Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Koagenty sieciowania nadtlenkowego uwodornionego elastomeru butadienowo-akrylonitrylowego

100%

Przybyszewska M. , Zaborski M. , Masek A.

tom T. 54, nr 11-12

814-819

Przeprowadzono sieciowanie nadtlenkowe kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR/DCP) wspomagane dodatkiem maleinianu monoallilu (MM) lub kwasu itakonowego (KI), w obecności substancji zobojętniających: alkoholanów metali [EtONa, (EtO)2Mg, (i-PrO)3Al, (t-BuO)4Ti] w połączeniu z wodorotlenkiem magnezu. Zbadano wpływ rodzaju koagenta oraz substancji zobojętniającej na kinetykę wulkanizacji mieszanek elastomerowych, wydajność oraz gęstość sieciowania a także na wytrzymałość wulkanizatów na rozciąganie. Stwierdzono, że zastosowanie koagentów powoduje skrócenie czasu wulkanizacji, wzrost wydajności procesu oraz poprawę wytrzymałości na rozciąganie usieciowanych produktów będące efektem zwiększenia podatności wulkanizatu do relaksacji naprężeń w wyniku tworzenia się w jego strukturze dodatkowych, jonowych węzłów sieci. Sieciowanie nadtlenkowe najefektywniej wspomagał układ MM/(EtO)2Mg a także KI/EtONa+Mg(OH)2.

Peroxide curing of acrylonitrile-butadiene rubber (HNBR/DCP), assisted with monoallyl maleate (MM) or itaconic acid (KI) in the presence of neutralizing substances: metal alkoxides [EtONa, (EtO)2Mg, (i-PrO)3Al, (t-BuO)4Ti] and magnesium hydroxide (Table 1, 2), was carried out. The effects of types of coagent and neutralizing substance on the kinetics of elastomer blend vulcanization (Table 3), on curing yield and density (Table 4) as well as on tensile strength of vulcanizates (Table 5) were investigated. It was found that coagents' application shortens vulcanization time, increases the process yield and improves tensile strength of cured products due to increase in vulcanizate relaxation ability being the result of a formation of additional ionic crosslinking points in its structure (Fig. 1). The most effective systems assisting the peroxide curing were: MM/(EtO)2Mg and KI/EtONa+Mg(OH)2.

Wpływ warunków oddziaływania rozpuszczalników na właściwości ochronne usieciowanego uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego

100%

Krzemińska S. , Rzymski W. M.

tom T. 56, nr 11-12

828-833

Zbadano wpływ różnorodnych warunków oddziaływania niepolarnego cykloheksanu lub polarnego octanu butylu na polarny, usieciowany nadtlenkiem dikumylu kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy (HNBR), nienapełniony bądź z udziałem 5 cz. mas./100 cz. mas. HNBR glinokrzemianowego nanonapełniacza warstwowego, lub też 4,4 cz. mas./100 cz. mas. HNBR konwencjonalnej sadzy N550, na jego właściwości barierowe. Oceniano je na podstawie czasu przebicia próbki badanego elastomeru przez polarną bądź niepolarną ciecz. Stwierdzono, że czas przebicia usieciowanego HNBR przez rozpuszczalnik, niezależnie od obecności i rodzaju napełniacza, jest dłuższy w warunkach wielokrotnego kontaktu przerywanego (tpPN) niż w warunkach jednokrotnego kontaktu ciągłego o 40—100 min w przypadku cykloheksanu (tp = 260— 325 min) i o 40—80 min w przypadku octanu butylu (tp = 33—75 min). Wartość tpPN zależy od warunków wielokrotnego oddziaływania, w tym od długości przerwy (10 lub 20 min) między kolejnymi cyklami kontaktu, a także od rodzaju napełniacza. Dodatek do usieciowanego HNBR warstwowego nanonapełniacza glinokrzemianowego, w większym niż sadza stopniu wydłuża czas przebicia próbki przez polarny octan butylu.

Effect of various interaction conditions of solvents (non-polar cyclohexane and polar butyl acetate) with polar, dicumyl peroxide-crosslinked, acrylonitrile-butadiene rubber (HNBR) — unfilled, containing layered aluminosilicate nanofiller (5.0 phr) or conventional carbon black N550 (4.4 phr), on the barrier properties of HNBR was studied. The barrier properties were analysed on the basis of breakthrough time of crosslinked rubber by polar or non-polar solvent (Fig. 1—3). It has been found that, irrespective of the presence and the kind of filler, the breakthrough time of crosslinked HNBR by cyclohexane in the conditions of repeated intermittent contact (tpPN) is longer for 40—100 min, and by butyl acetate for 40—80 min, than for single continuous contact exposure: tp = 260—325 min (cyclohexane) and tp = 33—75 min (butyl acetate) (Table 1). The tpPN value depends on the conditions of multiple exposure to the solvent, the time elapsed between subsequent contacts with solvent (10 or 20 min) as well as on the kind of filler incorporated. The addition of layered aluminosilicate nanofiller increases the breakthrough time of crosslinked HNBR by polar butyl acetate to a greater extent than in the case of carbon black.