Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

TECHNOLOGY OF PREPARATION AND EVALUATION OF KETOPROFEN-CHITOSAN SOLID DISPERSION

100%

Grimling B. , Szcześniak M. , Meler J. , Pluta J.

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

|

2014

|

tom 19

15-22

EN

The aim of the study was to investigate the effect of chitosan on the dissolution of ketoprofen incorporated into this polymer carrier. The study investigated ketoprofen in physical mixtures at the drug to polymer ratios of 1:9, 3:7, and 5:5. The solubility investigation was performed by means of a dynamic method in a dissolution apparatus; the mean amount of dissolved ketoprofen and the drug to polymer quantitative ratio in which the solid dispersion possessed the most beneficial properties improving the drug solubility were calculated. The study revealed a multifold increase (33 times) in ketoprofen solubility in the presence of chitosan, which increased with duration of the study and with increasing percentage of the polymer in formulations. The dissolution rates of ketoprofen in the presence of chitosan at the weight ratio 1:9 increased with the decrease of the molecular weight of the chitosan. The results obtained may help to develop new technologies for ketoprofen preparations with chitosan, with better solubility characteristics, and thus increased bioavailability of the drug.

2

CHARACTERISATION AND DISSOLUTION PROPERTIES OF KETOPROFEN IN BINARY SOLID DISPERSION WITH CHITOSAN

100%

Grimling B. , Górniak A. , Meler J. , Szcześniak M.

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

|

2014

|

tom 19

23-31

EN

BCS class II includes drugs with low solubility and high permeability. Ketoprofen is an example of this class of drugs. The aim of the study was to investigate the effect of chitosan with average molecular weights in various formulations on the dissolution of ketoprofen incorporated into this polymer carrier. The study investigated ketoprofen in solid dispersions using a method of the solvent evaporations at the drug to polymer ratios of 1:9. 3:7, and 5:5. The highest dissolution of fenofibrate, amounting to 98.8%, was observed after 60 minutes from solid dispersions with a drug-polymer weight ratio 1:9 in the presence of chitosan B and was 32-times higher in relation to the amount of added polymer in comparison to the solubility of pure drug. DSC and IR investigations showed that ketoprofen remained in its crystalline state in solid dispersion. There was no change in the chemical structure of the drug after the incorporation of the drug onto the polymer. Chitosan has been proposed as a useful excipient for enhancing the bioavailability of poorly water-soluble compounds.

3

On the spontaneous condensation of profens, with ketoprofen as an example

100%

Matlengiewicz M. , Sajewicz M. , Gontarska M. , Kronenbach D. , Kowalska T.

Acta Chromatographica

|

2010

|

tom Vol. 22, no. 1

81--90

EN

In a series of recently published full-length papers and short communications we attempted to gain deeper insight into elementary reactions which might contribute to the non-linear nature of the spontaneous chiral conversion of low-molecular-weight carboxylic acids. Earlier, we succeeded in demonstrating that amino acids and hydroxy acids can undergo spontaneous peptidization and spontaneous esterification (both regarded as condensation), respectively, when dissolved in 70% aqueous ethanol. In this study we provide experimental proof from thin-layer chromatography and 13 C NMR spectroscopy of spontaneous condensation of profens, with ketoprofen as an example. It can be expected that other profen drugs undergo an analogous condensation. In the future, an analogy between the ability of amino acids, hydroxy acids, and profens to undergo spontaneous peptidization or condensation (as reported in our papers), and the ability of selected organosilanols to undergo the spontaneous oscillatory condensation (as reported elsewhere), might prove essential for better understanding of detailed mechanism of the spontaneous oscillatory in-vitro chiral conversion of the selected low-molecular-weight carboxylic acids.

4

Konstrukcja i właściwości czujników potencjometrycznych do oznaczania ketoprofenu

89%

Lenik J.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2010

|

tom R. 56, nr 5

440-442

PL

Celem prezentowanej pracy było skonstruowanie membranowych elektrod jonoselektywnych do oznaczania ketoprofenu. Zastosowano czujniki z ciekłym kontaktem ISE (typ IS 561, Philips) oraz czujniki ze stałym kontaktem typu BMSA (Zakład Chemii Analitycznej i Analizy Instrumentalnej UMCS) zawierające hydrofobowe pary jonowe w mikroporowatej (z polichlorku winylu) warstwie matrycowej. Wyznaczono podstawowe parametry analityczne czujników tj. zakres pomiarowy, nachylenie charakterystyki, granicę wykrywalności, współczynniki selektywności, czas odpowiedzi, zależność SEM od pH, czas życia.

