Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kwas solny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
2
Content available remote Elektroliza membranowa kwasu solnego
100%
3
Content available remote Kinetyka heterogenicznej reakcji skał wapiennych z kwasem solnym
100%
PL
W artykule przedstawiono urządzenia laboratoryjne oraz metodykę interpretacji uzyskanych wyników służące określaniu szybkości reakcji węglanowych skal złożowych z cieczami kwasującymi. W opisanych badaniach wyznaczono podstawowe wielkości związane z kinetyką heterogenicznej reakcji skal wapiennych z kwasem solnym.
EN
In this paper authors presented laboratory equipment, methods of interpretation and the results, which are used to obtain reaction rate of dolomite reservoir rocks with acidizing fluids. Basic values related with kinetics of heterogeneous reactions of dolomite and hydrochloric acid was described.
|
2002
|
tom z. 46
321-329
PL
W procesie dializy dyfuzyjnej przy użyciu membrany Neosepta AFN można prawie całkowicie oddzielić żelazo(II) od odpadowego kwasu solnego. Współczynnik separacji wynosi 172, a strumień permeowanego kwasu HCl osiąga wartość 3.6 mol/m2 h. Nie można natomiast oddzielić cynku, który w formie chloro-kompleksów przechodzi w całości do dializatu łącznie z kwasem solnym.
EN
Diffusion dialysis of spent pickling liquor was investigated using Neosepta AFN membrane. Iron(II) was almost completely separated from HCl with separation coefficient 172, whereas zinc(II) permeated together with HCl in form of anionic chlorocomplexes. The flux of HCl attained 3.6 mol/m2 h.
|
2002
|
tom z. 47
187-194
PL
Szybki rozwój przemysłu tworzyw sztucznych stwarza konieczność zagospodarowania bądź utylizacji dużych ilości odpadowego chlorowodoru lub kwasu solnego. Przedstawiono wyniki badań nad elektrochemiczną metodą rozkładu kwasu solnego, w której produktami są: wodór i gazowy chlor. Określono wpływ stężenia kwasu i gęstości prądu na wydajność prądową procesu. Potwierdzono możliwość zastosowania proponowanej metody do utylizacji odpadowych roztworów kwasu solnego, powstających przy produkcji chloropochodnych związków organicznych.
EN
Rapid development of the plastics industry causes problems connected with the disposal of steadily growing amounts of waste hydrogen chloride and hydrochloric acid. In the paper, presented are findings of the investigations performed into the electrochemical decomposition of hydrochloric acid to give hydrogen and chlorine gases. Determined is the effect of the acid concentration and current density on the current efficiency of the process. The usability of the method was confirmed in case of by-produced HCl waste solutions, coming from an organic synthesis.
PL
Artykuł dotyczy projektowania, wytwarzania, odbiorów technicznych, transportu i montażu największego w Polsce zbiornika z kompozytu poliestrowo-szklanego, o średnicy 12 m i pojemności całkowitej 1150 m3 do magazynowania stężonego kwasu solnego.
9
Content available remote Nowe materiały katodowe w elektrolizie odpadowego kwasu solnego
63%
PL
Jedynym racjonalnym sposobem utylizacji odpadowego kwasu solnego jest jego bezpośrednia elektroliza w celu uzyskania chloru i wodoru. Problem stanowi niedoskonałe tworzywo elektrodowe, jakim jest grafit. Zaproponowano stosowanie alternatywnych tworzyw na osnowie miedzi i srebra. Otrzymano następujące materiały elektrodowe: miedź z galwaniczną powłoką srebra Cu/Ag 70-120 μm, także aktywowaną galwaniczną powłoką Pt o grubości 1 μm; srebro z termicznymi powłokami: Ag/Pt, Ag/ (70% Pt + 30% Ir); Ag/(40% RuO2 + 60% TiO2) oraz lite srebro. Po przebadaniu ww. materiałów uznano, że trudne kryteria procesu elektrolizy kwasu solnego spełniają elektrody: Ag/Pt i Cu/Ag 120 μm + 1 μm Pt.
EN
Novel cathodes including (l) Cu coated with 70-120 μm Ag coatings, (II) electrodes l activated with 1 μm Pt, (III) Ag thermally coated with Pt or Pt/Rh or (4:6 w/w) RuO2-TiO2or (2:2:6 w/w) RuO2-lrO2-TiO2, and (IV) solid Ag, were examd. for morphology, phase compn. (after test electrolysis), corrosion resistance (potentiostatically), and hydrogen overpotential. In aq. 220-g/dm3 HCI, electrodes l (110 and 120 (μm Ag) and IV showed lin. corrosion coeffs. of 0.004,0.012 and 0.013 mm /year, resp.; III were least resistant. Electrodes II met the criteria for electrolysis of aq. HCI.
