Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  izoterma adsorpcji
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W niniejszej pracy przedstawiono wyniki pomiarów izotermy adsorpcji pary wodnej na węglu aktywnym AHD. Pomiary wykonano w temperaturze 20°C. Za pomocą metod statystycznych określono zgodność danych eksperymentalnych z proponowanymi w literaturze równaniami izoterm adsorpcji pary wodnej. Wyniki pomiarów oraz estymacji współczynników izoterm zestawiono w tabelach.
EN
In common the adsorption method is used for the gases purification. Contaminated gases often contain significant amount of steam. The moisture content in gases has decreasing influence on physicochemical and explorative properties of adsorbents. The adsorption process modeling and designing basement is knowledge about adsorption isotherm equilibrium, which pr
EN
The influence of the mobile phase composition on the equilibrium of the sorption process in different normal and reversed overloaded chromatographic systems has been studied. Two different equations for the description of isotherm parameters of a given solute as a function of the mixed mobile phase composition were proposed. Both models were thoroughly tested in the experiments using many different chromatographic systems. All models were verified by the use of three criteria: the sum of the squared differences between the experimental and theoretical data, approximation of the standard deviation and the Fisher test. All the computation results obtained confirm the fine performance of the proposed equations. The models give good fitting results, accuracy and great applicability. The proposed models can be used for the numerical simulations of the peak profiles and the optimisation of the effects of the mobile phase on the yield, purity and production rate under overloaded isocratic conditions in the preparative liquid chromatography.
EN
The results of 1,2-dichlorethane adsorption from aqueous solution onto three commercial activated carbons were presented. In the temperature range of 298-343 K the adsorption isotherms were described by the Freundlich equation. The k constant vs. reciprocal of temperature was described by an exponential equation whereas the n constant was found to be linearly dependent on temperature.
4
Content available remote Analiza izoterm adsorpcji pary wodnej na węglu aktywnym
75%
PL
Fizyczna adsorpcja gazów i par jest techniką szeroko stosowaną w charakteryzowaniu porowatości ciał stałych. Para wodna z uwagi na swoje właściwości oraz łatwość wykorzystania w eksperymencie ma duże potencjalne znaczenie jako adsorbat. W zastosowaniu do węgla aktywnego pozwala np. na określanie ilości pierwotnych i wtórnych centrów adsorpcyjnych jako miary oddziaływań dyspersyjnych pomiędzy kompleksami tlenowymi na powierzchni adsorbentu a adsorbowanymi cząsteczkami. W pracy przeanalizowano różne sposoby opisu izoterm adsorpcji pary wodnej na adsorbentach węglowych i przeprowadzono ich weryfikację z danymi doświadczalnymi dla różnych typów węgla aktywnego. Zastosowane do analizy izoterm adsorpcji pary wodnej na węglu aktywnym równania Dubinina i Sierpińskiego oraz modyfikacja wprowadzona przez Bartona w ograniczonym stopniu pozwalają charakteryzować układ adsorbent węglowy-para wodna. Najbardziej przydatne okazuje się równanie Talu-Meuniera, dające możliwość opisu izoterm w całym badanym zakresie ciśnień względnych.
EN
Physical adsorption of gases and vapours is the most widely used technique to characterize the porous structure of solids. Water vapour, due to the easier experimental and the characteristics of molecule itself, has a great potential use as an adsorptive. The adsorption of water vapour by carbonaceous adsorbets is higly specific, being dependent on surface chemistry and porous structure. Most of the studies on the adsorption of water by microporous carbons remark the main role of surface groups. Depending on the amount of these groups, water adsorption in carbons starts at lower or higher relative pressures. Another studies indicate that the adsorption of water occurs via formation of clusters on oxygenated sites, which emphasise the predominant role that the surface groups have on the water adsorption mechanism. Although several theories have been proposed to describe the adsorption isotherm of water on active carbon, but none of them could satisfactorily be used for all types of active carbon and in different ranges of relative pressure. The adsorption of water vapour on microporous carbons, derived from the carbonization and activation of hard coal and next oxidized in liquid and gaseous phase, has been studied. The adsorption characteristics of water vapour on the active carbons were investigated at 298 K over the relative pressure range up to 0.95 in a static volumetric apparatus of adsorption microburettes type. Experimental adsorption isotherms are of the type V according to the IUPAC classification with the inflection point characteristic for formation of clusters via H-bonding. The equations of adsorption of water vapour by active carbon proposed by Dubinin and Serpinski (DS-2 and DS3), Barton et al., as well as Talu and Meunier were analysed in this study. Dubinin-Serpinski and Barton approach is not thermodynamically consistent at low relative pressures and the application of it has been successful in limited range for only certain systems. Talu-Meunier three parameter (Henry's constant, saturation capacity, and reaction constant for cluster formation in micropores) model seems to be the most applicable to analysis of mechanism of water adsorption in porous carbons.