EN

The aim of the presented work was to create membrane ion-selective electrodes for ketoprofen determination. There were used sensors with liquid contact so called conventional ion-selective electrode ISE (type IS 561, Philips) and sensors with solid contact so called BMSA (Institute of Analytical Chemistry and Instrumental Analysis UMCS) containing hydrophobic ion pairs in the microporous (PVC) matrix layer. The latter electrode does not have any inner solution and it posses all the advantages of the "coated wire electrodes" (CWE). The following basic electrode parameters were investigated: measurement range, slope of characteristic, limit of detection, response time, dependence of the electrode potential on pH, lifetime and selectivity coefficients in relation to some organic and inorganic anions. The ketoprofen electrode was used for ketoprofen determination in the synthetic sample and pharmaceutical Ketonal (Lek Pharmaceuticals d.d. Slovenia) within the concentration range of 25.43 - 25430 žg/ml in water solution at pH 5.0 - 9.5. The statistical parameters (Recovery 100,6%, RSD =5,5%) show the typical accuracy of the analytical methods employing ion - selective electrodes.

5

Occurrence of pharmaceuticals in surface waters

89%

Chyc M. , Sawczak J. , Wiąckowski K.

Science, Technology and Innovation

|

2020

|

tom Vol. 9, no. 2

39--45

EN

This is a short review on the increasing problem of pharmaceutical pollution in surface waters. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are medicines that are widely used to relieve pain, reduce inflammation, and reduce a high body temperature. The paper presents a literature review on the content of NASIDs in surface waters. Due to the continuous growth of the world's population and the increasing use of pharmaceuticals, the threat to aquatic ecosystems is increasing. Every day, huge loads of pollution are discharged into rivers and seas. Depending on used technology the effectiveness of wastewater treatment varies considerably. The level of removal efficiency by wastewater treatments depends on physicochemical properties of the individual pharmaceutics and on the type of wastewater treatment technology. Therefore, it is recommended to conduct research on removal efficiency of main drug residues in Polish wastewater treatment plants and, if necessary, apply the best available technologies in this area.

6

Determination of ketoprofen and diclofenac ultrasonic removal from aqueous solutions

89%

Wolny L. , Próba M. , Zawieja I. , Włodarczyk E.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2016

|

tom T. 19, nr 4

553--560

EN

In the paper the problem of water pollution risks with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) was discussed. The aim of the study was to determine the reduction degree of ketoprofen and diclofenac in solutions exposed to ultrasound. The samples were exposed to ultrasonic field with parameters: power of 750 W and low frequency of 20 kHz (for 240 seconds). In all samples treated with the ultrasounds, a decrease of concentration of the studied drugs was observed. For example reduction of ketoprofen concentration from 40.5 to 10.5 mg/L was noticed. In the sludge water extracts the presence of both drug was proved.

PL

W artykule przedstawiono problem zanieczyszczenia wód niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Celem badania było wyznaczenie stopnia redukcji ketoprofenu i diklofenaku w roztworach wystawionych na działanie pola ultradźwiękowego. Próbki poddano działaniu pola ultradźwiękowego o następujących parametrach: moc 750 W i niska częstotliwość 20 kHz (dla czasu sonikacji równego 240 sekund). We wszystkich próbkach poddanych działaniu ultradźwięków zaobserwowano spadek stężenia badanych leków. Na przykład zaobserwowano zmniejszenie stężenia ketoprofenu z 40,5 do 10,5 mg/L. Potwierdzono obecność obu farmaceutyków w ekstraktach wodnych osadów ściekowych.

7

Ultradźwiękowa degradacja diklofenaku i ketoprofenu - analiza zjawiska

89%

Próba M. , Wolny L.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2016

|

tom Nr 9

353--355

PL

W pracy omówiono problematykę zagrożeń zanieczyszczenia wód środkami farmaceutycznymi. Szczególny nacisk położono na zanieczyszczenie wód niesteroidowymi środkami przeciwbólowymi oraz ich wpływ na organizmy wodne. Celem badań było określenie parametrów degradacji w polu ultradźwiękowym w tym: spadku stężenia, redukcji rozmiarów cząstek, zmniejszenie efektu toksycznego ketoprofenu i diklofenaku dla organizmów Daphnia magna. Wyniki badań potwierdziły, iż działanie pola ultradźwiękowego i związanych z nim procesów może przyspieszać i ułatwiać degradację zanieczyszczeń pochodzenia chemicznego w środowisku wodno-ściekowym.

EN

In the paper the problem of water pollution risks with pharmaceuticals was discussed. Particular emphasis was placed on the water pollution with non-steroidal anti-inflammatory and its influence on aquatic animal. The aim of the study was to determine parameters of degradation in the ultrasonic field including: concentration decrease, particle size reduction, reduction of toxic effects of ketoprofen and diclofenac for aquatic organisms Daphnia magna. The results confirmed that the effect of ultrasonic field and related processes may accelerate and facilitate the degradation of chemical origination contaminants in sewage and aqueous environment.

8

Ketoprofen lysine salt has no gastroprotective effect in comparison with ketoprofen in female rats after ethyl alcohol intoxication

89%

Ruszel K. , Nieradko-Iwanicka B. , Naja-Wiśniewska M. , Wójtowicz P.