10
63%
EN
Bitumen emulsions for slurry surfacing mix technology using oxidized bitumen and hydrochloric and orthophosphoric acids on laboratory DenimoTech bitumen-emulsion plant are made in the work. Methylene blue adsorption index of granite aggregate for use in slurry surfacing mix was investigated. Comparatively mix time and cohesion strength build-up of selected compositions slurry surfacing mix with hydrochloric and orthophosphoric acids depending on the variable content of bitumen emulsion. The advantage of using orthophosphoric acid in slurry surfacing mix according to the cohesion strength build-up criterion has been proved. The importance of correct distribution of bitumen drops in the emulsion was confirmed using a sedimentograph Mastersizer 2000. Two emulsions of the same component composition were compared, which differed in particle size. It has been established that it is not possible to design a slurry surfacing mix using the mix time criterion with the help of coarse bitumen emulsion.
PL
Po przedstawieniu charakterystyki bainityczno-austenitycznego żeliwa sferoidalnego omówiono wyniki badań własnych, obejmujących badania jego właściwości wytrzymałościowych i odporności korozyjnej w kwasach H2SO4, HNO3 i HCl. Jednocześnie przedstawiono ocenę uzyskanych wyników oraz możliwości zastosowania tego tworzywa w praktyce przemysłowej.
EN
After a short characteristic of bainitic-austenitic ductile iron, the results of own investigation including studies of the mechanical properties and corrosion behavior in acids like H2SO4, HNO3 and HCl of this cast iron were discussed. The obtained results were evaluated and the possibilities of their application in industrial practice were emphasized.
EN
This paper presents the results of the laboratory investigation of acid leaching of sal-ammoniac flux. Sal-ammoniac is waste product originated during wet hot dip galvanizing process having about 40 % of zinc. Zinc is the most abundant element in the sal-ammoniac flux and in the supplied sample was occurred in the form of following phases: Zn5(OH)8Cl2 H2O in amount of 70.83 %, (NH4)2(ZnCl4) in amount of 24.02 % and ZnCl2(NH3)2 in amount of 5.5 %. Leaching test of sal-ammoniac flux in distilled water and aqueous solution of hydrochloric acid has been carried out kinetically. The experimental parameters of HCl concentration, leaching time and temperature were varied. The results obtained are as follows: The apparent activation energy of leaching reaction by hydrochloric acid solution was Ea = 6.28 kJ mol-1. The apparent order of reaction n = 0.33 was estimated.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych kwaśnego ługowania odpadowego salmiaku. Salmiak ten jest produktem powstającym podczas gorącej zanurzeniowej galwanizacji zawierający ok. 40 % mas. cynku. Cynk jest pierwiastkiem występującym w największej ilości, dostarczona (badana) próbka zawierała następujące fazy: Zn5(OH)8Cl2 H2O — 70,83 %, (NH4)2(ZnCl4) — 24,02 % i ZnCl2(NH3)2 — 5,5 %. Testy ługowania prowadzono w wodzie destylowanej i w wodnych roztworach kwasu solnego. W testach zmiennymi parametrami były: stężenie HCl, czas i temperatura ługowania. Uzyskano następujące wyniki: pozorna energia aktywacji ługowania roztworem kwasu solnego Ea = 6,28 kJ mol-1, pozorny rząd reakcji n = 0,33.
EN
The study was carried out on 28 days old piglets divided into two groups of forty each. One group received fodder supplemented with exogenous 0.18% HCl and a control group was fed on unacidified fodder. The piglets were slaughtered at the age of 35, 42, 49 and 56 days. Distinct morphological lesions were found in the gastric mucosa and duodenum of piglets fed on acidified fodder and slaughtered at 49—56 days of age. Histopathological changes included the demaged duodenal villi with cellular infiltration and an increased amount of acid mucin. The gastrointestinal microflora showed a decrease in the number of E. coli and an increase of yeast; the number of Lactobacillus strains remained unchanged.
