Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Pasty lutownicze dla elektroniki. Cz. 3, Metoda badania kleistości past lutowniczych

100%

Sitek J.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2000

|

tom Vol. 41, nr 5

11-13

PL

W artykule zawarto podstawowe informacje dotyczące kleistości past lutowniczych. Ukazano metody jej określania oraz jej wpływ na proces montażu pakietów elektronicznych.

EN

The fundamental information and investigation methods about solder pastes tackiness has been presented in this article. Author also showed the influence of solder paste tackiness on assembling process.

2

Badanie kleistości folii opakowaniowej metodą Shainina

86%

Pacana A. , Radoń-Cholewa A. , Pacana J. , Woźny A.

|

2015

|

tom T. 94, nr 8

1334-1336

PL

Badano proces wylewu folii stretch płaskiej, standardowej pięciowarstwowej do pakowania ręcznego, wytwarzanej metodą wylewu Cast z wykorzystaniem regranulatu, pod kątem maksymalnej jej kleistości. Celem badań przeprowadzonych wg metody Shainina było poszukiwanie optymalnych wartości parametrów wejściowych w przyjętych zakresach zmienności ustalonych na bazie wcześniejszych doświadczeń. Stwierdzono, że największy wpływ na kleistość folii, przy przyjętych wartościach granicznych, miała ilość dodanego kleju i regranulatu PE-LLD, natomiast mniejszy wpływ miała zawartość granulatu podstawowego, temperatura otoczenia, ilość uszlachetniaczy oraz wilgotność tworzyw wejściowych.

EN

Linear low d. polyethylene with varying moisture content was modified by addn. of various amts. of an adhesive, masterbatch and recycled polyethylene film to produce stretch films of varying film stickiness. The film quality increased with increasing amts. of used adhesive and recycled polyethylene stretch film.

3

Low surface energy rubber materials: influence of the network structure of silicone rubber on tack

86%

Mikrut M. , Noordermeer J. W. M. , Verbeek G.

Elastomery

|

2006

|

tom T. 10, nr 4

12-18

EN

The relationship between structure of polymer networks and their tackiness has been studied. The aim of this research was to characterize the influence of type and initial molecular weight of the uncrosslinked rubber, respectively amount of cross-linking agent on the crosslink density and on the resulting rubber-rubber tackiness. The polymer used was polydimethylsiloxane (PDMS), crosslinked with tri-, tetra-, and multifunctional silanes. The tack experiments were performed with a tack testing device, developed specially for this purpose. The networks were characterized with NMR spectroscopy, swelling and mechanical properties measurements. High molecular weight PDMS shows much more tack compared to low molecular weight species crosslinked to the same level with silane of the same functionality. Increasing the cross-linking agent functionality from three to four significantly reduces the PDMS tack; further increase of functionality causes only small changes. The surface hydrophobicity measured by contact angle hysteresis changes only slightly. The observed differences in tackiness can be explained by an increased mobility of elastomer chain segments. The presence of numerous free or pendant chains favors the tack by increasing interpenetration of the chains and strengthening the rubber-rubber interface. Increase in the cross-linking agent functionality results in a more constrained network, which strongly reduces mobility and consequently the tack.

PL

Badano zależność pomiędzy strukturą sieci elastomerowych a kleistością. Celem pracy było zbadanie wpływu ciężaru cząsteczkowego elastomeru oraz rodzaju i ilości substancji sieciującej na gęstość usieciowania i na kleistość elastomer-elastomer. Zastosowano kauczuk silikonowy (PDMS) usieciowany za pomocą trój-, cztero- oraz polifunkcyjnych silanów. Pomiary kleistości przeprowadzono za pomocą urządzenia skonstruowanego specjalnie w tym celu. Parametry sieci scharakteryzowano za pomocą badań metodą NMR, pęcznienia równowagowego oraz właściwości mechanicznych. Właściwości powierzchniowe gumy silikonowej badano poprzez pomiary histerezy kąta zwilżania. PDMS o dużym ciężarze cząsteczkowym wykazuje znacznie większą kleistość w porównaniu do polimerów o małym ciężarze cząsteczkowym usieciowanych do tego samego stopnia za pomocą silanów o takiej samej funkcyjności. Zwiększenie funkcyjności z trzech do czterech poważnie zmniejsza kleistość PDMS; dalsze zwiększanie funkcyjności powoduje tylko niewielkie zmiany. Hydrofobowość powierzchni, mierzona za pomocą histerezy kąta zwilżania, zmienia się tylko nieznacznie. Zaobserwowane różnice w kleistości mogą być spowodowane zwiększoną ruchliwością segmentów łańcuchów polimerowych. Dodatkowo obecność licznych swobodnych końców łańcuchów sprzyja zwiększeniu kleistości poprzez zwiększone wzajemne przenikanie łańcuchów i wzmocnienie połączenia elastomer-elastomer. Użycie środka sieciującego o większej funkcyjności prowadzi do sieci o mniej swobodnych łańcuchach i w rezultacie do zmniejszenia kleistości.

