Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  lactone
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
New type of macrocyclic lactones functionalized with different groups were synthesized by reaction of the dihydroxy compounds such as 5a-d with suitable glycolyl chloride such as tri, tetra dicarboxylic acid dichloride derivatives. Their metal complexes with NaClO4źH2O, KClO4 and Ba(ClO4)2źH2O were studied. Furthermore, their metal-pic rate extraction studies with metal salts such as Na+, K+, Cu2+, Ni2+ and Hg2+ from aqueous phase to organic phase were attempted. All the structures of the ligands and complexes were confirmed by 1H-, 13C-NMR, IR, UV-Vis, MS and elemental analyses methods.
2
Content available remote Synteza i ocena zapachowa hydroksylaktonów z układem metylocykloheksanu
63%
PL
Przedstawiono siedmioetapową syntezę dwóch hydroksylaktonów z układem metylocykloheksanu. Jako substrat wyjściowy wykorzystano 4-metylo-1,3-cykloheksanodion. Podczas syntez otrzymano nowe etoksyketony, epoksyestry i hydroksylaktony z układem 4- i 6-metylocykloheksanu. Zarówno laktony, jak i wszystkie produkty pośrednie zostały poddane ocenie zapachowej. Okazało się, że niektóre z otrzymanych związków charakteryzują się bardzo ciekawymi aromatami, dzięki czemu mogą znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym lub kosmetycznym.
EN
4-Methyl-1,3-cyclohexanedione was synthesized in reaction of EtCOMe with CH2=CHCOOEt and used for 7-step synthesis of 2 isomers of 2-hydroxy-5(3)-methyl-oxybicyclo[4.3.0]nonan-8-one by subsequent esterification with EtOH, redn. with LiAlH44, condensation with AcOEt, epoxidn. with m-chlorobenzoic acid and lactone ring closure with HClO4. Both lactones and all intermediate products were identified by NMR spectroscopy and studied for their fragrance. Some of the compds. showed very interesting odours and can be used in food or cosmetic industries.
EN
The feeding deterrent activity of alkyl-substituted y- and S-lactones, including a group of lactones obtained from linalool against peach potato aphid (Myzus persicae [Sulz.]) and Colorado potato beetle (CPB) (Leptinotarsa decemlineata Say), was investigated. The deterrent activity was species-specific and developmental-stage-specific (CPB). The strongest antifeedants for L. decemlineata larvae and adults were linalool-derived unsaturated lactones (Z) 5-(1.5-Dimethyl-hex-4-enyldiene)-dihydro-furan-2-one and (E) 5-(1.5-Dimethyl-hex-4-enyldiene)-dihydro-furan-2-one, and for CPB larvae - saturated lactone with three alkyl substituents, the 4-Isobutyl-5-isopropyl-5-methyl-dihydro-furan-2-one. The settling of M. persicae on plants was strongly deterred by iodolactones: 5-(1-Iodo-ethyl)-4.4-dimethyl-dihydro-furan-2-one, 5- Iodo-4A6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-one, 5-Iodomethyl-4-isobutyl-5-isopropyl-dihydro-furan-2-one, and the saturated lactones: 4.4.6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-one and 4-Isobutyl-5-isopropyl-5-methyl- dihydro-furan-2-one. None of the tested lactones deterred aphid probing, but the probes were significantly shorter as compared to the control. The reduction in probing time may decrease the ability to transmit virus diseases by aphids.
PL
Praca prezentuje obecny stan badań nad mikrobiologiczną produkcją naturalnych związków smakowo-zapachowych, zwłaszcza laktonów, związków aromatycznych (waniliny i aldehydu benzoesowego) oraz terpenów. Szczególny nacisk położono na przedstawienie zalet, ograniczeń oraz perspektyw wykorzystania w tym celu procesów biotransformacji.
EN
This rewiev presents the current state of the art of microbiological production of natural flavours, particulary lactones, aromatic compounds (vanillin, benzaldehyde) and terpenes. Special emphasis is placed on advantages, disadvantages and prospects for application to this end biotransformation processes.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.