EN
Removal of Fe++ by adsorption on sludge-polymer hybrid adsorbents was studied. Sludge was collected from domestic disposal wastewater. Thermal treatment of sludge particles was carriedout at 200, 400 and 600°C to improve adsorption capacity. Polyvinylidene fluoride (PVDF) commercial polymer was mixed with the sludge in different mass ratios. Surface morphology and chemical structure of treated sludge were investigated using SEM and FTIR. Parameters studied are initial concentration of Fe++, contact time, sludge dose, heat treatment of the sludge, and sludge/polymer mixing ratio. Within the present range of studied parameters the removal efficiency of Fe++increases with in-creasing sludge dose. Increasing initial concentration of Fe++from 50 to 100 ppm increases the removal efficiency by a factor of maximum of 1.73. Fur-ther increasing in concentration from 100 to 150 ppm leads to decrease in removal efficiency up to 43%. Sludge-PVDF hybrid adsorbent improved removal efficiency up to 63.6%. Experimental data fits to Freundlich linear model. The mechanism of adsorption of Fe++ by sludge adsorbent was found to take place through a monolayer and heterogeneous surface. Potential applications of the present data in removing heavy metals from industrial waste solutions were highlighted.
PL
W pracy badano usuwanie Fe++ za pomocą adsorpcji na osadowo-polimerowych adsorbentach hybrydowych. Osady pobrano z oczyszczalni ścieków komunalnych. Obróbkę termiczną osadu prowadzono w temperaturze 200, 400 i 600°C, w celu poprawy zdolności adsorpcyjnych. Fluorek poliwinylidenu (PVDF) – handlowy polimer – mieszano z osadami w różnych stosunkach masowych. Morfologia powierzchni i struktura chemiczna przetworzonego osadu była badana za pomocą SEM i FTIR. Badane parametry niezależne to: początkowe stężenie Fe++, czas kontaktu, dawka osadu, obróbka termiczna osadu, udział osadu/polimeru w mieszance. W badanych zakresach zmienności parametrów niezależnych, efektywność usuwania Fe++ wzrasta wraz ze wzrostem dawki osadu. Zwiększenie początkowego stężenia Fe++ z 50 do 100 ppm zwiększa skuteczność usuwania o współczynnik wynoszący maksymalnie 1,73. Dalsze zwiększanie stężenia od 100 do 150 ppm, prowadzi do zmniejszenia skuteczności usuwania do 43%. Hybrydowy adsorbent poprawił skuteczność usuwania aż do 63,6%. Dane doświadczalne odpowiadają liniowej izotermie Freundlicha. Adsorpcja Fe++ przez adsorbent osadowy zachodzi poprzez monowarstwę i heterogeniczną powierzchnię. Podkreślono możliwość zastosowania uzyskanych wyników do usuwaniu metali ciężkich ze ścieków przemysłowych.
EN
Three phenoxyacetic acids of various number of chlorine atoms in the molecule (PA, 4-CPA, 2,4-D) were selected to adsorption experiments. Adsorption of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercial activated carbon F300 (Chemviron). The kinetic data were examined with the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, and were found to follow closely the pseudo-second-order kinetic model. With increase in the initial solution concentration rate constants k2 diminish for each adsorbate and with increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecule rate constants k2 decrease for each initial solution concentration. Adsorption equilibrium data were analyzed and were fitted well using Freundlich isotherm in the studied concentration range. With increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecules the Freundlich equation constants KF and n decrease. Presence of electrolyte (Na2SO4) in aqueous solutions of phenoxyacids enhances their adsorption.
