Catalytic systems composed of metal chloride (InCl3, ScCl3, YCl3, YbCl3, LaCl3, BiCl3, ZnCl3 and CuCl3) and 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)-imide, [C1C4Pyrr][NTf2] as ionic liquid were prepared. Catalytic activity of all the systems were compared in acetalization reaction between cyclohexanone and triethyl orthoformate. 1,1-Diethoxycyclohexane were formed with high yield and the selectivity at 0°C within 5 minutes. Selected metal chlorides immobilized in ionic liquid were recycled 5 times without a decrease in their activities
This work presents the results of oxygen solubility in ionic liquids based on 1-alkyl-3-methylimidazolium cations. Solubility measurements have been carried out in gasometric apparatus at 22, 50 and 90graduate C under atmospheric pressure. We report the Henry's constants. In general the occurrence of carbon-fluorine bonds and carbon-hydrogen bonds in ionic liquids (ILs) which can create hydrogen bonds with dissolved oxygen, significantly affects the growth of value of solubility constant KH. Additionally, the stability of ILs towards molecular oxygen was tested. All ILs used in this study were stable in the presence of oxygen and free-radical initiator.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Isomerization of m-, o-and p-xylenes in the presence of trimethylammonium hydrochloride-AlCl3 ionic liquid with different composition was studied. Ionic liquids with the following ammonium salt: AlCl3 molar ratios were used: 1∶2, 1∶1.5 and 1∶1.25. It was shown that isomerization of xylenes proceeds under mild conditions at temperatures from 60°C to 110°C. It was found that the activity and selectivity of the ionic liquids depends on their composition. The most effective catalyst was the ionic liquid with the ammonium salt: AlCl3 molar ratio equal to 1∶2.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A multi-walled carbon nanotube/l-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate/chitosan (MWCNT/IL/CS) composite film - modified glassy carbon electrode (OCR) was fabricated by spin coating. Electrochemical behavior of tinidazole at the composite film electrode was investigated applying voltammetry. A distinct reduction peak located at ca -0.688 V <\ was observed during potential cycling in the range from 0.200 V to -1.00 V. Compared to its voltammetric behavior on bare GCE, the reduction peak potential of tinidazole was shifted positively and the peak current significantly increased. All experimental parameters for electrochemical determination of tinidazole were optimized. The detection limit and linear calibration range were 1.OO.x 10-7mol L-7(S/N = 3) and 3.00x 10-7 to 2.00x 10-5 mol L-1, respectively. In addition, using the proposed film electrode determination of tinidazole in real tablets was carried out with satisfactory results.
PL
Przebadano woltamperometrycznie tynidazol z użyciem elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej warstwą kompozytową składającą się z wielościennych nanorurek węglowych, tetrafluoroboranu l-bulylo-3-metyloimidazolu i chitozanu. Wyraźny pik redukcji pojawił się przy -0,688 V. Porównując ten pik do piku uzyskanego na zwykłej elektrodzie z węgla szklistego stwierdzono, że przesunął się on w kierunku potencjałów dodatnich i znacznie wzrósł. Zoptymalizowano wszystkie parametry do elektrochemicznego oznaczania tynida-zolu. Granica wykrywalności wyniosła 1.00 x 10-7 mol L-1 (S/N = 3), a zakres liniowości krzywej kalibracyjnej określono na 3 x 10-7-2x 10-5 mol L-1. Opracowaną metodę użyto z powodzeniem do oznaczania tynidazolu w tabletkach.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The paper presents the results of investigation on a prototype sensor for measurement of benzaldehyde in air. Sensitivity and limit of quantification of the sensor were determined for different internal electrolytes using square wave voltammetry (SWV) as the detection technique. The working and counter electrodes were made of platinum. Ionic liquids 1-hexyl, 3-methylimidazolium chloride,1-hexyl, 3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide and 1-butyl,3-methylimidazolium tricyanomethan constituted the internal electrolyte. A polydimethylsiloxane (PDMS) membrane separated the gaseous medium from the electrolyte.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Laccases attract attention due to their potential for manufacturing pharmaceutical intermediates from a wide array of phenolic and non-phenolic substrates that are sparingly soluble in water. Because of the high polarity of ionic liquids (ILs), they can dissolve polar and nonpolar compounds and are claimed as "green" alternative for volatile organic solvents. The main aim of this work was to find water-immiscible ILs suitable for Cerrena unicolor laccase. For that five ILs with bis(trifluoromethanesulfonyl)imide anions coupled with cations derived from natural alcohol - (1R,2S,5R)-(-)-menthol were synthesized, namely: (I) 3-butyl-1-[(1R,2S,5R)-(-)-menthoxymethyl]imidazolium, (II) 1-[(1R,2S,5R)-(-)-menthoxymethyl]-3-heptylimidazolium, (III) 1-[(1R,2S,5R)-(-)-menthoxymethyl]-3-methylpyridinium, (IV) heptyl[(1R,2S,5R)-(-)-menthoxymethyl]dimethylammonium, and (V) decyl[(1R,2S,5R)-(-)-menthoxymethyl]dimethylammonium ions. Laccase activity was tested in buffer saturated with ILs whereas stability tests in biphasic systems lasted 5 days. It was shown that ILs I, III-V did not significantly alter laccase activity (being 90-123% respective to the buffer) whereas IL II decreased reactivity in 20%. Stability tests revealed that ILs I, IV and V increased enzyme stability even more than in the buffer. For mathematical formalization of inactivation courses, isoenzyme model was applied but this model fitted experimental data only for sets obtained in the buffer (control) and in the presence of IL II. In the other cases, first-order reaction model was sufficient. This shows that ILs, even at very low concentrations, influence conformational stability of proteins, which is dependent on the cation structure. In general, the imidazolium (I) and ammonium (IV) salts with shorter alkyl chains supported laccase activity and stability.
