Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  gonadal dysgenesis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Posiadanie potomstwa jest najważniejszym celem biologicznym człowieka, warunkującym przetrwanie ludzkiego gatunku. Przyczyny męskiej niepłodności możemy podzielić na: przedjądrowe, jądrowe i pozajądrowe. Do czynników przedjądrowych zaliczamy zaburzenia sekrecji hormonów płciowych. Przyczyny jądrowe to: uszkodzenia struktury i czynności kanalików plemnikotwórczych. Czynniki pozajądrowe to: zaburzenia transportu plemników przez drogi wyprowadzające oraz brak zdolności plemników do zapłodnienia komórki jajowej. Znajomość czynników warunkujących obniżenie męskiej płodności stanowi klucz do podjęcia odpowiedniego leczenia pary starającej się o uzyskanie potomstwa.
EN
Having children is the most important human biological objective, which determines the survival of the humankind. The causes of male infertility can be divided into pre-testicular, testicular and extra-testicular. The pre-testicular factors include the abnormal secretion of sex hormones, the testicular ones – damage to the structure and function of seminiferous tubules, while the extra-testicular ones – disturbances in the transport of spermatozoa through seminal ducts and the inability of spermatozoa to fertilise the egg cell. The knowledge of factors determining the impairment of male fertility is a key to administering the appropriate treatment of a couple trying to produce offspring.
EN
The SRY gene (sex-determining region on the Y chromosome; MIM *480000) is responsible for initiating male gonadal development. However, only 15-20% of the cases of XY gonadal dysgenesis are due to mutations in its sequence. Recently, heterozygous mutations in the NR5A1 gene (nuclear receptor subfamily 5, group A, member 1; MIM +184757) have been described in association with ovarian failure and disorders of testis development with or without adrenal failure. Here we describe a case of XY complete gonadal dysgenesis due to a p.D293N homozygous mutation in the NR5A1 gene, with normal STY and no adrenal failure.
EN
The environmental and life-style changes associated with developing industry and agriculture, especially the exposure to endocrine disrupting chemicals (xenobiotics), are considered as causes of the increasing incidence of male reproductive system disorders. Most of the xenobiotics, which harmfully influence the male reproductive system, reveal estrogen-like (xenoestrogens) or anti-androgenic activity. Recent data have revealed physiological roles of estrogens in the male, however, there are evidences that estrogen-like substances may lead to many undesirable symptoms in the male i.e. gonadal dysgenesis, genital malformations, cryptorchidism, decreased fertility potential and testicular neoplastic changes. The number of xenoestrogens is still growing in the environment, whereas the mechanisms of their action are still not exactly known. They can be harmful not only to the present but potentially also to the next generations.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.