Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Wpływ obróbki cieplnej na właściwości termiczne kompatybilizowanych mieszanin polimerów

100%

Caban R. , Gnatowski A.

|

2008

|

tom Vol. 29, nr 6

977-980

PL

Mieszaniny polimerowe są atrakcyjną alternatywą dla wytwarzania nowych materiałów polimerowych o pożądanych właściwościach, bez konieczności syntezy całkowicie nowego materiału. Właściwości mieszanin polimerowych zależą w znacznym stopniu od typu komponentów, metody mieszania, a także od kolejności dodawania składników. Mieszając polimery można modyfikować pewne własności polimerów, głównie fizyczne. W artykule przedstawiono wyniki badań termicznych właściwości mieszanin poliamidu (PA6) z polipropylenem (PP). Jako kompatybilizatora użyto poliwinylopirolidon (PWP). Badaniom poddano mieszaniny zawierające 30, 50 i 70% poliamidu w stosunku do polipropylenu kompatybilizowanych poliwinylopirolidonem (2% PWP). Próbki do badań wytworzono za pomocą wtryskarki Krauss-Maffei (KM65-160C1). Na części materiału badawczego wykonano obróbkę cieplną polegającą na wygrzewaniu w temperaturze 160°C. Badania właściwości termicznych wykonano metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej, wykorzystując urządzenie DSC 200 Phox firmy Netzsch. Pomiary prowadzono stosując dwie różne szybkości nagrzewania: 5 i 10 °C/min. Termogramy DSC badanych materiałów przedstawiono na rysunkach 1÷3. Termiczne parametry takie jak: temperatura topnienia (Tt), entalpia topnienia (?H) oraz stopień krystaliczności badanych próbek przedstawiono w tabelach 1, 2. Stopień krystaliczności zależy od udziału składników w mieszaninie. W miarę wzrostu ilości polipropylenu zwiększa się udział faz krystalicznych w mieszaninie, co prowadzi do wzrostu wartości stopnia krystaliczności. Analizując wyniki stopnia krystaliczności zamieszczone w tabelach 1 i 2 można zauważyć korzystny wpływ obróbki cieplnej. W przypadku wszystkich badanych próbek po wygrzewaniu uzyskano wyższe wartości stopnia krystaliczności.

EN

Polymer blending is an attractive alternative for producing new polymeric materials with desirable properties without having to synthesize a totally New material. The properties of the polymer blends depend significantly on the type of the components and also on the mixing method including the order of the components adding. Mixing polymers one can modify certain properties, mainly physical. In this work, investigation results for mixtures of polyamide 6 with polypropylene have been presented. As chemical coupling and compatibilizing agent, Poliwinylpirrolidone has been applied. Blends with content of 30, 50 and 70% of polyamide in relation to the polypropylene with compatibilization agent (Poliwinylpirrolidone) in quantity of 2% have been produced. Samples for investigations were prepared by means of injection with Krauss-Maffei injection machine (KM65-160C1 type). Part of the material was processed by heat treatment in the form of soaking at the temperature of 160°C in the air. Soaking rate amounted to 0,015°C/s, soaking time 900 s per mm of the sample thickness, cooling rate 0,010°C/s. The thermal properties of all the samples were analyzed using a DSC 200 PC Phox by Netzsch. The heating rates applied were 5 and 10°C/min. The DSC thermograms are shown in Figures 1÷3. Thermal parameters such as: melting temperature (Tt), heat of fusion (?H) and the degree of crystallinity of the studied samples are reported in Table 1, 2. The degree of crystallinity depend on the content components. The degree of crystallinity of the polymer blends increase as PP content in mixtures. From the analysis of the crystallinity degree compared in the Tables 1, 2 it results that soaking causes the increase in crystallinity phase fraction which occur in polymeric components of the investigated blends.

