Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Badania mechanizmów odpowiedzialnych za toksyczność pochodnych i analogów antrachinonu oraz za ich aktywność wobec komórek nowotworowych o oporności wielolekowej.

100%

Tarasiuk J.

Zeszyty Naukowe Politechniki Gdańskiej. Chemia

|

1999

|

tom Nr 40(572)

3-84

PL

Zbadano zdolność stymulacji wytwarzania reaktywnych form tlenu przez związki należące do grupy pochodnych i analogów antrachinonu w układzie trzech enzymów oksydoredukcyjnych: dehydrogenazy NADH, oksydazy ksantynowej i reduktazy NADPH: cytochrom P450. Wskazano na kluczową rolę właściwości substratowych związków w stosunku do dehydrogenazy NADH w stymulacji wytwarzania reaktywnych form tlenu. Zbadano również rolę czynników struktury determinujących wysokie powinowactwo do dehydrogenazy NADH. Wykazano jednocześnie, że badane związki nie zachowują się identycznie w trzech analizowanych układach enzymatycznych. Wskazuje to na konieczność badania stymulacji procesów wolnorodnikowych przez związki z grupy pochodnych i analogów antrachinonu w układach wszystkich trzech oksydoreduktaz. Stwierdzono również, że niektóre związki z grupy pochodnych i analogów antrachinonu ulegają utlenieniu przez cytochrom c, powodując jego nieodwracalną redukcję. Zbadano mechanizm tego zjawiska oraz ustalono zasadnicze elementy struktury odpowiedzialne za zdolność do redukcji cytochromu c. Przedstawiono zasady opracowanej metody spektrofluorymetrycznego badania transportu komórkowego związków oraz porównano je z wcześniej stosowanymi metodami. Wykazano, że etapem limitującym szybkość migracji antracyklin do komórki jest dyfuzja przez barierę błony cytoplazmatycznej. Stwierdzono jednocześnie, że oddziaływanie związków z DNA jądra komórkowego jest etapem bardzo szybkim. Wyznaczono wartości energii aktywacji Ea przejścia antracyklin przez barierę błony cytoplazmatycznej dla komórek białaczki ludzkiej K562 wrażliwych i opornych na adriamycynę. Wyznaczono również wartości entalpii tworzenia kompleksów antracyklin z DNA jądra komórkowego i porównano je z wartościami [wzór] wyznaczonymi dla wiązania się tych związków z izolowanym wysokocząsteczkowym DNA. Zbadano też kinetyki transportu anracyklin i aktywność P-glikoproteiny (białka odpowiedzialnego za eksport aktywny ksenobiotyków) w różnych fazach cyklu komórkowego. Stwierdzono, że ilość funkcjonalnie czynnej P-glikoproteiny obecnej w fazie G1 nie ulega zmianie w kolejnych fazach cyklu. Przeprowadzono również badania synergistycznego działania antracyklin i alkaloidów barwinka. Stwierdzono, że winblastyna posiada największą zdolność zwiększania akumulacji antracyklin w komórkach opornych K562. Wykazano jednocześnie, że działa ona jako niekompetycyjny inhibitor P-glikoproteino-zależnego eksportu antracyklin. Podjęto także próbę wyjaśnienia podstaw wysokiej aktywności cytotoksycznej związków należących do grupy benzoperymidin i pirymidoakrydonów względem komórek opornych. Na podstawie uzyskanych wyników wskazano nowy kierunek dla racjonalnego projektowania cytostatyków aktywnych w stosunku do komórek nowotworowych o oporności wielolekowej.

