Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 2014

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: mechanizm aktywacji in situ

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Phosphazene-promoted anionic polymerization

100%

Zhao J. , Hadjichristidis N. , Gnanou Y.

tom T. 59, nr 1

49--59

In the recent surge of metal-free polymerization techniques, phosphazene bases have shown their remarkable potential as organic promoters/catalysts for the anionic polymerization of various types of monomers. By complexation with the counterion (e.g. proton or lithium cation), phosphazene base significantly improve the nucleophilicity of the initiator/chain-end resulting in rapid and usually controlled anionic/quasi-anionic polymerization. In this review, we will introduce the general mechanism, i.e. in situ activation (of initiating sites) and polymerization, and summarize the applications of such a mechanism on macromolecular engineering toward functionalized polymers, block copolymers and complex macromolecular architectures.

Fosfazeny stosowane w technikach polimeryzacji przebiegającej bez udziału metalu, jako organiczne zasady wykazywały dużą zdolność do inicjowania reakcji polimeryzacji anionowej różnego typu monomerów. Dzięki kompleksowaniu przeciwjonu (kationu wodoru lub litu), zasady fosfazenowe znacznie zwiększały nukleofilowość końca łańcucha, co przyspieszało przebieg kontrolowanej polimeryzacji anionowej lub quasi anionowej. W niniejszym przeglądzie literaturowym omówiono ogólny mechanizm aktywacji in situ centrów aktywnych oraz przebiegu polimeryzacji z udziałem fosfagenów, zastosowanie takiego mechanizmu w inżynierii makrocząsteczek pozwalającej na wytworzenie polimerów funkcjonalnych, kopolimerów blokowych oraz polimerów o skomplikowanej złożonej architekturze, takich jak: polimery gwieździste, dendrytyczne itp.