Polish Hyperbaric Research

|

2023

|

tom nr 3(84)

69--79

EN

Ketoprofen lysine salt - a new non steroidal antiinflammatory drug (NSAID) is an improved formulation of ketoprofen. The former is believed to have gastroprotective properties, the latter to kill acute pain and increase the risk of gastric mucosa damage. In East Europe binge drinking and taking NSAIDs on the day after is common. The aim of the study was to verify the hypothesis about the gastroprotective effect of ketoprofen lysine salt after exposure to 50% alcohol. The experiment was carried out on 36 female Wistar rats divided into 6 groups of 6: 1. 50% ethanol 2. 0.9% NaCl 3. 0.9% NaCl and ketoprofen 4. 50% ethanol and ketoprofen 5. 0.9% NaCl and ketoprofen lysine salt 6. 50% ethanol and ketoprofen lysine salt On day 7 animals were sacrificed. Their stomachs were dissected for histopathological examination. Microscopic examination of stomachs from groups 1, 3,4,5,6 revealed non-specific, high-grade lymphocytic-plasmocytic inflammation of the gastric mucosa. Conclusions - Ketoprofen lysine salt and ketoprofen damage gastric mucosa in female rats after and without alcohol intoxication. Ketoprofen lysine salt has no gastroprotective effect.

PL

Sól lizynowa ketoprofenu - nowy niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) to udoskonalona formuła ketoprofenu. Uważa się, że ten pierwszy ma właściwości chroniące żołądek, drugi uśmierza ostry ból i zwiększa ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka. W Europie Wschodniej upijanie się i przyjmowanie NLPZ następnego dnia jest powszechne. Celem pracy była weryfikacja hipotezy o ochronnym działaniu soli lizynowej ketoprofenu po ekspozycji na 50% alkohol. Doświadczenie przeprowadzono na 36 samicach szczurów rasy Wistar podzielonych na 6 grup po 6 sztuk: 1. 50% etanol 2. 0,9% NaCl 3. 0,9% NaCl i ketoprofen 4. 50% etanol i ketoprofen 5. 0,9% NaCl i sól lizynowa ketoprofenu 6. 50% etanol i sól lizynowa ketoprofenu W dniu 7 zwierzęta uśmiercano. Ich żołądki wypreparowano do badania histopatologicznego. W badaniu mikroskopowym żołądków z grup 1, 3, 4, 5, 6 stwierdzono nieswoiste, limfocytowo-plazmocytowe zapalenie błony śluzowej żołądka o wysokim stopniu nasilenia. Wnioski - Sól lizynowa ketoprofenu i ketoprofen uszkadzają błonę śluzową żołądka u samic szczurów po zatruciu alkoholem i bez niego. Sól lizynowa ketoprofenu nie ma działania ochronnego na żołądek.

9

Wiązanie ketoprofenu do białek osocza w stanach zapalnych

88%

Maciążek-Jurczyk M. , Szkudlarek-Haśnik A. , Siek D. , Chłosta M. , Faruga K. , Moskała W. , Sułkowska A.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

|

2012

|

tom 66

|

nr 3

27-33

EN

AIM Serum albumin is negative acute – phaseprotein which decreases in infl ammation. The aim of the study was to determine plasma protein binding of ketoprofen in infl ammatory states. MAT ERIAL AND ME THODS Human serum albumin (HSA) was provided by MP Biomedicals TMInc, Aurora OH. Ketoprofen (KP) was purchased from MP Biomedicals TMInc, Eschwege, Germany. Fluorescent emission spectra were carried out with a Hitachi F-2500 spectrofl uorimeter and 1 cm x 1 cm x 4 cm quartz cells. Study of KP–HSA complex has been carried out on the basis of human serum albumin quenching fl uorescence technique at excitation wavelength 􀈜ex = 280 nm. The following systems has been analyzed: KP–HSA1, KP–HSA2, KP–HSA3 at constant concentrations of HSA (8 x 10- 6M, 4 x 10-6M, 1 x 10-6M) in the absence and presence of KP at the increasing concentration (1 x 10-5M÷1.8 x 10-4M). Plasma protein binding of ketoprofen has been evaluated on the basis of association Ka [M-1] and quenching constants KQ [M-1]. RE SULT S Ketoprofen (KP) exhibits high ability of quenching and binding. For the molar ratios of [KP]:[HSA]1, [KP]:[HSA]2 and [KP]:[HSA]3 respectively 0:1÷22.5:1, 0:1÷45:1, 0:1÷180:1 the formation of the complex has been observed. Scatchard curves showed two class of equivalent binding sites for KP. With the decrease of serum albumin concentrations, that occurs in infl ammatory state, the increase of binding parameters Ka [M-1] and KQ [M-1] in fi rst class of binding sites has been observed. Because quenching constants indicate the distance between the excited florophore and KP, their rise with a reduction of HSA concentration means that KP approaches to fluorophore(s) macromolecule. The formation of the complex whose stability was confi rmed by the increase of Ka was then proven. In the second class of values of Ka [M-1] and KQ [M-1] have not been changed probably due to the presence of 􀊌−􀊌 hydrophobic interactions which stabilize the KP–HSA complex. CONCLUSIONS The decrease of protein concentration in infl ammatory aff ects changes in the availability towards KP molecule. The growth of KP–HSA stability in the primary binding site (subdomain IIIA) can contribute to delayed action.

