Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Formaldehyde may be found in cosmetic products even when unlabelled

100%

Malinauskiene L. , Blaziene A. , Chomiciene A. , Isaksson M.

Open Medicine

|

2014

|

tom 10

|

nr 1

EN

Concomitant contact allergy to formaldehyde and formaldehyde-releasers remains common among patients with allergic contact dermatitis. Concentration of free formaldehyde in cosmetic products within allowed limits have been shown to induce dermatitis from shortterm use on normal skin. The aim of this study was to investigate the formaldehyde content of cosmetic products made in Lithuania. 42 samples were analysed with the chromotropic acid (CA) method for semi-quantitative formaldehyde determination. These included 24 leave-on (e.g., creams, lotions) and 18 rinse-off (e.g., shampoos, soaps) products. Formaldehyde releasers were declared on the labels of 10 products. No formaldehyde releaser was declared on the label of the only face cream investigated, but levels of free formaldehyde with the CA method was >40 mg/ml and when analysed with a high-performance liquid chromatographic method – 532 ppm. According to the EU Cosmetic directive, if the concentration of formaldehyde is above 0.05% a cosmetic product must be labelled “contains formaldehyde“. It could be difficult for patients allergic to formaldehyde to avoid contact with products containing it as its presence cannot be determined from the ingredient labelling with certainty. The CA method is a simple and reliable method for detecting formaldehyde presence in cosmetic products.

2

Progress in the liquid chromatography of synthetic non-charged lipophilic macromolecules

63%

Berek D.

|

2001

|

tom T. 46, nr 11-12

777-784

EN

A review with 30 refs. covering high-performance liquid chromatography (HPLC) as a tool to determine molecular properties (mainly M and MWD) of synthetic polymers, with particular reference to retention mechanisms (entropy-based size exclusion, and enthalpy-based adsorption, partition and phase separation). Further size-exclusion chromatography (SEC) for lipophiles (gel permeation chromatography) and biopolymers (gel filtration chromatography), coupled LC procedures (e.g., isocratic compensation approach), HPLC under "critical" (weak enthalpic interactions) conditions (LCCC), (continuous) eluent gradient polymer LC (EGPLC), LC-like approaches including the full adsorption-desorption technique, and multidimensional HPLC of complex polymers are discussed. Instrumentation (e.g., detectors), pumps, materials, and applications of analytical HPLC for polymers (evaluation of long chain branching, radius of gyration, limiting viscosity number, etc.) are also briefly reviewed.

PL

Dokonano przeglądu podstaw i rozwoju wysoce sprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Omówiono w związku z tym mechanizmy retencji zdominowane przez oddziaływania entropowe oraz entalpowe (i związane z tym typy HPLC), chromatografię rozdziału na podstawie wymiarów cząsteczek (SEC) w odniesieniu do polimerów lrpolilowyćh i MOpOlilflG1-rów, techniki sprzężone (np. z zastosowaniem kompensacji izokratycznej), HPLC w warunkach słabych oddziaływań entalpowych ("krytycznych") i ciągłego gradientu eluenta, wielowymiarową HPLC w zastosowaniu do polimerów kompleksowych i inn. Naszkicowano zagadnienia dotyczące oprzyrządowania (pompy, detektory, materiały) oraz wymieniono właściwości, które określa się metodą chromatografii cieczowej, np. ciężar cząsteczkowy i jego rozkład, rozgałęzienia długołańcuchowe, promień bezwładności (radius of gyra-tion) lub graniczna liczba lepkościowa.

3

Preparation and evaluation of 1,3-alternate 25,27-dibenzyloxy-26,28-bis-[3-propyloxy]-calix[4]arene-bonded silica stationary phase for high performance liquid chromatography

63%

Śliwka-Kaszyńska M. , Jaszczołt K. , Hoczyk A. , Rachoń J.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 1

123-133

EN

A new 1,3-alternate 25,27-dibenzyloxy-26.28-bis-[3-propyloxy]-calix[4]arene-bonded siiicagel stationary phase (1,3-AltCaIixBz) has been prepared and used for separation of aromatic positional isomers by HPLC. The effect of organic modifier content and pH of the mobile phase on retention and selectivity were studied. The retention mechanism was aiso discussed. The results indicated that the stationary phase behaves like phases used in reversed-phase chromatography. However other retention mechanisms seem to be involved in separation process.