2

Badania termiczne i spektroskopowe mieszanin octanu chitozanu z polimerami winylowymi

75%

Lewandowska K.

|

2006

|

tom R. 103, z. 6-M

323-327

PL

W prezentowanej pracy przedstawione są wyniki badań termicznych (DSC i DMTA) oraz spektroskopowych (FTIR) octanu chitozanu z poli(N-winylopirolidonem) i poli(alkoholem winylowym). Otrzymane wyniki wskazują, iż mieszalność chitozanu z polimerami winylowymi zależy od ciężaru cząsteczkowego PWP, składu wagowego mieszaniny i stopnia hydrolizy PAW.

EN

The result of a thermal analysis (DSC and DMTA) and Fourier transform infrared (FTIR) studies of chitosan acetate with poly(N-vinylpyrrolidone) (PVP) or poly(vinyl alcohol) (PVA) blends are presented. The obtained results suggested that the miscibility of ChA with vinyl polymers depends: on the blend composition and on the molecular weight of PVP and the degree of PVA hydrolysis.

3

Wpływ elastomeru termoplastycznego i dawki promieniowania elektronowego na wydłużenie względne przy zerwaniu folii poliolefinowej

75%

Czupryńska J. , Karasiewicz T. , Polański J. , Żenkiewicz M.

|

2006

|

tom z. 11

23-26

PL

Przedstawiono wpływ dawki promieniowania elektronowego i kompatybilizatora na wydłużenie względne przy zerwa-niu folii wytłoczonej z mieszanin polimerowych, zawierających równe części wagowe PE-LD, PE-HD i PP oraz 5, 10 lub 15% SEBS funkcjonalizowanego bezwodnikiem maleinowym. Folie te napromieniono elektronami o dużej energii w zakresie dawek od 0 do 300 kGy. Wraz ze wzrostem dawki promieniowania elektronowego do 50 kGy wydłużenie względne przy zerwaniu maleje dla wszystkich badanych próbek folii, natomiast powyżej tej dawki zmiany te nie ulegają już istotnym zmianom.

EN

The influence of the electron irradiation dose and compatibilizer on elongation at the break of films made from polymer blends which contain equal weight parts of the PE-LD and PE-HD and PP and 5%, 10% or 15% SEBS-g-MA were described. The films were irradiated with electron beam of high energy in the range of doses from 0 to 300 kGy.

4

Przewidywanie teoretyczne i eksperymentalna weryfikacja punktu inwersji faz

75%

Kruszelnicka I. , Sterzyński T. , Ginter-Kramarczyk D.

|

2010

|

tom Nr 12

183-188

PL

Artykuł stanowi fragment prac badawczych nad zjawiskiem inwersji faz obserwowanym w badanych mieszaninach polimerowych, polipropylenu z poliwęglanem PP S901/PC i PP PEL/PC. Przewidywanie teoretyczne oparto o pół-empiryczne równania matematyczne. Wybrane mieszaniny poddano również selektywnej ekstrakcji, a następnie oceniono ich mikrostrukturę z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Pozwoliło to jednoznacznie ocenić efekt przejścia układu z ciągłej fazy poliolefinowej do układu, w którym fazę ciągłą stanowił poliwęglan ulegający pełnemu rozpuszczeniu w wyniku selektywnej ekstrakcji.

EN

The aim of this study was to determine the extent of occurrence of phase inversion, depending on the composition and viscosity of the individual components of mixtures of polypropylene with polycarbonate PP (S901) / PC and PP (PEL) / PC. The theoretical prediction was performed by means of semi-empirical mathematical equations. Selected mixtures were extracted, and the mi-crostructure was analysed using scanning electron microscopy (SEM). On this way the effect of' the transition from polyolefin's continuous phase to polycarbonate's continuous phase was detected as a result of the phase inversion.

5

Modyfikowanie sztywnych pianek poliuretanowych z użyciem polistyrenu

75%

Polaczek J.

|

2001

|

tom Vol. 50, nr 23

186-189

PL

Celem prowadzonych prac i badań było opracowanie technologii wytwarzania nowoczesnych kompozytów i mieszanin polimerowych otrzymywanych przez rozproszenie w sztywnej piance poliuretanowej porowatych perełek polistyrenowych lub nitek tego polimeru o bardzo ciekawych wlaściwościach. Kompozyty i mieszaniny polimerowe uzyskano w wyniku uplastyczniania się polistyrenu pod wpływem ciepła powstającego w trakcie tworzenia się poliuretanu.

