Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Nitric oxide and platelet energy metabolism.

100%

Tomasiak M. , Stelmach H. , Rusak T. , Wysocka J.

Acta Biochimica Polonica

|

2004

|

tom 51

|

nr 3

789-803

EN

This study was undertaken to determine whether nitric oxide (NO) can affect platelet responses through the inhibition of energy production. It was found that NO donors: S-nitroso-N-acetylpenicyllamine, SNAP, (5-50 μM) and sodium nitroprusside, SNP, (5-100 μM) inhibited collagen- and ADP-induced aggregation of porcine platelets. The corresponding IC50 values for SNAP and SNP varied from 5 to 30 μM and from 9 to 75 μM, respectively. Collagen- and thrombin-induced platelet secretion was inhibited by SNAP (IC50 = 50 μM) and by SNP (IC50 = 100 μM). SNAP (20-100 μM), SNP (10-200 μM) and collagen (20 μg/ml) stimulated glycolysis in intact platelets. The degree of glycolysis stimulation exerted by NO donors was similar to that produced by respiratory chain inhibitors (cyanide and antimycin A) or uncouplers (2,4-dinitrophenol). Neither the NO donors nor the respiratory chain blockers affected glycolysis in platelet homogenate. SNAP (20-100 μM) and SNP (50-200 μM) inhibited oxygen consumption by platelets. The effect of SNP and SNAP on glycolysis and respiration was not reduced by 1H-[1,2,4]oxadiazolo-[4,3-a]quinoxalin-1-one, a selective inhibitor of NO-stimulated guanylate cyclase. SNAP (5-100 μM) and SNP (10-300 μM) inhibited the activity of platelet cytochrome oxidase and had no effect on NADH:ubiquinone oxidoreductase and succinate dehydrogenase. Blocking of the mitochondrial energy production by antimycin A slightly affected collagen-evoked aggregation and strongly inhibited platelet secretion. The results indicate that: 1) in porcine platelets NO is able to diminish mitochondrial energy production through the inhibition of cytochrome oxidase, 2) the inhibitory effect of NO on platelet secretion (but not aggregation) can be attributed to the reduction of mitochondrial energy production.

2

THE EFFECT OF NICLOSAMIDE ON THE HEAD AND NECK CARCINOMA CELLS SURVIVAL AND THE EXPRESSION OF WNT/β-CATENIN SIGNALING AND GLYCOLYSIS PATHWAY COMPONENTS

88%

Kleszcz R. , Paluszczak J. , Baer-Dubowska W.

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research

|

2019

|

tom 76

|

nr 4

661-669

EN

The aim of this study was to evaluate the effect of niclosamide, an antihelminthic drug recently identified as potential anti-cancer agent, on head and neck squamous carcinoma cells (HNSCC) viability, cell cycle distribution and apoptosis. The expression of key components of Wnt (CTNNB1, GSK-3β, CCND1, c-MYC, MMP7, BIRC5, Axin2) and glycolysis (GLUT1, MCT1, HK2, PFKM, PKM2, PDHA1, PDK1, LDHA) pathways was also examined to assess possible involvement in niclosamide anti-carcinogenic activity. HNSCC cells (FaDu, BICR6, H314 lines) were used in the research. Niclosamide treatment affected hypopharyngeal FaDu cells to the most extent (IC50 = 0.40 µM), while H314 cells derived from the floor of mouth were the least sensitive (IC50 = 0.94 µM). In FaDu cells the increased percentage of the cells in the S phase was observed along with the induction of apoptosis. Treatment with niclosamide in FaDu cells reduced the expression of MMP7 and the majority of glycolytic genes except increased LDHA. These results indicate that niclosamide is efficient inhibitor of HNSCC cells viability, however this effect depends on the cell type. In FaDu cells, the most sensitive to its anti-proliferative effect and prone to cell cycle arrest and apoptosis, this effect might be related to slightly modulation of canonical Wnt signaling and increased expression of LDHA.

