Chłoniak strefy brzeżnej krtani należy do grupy wolno rosnących, nie-Hodgkinowskich chłoniaków wywodzących się z limfocytów typu B. Umiejscowienie tego nowotworu w krtani zdarza się niezwykle rzadko. Pierwszy raz chłoniak strefy brzeżnej krtani został opisany w 1990 roku [2], a od tego czasu w literaturze zostało opisanych mniej niż 50 przypadków tego nowotworu [1]. W pracy opisujemy przypadek 66-letniej kobiety przyjętej w kwietniu 2012 roku na oddział otorynolaryngologiczny w Specjalistycznym Centrum Medycznym w Polanicy-Zdroju w celu wykonania biopsji guza krtani. Pacjentka skarżyła się na chrypkę od 2 lat i narastającą duszność. Historia wskazywała również na nawracające epizody zapalenia krtani i tchawicy. Histopatologiczna ocena wycinka pobranego z krtani wykazała chłoniaka strefy brzeżnej. Pacjentka została skierowana na oddział hematologiczny, gdzie otrzymała leczenie chemioterapeutyczne, które zakończyło się całkowitą remisją. Biopsja wykonana w kwietniu 2012 roku na naszym oddziale była już trzecią z kolei biopsją zmiany. W 2010 roku na innym klinicznym oddziale otorynolaryngologicznym w Polsce zmiana była poddawana histopatologicznej ewaluacji dwukrotnie. Wynik badania w obu wcześniejszych przypadkach wskazywał na zmianę zapalną, za każdym razem wskazywano również jednak na trudność oceny materiału. Opis przypadku, który prezentujemy, wskazuje na problemy diagnostyczne w rozpoznawaniu chłoniaka strefy brzeżnej w obrębie krtani.
W pracy autorzy opisali przypadek 60-letniej kobiety z onkocytarnym torbielakogruczolakiem krtani. Jedynym symptomem zgłaszanym przez pacjentkę była chrypka. Kobieta została poddana mikrochirurgii krtani, w której przy pomocy lasera CO2 usunięto guz. Przedstawiono patogenezę oraz metody leczenia.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.