PL
Do badań adsorpcyjnych wybrano trzy kwasy fenoksyoctowe o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (PA, 4-CPA, 2,4-D). Adsorpcję tych związków z roztworów wodnych badano stosując handlowy węgiel aktywny F-300 (Chemviron). Dane kinetyczne analizowano z użyciem modeli pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu i stwierdzono, że dobrze spełniają kinetyczny model pseudo-drugiego rzędu. Wraz ze wzrostem początkowego stężenia roztworu wartości stałej szybkości k2 zmniejszały się w przypadku każdego adsorbatu. Także wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego zmniejszały się wartości stałej szybkości k2 przy każdym stężeniu początkowym adsorbatu. Analizowano także dane adsorpcji w funkcji równowagowego stężenia roztworu. Stwierdzono, że w zakresie stosowanych stężeń, adsorpcja była dobrze opisywana przy użyciu izotermy Freundlicha. Wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego wartości stałych równania Freundlicha (KF i n) malały. Stwierdzono też, obecność elektrolitu (Na2SO4) w roztworach fenoksykwasów powodowała wzrost ich adsorpcji.
EN
To study the influence of ozonation on the activated carbon adsorption, a model solution containing approximately 8 mg/dm3 of humic acid and approximately 1 mg/dm3 of phenol has been ozonated, and then adsorption kintetics and adsorption isotherm experiments have been performed. The applied ozone doses ranged from 1 to 3 mg O3/dm3, and a contact time was 1 min. In the adsorption experiments, the commercial activated carbon CWZ-30 (Gryfskand Sp. z o.o., Hajnówka, Poland) has been used. Phenol adsorption under equilibrium conditions was determined by the Freundlich isotherm equation, and the modified Freudlich isotherm equation has been employed for the determination of humic acid equilibrium adsorption. The applied oxidation conditions resulted in color, chemical oxygen demand (COD), total organic carbon (TOC) and UV254 absorbance removal, by 4 - 13%, 3 - 6%, 3 - 7%, respectively. After ozonation, phenol concentration decreased by 6 - 23%. These changes in the model solution did not affect the humic acid adsorption, however, they deteriorated phenol adsorption.
PL
W artykule omówiono dwa równania oparte na teorii potencjału adsorpcyjnego. Równania te zastosowano do opisu równowag adsorpcyjnych gazów powyżej temperatury krytycznej. Analizę zależności przeprowadzono opierając się na danych równowagowych dla metanu i azotu, które otrzymano przy pomocy analizatora grawimetrycznego IGA firmy Hiden Analytical Ltd. Badania prowadzono na dwóch adsorbentach: węglowych sitach molekularnych oraz węglu aktywnym. Przedstawiono izotermy adsorpcji oraz krzywe charakterystyczne dla tych gazów.
EN
Two equations based on adsorption potential theory have been discussed. These equations have been used in description of adsorption equilibrium of gases over critical temperature. An analysis of the dependencies has been performed on the basis of methane and nitrogen equilibrium data, which were obtained from The IGA gravimetric analyser (Hiden Analytical Ltd.). The experiments were carried out in two adsorbents: carbon molecular sieves and active carbon. Adsorption isotherms and curves characteristics for these gases have been presented.
9
63%
EN
In the municipal wastewater treatment technology, the biological method based on the activated sludge process is most commonly used. The activated sludge consists of small flocs, which mainly include bacteria. During the purification process, the growth of microorganisms and their multiplication occurs. Whereby it is necessary to discharge the excess sludge outside the technological system to maintain the concentration of the activated sludge in bioreactor at the appropriate level. Currently, the excess sludge is subjected to the stabilization process (usually biologically) and then it is directed to e.g. agricultural use as fertilizer. In recent years, research is conducted on the use of excessive sludge in the sorption process as a waste sorbent. During the studies, experiments on the use of a chemically modified excess sludge (as an sorbent) to remove two dyes from aqueous solutions (Acid Red 18 and Acid Green 16) were conducted. Excessive activated sludge was thickened, dried at 105 °C and ground to a grain size < 0.49 mm. The sludge was then chemically treated using Fenton's reagent. Next, the adsorption process was carried out. The effect of pH, the effect of reaction time and sorption isotherm was determined. Parameters of three models of isotherms were calculated: Freundlich, Langmuir and Dubinin-Radushkevich.