The interfacial composition, ther mo dy namic prop er ties and struc ture pa ram e ters of the microemulsion systems con tain ing surfactant-like ionic liquid have been investigated with the dilution method of the W/O microemulsions. The interfacial parameters of Xa i , thermodynamic properties K, –Delta Go i o rghtwards arrow and structure parameters Re, Rw, Nd, Ns, Na have been calculated and discussed for microemulsion systems surfactant-like ionic liquid C12mimBr (C14mimBr, C16mimBr) / alcohol / alkane / water. The effects of water content, alcohols, alkanes, salinity and temperature on above parameters were dis cussed. The results show that with the in crease insalinity and the carbon chain length of both surfactant and alcohol, or with the decrease in the carbon chain length of the alkanes, the molar fraction of the alcohol at the interfacial layer (Xa i ) decreases, the formation of the micro - emulsion is more spontaneous in thermodynamics, and the droplets of the W/O microemulsion were enlarged. The size of the microemulsion droplets is sensitive to the water content, and increases significantly with increasing water content.
W pracy przedstawiono prototypowy, laboratoryjny, elektrochemiczny czujnik do oznaczania par benzaldehydu w argonie. Cieczą jonową testowaną jako elektrolit i środowisko reakcji redox była: bis(trifluorometylosulfonylo) i midek 1-butylo, 3-metyloimidazolinowy ([BMIM][Tf₂N]). W pomiarach użyto komercyjnych elektrod firm: DropSens Co. i BVT Technologies. Walidacji poddano dwa parametry metrologiczne czujnika: granicę wykrywalności i czułość.
EN
The paper presents a laboratory prototype of an electrochemical sensor for measurements of benzaldehyde vapor in argon. The following ionic liquid was tested as the electrolyte and redox reaction environment: 1-butyl 3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl)imide ([BMIM][Tf₂N]). The measurements used commercial electrodes company DropSens Co. and BVT Technologies. Two metrological parameters of the sensor have been subjected to validation: limit of detection and sensitivity.
In the present paper, results from rheological measurements and tensile tests of polymer blends containing chitosan and poly(vinyl alcohol) with different additions of an ionic liquid are presented. Flow measurements were carried out using solutions of pure polymers and their blends with and without the addition of an ionic liquid. It has been observed that the polymer solutions and their blends exhibited non-Newtonian behaviour. Rheological parameters from the power law and activation energy of viscous flow were determined and discussed. Mechanical properties, such as the tensile strength and ultimate percentage of elongation of films, have been determined and compared. This study thus shows that the addition of an ionic liquid is an effective method for improving the flexibility of chitosan blends.
The paper presents the results of investigation on a prototype sensor for measurement of ethyl formate and formaldehyde in air. Sensitivity and limit of quantification of the sensor were determined by differential pulse voltammetry (DPV) and sguare wave voltammetry (SWV). The working and counter electrodes were made of platinum. Ionic liquid (1-hexyl,3-methylimidazolium chloride) constituted an internal electrolyte. Polydimethylsiloxane membrane separated gaseous medium from the electrolyte.