PL

Otrzymano nową fazę stacjonarną przez związanie z żelem krzemionkowym 25,27-dibenzy-loksy-26,28-bis[3-propyloksy-dimetylosililoksy]-kaliks[4]arenu w konformacji 1,3-naprze-mianległej i zastosowano ją do rozdzielania aromatycznych izomerów pozycyjnych. Sprawdzono, jaki wpływ na retencję analitów oraz selektywność kolumny majązmiany stężenia modyfikatora organicznego oraz pH fazy ruchomej. Przedyskutowano mechanizm retencj i. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że nowa faza stacjonarna ma właściwości charakterystyczne dla faz stosowanych w chromatografii w odwróconym układzie faz. Jednak i inne mechanizmy retencji mająprawdopodobnie udział w procesie rozdzielania.

4

HPLC analysis of methylxanthines and selected drugs in urine samples

63%

Baranowska I. , Płonka J. , Baranowski J.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 5

751-760

EN

A HPLC system for separation and determination of methylxanthines and selected drugs has been developed. Teophylline, 1 -methylxanthine, 3-methylxanthine, 1,3-dimethyluric acid, caffeine, paracetamol, furosemidc, dexamethasone, prednisolone, cefazolin and imipenem have been determined. ARP-18e column with a RP-I8 pre-column and a DAD detector were used. Gradient elution with 0.05% TFA aqueous solution with acetononitrile at the flow rale of 0.8 mL min-1 was applied. The developed system was used to determine the examined compounds in urine sampies.

PL

Opracowano układ chromatograficzny do rozdzielania i oznaczania metyloksantyn oraz wybranych leków. Oznaczono teofilinę, 1-metyloksantynę, 3-metyloksantynę, kwas l ,3-dimetyIomoczowy, kofeinę oraz paracetamol, furosemid, deksametazon, prednizolon, cefazolinę i imipenem. Zastosowano kolumnę RP-18e z pre-kolumną RP-18 oraz detektor DAD. Fazę ruchomą stano wił układ gradientowy 0.05% wodny roztwór TFAz acetonitrylem, prędkość przepływu wynosiła 0.8 mL min-1. Opracowany układ chromatograficzny zastosowano do oznaczenia badanych związków w próbkach moczu.

5

Development and validation of UV spectrophotometric and RP-HPLC methods for determination of ertapenem during stability studies

51%

Zając M. , Cielecka-Piontek J. , Jelińska A.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 5

761-770

EN

Two novel analytical methods, spectrophotometric U V and reversed-phasc high-pcribrmance liquid chromatography (HPLC), were developed for quantitative determination ofcrtapcnem during studies of its stability in the preparation INVANZ. Both methods were validated and compared. In the HPLC method were used: a RP-column, a mobile phase - phosphate buffer 25 mmol L-1 (pH = 6.5) and methanol (85:15 v/v) with a flow rate of 1.2 ml, min-1,and diprophylline as internal standard. The detection wavelength was 298 nm. In Ihe spectropholometric method the subtraction technique was used to interpret the results, at γ = 294 nm. Both methods were validated with regard to linearity, limit of detection, limit of quanlitation, selectivity and precision. Relative standard deviations for intra-day and inter-day precision were from 0.23% to 1.03%. Both methods proved to be suitable for kinetic studies of crtapenem in IN VANZ. Although the UV method a faster, it requires the use of the subtraction technique to determine the observed rate constants.

PL

Opracowano dwie nowe metody do oznaczania crtapenem u podczas badań trwałości w preparacie INVAN7,: wysokosprawną chromatografię cieczową w odwróconym układzie faz (HPLC) i spektrofotometryczną UV. Obie metody zostały zwalidowane i porównane. W metodzie HPLC rozdział chromatograficzny prowadzono stosując kolumnę LiChrospher RP-18, z zastosowaniem fazy ruchomej - bufor fosforanowy 25 mmol L-1 (pH = 6,5) i metanol (85:15 v/v)o szybkości przepływu 1.2 mL min-1 i diprofiliny jako wzorca wewnętrznego. Chromatogramy rejestrowano przy długości fali 298 nm. W metodzie spektrofotometry cznej UV do interpretacji wyników (X = 294 nm) zastosowano tzw. technikę odejmowania. Obie metody zostały zwalidowane w odniesieniu do liniowości, granicy wykrywalności, granicy oznaczalności, selektywności i precyzji. Współczynnik zmienności dla precyzji bezpośredniej i pośredniej wynosi! od 0,23% do l .03%. Obie metody mogą być wykorzystane w badaniach kinetycznych trwałości ertapenerau w preparacie IN VANZ. Metoda UV jest szybsza, ale wymaga zastosowania techniki odejmowania przy wyznaczaniu stałych szybkości reakcji rozkładu.