Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  homozygous gynogenesis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
We induced homozygous gynogenesis in Northern pike (Esox lucius L.). The eggs obtained from two females and inseminated with UV inactivated milt were subjected to a pressure shock. The shock (600 atm, 3 min duration) was applied 60,75,90,105,120 or 135 min after activation of gametes. Application of the pressure shock resulted in interruption of the first mitotic division and gynogenetic larvae were obtained. The best results (5.20 ± 0.7% of survival, expressed as average ± SD) were observed when the eggs from the first female (A) were subjected to a pressure shock 75 min after insemination. Shock applied 90 min after activation resulted in 3.51 ± 2.4% of gynogenetic individuals. Pressure treatments applied 105,120 or 135 min were ineffective. The results demonstrate that pressure shock can be applied to induce homozygous development in Northern pike.
PL
Zablokowanie pierwszego podziału mitotycznego rozwijających się jaj umożliwia otrzymywanie osobników tetraploidalnych, gynogenetycznych albo androgenetycznych. Ryby uzyskane w wyniku gynogenezy mitotycznej bądź androgenezy są homozygotyczne i posiadają chromosomy pochodzące z jednego źródła rodzicielskiego. Wymienione manipulacje genomowe mają wiele potencjalnych zastosowań, takich jak tworzenie stad ryb o wysokim stopniu inbredu bądź też odtwarzanie cennych albo zagrożonych stad przy użyciu kriokonserwowanego nasienia. Celem przeprowadzonych badań było wywołanie gynogenezy homozygotycznej u szczupaka (Esox lucius L.). Ikra szczupaka, zaplemniona za pomocą nasienia inaktywowanego genetycznie przy użyciu promieniowania UV, została poddana działaniu szoku (udaru) ciśnieniowego (600 atm, czas trwania 3 min), stosowanego po upływie 60, 75,90, 105, 120 albo 135 min od momentu aktywacji gamet. Zastosowanie szoku ciśnieniowego spowodowało przerwanie pierwszego podziału mitotycznego i uzyskanie wylęgu gynogenetycznego w większości grup doświadczalnych (rys. 1). Najlepsze rezultaty (5,20 ± 0,7%) osiągnięto po zastosowaniu szoku po upływie 75 min od momentu zaplemnienia ikry, podczas gdy szok zastosowany po upływie 90 min pozwolił na uzyskanie 3,51 ± 2,4% wylęgu gynogenetycznego. Nieskuteczne okazało się stosowanie szoków po upływie 105,120 albo 135 min od momentu zaplemnienia.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.