3

Peroxynitrite can affect platelet responses by inhibiting energy production

75%

Rusak T. , Tomasiak M. , Ciborowski M.

Acta Biochimica Polonica

|

2006

|

tom 53

|

nr 4

769-776

EN

Peroxynitrite (ONOO-) strongly inhibits agonist-induced platelet responses. However, the mechanisms involved are not completely defined. Using porcine platelets, we tested the hypothesis that ONOO- reduces platelet aggregation and dense granule secretion by inhibiting energy production. It was found that ONOO- (25-300 µM) inhibited collagen-induced dense granule secretion (IC50 = 55 ± 7 µM) more strongly than aggregation (IC50 = 124 ± 16 µM). The antiaggregatory and antisecretory effects of ONOO- were only slightly (5-10%) reduced by 1H-[1,2,4]-oxadiazolo-[4,3-α]quinoxalin-1-one (ODQ), an inhibitor of soluble guanylate cyclase. In resting platelets ONOO- (50-300 µM) enhanced glycolysis rate and reduced oxygen consumption, in a dose dependent manner. The ONOO- effects on glycolysis rate and oxygen consumption were not abolished by ODQ. The extent of glycolysis stimulation exerted by ONOO- was similar to that produced by respiratory chain inhibitors (cyanide and antimycin A) or an uncoupler (2,4-dinitrophenol). Stimulation of platelets by collagen was associated with a rise in mitochondrial oxygen consumption, accelerated lactate production, and unchanged intracellular ATP content. In contrast to resting cells, in collagen-stimulated platelets, ONOO- (200 µM) distinctly decreased the cellular ATP content. The glycolytic activity and oxygen consumption of resting platelets were not affected by 8-bromoguanosine 3',5'-cyclic monophosphate. Blocking of the mitochondrial ATP production by antimycin A slightly reduced collagen-induced aggregation and strongly inhibited dense granule secretion. Treatment of platelets with ONOO- (50-300 µM) resulted in decreased activities of NADH : ubiquinone oxidoreductase, succinate dehydrogenase and cytochrome oxidase. It is concluded that the inhibitory effect of ONOO- on platelet secretion and to a lesser extent on aggregation may be mediated, at least in part, by the reduction of mitochondrial energy production.

4

Molecular evolution of enolase

75%

Piast M. , Kustrzeba-Wójcicka I. , Matusiewicz M. , Banaś T.

Acta Biochimica Polonica

|

2005

|

tom 52

|

nr 2

507-513

EN

Enolase (EC 4.2.1.11) is an enzyme of the glycolytic pathway catalyzing the dehydratation reaction of 2-phosphoglycerate. In vertebrates the enzyme exists in three isoforms: α, β and γ. The amino-acid and nucleotide sequences deposited in the GenBank and SwissProt databases were subjected to analysis using the following bioinformatic programs: ClustalX, GeneDoc, MEGA2 and S.I.F.T. (sort intolerant from tolerant). Phylogenetic trees of enolases created with the use of the MEGA2 program show evolutionary relationships and functional diversity of the three isoforms of enolase in vertebrates. On the basis of calculations and the phylogenetic trees it can be concluded that vertebrate enolase has evolved according to the "birth and death" model of evolution. An analysis of amino acid sequences of enolases: non-neuronal (NNE), neuron specific (NSE) and muscle specific (MSE) using the S.I.F.T. program indicated non-uniform number of possible substitutions. Tolerated substitutions occur most frequently in α-enolase, while the lowest number of substitutions has accumulated in γ-enolase, which may suggest that it is the most recently evolved isoenzyme of enolase in vertebrates.