PL

CEL Albumina surowicy krwi jest ujemnym białkiem ostrej fazy. Jej stężenie maleje w odczynie zapalnym. Celem pracy było zbadanie wiązania ketoprofenu do białek osocza – albuminy surowicy krwi w stanach zapalnych. MATERIAŁ I METODY Do badań użyto albuminę surowicy krwi ludzkiej (HSA, MP Biomedicals TMInc, AuroraOH) oraz ketoprofen (KP, MP Biomedicals TMInc, Eschwege, Germany). Emisyjne widma fl uorescencji zarejestrowano na spektrofl uorymetrze Hitachi F-2500, stosując kwarcowe kuwety o pojemności 4 cm3 i wymiarach 1 cm x 1 cm x 4 cm. Analiza układu ketoprofen – albumina surowicy krwi ludzkiej (KP–HSA) została przeprowadzona za pomocą techniki wygaszania fl uorescencji albuminy surowicy krwi ludzkiej, przy wzbudzeniu promieniowaniem o długości fali 􀈜ex = 280 nm. Pomiarom poddano trzy układy KP–HSA1, KP–HSA2, KP–HSA3 o stałym stężeniu HSA (8 x 10-6M, 4 x 10-6M, 1 x 10-6M), bez i w obecności KP o stężeniu rosnącym (1 x 10-5M÷1.8 x 10-4M). Wiązanie ketoprofenu do albuminy surowicy krwi ludzkiej określono na podstawie stałych asocjacji Ka [M-1] i wygaszania KQ [M-1]. WYNIKI Ketoprofen (KP) wykazuje wysokie zdolności wygaszające i wiążące. Zarejestrowano tworzenie kompleksów z albuminą surowicy krwi (HSA), dla stosunków molowych [KP]:[HSA]1 0:1÷22.5:1, [KP]:[HSA]2 0:1÷45:1 oraz [KP]:[HSA]3 0:1÷180:1. Na podstawie przebiegu krzywych Scatcharda zaobserwowano występowanie dwóch równocennych klas miejsc wiążących w każdym z układów KP–HSA. Wraz z obniżeniem stężenia albuminy, co ma swoje odzwierciedlenie w stanach zapalnych, zarejestrowano wzrost stałych asocjacji Ka [M-1] i wygaszania KQ [M-1] w I klasie miejsca wiązania. Zjawisko to świadczy o zmniejszeniu odległości między cząsteczką ketoprofenu a wzbudzonym fluoroforem w makromolekule oraz wzroście stabilności utworzonego kompleksu KP–HSA w stanach zapalnych. Wartości wyznaczonych parametrów wiązania w II klasie nie uległy zmianie, prawdopodobnie ze względu na obecność oddziaływań hydrofobowych typu 􀊌−􀊌, które stabilizują kompleks. WNIOSKI Stężenie białka transportowego, które maleje w stanach zapalnych, wpływa na zmiany dostępności względem cząsteczki KP. Wzrost trwałości kompleksu KP–HSA w pierwotnym miejscu wiązania w subdomenie IIIA może przyczynić się do opóźnionego działania leku.

10

THE INFLUENCE OF KETOPROFEN AND ZINC OXIDE NANOPARTICLES ON SERUM COPPER LEVEL IN RATS

88%

Medicina Internacia Revuo

|

2018

|

tom 28

|

nr 110

11-22

EN

The role of copper in anti-inflammatory response includes several mechanisms. Antagonism between zinc (Zn) and copper (Cu) and proper balance between the two elements in the organism may affect the course of inflammatory diseases. Copper is a component of Zn/Cu superoxide dismutase (Zn/Cu SOD) and other enzymes involved in the anti-inflammatory response of the organism. To investigate the serum copper level during inflammation and diseases, numerous researches were conducted. Copper deficiency or copper intoxication may lead to biological consequences. Copper deficiency may be caused by various factors, one of them is excessive zinc supplementation. The aim of the study was to investigate the alterations in the serum copper level after 2-week zinc oxide nanoparticles (NPs-ZnO) administration. The second aim was to investigate serum copper level alterations after 2-week NPs-ZnO and single ketoprofen administration. The inflammatory state was induced in each group by the carrageenan injection at the 15th day of the experiment. The results indicate for the decrease in serum copper level in group receiving NPs-ZnO compared to control. Moreover, in groups receiving NPs-ZnO as well as ketoprofen, a decrease in serum copper level was observed. We may conclude that NPs-ZnO administration and also ketoprofen administration acts as anti-inflammatory agents and may induce a decrease in serum copper level.

11

The study of the interactions between ketoprofen and N-acetyl-L-tyrosine ethyl ester

75%

Zgolak K. , Jeszka A. , Kabzinski T.