EN

The results of study on composites and polymer mixtures are presented. In the present investigation, the rigid polyurthane foams was applied as a continuous phase. First, using the reaction heat, we obtained the composites by expanding substrates together with polyestyrene beads that contain a porofor. In the next step, the structure of foams was reinforced using polyestyrene dust that was plastified during the reaction.

6

Preparation of polymer blends by means of photopolymerization of monomer/polymer systems

63%

Janaszczyk M. , Andrzejewska E. , Andrzejewski M.

|

2006

|

tom Vol. 8, nr 3

84-86

EN

Two types of polymer blends: poly(glycidyl methacrylate)/poly(propylene glycol) (PPG) and poly(triethylene glycol dimethacrylate)/PPG were obtained by means of photopolymerization of PPGs solutions in corresponding monomers. During the polymerization phase separation occurred. The range of conversions where cloud points occur were determined as a function of the molecular weight (MW) of PPG used. It was found that the polymerization rate was controlled by the initial viscosity of the system and the quality of PPG used as the solvent.

7

Kalorymetryczna ocena polistyrenu na krystalizację polipropylenu

63%

Kościuszko A. , Jakubowska P. , Kloziński A. , Sterzyński T.

|

2009

|

tom R. 106, z. 1-M

187-190

PL

W pracy przedstawiono wyniki kalorymetrycznej oceny wpływu polistyrenu na krystalizację polipropylenu. W badaniach zastosowano mieszaninę PP/PS (100/0, 75/25, 50/50, 25/75, 0/100) pięciokrotnie przetwarzaną, dla której wyznaczono krzywe DSC oraz TG. Stwierdzono istotny wpływ PS na krystalizację PP zarówno w funkcji składu mieszaniny, jak i krotności przetwórstwa.

EN

The calorimetric studies of an influence of polystyrene addition on the polypropylene crystallization are presented in this paper. The multiple recycled (5 times) PP/PS blends (100/0, 75/25, 50/50, 25/75, 0/100) were investigated by means of DSC and TG methods, and the corresponding curves were determined. It was found that both, the blend composition and the multiple reprocessing has a significant influence on the crystallization of polypropylene at the presence of an amorphous polystyrene.

8

Wpływ mieszania na właściwości mechaniczne mieszanin polimerowych kompatybilizowanych poliwinylopirolidonem

63%

Gnatowski A.

|

2006

|

tom R. 103, z. 6-M

193-200

PL

Uzyskane wyniki potwierdzają możliwość skutecznej modyfikacji termoplastów takich jak: PA6, PA6.6, PP, PS poprzez mieszanie ich w stanie lepkoplastycznym z niewielkimi ilościami PWP. Określono wpływ typu polimeru matrycy, zawartości składników mieszaniny i warunków jej sporządzania na morfologię i właściwości fizyko-mechaniczne. Uzyskano pozytywny wynik przy sporządzaniu mieszaniny PA6/PP z udziałem PWP i ustalono warunki wytwarzania mieszanin o obiecujących właściwościach PS[plus]PWP. Osiągnięte wyniki pozwolą na wyciągnięcie szczególnych wniosków określających kierunki i zakres przetwórstwa i wykorzystania wytworzonych materiałów o specjalistycznych cechach charakterystycznych.

EN

The obtain results confirm the possibility of effective modification thermoplastic polymers of such as: PA6, PA6.6, PP, PS across mixing of their in state the viscoplastic with little the PWP addition. The influence on morphology and properties the physics - mechanical type of polymer of matrix, content of components of mixture and conditions preparing was qualified. The positive result was got near preparing mixture PA6 / PP with part PWP and the production of mixtures was made terms about promising proprieties PS + PWP. The reached results will permit on extraction the special denominative the directions and range of processing conclusions and the utilization of produced materials about characteristic specialist feature.

