Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Electrophysiology of GABAergic transmission of single intergeniculate leaflet neurons in rat

100%

Palus K. , Chrobok L. , Lewandowski M. H.

Acta Neurobiologiae Experimentalis

|

2015

|

tom 75

|

nr 1

EN

The intergeniculate leaflet (IGL) of the thalamus constitutes a small but important part of the neural network controlling circadian activity in rodents. It appears that IGL integrates photic cues from retina with non-photic information originating from different nonspecific brain systems. Subsequently, this integrated signal is passed to the master biological clock - the suprachiasmatic nuclei (SCN). The common neurotransmitter of biological clock neural structures, the y-amino-butyric acid (GABA) is expressed in many, if not all, IGL and SCN neurons. Whole-cell patch clamp in vitro electrophysiological experiments were performed in order to evaluate GABA's influence on single IGL neurons in rat. Most neurons were hyperpolarized by GABA application and this effect was caused by activation of GABAa as well as GABAb receptors. The presence of GABAB receptors in rat's IGL has been suggested for the first time.

2

The effects of muscarinic cholinergic receptor antagonist on slow bursting neuronal activity in the rat intergeniculate leaflet

100%

Werhun K. , Lewandowski M. H.

|

tom 57

|

nr 3-4

187-192

3

Depolarization of the intergeniculate leaflet neurons by serotonin - in vitro study

84%

Palus K. , Chrobok L. , Lewandowski M. H.

Journal of Physiology and Pharmacology

|

2013

|

tom 64

|

nr 6

4

Electrophysiology and pharmacology of the optic input to the rat intergeniculate leaflet in vitro

84%

Blasiak A. , Blasiak T. , Lewandowski M. H.

|

tom 60

|

nr 1

171-180

EN

The mammalian intergeniculate leaflet (IGL) of the thalamus is a neuronal element of the circadian timing system, which receives direct photic input from the retina. The purpose of this study was to analyze responses of rat IGL neurons in vitro to optic tract stimulation and to identify neurotransmitters released from the terminals of retinal ganglion cells in this structure. Following optic tract stimulation, most of the responding IGL cells were excited and only a minority of them were inhibited. Neurons showing the excitatory response were tested in the presence of AP-5, a selective antagonist of NMDA receptors. In most cases the responses were only partially inhibited by the presence of AP-5. Complete disappearance of excitatory responses was achieved by adding CNQX, an AMPA/kainate receptor-selective antagonist, to the standard incubation fluid. Inhibitory responses were blocked or considerably attenuated in the presence of bicuculline, a GABAA receptor antagonist, in the ACSF. This study demonstrated that glutamate is the main neurotransmitter mediating optic tract input to the IGL, acting mainly via non-NMDA ionotropic receptors. It was also shown that NMDA and GABAA receptors are involved in passing photic input to the IGL, albeit to a much lesser extent.

5

Characteristic of voltage-dependent changes generating the bursting activity of the intergeniculate leaflet neurons – patch clamp in vitro study

84%

Chrobok Ł. , Palus K. , Lewandowski M. H.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

|

2013

|

tom 67

|

nr 6

353-360

EN

INTRODUCTION The intergeniculate leaflet of the thalamus (IGL) is one of the two major neu-ronal structures of the mammalian biological clock. IGL neurons in rats, investi-gated in vivo, show a characteristic isoperiodic infra-slow oscillatory pattern (ISO) of activity. The mean period of this activity is about 120 s. The function of oscillatory activity, commonly observed in other biological clock structures, could be connected with the secretion of neuropeptides. Molecular study of the bases of bursting activity evoked in vitro, can help to better understand the mechanism of these oscillations. It was shown that the key element in this phe-nomenon is the expression of HCN family nonselective cationic channels and voltage-dependent T-type calcium channels. The generated h-current (the base of voltage sag) and t-current (causing low threshold spikes; LTS) are the topic of many studies revealing the mechanism of rhythmic neuronal activity. MATERIALS AND METHODS Based on our results of a patch clamp study, we have proposed the division of IGL cells into groups (using cluster analysis) based on different amplitudes of voltage components evoked by the h-current and t-current. The location of the investigated neurons chosen for further analysis was confirmed by immunohisto-chemical staining and confocal microscopy. RESULTS AND CONCLUSIONS The IGL neurons were classified into four groups showing different amplitudes of voltage sag and LTS. This classification obtained during experiments conducted at in vitro conditions, may provide information about the oscillatory na-ture of the neuron observed in the in vivo study.

PL

WSTĘP Listek ciała kolankowatego bocznego wzgórza (intergeniculate leaflet – IGL) jest jedną z dwóch głównych neuronalnych struktur zegara biologicznego ssaków. U szczura, w badaniach in vivo, neurony IGL wykazują charakterystyczny izoperiodyczny wzór infrawolnych oscylacji (infra-slow oscillation – ISO) generowania potencjałów czynnościowych, o okresie około 120 s. Przypuszcza się, że taka aktywność neuronalna, będąca cechą wspólną struktur zegara biologicznego, może ułatwiać sekrecję neuropeptydów. Badania molekularnych podstaw aktywności erupcyjnej, która może być wywołana w warunkach in vitro, przybliżają nas do poznania mechanizmu powstawania tych oscylacji. Wykazano, że kluczowym elementem, w generowaniu tego rodzaju oscylacji, jest obecność nieselektywnych kanałów kationowych z rodziny HCN oraz napięciowozależnych kanałów wapniowych typu-T. Przepływający przez nie prąd-h (powodujący sag napięciowy) oraz prąd-t (manifestujący się występowaniem niskoprogowych potencjałów wapniowych (low threshold spike – LTS) to obiekty wielu badań, dotyczących rytmicznej aktywności komórek nerwowych. MATERIAŁY I METODY Opierajac się na wynikach własnych badań, metodą elektrofizjologicznej rejestracji aktywności pojedynczych neuronów – patch clamp – autorzy zaproponowali podział neuronów IGL (na podstawie analizy klastrów), w zależności od amplitudy zmian napięcia, wywołanych prądem-h i prądem-t. Lokalizacja analizowanych neuronów została potwierdzona dzięki barwieniom immunohistochemicznym i mikroskopii konfokalnej. WYNIKI I WNIOSKI Otrzymano cztery grupy neuronów IGL, różniących się amplitudą sagu napięciowego oraz LTS. Przeprowadzony podczas badań in vitro podział może dostarczyć informacji na temat zdolności komórek do generowania aktywności oscylacyjnej w warunkach in vivo.

6

Slow oscillation circuit of the intergeniculate leaflet

84%

Lewandowski M. H. , Blasiak T.

Acta Neurobiologiae Experimentalis

|

2004

|

tom 64

|

nr 2