Zeszyty Naukowe. Politechnika Łódzka. Chemia Spożywcza i Biotechnologia

|

2007

|

tom 71

12

Charakterystyka i zastosowania nowych czujników potencjometrycznych w analizie farmaceutycznej

71%

Lenik J.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2022

|

tom nr 2

30--38

PL

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ-y) są grupą związków, która ze względu na popularność, szerokie zastosowanie i dostępność jest najczęściej spożywaną w Polsce grupą lekarstw, obok leków przeciwbakteryjnych. W związku z szerokim stosowaniem i również szerokim spektrum działania NLPZ-ów stale rośnie liczba nowych, opartych na tych składnikach aktywnych preparatów farmaceutycznych, co wiąże się z intensywnym rozwojem i doskonaleniem metod analitycznych. Czujniki potencjometryczne (elektrody jonoselektywne) mają szerokie zastosowanie w analizie farmaceutycznej. Koszty wytwarzania czujników oraz koszty analizy są znacznie niższe w porównaniu do wielu innych technik analitycznych. Ponadto czujniki te w analizie farmaceutycznej charakteryzują się wieloma innymi cechami, takimi jak: selektywność na dany lek, dobra powtarzalność, stabilność, odpowiednia dokładność i precyzja pomiaru. Są łatwe w przygotowaniu i obsłudze, wykazują kompatybilność z analizowaną próbką. W prezentowanej pracy przedstawiono: główne parametry analityczne elektrod, charakterystykę opracowanych w ostatnich latach wybranych czujników selektywnych na leki oraz badania własne nad opracowaniem elektrod jonoselektywnych czułych na substancje z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, tj.: ibuprofen, ketoprofen, naproksen, diklofenak.

EN

Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are a group of compounds which, due to their popularity, wide application and availability, are the most frequently consumed group of drugs in Poland, apart from antibacterial drugs. Due to the wide use and also a broad spectrum of action of NSAIDs, the number of new pharmaceutical preparations based on these active ingredients is constantly growing, which is associated with the intensive development and improvement of analytical methods. Potentiometric sensors (ion-selective electrodes) are widely used in pharmaceutical analysis. The sensor manufacturing and analysis costs are significantly lower as compared to many other analytical techniques. In addition, these sensors in pharmaceutical analysis are characterized by many other features, such as selectivity for a drug, good repeatability, stability, appropriate accuracy and precision of measurement. They are easy to prepare, operate and are compatible with the analyzed sample. In this paper, the main analytical parameters of the electrodes, the characteristics of selected sensors selective to drugs developed in recent years, and research on the development of ionselective electrodes sensitive to nonsteroidal anti-inflammatory drugs, i.e. ibuprofen, ketoprofen, naproxen, diclofenac, are presented.

13

Ekotoksykologiczna ocena wpływu wybranych farmaceutyków na rozwielitkę wielką (Daphnia magna) przed procesem sonikacji i po nim

71%

Próba M. , Wolny L.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2015

|

tom Nr 9

334--336

EN

In the paper the problem of water pollution risks with pharmaceuticals was discussed. Particular emphasis was placed on the water pollution with non-steroidal anti-inflammatory and its influence on aquatic animal. The aim of research was to determine the toxicity reduction level of ketoprofen and diclofenac for Daphnia magna in solutions treated with ultrasound; and cognition effective concentration of immobilization (EC50) of the substance in relation to Daphnia. The need for additional disinfection of drinking water was highlighted.

PL

W pracy omówiono problematykę zagrożeń zanieczyszczenia wód środkami farmaceutycznymi. Szczególny nacisk położono na zanieczyszczenie niesteroidowymi środkami przeciwbólowymi oraz ich wpływ na organizmy wodne. Celem badań było określenie stopnia zmniejszenia efektu toksycznego ketoprofenu i diklofenaku dla organizmów Daphnia magna w roztworach poddanych działaniu ultradźwięków; oraz poznanie skutecznego stężenia immobilizacji (unieruchomienia, EC50) substancji w odniesieniu do rozwielitek. Zwrócono uwagę na konieczność dodatkowej dezynfekcji wody pitnej.

14

Komputerowa ocena efektów leczenia bólu w odcinku lędźwiowym kręgosłupa

71%

Dyszkiewicz A. , Kępiński P. , Połeć P. , Chachulski D. , Szczegielniak J.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2012

|

tom R. 58, nr 4

339-343

PL

W opracowaniu zwrócono uwagę na dwa problemy kliniczne, mianowicie zjawiska immunologiczne nasilające efekt ucisku przepukliny w konfliktach krążkowo-korzeniowych oraz trudności związane z wiarygodnym, metrologicznym oszacowaniem zjawiska czucia bólu. Klinicznym celem pracy było zastosowanie w leczeniu bólu, oprócz typowego NLPZ, leku immunomodulacyjnego, podawanego przezskórnie do ogniska bólu oraz wykonanie testów klinicznych w grupach pacjentów posiadających odmienne lokalizacje ognisk, mianowicie w przestrzeni L4/L5, L5/S1 lub w stawie krzyżowo-biodrowym. Technicznym celem pracy było przedstawienie autorskiej koncepcji rejestracji elektrycznego równoważnika skórnych zjawisk czuciowych za pomocą komputerowego systemu PCP 3.0 generującego powtarzalnie potencjały diagnostyczne i rejestrującego reakcje czuciowe pacjenta. System daje możliwość różnicowania topografii choroby i monitorowania efektów leczenia. Po przeprowadzeniu badań stwierdzono: (1) swoistą zmienność wskaźników asymetrii W(1-3), uzależnioną od lokalizacji ogniska bólu; (2) wzrost wartości wskaźników W(1-3) w sposób zbieżny z centralizacją i spadkiem natężenia bólu; (3) większy i bardziej długotrwały efekt zmniejszenia bólu po przezskornym zastosowaniu chlorochiny w porównaniu z ketoprofenem, co przejawiało się dłuższym okresem utrzymywania się wyższych wartości symetrii zarówno dla testu Lasegue'a (WL), Yeomansa (WY), jak i parametrów elektrosensorycznych (W1-3). Wnioskując na podstawie przeprowadzonych testów, system PCP spełnia kryteria metody obiektywizującej określanie wymiaru i symetrii czucia skórnego.