5

Kwas mlekowy w przemianach biochemicznych i ich praktyczne zastosowanie w przemyśle spożywczym

63%

Warchlewski J. R.

|

1998

|

tom T. 52, nr 7

40-43

PL

W artykule dokonano przeglądu procesów biochemicznych żywych organizmów, w których uczestniczy kwas mlekowy, naturalny produkt enzymatycznej biokatalizy. Szczególną uwagę zwrócono na te przemiany biochemiczne, które znalazły praktyczne zastosowanie w przemyśle spożywczym. Wykazano, że współczesny przemysł spożywczy czerpał wiedzę na temat praktycznego zastosowania kwasu mlekowego Z doświadczeń minionych pokoleń. Omówiono zmiany pH w mięśniach zwierząt i ryb jako wynik poubojowej glikolizy. W zakończeniu wspomniano o roli kwasu mlekowego w ochronie zdrowia człowieka.

EN

The biochemical transformations in living organisms in which lactic acid, the natural product of enzyme biocatalysis participates is reviewed. The particular attention is paid to those biochemical transformations which are utilized in food industry. In addition it is pointed out that the present knowledge on practical utilization of lactic acid by contemporary food industry was build - up throughout the generations. The decline in pH of the muscle to on acidic stare in both animal and fish meat as a result of postmortem glycolysis is also discussed. Finally, the importance of lactic acid in protection of human health is mentioned.

6

Glikoza odpadów sztywnych pianek modyfikowanych kredą, talkiem i boraksem

63%

Czupryński B. , Paciorek-Sadowska J. , Liszkowska J. , Lewandowski R.

|

2009

|

tom R. 106, z. 1-M

77-80

PL

Glikolizie poddano odpady sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych napełnianych 15% masowych kredy, 15% masowych talku i 5% masowych boraksu. Glikolizę prowadzono w glikolu dietylenowym i etanoloaminie. W wyniku glikolizy otrzymano produkty barwy brązowej. Produkty glikolizy pianek z talkiem i kredą zawierają biały osad. Glikolizaty charakteryzują się liczbą hydroksylową w granicach 250,3-800 mgKOH/g oraz lepkością od 152 mPa[.]s do 844,4 mPa[.]s. Glikolizaty wykazują przydatność do syntezy "nowych" pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych.

EN

The waste rigid polyurethane-polyisocyanurate foams containing as filler 15% w/w of chalk, 15% w/w of talc and 5% w/w of borax were subjected to glycolysis. Glycolysis run in diethylene glycol and ethanolamine. As a result of glycolysis, the brown products were obtained. The white sediment was observed in glycolysis products of foams with talc and chalk. Glycolysates are characterized by hydroxyl number within the range from 250,3 to 800 mgKOH/g and viscosity from 152 mPa[.]s to 844,4 mPa[.]s. Properties of glycolysates are suitable for synthesis of the "new" polyurethane-polyisocyanurate foams.

7

Glikoliza odpadów poliuretanowych. Cz. II, Oczyszczanie oraz wykorzystanie glikolizatów

63%

Datta J. , Rohn M.

|

2007

|

tom T. 52, nr 9

627-633

PL

Na podstawie literatury przedstawiono sposoby oczyszczania produktów glikolizy odpadów poliuretanowych w celu ich ponownego wykorzystania w syntezie poliuretanów (PUR). Metody te obejmują ekstrakcję, destylację oraz usuwanie grup aminowych (szkodliwych w dalszym procesie otrzymywania PUR) za pomocą np. tlenków alkilenowych, eterów glicydylowych lub cyklicznych węglanów. Opisano metody badań glikolizatów i produktów dekompozycji odpadów PUR pozwalające na ustalenie optymalnych warunków prowadzenia glikolizy. Omówiono także możliwości ponownego wykorzystania oczyszczonych glikolizatów w syntezie pianek, elastomerów i klejów PUR oraz biodegradowalnych kompozytów poliuretanowych.