PL
Przedstawiono rezultaty badań prototypowego czujnika do oznaczania mrówczanu etylu i formaldehydu w powietrzu. Określono czułość wskazań czujnika i jego granice oznaczalności wykorzystując jako techniki detekcyjne pulsową woltamperometrię różnicową (DPV) oraz woltamperometrię fali prostokątnej (SWV). Elektrodę roboczą i przeciwelektrodę stanowiły elektrody z Pt. Elektrolitem wewnętrznym była ciecz jonowa (chlorek 1-heksylo,3-metyloimidazolinowy). Jako membrany oddzielającej środowisko gazowe od elektrolitu użyto membrany z polidimetylosiloksanu.
W pracy przedstawiono porównanie właściwości membranowych elektrod ołowiowych ze stałym kontaktem o różnej konstrukcji. Badano trzy typy czujników: czujnik nr 1 z wewnętrzną elektrodą wyprowadzającą Ag/AgCI i z cieczą jonową jako medium przewodzącym, czujniki nr 2 i 3 z polimerem przewodzącym odpowiednio na podłożu i węgla szklistego i złotym. W celu oceny przydatności analitycznej skonstruowanych czujników wyznaczono ich podstawowe parametry analityczne takie jak: zakres pomiarowy, nachylenie krzywej kaibracyjnej, granica wykrywalności, czas odpowiedzi, zakres pH oraz współczynniki selektywności.
EN
The potentiometric properties of membrane lead-selective electrodes with solid contact and various construction were compared. The studies were carried out with three types of sensors: sensor no 1 with Ag/AgCI as internal reference electrode and ionic liquid as conductive medium, sensors no 2 and 3 with conductive polymer deposited on glassy carbon and gold electrode respectively. The electrode basie analytical parameters, such as detection limit, linear range, slope characteristic, response time and dependence of the electrode potential on pH as well as selectivity coefficients in relation to some inorganic cations were determined. The analysis was performed by using the standard addition technique. Good recoveries were obtained in all samples.
Celem pracy było zbadanie wpływu cieczy jonowych na stabilność termiczną i palność gumy. W badaniach wykorzystano następujące ciecze jonowe: tri(pentafluoroetylo)-trifluorofosforan triheksylo(tetradecylo)fosfonowy, tetrafluoroboran l-butylo-2,3-dimetylo-imidazoliowy oraz tri(pentafluoroetylo)trifluorofosforan tetrametylo-amoniowy (Sigma Aldrich), za pomocą których modyfikowano powierzchnię krzemionki, którą następnie napełniano kauczuk, lub spęczniano powierzchnię gumy. Wbrew oczekiwaniom, modyfikacja powierzchni cząstek napełniacza za pomocą cieczy jonowej nie podnosi w istotny sposób stabilności termicznej (T5, T50) ani też wartości wskaźnika tlenowego (Ol) gumy z jego udziałem. Trochę lepiej przedstawia się sytuacja w przypadku powierzchniowej modyfikacji gumy za pomocą cieczy jonowych. Podjęto próby wyjaśnienia tej nieoczekiwanej sytuacji (w literaturze przedmiotu można znaleźć szereg doniesień o uniepalnianiu materiałów, np. drewna, za pomocą cieczy jonowych), badając stopień modyfikacji powierzchni napełniaczy i warstwy wierzchniej gumy oraz morfologię napełnionych wulkanizatów.
EN
The work was aimed to explain the influence of ionic liquids on thermal stability and flame-ability of rubber. In this study the following ionic liquids: Trihexyl(tetradecyl)pfosphonium tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphete, l-butyl-2,3-dimethyl-imidazolium tetrafluoroborate and tetramethylammonium tris(penthafluoroethyl) trifluorophosphate (Sigma Aldrich) were used either for the surface modification of silica, applied further as a filler, or for swelling of the surface layer of rubber. Contrary to expectations, modification of the surface of filler particles does not improve significantly neither thermal stability (T5, T50), nor the value of oxygen index (OI) of filled vul-canizates. Slightly better situation was observed for the surface modification of rubber by ionic liquids. Attempts were made to explain this unexpected situation (some examples on efficiency of substances containing ionic liquids e.g. towards improvement of flame resistance of wood, are reported in the subject literature), investigating the degree of modification of fillers' surface and the surface layer of rubber, as well as the morphology of filled vulcanizates.
