Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Oponiak zlokalizowany pierwotnie w przewodzie słuchowym wewnętrznym – opis przypadku

100%

Mogla M. , Laskus A. , Karchier E. , Niemczyk K.

Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny

|

2017

|

tom 6(1)

8-11

PL

Oponiaki to najczęstsze nowotwory wewnątrzczaszkowe. Najczęściej spotykanymi guzami w kącie mostowomóżdżkowym (CPA – cerebellopontine angle) są osłoniaki nerwu przedsionkowo-ślimakowego. Oponiaki to drugie co do częstości nowotwory w tej lokalizacji, stwierdzane w 10–15% przypadków [1]. Oponiaki zajmują przewód słuchowy wewnętrzny (IAC – internal auditory canal) poprzez wniknięcie przez ciągłość z CPA, bądź są zmianą pierwotnie zlokalizowaną w IAC. Podczas gdy ekspansję z CPA spotyka się stosunkowo często [2], to jako zmiana pierwotna występuje tam bardzo rzadko. Do tej pory w literaturze światowej opisano zaledwie około 50 takich przypadków [3]. Niniejszym prezentujemy taki przypadek i omawiamy postępowanie operacyjne.

2

Diagnostic problems of rare cerebellopontine angle tumors

100%

Kabacińska A. , Dąbrowska A. , Tarnowska C. , Cyryłowski L.

Otolaryngologia Polska

|

2007

|

tom 61(2)

184-187

PL

Astrocytoma (neuroepithelial tumor) determine about 25% all the cerebroma but their original location in cerebellopontine angle is seldom. In case of this kind of tumors in this place, the symptoms can be non-characteristic and similar to these, which appear in the acoustic neurinoma. The most important in case of this diagnosis is both that this tumors can infiltrate of the brain tissues and the fact that they can transformate toward the anaplastic astrocytoma or glioblastoma multiforme (very malignant tumors). Material and methodic. A rare case of astrocytoma presenting as a cerebellopontine angle tumor is discussed. The special characteristics of this tumor and unusual clinical course are disscused. Conclusion. The early diagnosis of the astrocytoma increases the patient’s chance on convalescence and limits extension of the operation, and consequently of the neurological complication.

3

Diagnostic problems of rare cerebellopontine angle tumors

100%

Kabacińska A. , Dąbrowska A. , Tarnowska C. , Cyryłowski L.

Otolaryngologia Polska

|

2007

|

tom 61(2)

184-187

EN

Astrocytoma (neuroepithelial tumor) determine about 25% all the cerebroma but their original location in cerebellopontine angle is seldom. In case of this kind of tumors in this place, the symptoms can be non-characteristic and similar to these, which appear in the acoustic neurinoma. The most important in case of this diagnosis is both that this tumors can infiltrate of the brain tissues and the fact that they can transformate toward the anaplastic astrocytoma or glioblastoma multiforme (very malignant tumors). Material and methodic. A rare case of astrocytoma presenting as a cerebellopontine angle tumor is discussed. The special characteristics of this tumor and unusual clinical course are disscused. Conclusion. The early diagnosis of the astrocytoma increases the patient’s chance on convalescence and limits extension of the operation, and consequently of the neurological complication.

4

Głuchota w przebiegu guza kąta mostowo-móżdżkowego u 5-letniego chłopca - opis przypadku

63%

Pepaś R. , Śmiechura M. , Strużycka M. , Konopka W.