EN

The ability of anthraquinone compounds and their quinone modified analogues to stimulate the formation of reactive oxygen species in three oxidoreductase systems: NADH dehydrogenase, xanthine oxidase and NADPH cytochrome P450 reductase has been examined. It was evidenced that the substrate properties of anthraquinone compounds for NADH dehydrogenase were essential in activating toxic oxygen species formation by these deratives. The role of structural factors determining high affinity of anthraquinone deratives and analogues for NADH dehydrogenase has been systematically studied. It was shown that the studied compounds posses different affinities for xanthine oxidase and NADPH cytrochrome P-450 reductase in comparison to NADH dehydrogenase. It indicates that the ability anthraquinone compounds and their analogues must be examined in all three enzymatic model systems. It was also shown that some anthraquinone compounds and their analogues undergo oxidative metabolism with concomitant irreversible cytochrome c reduction. The mechanism of this metabolic oxidtion as well as the role of structural factors of examined compounds in reducing cytochrome c have been studied. The principles of new established spectrofluorometric method for cellular transport study have been presented and compared with methods used by other authors. It was evidenced that the limiting steps for anthracycline uptake into the cell is the passive diffusion across the barrier of cytoplasmic membrane. The interaction of anthracyclines with nuclear DNA is very rapid process. The activation energies for the passage of drugs through the plasma mebrane of drug-sensitive and drug-resistant K562 have been calculated. The enthalpies for the binding of anthrcycline drugs to nuclear DNA have been determined and compared with enthalpies of binding of these compounds to naked DNA. The cell cycle dependent uptake and release of anthracycline as well as P-glycoprotein functionality have been studied. The obtained data showed that the amount of functionally active P-glycoprotein in G1 phase is not modified during cell cycle. The study on synergic effect of anthracycline and vinca alkaloids has been performed. It was found that vinblastine is the most efficient in increasing anthracycline accumulation. It was also shown that vinblastine inhibits non-competively the P-glycoprotein mediated efflux of anthracycline. The molecular basis of high cytotoxic activity of benzoperimidines and pirymidoacridones against multi-drug resistant (MDR) cells has been analysed. On the basis of obtained results a new strategy for the rational design of drugs active against multi-drug resistant tumor cells has been proposed.

2

The impact of electromagnetic fields with frequency of 50 Hz on metabolic activity of cells in vitro

75%

Koziorowska A. , Sołek P. , Majchrowicz L. , Romerowicz-Misielak M.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2017

|

tom R. 93, nr 1

161--164

EN

The article presents the results of research on the influence of the sinusoidal electromagnetic field with a frequency of 50 Hz on the metabolic activity of two cell lines normal BJ and cancer 143b, with different exposure times (0.5 h, 1 h, 2 h and 3 h). It is shown the difference in its effect on cancer and physiological line. In order to analyze the viability there was performed the MTT test.

PL

W artykule zostały zaprezentowane wyniki badań wpływu sinusoidalnego pola elektromagnetycznego o częstotliwości 50 Hz na aktywność metaboliczną dwóch linii komórkowych - normalnej BJ i nowotworowej 143b przy różnych czasach ekspozycji (0.5 h, 1 h, 2 h i 3 h). Wykazano różnice w oddziaływaniu na linię fizjologiczną oraz nowotworową. W celu dokonania analizy żywotności wykonano test MTT.

3

Przygotowanie ekstraktów polisacharydowych pyłku chryzantemy i ich wpływ na komórki in vitro raka jelita grubego

75%

Fang Z. , Luo R. , Jiang M. , Jiang G. , Fu M. , Chen S. , Lai X.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

tom T. 97, nr 10

1733--1736

PL

Polisacharydy zawarte w pyłku chryzantem ekstrahowano wodą i wytrącano przy użyciu alkoholu. Cukier o charakterze obojętnym i 2 cukry o charakterze kwasowym rozdzielono, stosując chromatografię jonowymienną. Skład monosacharydów oznaczono metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Działanie przeciwnowotworowe polisacharydów oceniano, badając ich wpływ na proliferację komórek nowotworowych. Hamowanie proliferacji HCT116 nie było znaczące, gdy stężenie wynosiło 5 mg/mL (p > 0,05), jednak działanie to w stosunku do komórek nowotworowych HCT116 i HT-29 było znaczące przy tym samym stężeniu (p < 0,05). Nieprzetworzone wyciągi polisacharydowe miały większy wpływ na proliferację komórek in vitro raka jelita grubego niż poszczególne polisacharydy.