EN

Two clinical issues have been presented in the study, i.e. immunological events intensifying the hernia pressure effect in disc-root conflicts and difficulties in providing a reliable, metrological evaluation of pain. The clinical objective of the study was treatment of pain using, apart from a conventional NSAID, an immunomodulatory drug administered percutaneously directly to the foci of pain and a clinical examination of patient groups with diverse pain foci locations, i.e. in areas of L4L5/L5S1 or in the sacroiliac joint. The technical aim of the study was presentation of the study author's own concept for the registration of an electrical equivalent of cutaneous sensory phe-nomena using the PCP 3.0 computer system, which generates repeating diagnostic potentials and registers a patient's sensory reactions. The system provides for diversification of an illness's topography and monitoring of treatment effects. The results of the study revealed: (1) a specific variability in the W(1-3) asymmetry coefficients, depending on the pain foci location; (2) increase of the (W1-3) indicators as the foci centralised and the pain decreased; (3) a more intense and longer-lasting pain relief effect after percutaneous administration of chloroquine, rather than ketoprofen, which manifested itself through longer-lasting high electrosensory parameters (W1-3) and symmetry values in Lasegue's test (WL) and Yeoman's test (WY). Based on the tests conducted it is concluded that the PCP system meets the criteria of a method for the objectification of the dimensions and symmetry of cutaneous sensations.

15

Kontrola i porównanie nasilenia bólu u pacjentów stosujących ketoprofen w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w zależności od dodatkowego stosowania ketoprofenu w postaci żelu

63%

Kapusta H.

Pediatria i Medycyna Rodzinna

|

2013

|

tom 9

|

nr 1

64-68

EN

Pain is integral part of the human life. It is a common disease symptom manifested by most patients visiting clinics. It is a warning signal of a danger or a bodily injury. Occurrence of pain is associated with worse quality of life and negative emotions in the patient. Development of a pain-eliminating therapeutic option is still the biggest challenge to specialists. The purpose of this paper is to evaluate pain control and motor function control in patients taking ketoprofen in the form of prolonged-release capsules with or without applying additionally ketoprofen in the form of gel. The author discusses the efficacy of the pain therapy regime in two therapeutic groups. One group was given combined therapy with the use of ketoprofen in the form of both capsules and gel. The other group was given monotherapy using ketoprofen tablets only. Analysis of obtained results indicates that in both therapeutic groups, the effects of pain in major areas of the subjects’ lives have decreased significantly, their motor functions have improved, and they have gained a better control over pain. Improvement in the abovementioned aspects was however greater in the combined therapy group (capsule + gel). Analysis of the problem is presented basing on a research project conducted by the company Health Data Management in the time from February to July 2011. Data were collected with the use of a questionnaire survey. The study included 3129 patients and 214 physicians.

PL

Ból jest częścią życia ludzkiego, jest nieodłącznie z nim związany. To objaw choroby, z którym zgłasza się do gabinetów lekarskich najwięcej pacjentów. Jest sygnałem ostrzegającym przed zagrożeniem, uszkodzeniem ciała. Z występowaniem bólu wiążą się pogorszenie jakości życia chorego i negatywne emocje. Wypracowanie opcji terapeutycznej niwelującej ból wciąż stanowi największe wyzwanie dla specjalistów. Celem niniejszego artykułu jest ocena kontroli bólu oraz sprawności pacjentów stosujących ketoprofen w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w zależności od dodatkowego stosowania ketoprofenu w postaci żelu. Przeanalizowano skuteczność schematu terapeutycznego w uśmierzaniu bólu w dwóch grupach terapeutycznych. Pierwsza z nich stosowała terapię skojarzoną pod postacią ketoprofenu w kapsułce oraz żelu, zaś druga – monoterapię ketoprofenem w kapsułce. Uzyskane wyniki wskazują, iż w obu grupach terapeutycznych znacznie zmniejszyło się oddziaływanie bólu na główne obszary życia badanych, polepszyła się ich sprawność ruchowa oraz uzyskali oni większą kontrolę nad bólem. Jednakże w grupie, która stosowała terapię skojarzoną (kapsułka + żel), widoczna była większa poprawa w powyższych aspektach. Analiza problemu została przedstawiona w oparciu o wyniki projektu badawczego zrealizowanego przez firmę Health Data Management w okresie od lutego do lipca 2011 roku. W celu zgromadzenia danych posłużono się wywiadem kwestionariuszowym. W badaniu wzięło udział 3129 pacjentów oraz 214 lekarzy

16

Association of metabolic and inflammatory markers with milk yield in postpartum dairy cows treated with ketoprofen

63%

Kovacevic Z. , Stojanovic D. , Cincovic M. , Belic B. , Davidov I. , Plavsa N. , Radinovic M.

|

17

Effects of selected nonsteroidal anti-inflammatory drugs on acute-phase protein levels after dehorning in Holstein heifers

63%

Erdogan H. , Akin I. , Ural K. , Ulutas P. A.