PL
W technologii oczyszczania ścieków komunalnych najczęściej stosowana jest metoda biologiczna wykorzystująca osad czynny. Osad czynny składa się z małych kłaczków, które głównie zawierają bakterie. Podczas procesu oczyszczania ma miejsce wzrost mikroorganizmów i ich namnażanie. W związku z tym konieczne jest odprowadzenie nadmiaru osadu poza układ technologiczny w celu utrzymania na odpowiednim poziomie stężenia osadu czynnego w bioreaktorze. Obecnie osad nadmierny poddawany jest procesowi stabilizacji (zwykle biologicznej), a następnie kierowany np. do wykorzystania rolniczego jako nawóz. W ostatnich latach prowadzone są badania nad możliwością wykorzystania osadu nadmiernego jako sorbentu odpadowego w procesie sorpcji. Podczas badań przeprowadzono eksperymenty z użyciem chemicznie modyfikowanego osadu nadmiernego (jako sorbentu) do usuwania dwóch barwników z roztworów wodnych (Acid Red 18 oraz Acid Green 16). Nadmierny osad czynny zagęszczono, wysuszono w 105 °C i zmielono do wielkości ziarna < 0,49 mm. Następnie osad poddano obróbce chemicznej z użyciem odczynnika Fentona, po czym przeprowadzono proces adsorpcji. Określono wpływ pH, czas reakcji i wyznaczono izotermę sorpcji. Ponadto obliczono parametry trzech modeli izoterm: Freundlicha, Langmuira i Dubinina-Radushkevicha.
EN
Carbon dioxide (CO2) is a compound responsible for the greenhouse effect. One of the methods of CO2 capture from the gas stream is adsorption process. In this paper, the adsorption equilibrium isotherms of CO2 on zeolite 13X were measured at different temperatures (293.15 K, 303.15 K, 313.15 K, 323.15 K, 333.15 K, 348.15 K, 373.15 K, 393.15 K) and under pressures up to 2 MPa. These data were obtained using an Intelligent Gravimetric Analyzer (IGA-002, Hiden Isochema, UK). Selected multitemperature adsorption isotherm equations, namely Toth, Langmuir–Freundlich, and, Langmuir were correlated with experimental data.
PL
Omówiono kierunki rozwoju technologii otrzymywania mezoporowatych sit molekularnych. Przedstawiono wyniki badań procesu otrzymywania mezoporowatych sit typu MMS oraz MCF określając parametry prowadzące do otrzymania materiałów o korzystnych właściwościach mikro i makrostrukturalnych.
EN
A new trends in preparation technology of mesoporous molecular sieves are discussed. Experimental results dealing with preparation of the MMS and MCF mesoporous sieves are presented. The parameters necessary to obtain materials with advantageous micro— and macrostructural properties have been determined
EN
This study investigates the influence of four imidazolium ionic liquids (ILs) present in wastewater on the activated sludge process. In addition, experiments with inactivated sludge to assess the capacity of this sorbent to remove ILs from the wastewater were conducted. It occurred that the presence of ionic liquids in wastewater reduces biomass growth and size of the sludge flocs. The strongest effect has been found for IL 6 (1-hexyl-2H-3-methyl-4,5-dimethylimidazolium iodide) with the longest alkyl chain length. Also, the degree of ILs removal increases with the alkyl chain length and decreases with the increase of initial concentration of ILs in wastewater. IL 6 reaches the highest degree of ILs removal from wastewater but inhibits the biomass growth and growth of sludge flocs in a greater extent than other tested compounds. Moreover, it was confirmed that newly synthesized ionic liquids can be adsorbed onto inactivated sludge. IL 6 could be adsorbed in a higher degree than other ionic liquids. This adsorption was described by Langmuir isotherm, whereas adsorption of other ionic liquids was described by Freundlich isotherm.