Chitosan–cellulose gel beads were regenerated from an ionic liquid, and their application to a metal adsorbent was examined. The chitosan–cellulose gel beads, which were prepared from 1-ethyl-3-methyl imidazolium acetate, were more stable in the acidic and basic aqueous solutions than cellulose or chitosan. The adsorption of copper on chitosan–cellulose gel beads was examined, and the adsorption amount of copper ion increased with pH, suggesting that amino groups on chitosan were related to adsorption. The adsorption isotherm of copper, zinc, and nickel ions was well described by the Langmuir model, and the adsorption ability of these metal ions obeyed the Irving-Williams series. Fe3+, Mn2+, and Co2+ from a buffer solution and Pt4+, Au3+, and Pd2+ from a hydrochloric acid solution were not adsorbed on the chitosan–cellulose gel beads.
W ostatnich latach wiele ośrodków naukowych i przemysłowych podjęło badania nad cieczami jonowymi, posiadającymi specyficzne właściwości jak np. stosunkowo niska prężność pary czy stabilność chemiczna. Z tego powodu stały się one obiecującą alternatywą dla tradycyjnych rozpuszczalników. Różnorodne wykorzystanie tych związków w przemyśle powoduje, że zwiększa się prawdopodobieństwo przedostania się ich do ścieków, a tym samym do środowiska wodnego. Ze względu na swoje właściwości ciecze jonowe mogą wpływać na mikroorganizmy, w tym na mikroorganizmy osadu czynnego, co z kolei będzie oddziaływało na efektywność biologicznego oczyszczania ścieków. Celem pracy jest przedstawienie przeglądu dotychczasowych wyników badań dotyczących oddziaływania cieczy jonowych na mikroorganizmy ze szczególnym uwzględnieniem populacji mieszanych tworzących osad czynny. Większość autorów przytoczonych publikacji stwierdza, że wraz ze wzrostem długości łańcucha węglowodorowego podstawnika kationu zwiększa się toksyczność cieczy jonowych. Poza tym długość łańcucha alkilowego podstawnika kationu w pewnym stopniu wpływa także na biodegradowalność cieczy jonowych. Natomiast generalnie toksyczność i biodegradowalność w różny sposób zależą od budowy chemicznej tych związków. Wykazano, że na aktywność antydrobnoustrojową ma wpływ wiele czynników jak rodzaj kationu, obecność grupy funkcyjnej oraz w niewielkim stopniu rodzaj anionu. Dalsze badania nad cieczami jonowymi powinny skupić się nad zaprojektowaniem cieczy jonowych, które byłyby w jak największym stopniu przyjazne środowisku.
EN
Ionic liquids (ILs), which are characterized by negligible vapour pressure, have been suggested as a good alternative to traditional organic solvents. For this reason, the number of studies on the toxicity of ILs has steadily increased recently. It concerns particularly imidazolium-based ILs. It must be considered that a release of ILs from industrial processes into aquatic environment may lead to water pollution and increase of ILs concentration in wastewater and as consequence to aquatic environment pollution. The aim of this study is to present the results of several experiments concerning the effect of the ILs on microorganisms, especially on activated sludge rnicroorganisms. It was found that the shorter chain length of the side chain, the lower the toxic effect is. Moreover, a relationship between a biodegradability and the alkyl chain length was observed. It occurred that biodegradability increases with the elongation of alkyl chain length. However, the influence of Ils molecular structure on the toxicity is different from the effect on biodegrability. Additionally, the antimicrobial activity of ionic liquids depends on various factors e.g. the type of cation, functional group and anion. Further studies on ionic liquids should focus on the design of ionic liquids, which would be as much as possible environmentally friendly.
15
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawione w pracy chiralne ciecze jonowe [CILs, wzory (I)—(IV)] badano by ocenić możliwość ich zastosowania w roli katalizatorów, reagentów oraz rozpuszczalników w syntezie asymetrycznej, jak również w polimeryzacji stereoselektywnej. Omówiono szczegółowo wykorzystanie spektroskopii NMR do badań nowych CILs. Analizując widma NMR czwartorzędowych soli amoniowych z podstawnikiem (1R,2S,5R)-(–)-mentoksymetylowym zwrócono uwagę na charakterystyczne dwa dublety pochodzące od diasteretopowych protonów grupy metylenowej (układ spinowy AB) znajdującej się między czwartorzędowym atomem azotu i tlenem (rys. 1). W celu precyzyjnego określenia położenia każdego protonu i węgla części mentolowej oraz szczegółowego przypisania rodzaju sygnałów wykonano i omówiono widma dwuwymiarowe 2D NMR (rys. 2). Analiza widm 1H NMR i 13C NMR badanych CILs wykazała przesunięcia sygnałów chemicznych, w stosunku do położenia analogicznych sygnałów grup atomów wodoru (widma 1H NMR) oraz grup atomów węgla (widma 13C NMR) w chlorkach. Uszeregowano zarówno aniony, jak i syntezowane związki (w zależności od rodzaju aminy będącej częścią strukturalną czwartorzędowej soli amoniowej), pod względem zdolności ekranujących.