Medycyna Weterynaryjna

|

2019

|

tom 75

|

nr 07

EN

The purpose of this study was to evaluate the effects of ketoprofen (KTP), flunixin meglumine (FLM), and meloxicam (MLX) administration on acute-phase proteins after dehorning in Holstein heifers. A total of 21 Holstein heifers were enrolled into three groups of equal size (n=7) and administered ketoprofen, flunixin meglumine, or meloxicam, at doses of 2.2 mg/kg, 1.1 mg/kg, and 1 mg/kg body weight, respectively. Serum amyloid A, haptoglobin, and ceruloplasmin levels were determined before the administration of the three drugs (0 hrs) and at 6, 12, 24, 48, and 96 hours post-administration. The mean values (±SD) obtained revealed no significant alteration in APP levels at 0 hrs in any of the three groups. Time-dependent alterations, however, were significant in all groups. Group-time interactions were significant (P < 0.001) for ceruloplasmin concentrations, whereas results for serum amyloid A and haptoglobin levels were deemed non-significant. Inter-group interaction revealed no significant findings regarding serum amyloid A and ceruloplasmin levels, but haptoglobin levels showed a significant difference between the KTP and FLM groups at 48 hrs. It may therefore be reasonably suggested that KTP, FLM, and MLX could all be administered to effect slight changes in acute phase proteins.

18

Rola niesterydowych leków przeciwzapalnych w lecznictwie świń

51%

Pomorska-Mol M.

Weterynaria w Terenie

|

2016

|

tom 10

|

nr 1

19

Zastosowanie ketoprofenu w jonoforezie

51%

Kowalska M.

Pediatria i Medycyna Rodzinna

|

2011

|

tom 7

|

nr 2

124-128

EN

Thanks to advances in medicine and medical technology available today is the use of many drugs, including ketoprofen, by iontophoresis, both during treatment in the strict sense, as well as during the rehabilitation of the patient. This method of treatment should be available at each level of physical therapy according to specific standards for medical rehabilitation. The occurrence of pain is an important issue to distort the patient’s condition. The emergence of painful incidents is a critical problem that can cause impaired health and wellbeing. There are various ways to minimize, prevent and fight the pain. Through the use of alternative medicine, pharmacological treatment, as well as medical devices, we can, so choose the best method in the confrontation with him, which can be adapted individually to the needs of each patient. Non-steroidal analgesic and anti-inflammatory therapy is often used to relieve acute pain and chronic injuries incurred on the organ motion. Through the use of medication by iontophoresis can get anti-inflammatoy effect and analgesic, bypassing the oral route of administration (per os). This changes the current regimen of NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs and analgesics), mainly in the case of illnesses in which the effect is a topical medicine containing as an active ingredient ketoprofen. The use of iontophoresis application enables approximately 10 to 2000 times more than the usual therapeutic molecules imposition of the drug substance to the skin surface, such as a gel.

PL

Dzięki postępom medycyny oraz technologii medycznej możliwe dziś jest stosowanie wielu leków, w tym ketoprofenu, metodą jonoforezy, i to zarówno podczas leczenia sensu stricte, jak i w czasie rehabilitacji pacjenta. Ten sposób leczenia powinien być dostępny na każdym poziomie fizykoterapii według określonych standardów w zakresie rehabilitacji medycznej. Występowanie dolegliwości bólowych jest istotnym problemem zakłócającym stan chorego. Pojawienie się incydentów bólowych stanowi kluczowy problem, gdyż mogą one powodować zaburzenia zdrowia i samopoczucia. Istnieje wiele sposobów na zminimalizowanie, zapobieganie i walkę z bólem. Dzięki zastosowaniu medycyny alternatywnej, leczenia farmakologicznego, jak również urządzeń medycznych możemy wybrać odpowiednią metodę w konfrontacji z nim, dostosowaną indywidualnie do potrzeb każdego pacjenta. Niesterydowe leki przeciwbólowe i przeciwzapalne są terapią często wykorzystywaną do uśmierzania bólu ostrego, a także przewlekłego dotyczącego urazów powstałych w narządzie ruchu. Poprzez stosowanie leku metodą jonoforezy można uzyskać efekt przeciwzapalny i przeciwbólowy, z pominięciem doustnej drogi jego podania (per os). Zmienia to dotychczasowy schemat stosowania leków z grupy NLPZ (niesterydowych leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych), głównie w przypadku chorób, w przebiegu których skuteczne jest miejscowe podawanie leku zawierającego jako substancję czynną ketoprofen. Zastosowanie jonoforezy umożliwia aplikację około 10-2000 razy więcej cząsteczek leczniczych niż zwykłe nałożenie substancji leczniczej na powierzchnię skóry, np. w postaci żelu.