PL
Badania przeprowadzono na 22 miotach. Prosięta podzielono na 6 grup, w których podawano preparaty huminowe wyodrębnione z węgla brunatnego i zakwaszone kwasem solnym, mlekowym, cytrynowym, fumarowym oraz mieszaniną tychże kwasów do pH 4,5. Badano ich wpływ na przyzwyczajanie prosiąt do wczesnego pobierania pasz stałych oraz wyniki odchowu.
EN
Investigations were carried out on 22 litters. Piglets were divided into 6 groups which were given humic preparations from brown coal with addition of single acids: hydrochloric, lactic, citric, fumaric or mixture of them to obtain pH 4,5. The influence of these preparations on rearing results and learning speed of eating solid feed by piglets was researched.
PL
W latach 2007-2008 przeprowadzono na terenie Hali Wegetacyjnej Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie doświadczenie mające na celu określenie wpływu substancji czynnej PRP Fix na zmiany zawartości ogólnej i rozpuszczalnej metali ciężkich w kompostach z komunalnego osadu ściekowego z dodatkiem słomy pszennej oraz odpadów zieleni miejskiej. Skład rzeczowy, w przeliczeniu na suchą masę, poszczególnych kompostów był następujący: kompost I - 70% komunalnego osadu ściekowego i 30% słomy pszennej, kompost II - 70% komunalnego osadu ściekowego i 30% słomy pszennej + 3 kg PRP Fix na m3 masy kompostowej, kompost III - 70% komunalnego osadu ściekowego i 30% liści z zieleni miejskiej, kompost IV - 70% komunalnego osadu ściekowego i 30% liści z zieleni miejskiej + 3 kg PRP Fix na m3 masy kompostowej. W trakcie prowadzenia procesu rozkładu pobrano próbki kompostów w pierwszym dniu oraz po 30, 60, 90, 120, 150 i 180 dniach. Więcej kadmu, niklu i ołowiu zawierały komposty z komunalnego osadu ściekowego z dodatkiem odpadów z zieleni miejskiej aniżeli słomy pszennej. W miarę upływu czasu rozkładu masy kompostowej zawartość form ogólnych kadmu, niklu i ołowiu nieznacznie się zwiększyła, natomiast form rozpuszczalnych w 0,5 M HCl zmniejszyła się. Dodatek do poszczególnych kompostów substancji czynnej PRP Fix nie miała wpływu na zróżnicowanie zawartości form ogólnych i rozpuszczalnych w 0,5 M HC1 kadmu, niklu i ołowiu, w porównaniu z kompostami bez dodatku tej substancji.
EN
In the years 2007-2008 an experiment was carried out in the Vegetation Hall of West Pomeranian University of Technology in Szczecin. The aim of the experiment was to define the influence of the active substance of PRP Fix on the changes of the content of total and soluble forms of heavy metals in composts from municipal sewage sludge with wheat straw and wastes of urban greenery. Composition of composts, converted to dry matter, was as follows (the numbers in the brackets mean the proportional share of the components of composts): compost I - 70% of municipal sewage sludge and 30% of wheat straw, compost II - 70% of municipal sewage sludge and 30% of wheat straw + 3 kg PRP Fix per m3 of compost, compost III - 70% of municipal sewage sludge and 30% of urban greenery, compost IV - 70% of municipal sewage sludge and 30% of urban greenery + 3 kg PRP Fix per m3 of compost. During the decomposition process samples of composts were collected on the first day and after 30, 60, 90, 120, 150 and 180 days. Communal sewage sludge composts with the addition of urban greenery wastes contained more cadmium, nickel and lead than those containing wheat straw. In time of compost decomposition the content of total forms of cadmium, nickel and lead slightly increased while the content of forms soluble in 0.5 M HC1 decreased. The addition of the active substance of PRP Fix to particular composts did not affect the diversification of both forms total and soluble in 0.5 M HC1 of cadmium, nickel and lead as compared with composts without that substance.
