołitem podstawowym był 0.05 mol dm -3 CH3COOH z dodatkiem 0.2 mol - dm-3 KClO3 i 50 mmol dm 8-hydroksychinofiny. Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia molibdenem gleb pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.
|
2007
|
tom Vol. 52, No. 6
1025-1035
EN
Conditions of determination of molybdenum(VI) in soil samples using differential pulse adsorptive stripping voltarametry (DP-AdSV) at a hanging mercury drop electrode have been optimized. Molybdenum was extracted from soils with HC1 + HNO3. mixture (3:1).0.01 mol L-1 HCI solution (pH = 3) with an addition of 0.00! mol L-1 chloranilic acid (2.5-dichloro-3.6-dihydroxy-l,4-benzoquinone) and 0.01 mol L-1 NaF. pH = 3.0 was used as the supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s and deposition potential was -0.1 V. Under the above conditions, the dependence of the voltammetric peak height of Mo(VI) on its concentration was linear up to 7 x 10-7 mol L-1 Mo(VI), The accuracy and precision of the proposed method were satisfactory. Relative standard deviations of determination of 5 x 10-8mol L-Mo(VI) and 1 x 10-7mol L Mo(VI)were 11.3% and 13.8%, respectively. The method has been applied to the study of the molybdenum contamination of soils in the vicinity of Zawiercie and Głogów smelters.
PL
Przeanalizowano warunki oznaczania molibdenu(VI) w próbkach gleb metoda woltampe-rometrii różnicowej pulsowej z anodowym zatężaniem. z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Molibden z gleb ekstrahowano mieszaniną HCI + HNO, (3:3). Elektrolitem podstawowym był 0.01 mol L-1 HCI z dodatkiem 0,001 mol L-1 kwasu chloranilowego (2.5-dichloro-3,6-dihydroksy-1.4-benzochinon) 10,01 mol L-1 NaF, pH = 3.0. Czas zatężania przy potencjale -0.1 V wzgl. NEK wynosił 15÷30 s. Otrzymany wykres kalibracji jest prostoliniowy do 7 x 10-7mol L-1 Mo(VI). Dokładności precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenia standardowe dla 5 x 10-8 mo! L-1 Mo(Vl) i l x 10-7 mol L-1 Mo(VI) wyniosły odpowiednio 11,3% i 13.8%). Opracowaną metodykę wykorzystano do oznaczenia stopnia zanieczyszczenia molibdenem gleb w okolicach Huty Głogów i Huty Zawiercie.
|
2006
|
tom Vol. 32, no. 1
105-112
EN
The method for determination of nickel and molybdenum in medicinal herbs by differential pulse adsorptive stripping voltammetry (DPAdSV) using dimcthylglyoxime and 8-hydroxyquinolinc as complexing agents after the microwave-assisted digestion has been presented. Samples (segregated, cleaned and powdered) were digested by wet method in a mixture of HNO: + H,O2. Typical Ni and Mo concentrations in the ranges of 0.7-5.0; 0.2-3.6 mg kg"' of dry matter, respectively, were found from replicate measurements of the samples following dry ashing. The oriental tobacco (CTA-ATL-1) as the certified reference material was applied in those investigations.
PL
W pracy przeprowadzono oznaczanie zawartości niklu i molibdenu w surowcach zielarskich przy użyciu adsorpcyjnej woltampcrometrii inwersyjnej z wzbogacaniem anodowym (DPAdSV) po uprzednim przeprowadzeniu reakcji kompleksowania z dimetyloglioksymem i 8-hydroksychinoliną. Wszystkie próbki (oczyszczone, umyte i zmielone) mineralizowano przy użyciu energii promieniowania mikrofalowego w układzie HNO, + H,O2. Uzyskano następujące zakres zawartości odpowiednio dla Ni i Mo: 0,7-5,0; 0,2-3,6 mg kg"' (s.m.). W badaniach zastosowano certyfikowany materiał odniesienia: tytoń orientalny (CTA-ATL-1).
EN
The composite coatings on a Ni-Mo alloy matrix with increased contents of Mo were electrodeposited under galvanostatic condition. The coatings were deposited at room temperature in the current density range of 100 to 300 mA/square cm. On the X-ray diffraction pattern of coatings the wide peaks indicated the presence of nanocrystalline Ni-Mo base and the peaks of crystalline Mo appeared. At the temperature up to 800 degrees centigrade the crystallization of the composite matrix and creation of the intermetallic Ni3Mo compound was observed. The Mo contents in Ni-Mo coatings determined by X-ray fluorescence method varied in the range from 20.7 wt.% (j=100mA/square cm) to 30.5 wt.% (jd=250 mA/square cm). The Mo content in Ni-Mo+Mo coatings obtained under identical conditions varied in the range from 57.1 wt.% (jd=250 mA/square cm) to 79.6 wt.% (jd=150 mA/square cm). An addition of Mo powder to the electrolyte caused considerable increase in Mo contents in Ni-Mo+Mo coatings. An increase in current deposition was accompanied by a decrease in the thickness of Ni-Mo+Mo coatings from 66 micrometres to about 133 micrometres.
EN
A simple and direct method for spectrophotometric determination of molybdenum(VI) in steel, based on the formation of a coloured complex of Mo(VI) with gallein (Gal) in the presence of benzyldimethyldodecylammonium bromide (BDDA), has been developed. Optimum pH and the concentrations of Gal and BDDA ensuring maximum absorbance have been determined. The Mo-Gal-BDDA complex showed a maximum absorbance at 617 nm with molar absorptivity ε = 4,69x104 L mol-1 cm-1. Beer's law was obeyed within molybdenum concentration range 0.08÷ KJ.80 μg mL-1. The influence of severalinterfering ions has been discussed. The stoichiometry of the complex under optimum conditions was established as Mo:Gal = 2:3 by applying Job's method. The proposed method has been applied to the determination of molybdenum in steel and Armco iron. To evaluate the accuracy of the elaborated method, the determined content of Mo was compared to the declared value as well as to the result obtained by the reference ICP-OES method.
PL
Opracowano spektrofotometiyczną metodę oznaczania molibdenu(Vl) oparta na tworzeniu się barwnego kompleksu molibdenu z galleiną(Gal) w obecności bromku benzylodimetyio-dodecyloamoniowego (BDDA). Wyznaczono optymalne pH reakcji oraz stężenia odczynników kompleksu) ących. Kompleks Mo-Gal-BDDA wykazuje maksimum absorpcji przy di. fali γ = 617 nm, a molowy współczynnik absorpcji wynosi ε = 4.69 x 10 4/ L mol4 cm-1. Badany układ spełnia prawo Beera w zakresie stężeń 0.08-0.80 mg mL-1.. Określono wpływ obcych jonów na wyniki oznaczania molibdenu proponowaną metodą. Stosując metodęJoba ustalono skład tworzącego się kompleksu. Stwierdzono, że molibden łączy się z galleiną w obecności BDDA w stosunku 2:3. Proponowaną metodę zastosowano do oznaczania molibdenu(VI) w stalach i żelazie Armco. Dokładność metody zweryfikowano porównując wyniki otrzymane opracowaną, spektrofotometryczną metodą z danymi deklarowanymi oraz z wynikami uzyskanymi techniką porównawczą ICP-OES.
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.