EN

On the basis of literature review the methods of purification of the products of polyurethane (PUR) waste glycolysis, with the aim to reuse them in PUR syntheses, were presented. These methods are: extraction, distillation, and removing of amine groups, detrimental in the further process of PUR preparation, by use of e.g. alkylene oxides, glycidol ethers or cyclic carbonates. Methods of testing of glycolysis products and the products of PUR waste decomposition allowing finding the optimal glycolysis conditions were described. Possibilities of reuse of purified glycolysis products in the syntheses of PUR foams, elastomers and adhesives as well as biodegradable PUR composites were discussed.

8

Glikoliza odpadów poliuretanowych. Cz. I, Środki glikolizujące i katalizatory

63%

Datta J. , Rohn M.

|

2007

|

tom T. 52, nr 7-8

579-582

PL

W artykule przeglądowym (25 poz. lit.) omówiono glikolizę, która jest jednym z najważniejszych procesów chemicznych, mogącym znaleźć zastosowanie w recyklingu surowcowym odpadowych poliuretanów. We wstępie przedstawiono reakcje transestryfikacji wiązań uretanowych i mocznikowych. Omówiono ważniejsze reakcje zachodzące podczas złożonego procesu glikolizy, w wyniku których otrzymujemy mieszaninę produktów zawierającą poliole, związki o budowie zbliżonej do tych polioli, ale zawierające wiązania uretanowe, małocząsteczkowe mono- i dikarbaminiany, aminy oraz małocząsteczkowe związki mocznikowe i oligomery mocznikowe. Opisano najczęściej stosowane środki glikolizujące, będące alifatycznymi związkami małocząsteczkowymi lub oligomerolami zwierającymi przynajmniej dwie grupy hydroksylowe. Scharakteryzowano trzy podstawowe grupy katalizatorów stosowanych w procesie glikolizy, którymi są: sole i wodorotlenki metali, związki metaloorganiczne oraz aminy. Omówiono wpływ warunków, w jakich prowadzono proces, na skład chemiczny glikolizatu.

EN

The subject of this review (25 references) is glycolysis, being one of the most important chemical processes, which could be applied in feedstock recycling of polyurethane waste. The reactions of transesterification of urethane and urea bonds [equation (1) and (2)] were presented in the introduction. Important reactions running during the complex glycolysis process [equations (3)-(7)], leading to the products’ mixture containing polyols or the compounds of similar structure but containing methane bonds, low-molecular weight mono- and dicarbamates, amines and low-molecular weight urea compounds or urea oligomers [formula (1)], were discussed. The most often used glycolysis agents, i.e. aliphatic low-molecular compounds or oligomerols containing at least two hydroxyl groups, were described. Three main groups of catalysts used in the glycolysis process, i.e. metal salts or hydroxides [formula (II)], organometallic compounds [formula (III)-(VII)] and amines were characterized. The effects of glycolysis conditions on the chemical compositions of glycolysis products were discussed.

9

Nowe tworzywa z poli(tereftalanu etylenu) i jego odpadów

63%

Kwiatkowski K. , Kwiatkowska M. , Rosłaniec Z.

|

2010

|

tom Nr 12

189-196

PL

W niniejszej pracy zaprezentowana została technologia uzyskiwania nowych tworzyw elastomerowych poprzez chemiczną modyfikację PET giętkimi segmentami polieterowymi (PTMO). W pracy porównano wyniki badań DSC i rozciągania cyklicznego materiału uzyskanego poprzez : zmieszanie reaktywne PET z PTMO z uprzednią częściową glikolizą PET za pomocą glikolu Ś etylenowego jak również materiały uzyskane bez uprzedniej glikolizy PET.

EN

The technology of obtaining new elastomeric materials based on chemical modificatio PET by soft polyeter segments PTMO is presented. DSC analyses as well as the results of c tensile tests of two kinds of materials obtained by reactive mixing of partially glycolized PET PTMO and PET/PTMO without PET glycolysis are compared.