|

nr 3

176-180

EN

Cerebellopontine angle tumors represent 6 to 10% of all proliferative lesions in the central nervous system. The most frequently encountered in this area are acoustic neuromas (80–90%), cholesteatoma (6%) and meningiomas (6%). Neuromas usually occur in women between the ages of 50–60 years. In 95% of cases these tumors are unilateral. Cerebellopontine angle tumors in the pediatric population are rare, and their occurrence is closely linked to genetically determined neurofibromatosis type 2, whose prevalence is 1/40000–50000. More than 95% of them are diagnosed with Schwannomas. We present the case of a 5-year-old boy, diagnosed in the our Department of Otolaryngology due to progressive unilateral hearing loss. In the pediatric and neurological examination, there were no significant deviations from the normal condition. The patient was otolaryngologically examined and had audiological diagnostics. We diagnosed deafness of the left ear, both in the subjective and objective studies. MRI examination revealed the presence of a solid tumor of 20 mm diameter in the left cerebellopontine angle, probably an acoustic neuroma. Cerebellopontine angle tumors in children are very uncommon and despite the lack of signs of neurofibromatosis type 2, they require precise genetic diagnosis.

PL

Guzy kąta mostowo-móżdżkowego stanowią około 6–10% zmian rozrostowych w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej spotyka się w tej okolicy nerwiaki nerwu słuchowego (ok. 80–90%), perlaki (ok. 6%) oraz oponiaki (ok. 6%). Nerwiaki w większości rozwijają się u kobiet, średnio w wieku 50–60 lat. Zwykle (w 95% przypadków) są to guzy nabyte, jednostronne. Guzy kąta w populacji dziecięcej są stosunkowo rzadkie, a ich występowanie jest nierozerwalnie związane z uwarunkowaną genetycznie neurofibromatozą typu 2, która dotyka 1 na 40–50 tys. ludzi, a u ponad 95% chorych diagnozuje się nerwiaki nerwu VIII. Najbardziej charakterystycznym objawem jest powstanie obustronnych nerwiaków nerwu przedsionkowo-ślimakowego. Omówiono przypadek 5-letniego chłopca diagnozowanego w Klinice Otolaryngologii Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki z powodu postępującego niedosłuchu w wywiadzie. W badaniu pediatrycznym i neurologicznym nie stwierdzono istotnych odchyleń od stanu prawidłowego, natomiast badanie otolaryngologiczne z nasofiberoskopią oraz diagnostyka audiologiczna wykazały głuchotę ucha lewego, zarówno w badaniach subiektywnych, jak i obiektywnych. Badanie rezonansu magnetycznego uwidoczniło obecność litego guza o średnicy 20 mm w lewym kącie mostowo-móżkowym, prawdopodobnie o typie nerwiaka nerwu VIII. Guz okolicy kąta mostowo-móżdżkowego u 5-letniego chłopca stanowi wyjątkową rzadkość i mimo braku objawów neurofibromatozy typu 2, zarówno w badaniu podmiotowym, jak i w badaniach dodatkowych, wymaga przeprowadzenia dokładnej diagnostyki genetycznej.

5

Impossible becomes possible - the Nikolet Viking IV usage in Intra-Operative Monitoring

63%

Rauszer A. , Doleżych H.

|

2007

|

tom Vol. 11

329--333

EN

Recent advances in surgical technology have encouraged many surgeons to explore new ways of helping patients, potentially increasing the risk to the patient's neurological system. A complication of surgery, especially neurosurgery, is the development of a post-operative neurological deficit. The original purpose for the use of various neurophysiological monitoring procedures was to reduce the incidence of neurological deficit, regardless of its origin. VIASYS Healthcare (Nicolet Biomedical) has created Nicolet Viking IV that fulfils all criteria of a good intra-operative monitoring instrument. Viking IV can perform routine and computer-aided Electromyography, Evoked Potentials Studies, Nerve Conduction Studies and Intra-Operative Monitoring. Nicolet Viking IV is also very useful in other branches of medicine like: neurology, internal medicine, obstetrics and gynaecology, neonatology and many more. Today we use intra-operating monitoring for several additional purposes, including improving overall surgical outcomes, monitoring the efficacy of intervention strategies and monitoring neurological structures that are at risk due to secondary/perisurgical variables. Intra-operative neurophysiologic monitoring (IONM) allows the detection of neurological compromise early enough that permanent deficits may be avoided.