EN

Polysaccharides were extd. from Dendranthema indicum var. Asteraceae bee pollens with H2O (yield 7.9%), pptd. with EtOH and sepd. by ion-exchange chromatog. into a neutral sugar and 2 acidic ones. The monosaccharide compn. was detd. by high performance liq. chromatog. They contained rhamnose, galacturonic acid, glucose, galactose and arabinose. The anticancer activity of the polysaccharides was evaluated by studying their effect on proliferation of HCT116 and HT-29 cancer cells. The inhibitory effect of individual sugars on the proliferation of HCT116 was not significant when their concns. were 5 mg/mL, but the total polysaccharides showed a significant effect on proliferation of HCT116 and HT-29 tumor cells at the same concn

4

Wpływ pola elektromagnetycznego na komórki nowotworowe

75%

Wała M. , Andrejuk K. , Osuchowska P. , Podwysocka A. , Łapiński M.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2015

|

tom Vol. 56, nr 12

60-62

PL

Choroby nowotworowe przyjmują na świecie postać epidemii. W 2012 roku chorobą nowotworową było dotkniętych 14, 1 milionów osób, z czego 7, 4 miliona to mężczyźni, a 6, 7 miliona to kobiety. Szacuje się, że liczba nowych przypadków wzrośnie do 22 milionów w ciągu najbliższych dwóch dekad. W związku z tak liczną zachorowalnością na nowotwory stale poszukuje się nowych terapii mających na celu zahamowanie ich rozwoju. Udowodniono, że ekspozycja komórek nowotworowych na działanie pola elektromagnetycznego o niskich częstotliwościach indukuje w nich programowaną śmierć komórkową, hamuje proces angiogenezy a nawet blokuje proces metastazy wzmacniając odpowiedź układu immunologicznego na komórki nowotworowe. W ostatnich latach przeprowadzono wiele badań in vitro i in vivo, w których udokumentowano przeciwnowotworowy wpływ pola elektromagnetycznego o różnej częstotliwości i natężeniu na komórki nowotworowe, co może stanowić nowe podejście w kontrolowaniu ich wzrostu.

EN

Cancer is a leading cause of death worldwide. In 2012, there were 14.1 million new cancer cases diagnosed; more than 7 million among men and 6,7 million among women. The World Health Organization expects that number of new cases of cancer will rise to 22 milions over the next two decades. Due to high incidence, the scientists are still searching for new therapies aimed at the inhibition of the diseases development. It has been shown that exposure of cancer cells to low frequency electromagnetic field affects biology of cancer cells, e.g., induces programmed cell death, inhibits angiogenesis and metastasis and enhances the immune system activation. In recent years, numerous in vitro and in vivo studies revealed anticancer properties of the electromagnetic field of various frequency and intensity. It may provide a novel approach to control growth of cancer and could be used for medical treatments.

5

Strategie odżywcze komórek nowotworowych – przegląd wybranych typów nowotworów z uwzględnieniem zmian w poziomie i wzorze ekspresji transporterów glukozy

63%

Gajek K. , Wiatrak B. , Ślęzak A. , Ussowicz M.

Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna

|

2017

|

tom Vol. 23, nr 2

133--146

PL

Zaburzona równowaga pomiędzy proliferacją a dojrzewaniem i różnicowaniem komórek nowotworowych powoduje szybki wzrost guza, prowadząc do zwiększenia zapotrzebowania na składniki odżywcze, m.in. glukozę i tlen. Pierwszą odpowiedzią komórek nowotworowych na niewystarczającą ilość składników odżywczych jest zmiana metabolizmu na beztlenowy (efekt Warburga). Glukoza niezbędna do przeprowadzenia tego procesu dostarczana jest za pomocą transporterów – najczęściej białek GLUT1 i SGLT1. Zmiana poziomu i wzoru ekspresji transporterów glukozy w komórkach nowotworowych w porównaniu z komórkami odpowiednich tkanek prawidłowych świadczy o adaptacji, do której doszło w obrębie guza. Dotychczasowe badania pozwoliły ustalić, w których rodzajach nowotworów dochodzi do zmian w ekspresji białek GLUT1 i SGLT1 oraz pokazały, że zmiany te mogą mieć bezpośredni związek z zaawansowaniem choroby i rokowaniem dla pacjentów. Niniejsza praca ma charakter przeglądowy i stanowi zestawienie zmian w poziomie ekspresji transporterów glukozy w niektórych typach nowotworów. Określenie poziomu ekspresji tych białek w komórkach nowotworowych może mieć kluczowe znaczenie dla spersonalizowanej terapii przeciwnowotworowej.