10

Postęp w dziedzinie recyklingu poliuretanów

63%

Frisch K. C.

|

1998

|

tom T. 43, nr 10

579-590

PL

Na podstawie danych literaturowych, w większości materiałów z konferencji i kongresów w latach 1991-1997 na temat poliuretanów (PUR), podano ogólną klasyfikację metod zago-spodarowania odpadów i opisano technologie zastosowane do recyklingu PUR. W szczególności omówiono fizyczne i chemiczne metody recyklingu PUR, a odzyskiwanie energii przez spalanie jedynie zasygnalizowano. Metody fizyczne recyklingu polegają na rozdzieleniu, granulacji, zgniataniu i/lub rozdrabnianiu odpadów, a następnie ponownym wykorzystaniu sproszkowanego materiału w procesie produkcyjnym. Metody te dotyczą miękkich i sztywnych pianek PUR oraz produktów RIM. Spośród metod chemicznych scharakteryzowano pirolizę do gazu opałowego, hydrolizę, glikolizę, reakcję z alkanoloaminami i pirolizę do surowców petrochemicznych. Szczegółowo omówiono proces glikolizy i przedstawiono mechanizm chemiczny tego procesu.

EN

Recycling of waste materials was classified in general and re-cycling technologies of polyurethanes (PU) were described based on li-terature data, mainly on proceedings of conferences and congresses of 1991- 1997 and on work performed at the Polymer Institute, University of Detroit Mercy. In particular, physical and chemical recycling methods of PU were described; the recovery of energy was only mentioned. The physical methods of recycling include separation, granulation, densification and/or disintegra-tion operations, and then reusing powdered material for the production pro-cess of PU. These methods are applicable for flexible and rigid PU foams, as well as for RIM products. Amongst chemical recycling methods the following processes were con-sidered: pyrolysis, hydrolysis, glycolysis, recovery with alkanolamines, and petrochemical feedstock processing. In particular, the glycolysis process was described and mechanisms of chemical reactions were presented.

11

Synteza i właściwości poliuretanów otrzymanych z glikolizatów uzyskiwanych z odpadowej pianki polieterouretanowej

63%

Datta J. , Pniewska K.

|

2008

|

tom T. 53, nr 1

27-32

PL

Zbadano przebieg glikolizy glikolem 1,4-butylenowym (BDO) bądź glikolem polioksyetylenowym (PEG 300) odpadowej pianki polieterouretanowej w zależności od stosunku masowego pianka PUR:glikol oraz rodzaju środka glikolizującego. Prepolimer uretanowy otrzymany z 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu (MDI), oligo(adypinianu etylenowo-butylenowego)diolu "Poles 55/20") i przedłużano następnie za pomocą mieszaniny glikolizatu z BDO lub PEG 300 bądź też samego glikolizatu. Mierzono moduł zachowawczy (E'), właściwości wytrzymałościowe przy rozciąganiu oraz twardość otrzymanych PUR w zależności od rodzaju użytego czynnika glikolizującego. Stwierdzono, że wykorzystanie glikolizatów w syntezie PUR powoduje zwiększenie ich wytrzymałości termomechanicznej (wyrażonej wartością E') w obszarze temperatury ujemnej, wydłużenia trwałego przy zerwaniu oraz twardości.

EN

The course of waste polyurethane foam glycolysis with 1,4-butylene glycol (BDO) or polyoxyethylene glycol (PEG 300), dependently on PUR foam:glycol weight ratio and the kind of glycolysis agent, was investigated (Table 1, Fig. 1 and 2). Urethane prepolymer obtained from 4,4'-methylene-diphenyldiizocyanate (MDI) and oligo(ethylene-butylene adipate) ("Poles 55/20") was then extended either with the mixture of glycolysis product with BDO or PEG 300 or with the glycolysis product itself (Table 2). The following properties of PUR obtained were measured: storage modulus (E'), tensile properties and hardness, dependently on the type of glycolysis product used (Fig. 3-6). It was found that use of glycolysis products in PUR syntheses improved their thermo-mechanical strength (expressed with E' value) at temperature below zero as well as tension set at break and hardness.