PL
W latach 2007-2008 przeprowadzono w Hali Wegetacyjnej Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie doświadczenie mające na celu określenie wpływu substancji czynnej PRP®Fix na zmiany zawartości form całkowitych i rozpuszczalnych w 0,5 M HCl miedzi, manganu i cynku w kompostach z komunalnego osadu ściekowego z dodatkiem słomy pszennej lub odpadów zieleni miejskiej. Skład rzeczowy w przeliczeniu na suchą masę poszczególnych kompostów był następujący (liczby oznaczają procentowy udział komponentów w kompostach): kompost I - 70% komunalnego osadu ściekowego i 30% słomy pszennej, kompost II - 70% komunalnego osadu ściekowego, 30% słomy pszennej i 3 kg PRP®Fix na m3 masy kompostowej, kompost III - 70% komunalnego osadu ściekowego i 30% odpady z zieleni miejskiej, kompost IV - 70% komunalnego osadu ściekowego, 30% odpady z zieleni miejskiej i 3 kg PRP®Fix na m3 masy kompostowej. W trakcie prowadzenia procesu rozkładu pobierano próbki kompostów w pierwszym dniu oraz po 30, 60, 90, 120, 150 i 180 dniach. W pobieranych próbkach kompostów oznaczono zawartość form całkowitych i rozpuszczalnych w 0,5 M HCl miedzi, manganu i cynku. Rezultaty badań wskazują, że w miarę upływu czasu rozkładu masy kompostowej zawartość ogólna miedzi, manganu i cynku zwiększyła się. Zawartość form rozpuszczalnych w 0,5 M HCl miedzi, manganu i cynku w miarę upływu czasu rozkładu masy kompostowej nieznacznie się zwiększyła. Dodatek do kompostów substancji czynnej PRP®Fix spowodował nieznaczne zwiększenie zawartości form całkowitych miedzi, manganu i cynku. Zawartość form rozpuszczalnych w 0,5 M HCl manganu w nieznacznym stopniu się zwiększyła, a miedzi i cynku nie uległa wyraźnym zmianom.
EN
In the years 2007-2008 the experiment was carried out on the field of Vegetational Hall of West Pomeranian University of Technology in Szczecin. The experiment aimed at defining the influence of active substance of PRP®Fix on the changes of the content of total and soluble forms in 0.5 M HCl of copper, manganese and zinc in the composts from municipal sewage sludge with the addition of wheat straw or wastes from the urban greenery. The composition in converted to dry matter of each compost was as follows: Compost I - 70% municipal sewage sludge and 30% wheat straw; Compost II - 70% municipal sewage sludge, 30% wheaten straw and 3 kg PRP®Fix per m3 of compost weight; Compost III - 70% municipal sewage sludge and 30% wastes of urban greenery; Compost IV - 70% municipal sewage sludge, 30% wastes of urban greenery and 3 kg PRP®Fix per m3 of compost weight. The samples of composts were collected on the first day and after 30, 60, 90,120,150 and 180 days during the decomposition process. The content of total and soluble forms in 0.5 M HCl of copper, manganese and zinc were indicated in these samples. The results of the experiment show that the content of the total cooper, manganese and zinc increased with time of decomposition of the compost weight. The content of soluble forms in 0.5 M HCl of copper, manganese and zinc slightly increased with time of decomposition of the compost weight. The addition of the active substance of PRP®Fix into the composts caused a slightly increase of the content of the total forms of copper, manganese and zinc. The content of soluble forms in 0.5 M HCl of manganese increased to a slight extent. The content of soluble forms in 0.5 M HCl of copper and zinc in the composts did not clearly fluctuate.
PL
Muskowit o dobrze zdefiniowanej strukturze krystalicznej poddano reakcji z kwasem solnym i zasadą sodową o różnych stężeniach. W wyniku reakcji, sieć krystaliczna minerału nie ulegała destrukcji (brak zmian w widmach rentgenowskich), natomiast wyraźnym zmianom ulegały właściwości powierzchni minerału. Zmiany powierzchniowe były inne w warunkach zakwaszania i w warunkach alkalizacji. Słowa kluczowe; adsorpcja, energia adsorpcji, mikroporowatość, muskowit, niejednorodność, stała dysocjacji, wymiar fraktalny jego powierzchni. W obu środowiskach następuje roztwarzanie zanieczyszczeń o charakterze amorficznym. W środowisku kwaśnym - głównie tlenków glinu i żelaza, natomiast w zasadowym - tlenków glinu oraz krzemu.
EN
Well crystalized muscovite was treated with hydrochloric acid and sodium hydroxide of various concentration between 1.0 and 0.001 mol/dm3.From water vapor adsorption and de sorption isotherms adsorption energy distribution functions, fractal dimensions and pore size distribution functions were evaluated. From back-titration curves the apparent surface dissociation constant distribution functions were calculated. The alteration of muscovite surface heterogeneous character was concluded from the above data, which were most pronounced at the highest concentrations of the reagents used. In the acidic and alkaline regions, the surface changes were different.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.