EN

Due to imbalance between proliferation, differentiation and maturation, cancer cells grow rapidly and require elevated levels of oxygen and glucose. The main strategy of cancer cells is to prevent starvation is the anaerobic adaptation of cellular metabolism known as the Warburg’s effect. Increased glucose uptake is maintained by alterating the level and the pattern of glucose transporters expression, mainly GLUT1 and SGLT1. In many cancer types, these proteins are present despite their absence in healthy tissue. Previous researches revealed cancer types in which GLUT1 and SGLT1 expression are altered. There is a strong direct correlation between their expression pattern, cancer stage and prognosis for the patient. This review provides an overview of changes in the level of glucose transporters expression in some cancer types. Determination of glucose transporters expression levels in cancer cells could be crucial for personalized cancer treatment.

6

Zastosowanie spektroskopii EPR w badaniach jakościowych i ilościowych centrów paramagnetycznych melanin

51%

Chodurek E. , Barbara B.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

|

2022

|

nr 76

21-30

EN

Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy is a method useful in biology and medicine to examine paramagnetic substances, their role in disease processes and therapy. The aim of this review work is to present the physical foundations of EPR spectroscopy and to review the applications of the EPR method for the qualitative and quantitative research on paramagnetic centers in melanin. The possibilities of EPR spectroscopy and experimental procedures applied to determine the types of paramagnetic centers existing in synthetic melanin and in melanin biopolymers are discussed. A useful spectroscopic parameter to determine the type of paramagnetic centers is the spectroscopic cleavage coefficient g, which depends on the location of the unpaired electron in the molecule. o-Semiquinone free radicals with spin S = 1/2 and biradicals with spin S = 1, exist in melanin. Free radicals and biradicals can be distinguished spectroscopically by analysing the influence of temperature on the integral intensity of EPR lines. The concentration of paramagnetic centers in melanin is proportional to the intensity of the integral EPR spectrum. The influence of paramagnetic and diamagnetic metal ions, and oxygen on the concentration of paramagnetic centers in melanin is presented. The publications on the influence of medicinal substances on the concentration of paramagnetic centers in tumor cells were reviewed. The usefulness of EPR spectroscopy in identifying melanin in biological samples, among others, cancer cells, bacteria, and fungi, is presented.

PL

Spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego (electron paramagnetic resonance – EPR) jest metodą przydatną w biologii i medycynie do badania substancji paramagnetycznych, ich roli w procesach chorobowych oraz terapii. Celem pracy jest przedstawienie podstaw fizycznych spektroskopii EPR oraz dokonanie przeglądu zastosowań metody EPR do badań jakościowych i ilościowych centrów paramagnetycznych melanin. Omówiono możliwości spektroskopii EPR i procedury eksperymentalne stosowane do wyznaczenia rodzajów centrów paramagnetycznych występujących w melaninach syntetycznych oraz w biopolimerach melaninowych. Parametrem spektroskopowym przydatnym do określenia rodzaju centrów paramagnetycznych jest współczynnik rozszczepienia spektroskopowego g, który zależy od lokalizacji niesparowanego elektronu w cząsteczce. W melaninach występują o-semichinonowe wolne rodniki o spinie S = 1/2 oraz birodniki o spinie S = 1. Wolne rodniki i birodniki można odróżnić spektroskopowo poprzez analizy wpływu temperatury pomiaru na intensywność integralną linii EPR. Koncentracja centrów paramagnetycznych w melaninie jest proporcjonalna do intensywności integralnej widma EPR. Przedstawiono wpływ paramagnetycznych i dia-magnetycznych jonów metali oraz tlenu na koncentrację centrów paramagnetycznych w melaninie. Dokonano przeglądu publikacji dotyczących wpływu substancji leczniczych na koncentrację centrów paramagnetycznych w melaninie. Przedstawiono przydatność spektroskopii EPR w identyfikowaniu melaniny w próbkach biologicznych, m.in. komór-kach nowotworowych, bakteriach i grzybach.