12

Zaburzenia procesu O-GlcNAcylacji w nowotworach

51%

Ciesielski P. , Krześlak A.

Folia Medica Lodziensia

|

2014

|

tom 41

|

nr 1

65-91

EN

O-GlcNAcylation is a post-translational modification involving the addition of a N-acetylglucosamine moiety to the serine/threonine residues of cytosolic or nuclear proteins. Two enzymes are responsible for cyclic O-GlcNAcylation: O-GlcNAc transferase (OGT) which catalyzes the addition of the GlcNAc moiety from UDP-GlcNAc to target proteins and O-GlcNAcase (OGA) which catalyses the hydrolytic removal of the sugar moiety from proteins. Dynamic and reversible O-GlcNAcylation is emerging as an important regulator of diverse cellular processes, such as signal transduction, metabolism, transcription, translation, proteasomal degradation and cell cycle. O-GlcNAcylation occurs on serine or threonine residues of proteins at sites that may also be phosphorylated. Therefore, an extensive crosstalk exists between phosphorylation and O-GlcNAcylation. Recent studies indicate that increased O-GlcNAcylation is a general feature of cancer. Elevated O-GlcNAcylation (hyper-OGlcNAcylation) occurs in many human malignancies including solid tumors such as lung, prostate, breast, colorectal, liver, pancreatic cancers as well as non-solid cancers such as chronic lymphocytic leukemia. The changes in O-GlcNAcylation are associated with the changes in OGT and OGA expression levels. Hyper-O-GlcNAcylation may be linked to the various hallmarks of cancer, including cancer cell proliferation, survival, invasion, metastasis and metabolism. This paper reviews recent findings related to O-GlcNAc-dependent regulation of signaling pathways, cell cycle, transcription factors, and metabolic enzymes in cancer cells.

PL

O-GlcNAcylacja jest odwracalną potranslacyjną modyfikacją białek polegającą na przyłączeniu wiązaniem O-glikozydowym pojedynczych reszt β-N-acetyloglukozaminy (GlcNAc) do seryny lub treoniny. W proces O-GlcNAcylacji włączone są dwa enzymy: O-GlcNAc transferaza (OGT), enzym odpowiedzialny za przyłączanie reszt N-acetyloglukozaminy i β-N-acetyloglukozaminidaza (OGA), która katalizuje reakcję odłączania reszt GlcNAc. Dynamiczna i odwracalna O-GlcNAcylacja odgrywa istoną rolę w regulacji szeregu procesów komórkowych, takich jak przekazywanie sygnału, metabolizm, transkrypcja, translacja, degradacja białek w proteasomach i cykl komórkowy. Ponieważ O-GlcNAcylacja dotyczy reszt seryny lub treoniny, które znajdują się w miejscach rozpoznawanych przez kinazy białkowe, wpływa ona na poziom fosforylacji wielu białek i isnieje ścisła zależność pomiędzy tymi modyfikacjami. Ostanie badania wskazują, że w komórkach nowotworowych dochodzi do znacznego zwiększenia poziomu O-GlcNAcylacji. Hiper-O-GlcNAcylację stwierdzono w różnych typach nowotworów, włączając w to guzy lite np. płuc, prostaty, piersi, jelita grubego, trzustki, wątroby a także białaczki np. przewlekłą białaczkę limfatyczną. Zaburzenia O-GlcNAcylacji związane są ze zmianami w komórkach nowotworowych ekspresji enzymów odpowiedzialnych za ten proces, tj. OGT i OGA. Hiper-O-GlcNAcylacja wpływa na proliferację, przeżycie i metabolizm komórek nowotworowych, jak również zwiększa ich zdolność do inwazji i metastazy. Prezentowana praca stanowi przegląd aktualnych informacji dotyczących roli O-GlcNAcylacji w regulacji szlaków przekazywania sygnałów, cyklu komórkowego, czynników transkrypcyjnych oraz enzymów i innych białek związanych z metabolizmem komórek nowotworowych.