PL
Celem badań było określenie wpływu czterech imidazoliowych cieczy jonowych (CJ) na proces oczyszczania ścieków metodą osadu czynnego. Ustalono, że obecność tych związków w ściekach wpływa negatywnie na przyrost biomasy oraz powoduje zmniejszanie wielkości kłaczków osadu czynnego. Najsilniejszy efekt zaobserwowano dla jodku 1-heksylo-2H-3-metylo-4,5-dimetyloimidazoliowego (CJ 6), posiadającego najdłuższy łańcuch alkilowy. Poza tym odnotowano zależność, że stopień usunięcia CJ wzrasta wraz z wydłużaniem się łańcucha alkilowego w podstawniku kationu oraz maleje wraz ze wzrostem początkowego stężenia cieczy jonowych w ściekach. Pomimo tego, że najwyższy stopień usunięcia CJ ze ścieków zaobserwowano dla CJ 6, to obecność tej cieczy jonowej w ściekach hamowała wzrost biomasy jak i wzrost kłaczków w największym stopniu. Dodatkowo przeprowadzono badania mające na celu zanalizowanie zdolności osadu jako sorbentu do usunięcia CJ ze ścieków. W toku prowadzonych badań wykazano, że nowo syntetyzowane ciecze jonowe mogą być adsorbowane na inaktywowanym osadzie czynnym. Ciecz jonowa CJ 6 uległa adsorpcji w wyższym stopniu niż pozostałe testowane związki. Adsorpcja ta została opisana izotermą Langmuira, natomiast adsorpcja pozostałych cieczy jonowych opisana została za pomocą izotermy Freundlicha.
PL
Kompozyty cementowe wzmacniane włóknem szklanym są często stosowane w trudnych warunkach. Mogą być one na przykład narażone na wysokie temperatury i duże mechaniczne obciążenia. Tymczasem ich własności mechaniczne, cieplne i wilgotnościowe są przeważnie wyznaczane tylko w warunkach laboratoryjnych, także projektanci nie mogą uwzględnić zmian tych własności wywołanych działaniem wymienionych wyżej czynników. W przedstawianej pracy badano wytrzymałość na rozciąganie, wytrzymałość na zginanie, współczynnik dyfuzji wilgoci, współczynnik oporu dyfuzji pary wodnej, izotermy adsorpcji, przewodność cieplną i ciepło właściwe kompozytu cementowego wzmacnianego włóknem szklanym w funkcji obciążenia termicznego, do temperatury 600°, 800° i 1000°C.
EN
Fiber reinforced cement composites are often employed in severe conditions. They might be exposed for instance to high temperatures and/or high mechanical loads. However, their mechanical, thermal and hygric properties are mostly measured in laboratory conditions only, so that designers cannot take into account the changes in their material parameters after loading. In this paper, tensile strength, bending strength, moisture diffusivity, water vapor diffusion resistance factor, adsorption isotherm, thermal conductivity and specific heat capacity of a glass fiber reinforced cement composite material are studied as functions of thermal load, the loading temperatures being 600°, 800° and 1000°C.
14
Content available remote Application of sludge-based adsorbent for Acid Red 18 adsorption
51%
EN
A study was conducted on the use of excess activated sludge from a municipal wastewater treatment plant as an adsorbent in the removal of Acid Red 18. The excess sludge was thermally modified using microwave radiation. The study aimed to evaluate the possibility of using this type of waste adsorbent in the batch adsorption process to remove a selected synthetic dye. Moreover, the experiments were aimed at analyzing the adsorption kinetics and adsorption isotherms of the batch adsorption process. Experimental results showed that in the case of adsorption kinetics, a greater match with experimental results was obtained for the pseudo-second-order model. This indicates that the adsorption process was chemical in nature. In the case of adsorption isotherm analysis, it showed that the best fit to experimental results was obtained for the Langmuir, Sips, and Toth isotherm models. Thus, this indicates the occurrence of a single-layer adsorption process. The determined values of adsorption capacity based on the Langmuir, Sips, and Toth models are in the range of 71.6 mg/g-79.0 mg/g.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.