4

Butyl acrylate/4-acryloyloxy benzophenone copolymers as photoreactive UV-crosslinkable pressure-sensitive adhesives

58%

Czech Z. , Butwin A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2009

|

tom Vol. 11, nr 3

1-4

EN

It has previously been shown that copolymers of butyl acrylate with 4-acryloyloxy benzophenone can be used as pressure-sensitive adhesives (PSAs). This paper presents the synthesis and application of a solvent-borne polymer system for the preparation of photoreactive UV-crosslinkable acrylic pressure-sensitive adhesives. Butyl acrylate/benzophenone copolymers with molecular mass in the range 180 000 to 480 000 Dalton were prepared by carrying out free-radical solution polymerization. These copolymers were found to be tacky but in some cases to possess insufficient cohesive strength after UV-crosslinking to be useful as PSAs. The other copolymers resulted in materials with the balance of cohesive and adhesive characteristics required of good PSAs. Some of the parameters affecting the pressure-sensitive adhesive properties of the copolymers are the concentration of 4-acryloyloxy benzophenone, the molecular mass of the polymeric components, the UV-reactivity, and properties such as tack, peel adhesion, and cohesion.

5

Taśmy samoprzylepne do zastosowań w przemyśle papierniczym – konstrukcja, rodzaje i zastosowania

58%

Rogoziński H. , Dudek K.

Przegląd Papierniczy

|

2022

|

tom R. 78, nr 1

45--49

PL

W artykule opisano najważniejsze parametry charakteryzujące materiały samoprzylepne, to jest kleistość, adhezję i kohezję. Zaprezentowano także metody ich pomiaru. Omówiono poszczególne zastosowania taśm samoprzylepnych w przemyśle papierniczym, ze szczególnym uwzględnieniem ich właściwości klejących. Przedstawiono różnice wynikające zarówno z budowy taśm, jak i rodzaju zastosowanych materiałów do produkcji. Opisano najważniejsze grupy klejów samoprzylepnych oraz ich wpływ na końcową charakterystykę taśm.

EN

The article describes the most important parameters characterizing self-adhesive materials, such as tack, adhesion and cohesion. Methods of their measurement were also presented. Essential applications of self-adhesive tapes in the paper industry are discussed, with particular emphasis on their adhesive properties. The differences due to the construction of the tapes and the type of materials used for production are presented. The most important groups of pressure-sensitive adhesives and their influence on the final characteristics of tapes are described.

6

Właściwości fotoreaktywnych akrylanowych klejów samoprzylepnych ze zmiennym udziałem fotoinicjatora

58%

Kowalska J. , Czech Z.

Elastomery

|

2016

|

tom T. 20, nr 3

26--30

PL

W celu zbadania wpływu stężenia fotoinicjatora 4-akryloilooksybenzofenonu (ABP) na właściwości poliakrylanowych klejów samoprzylepnych, sieciowanych promieniowaniem UV, zsyntezowano kleje, zawierające odpowiednio 0,5; 0,75 oraz 1% mas. ABP, które następnie powleczono metodą transferową na folii z poli(chlorku winylu) zawierającej plastyfikator DINCH, uzyskując film klejowy o gramaturze 45 g/m2. Po sieciowaniu promieniowaniem ultrafioletowym UV-C (dawka promieniowania: 5, 10, 15, 20, 30 oraz 50 mJ/cm2) film klejowy poddano badaniom podstawowych właściwości klejów samoprzylepnych: adhezji, kleistości, kohezji oraz skurczu. Właściwości samoprzylepne oraz mechaniczne zbadano według międzynarodowych norm: AFERA 4015, AFERA 4001, FINAT FTM 8, FINAT FTM 14. Optymalna dawka promieniowania UV-C stosowana do sieciowania fotoreaktywnych samoprzylepnych kompozycji klejowych wynosiła 15−50 mJ/cm2. Fotoreaktywne poliakrylanowe kleje samoprzylepne charakteryzowały się wyższymi wartościami adhezji oraz kleistości przy niższych dawkach promieniowania, jednak wartość skurczu była zbyt wysoka i tym samym nie do zaakceptowania w zastosowaniach przemysłowych. Kompozycja zawierająca 0,75% mas. fotoinicjatora ABP odznaczała się najlepszymi właściwościami – najwyższymi wartościami adhezji, kleistości, kohezji oraz najniższą wartością skurczu.

