Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 37

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  immunoblot
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Background: Lyme disease is a multi-organ disease caused by spirochetes, Borrelia burgdorferi sensu lato, transmitted by Ixodes, with its clinical picture including involvement of the skin, joints, nervous system and heart. Laboratory diagnostic tests for Lyme disease are mainly based on the detection of anti-Borrelia burgdorferi antibodies by means of serological methods. Aim of the work: assessment of the level of antibodies against specific B. burgdorferi s.l. antigens in persons with suspected Lyme disease. Material and methods: the tested group consisted of 98 patients with suspected Lyme disease. During the first phase of the tests, anti-Borrelia burgdorferi IgM/IgG antibodies were marked using ELISA method, and positive and uncertain results were confirmed by Westernblot test (Wb). Results: anti-B. burgdorferi IgM/IgG antibodies were present in 60 patients (61.2%). IgM and IgG antibodies were detected as positive in 8 (8.1%) and 35 (35.7%) patients respectively. IgM and IgG were co-present in 6 persons (6.1%), including 2 persons (2%) with positive results in both classes. All patients with positive IgM (12 persons) had anti-OspC antibodies, and 2 patients had, in addition, anti-p31 antibodies. In patients with positive IgG the results were as follows: antibodies against antigen p17 - 77% of cases, VlsE - 74%, p30 - 46%, p39 - 44%, p83 - 38%, p19 - 31%, OspC/p25- 28%, p31 - 23%, p21 - 8%. Conclusions: laboratory diagnostic tests for Lyme disease must be performed in accordance with the current standards, positive and uncertain results must be confirmed by Westernblot test. Results of lab tests must correlate with patient’s symptoms.
PL
Wprowadzenie: Borelioza z L yme jest wielonarządową chorobą wywoływaną przez krętki Borrelia burgdorferi sensu lato, przenoszone przez kleszcze Ixodes, której obraz kliniczny wiąże się z zajęciem skóry, stawów, układu nerwowego i serca. Diagnostyka laboratoryjna boreliozy z L yme opiera się głównie na wykrywaniu przeciwciał anty-Borrelia burgdorferi metodami serologicznymi. Cel pracy: ocena poziomu przeciwciał dla specyficznych antygenów B. burgdorferi s.l. u osób z podejrzeniem boreliozy z L yme. Materiały i metody: grupę badaną stanowiło 98 pacjentów z podejrzeniem boreliozy z L yme. W pierwszym etapie wykonano oznaczenie przeciwciał IgM/IgG anty-Borrelia burgdorferi metodą ELISA, a wyniki pozytywne i graniczne potwierdzono testem Western blot (Wb). Wyniki: obecność przeciwciał IgM/IgG anty-B. burgdorferi wykazano u 60 pacjentów (61,2%). Przeciwciała tylko w klasie IgM oraz tylko IgG na poziomie dodatnim stwierdzono odpowiednio u 8 (8,1%) oraz 35 (35,7%) pacjentów. Współistnienie IgM i IgG stwierdzono u 6 osób (6,1%), w tym u 2 (2%) na poziomie dodatnim w obu klasach. U wszystkich pacjentów z pozytywnym wynikiem w klasie IgM (12 osób) obecne były przeciwciała anty-OspC, u 2 pacjentów dodatkowo obecne były przeciwciała anty-p31. U pacjentów z pozytywnym wynikiem w klasie IgG uzyskano następujące wyniki: przeciwciała przeciwko antygenowi p17 - 77% przypadków, VlsE - 74%, p30 - 46%, p39 - 44%, p83 - 38%, p19 - 31%, OspC/p25- 28%, p31 - 23%, p21 - 8%. Wnioski: prowadząc diagnostykę laboratoryjną boreliozy z L yme należy postępować zgodnie z obowiązującymi standardami, wyniki dodatnie i graniczne uzyskane metodą ELISA, należy potwierdzić testem Western blot. Wyniki badań laboratoryjnych muszą korelować z objawami występującymi u pacjenta.
EN
The outer membrane protein K, OmpK first identified in Vibrio parahaemolyticus has been shown to be a receptor for a broad host range vibriophage KVP40 infecting members of the Vibrionaceae. In the study, the effect of culture conditions on the expression of ompK in V. anguillarum was studied using real-time PCR. The expression increased significantly in the presence of bile salts and iron chelating agent 2, 2’ bipyridine, suggesting a role for this protein in bile resistance and also in iron acquisition by V. anguillarum. OmpK induction by iron limitation and the presence of bile salts was reconfirmed by western blot technique after growing the cells in trypticase soy broth supplemented with bile salts, blood and 2, 2’ bipyridine. We surmise that the expression of OmpK protein of V. anguillarum is bile salt and iron chelating agent-dependent.
EN
Neospora caninum negatively impacts bovine reproductive performance around the world. Addressing this problem requires a greater understanding of the parasite’s molecular biology. In this study, monoclonal antibodies against recombinant proteins were successfully developed and employed to characterise two different proteins of N. caninum: the acute phase-associated NcGRA7 and the chronic phase-associated NcSAG4. Immunofluorescence with the anti-rNcGRA7 monoclonal antibody suggested that NcGRA7 trafficks from tachyzoite dense granules to the matrix of the parasitophorous vacuole and parasite’s surroundings. Furthermore, NcGRA7 is also expressed in the bradyzoite stage and localised on the matrix of bradyzoite-positive vacuoles. NcGRA7 appears to be partially involved in the tachyzoite-invasion mechanisms, as an anti-rNcGRA7 monoclonal antibody partially inhibited in vitro tachyzoite-invasion. A monoclonal antibody specific for NcSAG4 confirmed this protein’s bradyzoitespecific expression both by western blot and immunofluorescence. However, some bradyzoite-positive vacuoles only weakly expressed NcSAG4, if it was expressed at all. The specificity of the anti-rNcSAG4 monoclonal antibody was confirmed by the recognition of the NcSAG4 in the membrane surface of Nc-1SAG4c transgenic tachyzoites, which constitutively expresses NcSAG4. Blocking NcSAG4 of Nc-1SAG4c tachyzoites with the monoclonal antibody did not affect host cell invasion. However, its implication on the host cell adhesion or host immune evasion should not be discarded.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.