9

Właściwości mechaniczne mieszanin PET/PTEG wykonywanych technologią wtryskiwania

63%

Szostak M.

|

2009

|

tom R. 106, z. 1-M

331-336

PL

W pracy przedstawiono badania właściwości mechanicznych mieszanin poli(tereftalanu etylenu) (PET) i poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem (PETG) przygotowanych technologią wtryskiwania z wykorzystaniem mieszalnika dynamicznego Twente Mixing Ring (TMR). Badania wykazały, że przy zastosowaniu mieszalnika dynamicznego uzyskano mieszaniny PET/PETG o bardzo dobrych właściwościach wytrzymałościowych. Dodatek PETG do PET powoduje spadek wytrzymałości na rozciąganie i modułu Young'a oraz wzrost wydłużenia przy zerwaniu oraz udarności otrzymywanych mieszanin PET/PETG. Zastosowanie mieszalnika dynamicznego do sporządzania mieszanin PET/PETG powoduje natomiast zdecydowana poprawę udarności i wydłużenia w stosunku do mieszanin PET/PETG wykonanych bez zastosowania mieszalnika dynamicznego.

EN

The paper presents the results of investigations of mechanical properties of PET/PEG blends prepared with TMR dynamic mixer. The research has shown that adding of PETG to PET is sufficient for obtaining the essential improvement of elongation and impact strength of PET/PETG blends. Using the dynamic mixer for preparing the blends warranty much higher elongation and impact properties of obtained PET/PETG blends. The research has shown that using the dynamic mixer improved the properties of samples obtained in injection moulding process.

10

Struktura właściwości mieszanin poliamidu 6 z poliamidem 12

63%

Kelar K. , Jurkowski B. , Mencel K.

|

2009

|

tom Vol. 29, nr 1

103-113

PL

Sporządzanie mieszanin jest znaną metodą modyfikacji właściwości poliamidów. Poliamid 6 (PA6) wytwarzano metodą anionowej polimeryzacji f-kaprolaktamu, a następnie produkt polimeryzacji rozdrabniano. Mieszaninę anionowego PA6 (80% wag.) i poliamidu 12 (20% wag.) metodą wtryskiwania przetwarzano na kształtki do badania właściwości mechanicznych. Badania obejmowały. analizę termiczną (DSC), morfologię przełomów (SEM), właściwości mechaniczne (wytrzymałość na rozciąganie, udarność próbek z karbem metodą Charpy'ego i chłonność wody). Stwierdzono, że wytrzymałość na rozciąganie i moduł sprężystości przy rozciąganiu mieszaniny są mniejsze niż PA6, natomiast wydłużenie przy zerwaniu i udarność próbek z karbem są większe. Ponadto stwierdzono, że chłonność wody mieszaniny PA6/PA12 jest mniejsza niż niemodyfiko-wanego PA6.

EN

Blending is a well-known method for modifying polyamide properties. A method of in situ anionic bulk polymerization of Ł-caprolactam was used for the preparation of polyamide 6 (PA6). The polymerization product was mechanically crushed. Blend of anionic PA6 with PA 12 (80/20 wt. %) was injection moulded and the standard test specimens for various measurements were obtained. In this work following investigation were made: thermal analysis (DSC), morphology of fracture surface (SEM), mechanical properties (tensile strength, Charpy's notched impact strength) and moisture absorption. The results showed that the tensile strength and Young's modulus of the blend are lower compared to the neat PA6, but the elongation at break and Charpy impact strength of the blend are higher. Sorption of water by PA6/PA12 blend was lower than that by neat PA6.

11

Badanie struktury fazowej mieszanin polimerowych przy uzyciu mikroskopii sił atomowych

63%

Kułak W. , Rosłaniec Z.

|

2001

|

tom Vol. 50, nr 23

159-162

PL

Właściwości heterofazowych mieszanin polimerowych jako materiału konstrukcyjnego w dużej mierze zależne są od trwałości jej struktury fazowej. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań struktury fazowej mieszanin poliamidu 6 z poli(tereftalanem butylenu) z dodatkiem pochodnych kwasu benzosuflonowego. Strukturę fazową mieszanin badano przy użyciu bezkontaktowej techniki mikroskopii sił atomowych. Otrzymane wyniki ukazują wyraźny wpływ dodawanych substancji na strukturę fazową mieszanin.