EN

Proper ties of photoreactive acrylic pressure-sensitive adhesives with different concentration of photoinitiator To investigate the effect of concentration photoinitiator in acrylic pressuresensitive adhesives crosslinked using UV-C radiation on the properties of synthesized acrylic adhesives, containing 0,5;0,75 and 1% wt. ABP. They are coated with transfer method (adhesive film having a basis weight 45 g/m2) on a film of poly(vinyl chloride) modified with a plasticizer DINCH (1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester). After crosslinking using UV-C with radiation dose of 5, 10, 15, 20, 30 and 50 mJ/cm2 adhesives films were tested on basic properties: peel adhesion, tack, cohesion and shrinkage. The self-adhesive and mechanical properties was explored according to the international method: AFERA 4015, AFERA 4001, FINAT FTM 8, FINAT FTM 14. The optimal dose of UV-C radiation used to crosslink the self-adhesive photoreactive composition was in the range of 15–50 mJ/cm². PSAs at lower radiation doses are characterized by higher values of adhesion and tack value, however, the shrinkage is too high and therefore unacceptable for industrial applications. The composition comprising 0.75% wt. photoinitiator ABP is characterized by best properties − shows the highest values of adhesion, tack, cohesion, and the lowest value of contraction.

7

Influence of unsaturated benzophenone photoinitiators on acrylic PSA performance

58%

Czech Z. , Kowalska J. , Rogańska J. , Antosik A. K.

|

2014

|

tom T. 18, nr 2

17--22

EN

In the following study, the synthesis and characterization of UV-crosslinkable solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) were presented. Different amounts of unsaturated copolymerizable photo-initiators based on substituted benzophenone were incorporated into acrylic PSAs synthesized in ethyl acetate and based on butyl acrylate and acrylic acid. Molecular weight measurements referring to Mw -weight average molecular weight, Mn - number average molecular weight and Pd - polydispersity of the synthesized adhesives were conducted. The synthesized photoreactive acrylic PSA were coated on polyester carrier, dried at 110°C in drying canal and subsequently crosslinked under UV lamp emited UV radiation in the area between 200 and 400 nm. The resulted photoreactive UV-crosslinkable acrylic PSA are characterized by good tack, good adhesion and excellent cohesion.

PL

W niniejszej publikacji omówiono syntezę oraz właściwości sieciowanych promieniowaniem UV rozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych. Poliakrylanowe kleje samoprzylepne otrzymano w wyniku rodnikowej polimeryzacji w octanie etylu mieszaniny monomerów: akrylanu butylu, kwasu akrylowego oraz nienasyconych fotoinicjatorów na bazie benzofenonu. Zsyntetyzowane kleje różniły się ciężarem cząsteczkowym oraz polidyspersyjnością. Otrzymane fotoreaktywne kleje rozpuszczalnikowe powlekano na folii poliestrowej, suszono w kanale suszącym 10 min w temperaturze 110°C, a następnie sieciowano pod lampą UV emitującą promieniowanie w obszarze 200-400 nm. Usieciowane poliakrylanowe kleje samoprzylepne charakteryzowały się dobrą kleistością, dobrą adhezją oraz bardzo wysoką kohezją.

8

UV-crosslinked acrylic pressure-sensitive adhesive systems containing unsaturated ethers

58%

Czech Z. , Urbala M.