20

Skuteczność i tolerancja przewlekłego leczenia przeciwbólowego z zastosowaniem preparatu ketoprofenu o zmodyfikowanym uwalnianiu w zmianach zwyrodnieniowych stawów

51%

Wyskida M. , Chudek J.

Pediatria i Medycyna Rodzinna

|

2012

|

tom 8

|

nr 2

124-129

EN

Introduction: Modified, extended‑release ketoprofen formulations are commonly used in the treatment of osteoarthritis. The aim of the study was the evaluation of efficacy of chronic pain treatment with modified extended‑release ketoprofen in monotherapy or polytherapy in osteoarthritis and the monitoring of possible adverse events. Material and methods: Twenty‑three thousand two hundred and forty patients treated with extended‑release ketoprofen for 3±2 weeks because of pain associated with osteoarthritis participated in post‑marketing survey. Pain intensity was assessed in a 10‑point visual analogue scale (VAS). Results: The intensity of pain in patients treated with extended‑release ketoprofen preparations at a dose of 154±41 mg and other analgesics (32.7% of respondents) was 5.28±1.97 points. During a subsequent visit, previous treatment was maintained in 66.8% patients, including 51.8% patients on ketoprofen monotherapy and 15.0% treated with additional anti‑inflammatory agent. Daily dose of ketoprofen was increased in 27.9% patients, while in 7.7% of patients an increase or the use of another anti‑inflammatory drug was recommended. Twelve point four percent of patients reported at control visit discontinued the treatment with ketoprofen. A more marked reduction of pain intensity was observed in patients with increased (by an average of 60 mg) extended‑release ketoprofen dose (‑60.7%), than in those with increased dose or use of another anti‑inflammatory drug (‑44.0%). Adverse events was reported by 11.67% responders. Ketoprofen therapy was discontinued by 29.5% of patients who experienced an adverse drug reaction and by 10.2% of patients without any side effect. Non‑occurrence of adverse drug reaction was associated with a 3.69‑fold greater chance of treatment continuation. Conclusions: 1) Extended‑release ketoprofen preparations in monotherapy allow a satisfactory pain control in half of patients with osteoarthritis. 2) Adverse drug reactions associated with the use of ketoprofen preparations cause discontinuation of treatment in every third patient.

PL

Wstęp: Preparaty ketoprofenu o przedłużonym uwalnianiu są powszechnie stosowane w leczeniu chorych ze zmianami zwyrodnieniowymi stawów. Celem niniejszego badania była ocena skuteczności leczenia przeciwbólowego w zmianach zwyrodnieniowych stawów przy zastosowaniu preparatów ketoprofenu o przedłużonym uwalnianiu w monoterapii i politerapii oraz monitorowanie występowania działań niepożądanych. Materiał i metody: W porejestracyjnym badaniu ankietowym wzięło udział 23 240 pacjentów leczonych preparatami ketoprofenu o przedłużonym uwalnianiu od 3±2 tygodni z powodu dolegliwości bólowych towarzyszących zmianom zwyrodnieniowym stawów. Nasilenie bólu oceniano w 10‑punktowej skali analogowej (VAS). Wyniki: Nasilenie bólu u chorych stosujących preparaty ketoprofenu o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawce 154±41 mg i inne leki przeciwbólowe (32,7% badanych) wynosiło 5,28±1,97 pkt. W trakcie wizyty utrzymano dotychczasowe leczenie przeciwzapalne/przeciwbólowe u 66,8% pacjentów, w tym 51,8% było leczonych preparatami ketoprofenu w monoterapii, a 15,0% otrzymywało również inne leki przeciwbólowe. Zwiększenie dawki dobowej preparatów ketoprofenu zalecono u 27,9%, a zwiększenie lub zastosowanie innego leku – u 7,7% pacjentów. Leczenie przerwało 12,4% pacjentów, którzy zgłosili się na wizytę kontrolną. Bardziej zaznaczone zmniejszenie nasilenia dolegliwości bólowych odnotowano u pacjentów, u których zwiększono (średnio o 60 mg) dawkę preparatów ketoprofenu o zmodyfikowanym uwalnianiu (‑60,7%), niż u tych, u których zwiększono dawkę innego leku lub zastosowano lek dodatkowy (‑44,0%). Działania niepożądane zgłosiło 11,67% badanych. Stosowanie ketoprofenu przerwało 29,5% pacjentów, u których wystąpiło działanie niepożądane, oraz 10,2% pacjentów pomimo niewystąpienia takiego działania. Niewystąpienie działania niepożądanego wiązało się z 3,69‑krotnie większą szansą na kontynuację leczenia. Wnioski: 1) Preparaty ketoprofenu o zmodyfikowanym uwalnianiu stosowane w monoterapii pozwalają na satysfakcjonujące zniesienie dolegliwości bólowych u połowy chorych ze zmianami zwyrodnieniowymi stawów. 2) Działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatów ketoprofenu powodują przerwanie leczenia u co trzeciego pacjenta.