EN

Properties of heterophase polymer blends as engineering materials depend in large extent on the durability of their phase structure. In this paper, the phase structure of polyamide 6 (PA6) and poly(butylene terephthalate) (PBT) blend with benzenosulfonic acid derivative additive are discussed. Phase structure studies of the PA6/PBT blends were performed using Atomic Force Microscopy (AFM) in the Taping Mode. The results of this study reveal strong influence of the additive on the from of phase structure of polymer blends.

12

Synthesis of IPN as a method of preparation of new polymer materials from known polymer components

63%

Borsig E. , Fiedlerova A. , Schulze U. , Pionteck J.

|

2001

|

tom Vol. 50, nr 23

87-90

EN

Interpenetrating polymer networks - IPNs were prepared from poliethylene (PE) and Various noncompatible vinyl polymers. These systems provide not only better but also new properties than plymer blends of the same composition prepared by simple mixing of the polymer components. It was found that Tg of the vinyl copolymer component in IPN is lower than Tg of the copolymer of the same composition alone. IPN system consisting of PE/BMA-co-S showed interesting optical properties and temperature dependent transparency.

PL

Sieci wzajemnie przenikające się (IPN) otrzymano z polietylenu i różnych niekompatybilnych polimerów winylowych. Układy te zapewniają nie tylko lepsze, ale także inne własności w porównaniu do kompozycji polimerów otrzymanych przez zwykłe zmieszanie składników. Stwierdzono, że Tg winylowego składnika kopolimerowego w IPN jest mniejsza niż Tg tego samego składnika, badanego osobno. Układ IPN złożony z PE/MBA-co-S wykazał się ciekawymi właściwościami optycznymi i przezroczystością zależną od temperatury.

13

Wybrane właściwości mieszaniny PP/PS w funkcji krotności przetwórstwa

51%

Kloziński A. , Jakubowska P.

|

2009

|

tom R. 106, z. 1-M

157-161

PL

W pracy przedstawiono badania właściwości przetwórczych (gęstość, MVR, MFR, lepkość) oraz właściwości mechanicznych mieszanin polimerowych PP/PS, w funkcji krotności przetwórstwa.

EN

This paper presents the investigations of processing (density, MVR, MFR, viscosity) and mechanical properties of multiple recycled PP/PS blend.

14

Modyfikacja fizyczna poliaminosacharydów poliestrami laktonów

51%

Sobecki P. P. , Pabin-Szafko B.

|

2010

|

tom Nr 12

305-310

PL

Modyfikowano właściwości poliaminosacharydu, dibutyrylochityny (DBC), za pomocą kopoliestrów alifatycznych (PCLG). Ważnym etapem pracy była synteza kopoliestrów o stałym składzie monomerów i różnych masach cząsteczkowych, oparta o kontrolowaną polimeryzację z o-twarciem pierścienia laktonów (laktydu, e-kaprolaktonu, glikolidu). Sporządzono jednorodne mieszaniny (o równym udziale masowym) kopoliestrów PCLG z DBC w dichlorometanie i otrzymano z nich folie, które poddano badaniom na chłonność w wodzie i degradacji hydrolitycznej w środowiskach o różnym pH (zasadowym, kwaśnym i płynu fizjologicznego). Stwierdzono, że masa molowa PCLG wyraźnie wpływa na szybkość hydrolizy kompozycji; im mniejsza Mn PCLG, tym hydroliza zachodzi szybciej. Poprzez zastosowanie PCLG o wybranej masie molowej można wpływać na szybkość degradacji układów DBC/PCLG.