Polimery

|

2007

|

tom T. 52, nr 6

438-442

EN

A new class of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA), containing oxirane groups [formula (VII)], were developed. PSA systems obtained from butyl acrylate, glycidyl methacrylate and acrylic acid were modified with selected unsaturated allyl, vinyl or 1-propenyl ethers [formulas (I)-(VI)] in amounts of 1.0 to 5.0 wt. %. Then they were cured (using UV lamp) in the presence of 1.0 wt. % of cationic photoinitiator Irganocure 261 at room temperature and air atmosphere for 3min. The tack, adhesion to glass and cohesion values of the cured PSA samples were measured. The effects of the type and concentration of unsaturated ether monomers used on these properties were evaluated. It was found that vinyl and 1-propenyl ethers were the most UV reactive crosslinking monomers while allyl ethers deteriorated PSA properties. The most advantageous values of adhesion, cohesion and tack were obtained for the samples containing 2 wt. % of vinyl or 1-propenyl ether. The results of investigations showed also that increase in crosslinking time, under UV radiation, caused faster increase in cohesion of the samples modified with vinyl ethers in comparison with those modified with 1-propenyl ones.

PL

Opracowano nową klasę poliakrylanowych klejów samoprzylepnych (PSAs) zawierających grupy oksiranowe [wzór (VII)]. PSAs otrzymane z akrylanu butylu, metakrylanu glicydylu oraz kwasu akrylowego modyfikowano za pomocą wybranych nienasyconych eterów allilowych, winylowych i 1-propylenowych [wzory (I)-(VI)] w ilości od 1,0 do 5,0 % mas. i sieciowano w obecności 1,0 % mas. kationowego fotoinicjatora Irganocure 261 w temperaturze pokojowej, w atmosferze powietrza w czasie do 3min używając lampy UV. Otrzymane próbki usieciowanych PSA badano mierząc ich kleistość (lepność, ang. tack) (rys. 1), adhezję do szkła (rys. 2) oraz kohezję (rys. 3) i oceniano wpływ na te właściwości rodzaju oraz ilości użytych nienasyconych monomerów eterowych. Stwierdzono, że najbardziej UV-reaktywnymi monomerami sieciującymi były etery winylowe i 1-propylowe, natomiast etery allilowe wpływały niekorzystnie na właściwości PSA. Najlepsze wartości adhezji, kohezji i kleistości uzyskano w przypadku próbek zawierających ok. 2 % mas. eterów winylowych i 1-propylenowych. Badania wykazały również, że wzrost czasu sieciowania za pomocą promieniowania UV powoduje szybszy wzrost kohezji próbek PSA modyfikowanych eterami winylowymi niż modyfikowanych eterami 1-propylenowymi (rys. 4).

9

The influence of residue monomers on selected properties of acrylic pressure-sensitive adhesives

51%

Czech Z. , Witczak M. , Kowalczyk A. , Kowalska J.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2012

|

tom vol. 55, nr 188

59-70

EN

Self-adhesive materials manufactured from acrylic polymers, especially acrylic pressure- sensitive adhesives (PSA) are widely used in different industrial applications. The wide ranges of self-adhesive products comprise self-adhesive tapes which are used for the mounting of composite plates in the furniture industry. The goal of the investigations was the synthesis of solvent-based acrylic PSA used as furniture tape and the testing of the influence of free residue monomers on their properties (tack, peel adhesion, shear strength, shrinkage). The best performance for self-adhesive tapes in the form of polymeric films with 30 g/m˛ and 60 g/m˛ coating weights and containing less than 0.3 wt.% residue monomers was observed.

PL

Materiały samoprzylepne wytworzone na bazie polimerów akrylanowych, w tym poliakrylanowekleje samoprzylepne (PSA) mają powszechne zastosowanie w przemyśle. Do szerokiej gamy materiałów samoprzylepnych zaliczamy taśmy samoprzylepne, stosowane przy montażu płyt kompozytowych w przemyśle meblarskim. Celem przedstawionych badań była synteza używanych w taśmach meblarskich rozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów oraz zbadanie wpływu nieprzereagowanych monomerów na ich właściwości (kleistość, adhezja, wytrzymałość na ścinanie, skurcz). Najlepszymi właściwościami charakteryzowały się taśmy samoprzylepne w postaci filmów klejowych grubości 30g/m2 oraz 60g/m2, zawierających nie więcej niż 0.3% wagowych nieprzereagowanych monomerów.