Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  metoda chemiczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Metody oceny przebiegu karbonatyzacji betonu
100%
|
2010
|
tom nr 3
85-87
PL
W wielu miastach Polski uciążliwość komarów jest poważnym problemem i coraz częściej podejmowane są akcje ich zwalczania. Regularne działania w tym zakresie prowadzone są corocznie tylko w kilku miastach - np. w Szczecinie i Wrocławiu. W doraźnych akcjach stosuje się chemiczne metody zwalczania tych owadów, choć równie skuteczna - a bezpieczniejsza dla środowiska - jest metoda biologiczna.
|
2000
|
tom nr 6
70-71
PL
Określenie "deratyzacja" pochodzące od łacińskiej nazwy szczura - Rattus, z przedrostkiem "de" nadającym znaczenie odejmowania, usuwania, obejmuje zakres czynności mających na celu niszczenie szczurów i innych szkodliwych dla człowieka gryzoni.
5
Content available remote Oczyszczanie wód metodami chemicznymi : czy zawsze konieczne?
58%
|
1998
|
tom T. 1, nr 1
25-38
PL
Wykazano, że stosowane do oczyszczania wody koagulanty różnią się właściwościami chemicznymi. Produkty dysocjacji i hydroanalizy siarczanu glinu tworzą głównie trudno rozpuszczalne sole, podczas gdy produkty reakcji koagulantów żelazowych tworzą ponadto rozpuszczalne barwne kompleksy. Stwierdzono, że siarczan glinu jest bardziej uniwersalnym koagulantem, pozwalającym uzyskać dość stabilne wyniki oczyszczania niezależnie od rodzaju oczyszczanych wód. W przypadku użycia koagulantu żelazawego można oczekiwać mniej stabilnych rezultatów oczyszczania i zaleca się stosowanie dodatkowo filtracji przez złoża uformowane z częściowo zdekarbonizowanego dolomitu.
EN
Surface waters usually need coagulation treatment before supply to a municipal system. Although the physicochemical phenomena concomitant with aluminium or iron - salt coagulation are similar, the products from the dissociation or hydrolysis of the two coagulants follow different behavioral patterns. Thus, those of alum are prone to form (predominantly) low - solubility salts with the iron - humus complexes present in the water. These reactions are slightly delayed due to the reactions concomitant with complexing, i.e. calcium - to a magnesium or magnesium - to - calcium conversion (according to the water parameters). And this enhances the reaction of the coagulant with other pollutants, which manifests in a slight decrease (by 20% O in the efficiency of organic matter removal. The products from the dissociation and hydrolysis of the iron - salt coagulant are prone to form partly solube iron - humus complexes. These reactions are also combined with calcium - to - magnesium or magnesium - to - calcium conversion, but the deterioration of organic matter removal is considerable (by 40%). Based on these findings the following generalizations can be made: When the water to be treated carries a variety of polluting species, aluminium coagulant is preferable, because iron salts may produce considerable variations in the efficiency of organic matter removal (60 to 90%). When humic substances are the dominant polluting species, it does not matter whether aluminium or iron salt is used as coagulant.
6
Content available remote Chemical aspects of CO2 sequestration in deep geological structures
58%
EN
Sequestration, i e. trapping and storage of CO2 is one of the methods of reduction of emission of this gas to atmosphere, as it is treated as one of the main factors responsible for the greenhouse effect. Methods of CO2 sequestration may be divided into chemical, biological and physical processes. The last category is related to the intensification of hydrocarbons mining - being oil and natural gas, as well as the storage in the oceans and deep geological structures (underground reservoirs after mining of hydrocarbons, saline water bearing levels). A basic condition determining the possibility of underground CO2 storage is occurrence of thick deposit rocks of significant reach and good collecting properties (porous and permeating) which are covered with insulating rock overlay. Carbon dioxide that is pumped into the deep geological structures, mainly to water-bearing levels, will initiate chemical processes in the following systems: CO2 - saline water, CO2 - rock, saline water (permeated with CO2) - rock. One of the effects of occurrence of chemical processes at the place of CO2 pumping may be increase or limitation of values of rock storage properties, and more importantly, their porosity and permeability.