EN

A polyaminosaccharide, namely dibutyrylchitin (DBC), was modified by physical blending with aliphatic copolyesters (PCLG). The PCLG copolyesters were synthesized by ring-opening polymerization in the melt using L-lactide, glycolide and e-caprolactone as monomers. The polymerizations were performed in order to obtain polyesters with constant composition and varying molecular weights. The homogeneous DBC/PCLG blends were obtained via solvent-casting technique utilizing dichloromethane as a co-solvent. This paper presents the results of water absorption (hydrophilicity) of the blends and their degradation in different pH conditions (alkaline, acidic and physiological fluid). It was demonstrated that the molar mass of PCLG strongly affected the rate of hydrolysis of the blends, i.e. the lower molar mass, the faster hydrolysis rate. By the use of selected molar mass of PCLG, it is possible to tailor the rate of degradation of the DBC/PCLG systems.

15

Modyfikacja poliamidu 6 z wykorzystaniem napromieniowania

51%

Jeziórska R. , Rosłaniec Z. , Rosłniec J. , Zieliński W.

|

1999

|

tom T. 44, nr 1

38-44

PL

Na przykładzie układu polimerowego PA 6/PP przedstawiono możliwości wykorzystania chemicznej metody modyfikacji tworzyw termoplastycznych opartej na reaktywnym wytłaczaniu przy użyciu pochodnych 2-oksazoliny (tu maleinianu rycynylo-2-oksazoliny) i napromieniowaniu układu wiązką szybkich elektronów w celu uzyskania poliamidu 6 o zmniejszonej chłonności wody i zachowanych właściwościach mechanicznych niemodyfikowanego polimeru. Strukturę układu badano metodami DSC, DMTA i SEM. Z pomiarów DMTA i DSC nie udało się wyznaczyć zmian strukturalnych powstałych na granicy faz lub wynikłych ze sporadycznego rozgałęzienia łańcuchów. Natomiast na podstawie badań mikroskopowych metodą SEM oraz badań właściwości mechanicznych stwierdzono, że w przeciwieństwie do modyfikacji fizycznej (zwykłego zmieszania składników w stanie stopionym) można omawianą metodą uzyskać kompatybilny układ polimerowy PA 6/PP (75/25 masowo), którego heterofazowa struktura stabilizuje się na poziomie mikrofazowym, dzięki czemu jego właściwości makroskopowe są korzystne.

EN

The PP/PA 6 system was studied in a chemical modification involving reactive co-extrusion with a new 2-oxazoline derivative (ricinyl-2-oxazoline maleate) to produce less hygroscopic PA 6 with the mechanical properties of the unmodified polymer maintained unaffected. At stage I, PP and the maleate were melted in a twin-screw extruder and the modified PP was irradiated with a fast-electron beam (20 kGy); at stage II, the reactive PP was extruded together with PA 6 at 235—245°C for 5 min to yield a (25:75 by wt.) PP/PA 6 system. Neither DSC nor DMTA thermograms allowed to follow structural changes occurring at phase boundaries or caused by sporadic branching of polymer chains. SEM measurements showed the modified PA 6 to be heterogeneous; at 25%, PP formed spherical domains in PA 6. The size of the dispersed-phase domains varied with the modification conditions applied. In the physical blends, domains were 10 microm. in size, oblong, and pulled out of the matrix. The chemical compositions had smaller domains, were morphologically morę stable, and their phases adhered to each other so as to form interpenetrating phases of PP and PA 6. In contrast to physical modification involving simple mixing of molten components, the present method affords a compatible (though heterogeneous) system with the (heterophase) structure stabilized at the microphase level and with advantageous macro-scopic properties, viz., hygroscopicity reduced by 35%, enhanced dimensional stability, and high strain crack resistance.

16

Materiałowe aspekty przetwórstwa elastomerów termoplastycznych

51%

Rosłaniec Z.