EN
Chiral ionic liquids (CILs) were discussed as new potential media for enantioselective organic synthesis, including enantioselective polymer synthesis. NMR spectra of new CILs, whose structures are shown in formulas (I)—(IV), were investigated in detail. In the case of 1H NMR analysis of those compounds two characteristic doublets were observed — diasterotopic protons (AB spin system). In order to precisely determine the spectral position of each proton and carbon, but also to attribute in a detailed way the type of their signals, two-dimensional spectra were obtained. Additionally, 1H NMR and 13C NMR spectra indicated notable differences in the chemical shifts depending on the anion used. Comparing the differences between values of the chemical shifts, the anions, but also the quaternary ammonium salts, depending on the amine used, were ordered according to their increasing shielding capacities.
16
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Molecular ionic liquid, i.e. 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride ([EMIM]Cl) and eutectic mixture of imidazole with choline chloride (IM + ChCl) have been used as epoxy resin hardeners. An influence of [EMIM]Cl and IM + ChCl content on pot life of epoxy compositions and runs of crosslinking process has been evaluated using DSC and ARES rheometry techniques. Epoxy compositions with [EMIM]Cl showed latent properties (pot life up to 50 days) while the systems with IM + ChCl gelled after few days. Comparative measurement of thermomechanical (Tg, tan d) and mechanical properties (tensile, flexural and shear strength on aluminum substrates) as well as thermal decomposition of epoxy composites have been performed. Composite epoxy materials crosslinked with [EMIM]Cl exhibited more elastic properties (lower Tg and higher tan d values) and generally better mechanical features than those hardened with imidazole + choline chloride eutectic mixture.
PL
W artykule opisano zastosowanie molekularnej cieczy jonowej: chlorku 1-etylo-3-metyloimidazoliowego ([EMIM]Cl) i mieszaniny eutektycznej imidazolu z chlorkiem choliny (IM + ChCl) jako utwardzaczy żywicy epoksydowej. Metodami DSC oraz reometrii ARES zbadano wpływ zawartości [EMIM]Cl i IM + ChCl na czas życia kompozycji epoksydowej oraz przebieg procesu sieciowania. Kompozycje epoksydowe z [EMIM]Cl cechowały się długim czasem życia (do 50 dób w temperaturze pokojowej), podczas gdy układy z IM + ChCl żelowały po kilku dniach. Dokonano także porównawczej oceny właściwości termomechanicznych (Tg, tg d), mechanicznych (wytrzymałość na rozciąganie, zginanie oraz ścinanie spoin klejowych na podłożu aluminiowym) oraz odporności termicznej kompozytów epoksydowych. Kompozytowe materiały sieciowane wobec [EMIM]Cl wykazywały większą elastyczność (niższe wartości Tg i większe wartości tg d) oraz ogólnie lepsze właściwości mechaniczne niż utwardzane mieszaniną eutektyczną imidazolu i chlorku choliny.
17
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The article presents results of application of ionic liquids {1-allyl-3-methylimidazolium chloride ([AMIM]Cl) as well as deep eutectic solvents: choline chloride/urea, choline chloride/citric acid, choline chloride/succinic acid} as plasticizers and solvents for potato starch. Rheometric measurements and morphology changes of thermoplasticized starch/ionic liquid systems and solubility tests for 5 wt. % starch solutions in ionic liquids have been performed. Dry starch was dissolved in ionic liquids at high temperatures (80—135 °C). [AMIM]Cl, choline chloride/urea and choline chloride (for moisturized starch) displayed best plasticizing abilities.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem cieczy jonowych {chlorku 1-allilo-3-metyloimidazoliowego ([AMIM]Cl) oraz mieszanin eutektycznych: chlorek choliny/mocznik, chlorek choliny/kwas cytrynowy, chlorek choliny/kwas bursztynowy} jako plastyfikatorów i rozpuszczalników skrobi ziemniaczanej. Badania obejmowały analizę zmian reologicznych i morfologii termoplastyfikowanych układów skrobiowych oraz testy rozpuszczalności 5 % mas. roztworów skrobi w cieczach jonowych. W badanych cieczach jonowych sucha skrobia ulegała rozpuszczeniu w temperaturze należącej do przedziału 80—135 °C. Najlepsze właściwości plastyfikujące wykazały [AMIM]Cl, chlorek choliny/mocznik oraz sam chlorek choliny (tylko dla skrobi wilgotnej).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.