PL
Sekwestracja, tzn. wychwytywanie i magazynowanie CO2, jest jedną z metod zmniejszenia emisji tego gazu do atmosfery, ponieważ jest on traktowany jako jeden z głównych czynników odpowiedzialnych za efekt cieplarniany. Metody sekwestracji CO2 mogą być chemiczne, biologiczne i fizyczne. Ostatnia kategoria dotyczy intensyfikacji górnictwa węglowodorów - ropy naftowej i gazu ziemnego, jak również składowania w oceanach i głębokich strukturach geologicznych (podziemne zbiorniki po wydobyciu węglowodorów, pokłady wody słonej). Podstawowym warunkiem decydującym o możliwości podziemnego składowania CO2 jest występowanie pokładów skał o dużej miąższości, znacznej rozległości i dobrych właściwościach pochłaniania (porowate i przenikliwe), pokrytych izolacyjną warstwą skał. Dwutlenek węgla pompowany do głębokich struktur geologicznych, głównie do pokładów wodonośnych, zapoczątkowuje procesy chemiczne w następujących systemach: CO2 - woda słona, CO2 - skała, woda słona (nasycona CO2) - skała. Jednym z efektów procesów chemicznych w miejscu pompowania CO2 mogą być zwiększenia lub ograniczenia właściwości magazynowych skał, oraz - co ważniejsze - ich porowatości i przepuszczalności.
7
Content available remote Usuwanie formaldehydu ze ścieków metodami chemicznymi
58%
|
|
tom z. 58, nr 4
117-129
PL
Badano skuteczność utleniania formaldehydu za pomocą procesów chemicznego utleniania: Fentona, ozonowania w środowisku alkalicznym i ozonowania dodatkiem nadtlenku wodoru. Zbadano wpływ parametrów, takich jak stężenia reagentów O3, H2O2, Fe2+ i czasu reakcji. Badania prowadzono na roztworze wodnym FA, ktorego stężenie wynosiło 500 mg/l, i na ściekach przemysłowych, których ChZT i stężenie FA wynosiły odpowiednio 1372 mg/l O2 i 192 mg/l. Proces Fentona był prowadzony przy pH 3. Otrzymane wyniki wskazywały, że proces ten jest najskuteczniejszy w rozkładzie formaldehydu zarówno w przypadku roztworu wodnego, jak i ścieków przemysłowych. Optymalne dawki H2O2/Fe2+ wynosiły: 2000/1000 mg/l dla roztworu wodnego i 1000/250 mg/l dla ścieków ChZT i stężenie FA zmniejszyły się odpowiednio o 59,6 i 79,5% w przypadku roztworu wodnego oraz o 30,5 i 89,6% w przypadku ścieków przemysłowych. W zwiąku z tym proces Fentona ma duże szanse znaleźć zastosowanie w podczyszczaniu ścieków formaldehydowych.
EN
Chemical oxidation processes: Fenton process, ozonation at high pH and oxidation with hydrogen peroxide were investigated for effectiveness of formaldehyde (FA) oxidation. The influence of operational variables – O3, H2O2 and Fe2+ concentrations, pH and reaction time were investigated. Researches were carried out on aqueous solution of FA, which concentration was 500 mg/l, and on industrial wastewater, which COD and FA concentration were 1372 mg/l O2 and 192 mg/l, respectively. Fenton process was investigated at pH 3. Results revealed that Fenton process was the most effective in FA degradation in case of water solution and industrial wastewater as well. The optimal H2O2/Fe2+ dosages were: 2000/1000 mg/l for aqueous solution and 1000/250 mg/l for wastewater. COD and FA concentrations were reduced by 59,6% and 79,5% for aqueous solution and 30,5% and 89,6% for industrial wastewater. Therefore, Fenton process can be promising technology for FA wastewater pretreatment.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.