|

2006

|

tom T. 10, nr 4

3-11

PL

Elastomery termoplastyczne (TPE) stanowią grupę nowoczesnych materiałów inżynierskich o przetwórczych właściwościach tworzyw termoplastycznych i mechanicznych cechach usieciowanych kauczuków. TPE należą do polimerowych materiałów heterofazowych. Struktura blokowa łańcucha polimerowego jest tak zaplanowana, aby poszczególne bloki tworzyły mikro- lub nanostrukturalne obszary (fazy) o wyraźnie różnych właściwościach fizycznych. W stanie całkowicie uplastycznionym, gdy obydwie fazy są cieczami lepkimi, struktura heterofazowa może też być zachowana. W określonej temperaturze może następować jednak przemiana typu order - disorder (aglomeracja - dezaglomeracja).Takie zjawiska wpływają na charakterystyki reologiczne tych materiałów. Bardzo często krzywa zależności lepkości od szybkości ścinania ma "przegięcia" (kształt litery S). Inną cechą charakterystyczną tych materiałów jest duża lepkość materiałów przy małych szybkościach ścinania. Wiąże się to z nietypowym zachowaniem podczas przetwarzania (wytłaczania, wtryskiwania) w porównaniu ze znanymi termoplastami inżynierskimi. Przedstawiono wyjaśnienie takiego zachowania się wielofazowych układów polimerowych, które potwierdzają charakterystyki reologiczne znanych TPE oraz niektórych mieszanin polimerowych. Praktycznym potwierdzeniem zjawisk jest m.in. zachowanie się TPE podczas wytłaczania cienkich folii.

EN

Thermoplastic elastomers (TPE) are a class of modern engineering materials which exhibit processing properties of thermoplastics and possess mechanical features of vulcanized rubbers. TPE are multiphase polymer materials. The block structure of the polymer chain is conceived in a way that particular blocks form micro- or nanostructured regions (phases) with notably different physical properties. In the completely plasticized state, when both phases are viscoelastic liquids, the heterophase structure may be preserved. In a definite temperature however an order - disorder transition can occur. Such phenomena have an influence on the rheological properties of these materials. Very often the dependence of viscosity on the shear rate exhibits inflexions (S shaped). Another characteristic feature is the high viscosity of the materials at low shear rates. This is associated with unusual behavior during processing (extrusion, injection moulding) compared to well known engineering thermoplastics. An explanation of such behavior of multiphase TPE has been presented. This thesis has been documented by the rheological characteristics of known TPE and certain polymer blends. The practical evidence of the phenomena is among others the behavior of TPE during thin films extrusion.

17

Elastomery termoplastyczne eterowo/estrowo/amidowe otrzymywane metodą reaktywnego mieszania

44%

Kułak W. P. , Rosłaniec Z.

|

2006

|

tom T. 10, nr 1

3-10

PL

Określono warunki sporządzania mieszanin poliamidu 6 z poli(tereftalanem butylenu) i polioksytetrametylenem oraz oceniono ich strukturę fazową i właściwości mechaniczne. Do badań zastosowano homopolimery ogólnie dostępne na rynku krajowym. Skuteczność kompatybilizacji oceniano na podstawie zmiany struktury nadcząsteczkowej mieszanin oraz zmian właściwości mechanicznych. Stosując mieszalnik dwuślimakowy i mieszalnik próżniowy uzyskano makroskopowo jednorodne, ale heterofazowe mieszaniny trójskładnikowe o właściwościach elastotermoplastycznych. W prowadzonych pracach badawczych do oceny struktury wykorzystano: różnicową mikrokalorymetrię skaningową (DSC), analizę termiczną dynamicznych właściwości mechanicznych (DMTA), skaningową mikroskopię elektronową (SEM) oraz mikroskopię sił atomowych (AFM). Metoda reaktywnego mieszania PBT z PA6 i PTMO może być uznana za nowy sposób otrzymywania elastomerów termoplastycznych.

EN

The phase structure and physical properties of polymer systems obtained by reactive blending of polybutylene terephtalate (PBT) and polyamide 6 (PA6) with polyoxytetramethylene (PTMO) in molten state have been evaluated. The compatibilizing effect in blends by changed structure morphology and mechanical properties have been identified. An application of the twin screw extruder and vacuum mixer resulted in successful preparation of macroscopically homogenous but multiphase three-component blends showing elastothermoplastic properties. In the study, for the purpose of structure evaluation, the differential scanning calorimetry (DSC) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) were applied along with the scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscope (AFM). The method of reactive blending of PBT and PA6 with PTMO can be recognized as a novel technique of thermoplastic elastomers production.