Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Influence of process parameters on the reaction course of SrSO4 conversion into and SrS into SrSO4

100%

Malinowski C. , Małecki S. , Sukiennik M.

Archives of Metallurgy

|

2002

|

tom Vol. 47, iss. 3

297-305

EN

The paper presents the results of SrSO4, reduction and SrS oxidation with the use of gaseous mixture (CO+CO2) in 1073-1373 K temperature range. On the base of an assumed equation describing the process in the wide range of reaction stage the dependence of constant reaction rates on CO concentration in the gaseous phase. The value of reaction activation energy and its change depending on the composition of the gaseous phase (CO+CO2) has been defined. The boundary value CO concentration in the gaseous phase, above which reductions, and below which oxidation of SrS take place, has been defined.

PL

Celem tej pracy jest sprawdzenie możliwości tworzenia sie SrCO3 w czasie redukcji SrSO4 za pomocą mieszniny gazowej (CO+CO2). Badania przeprowadzone w zakresie temperatur 1073-1373 dla SrSO4 i SrS przy zmiennej zawartości CO w fazie gazowej (CO+CO2) od 0-100% pozwoliły określić zakres temperatur oraz sklad fazy gazowej, przy których redukcja SrSO4 zachodzi do SrS względnie nastepuje utlenianie SrSO4. Nie stwierdzono tworzenia sie węglanu strontu w zakresie stosowanych temperatur procesu oraz składu fazy gazowej.

2

Pestycydy w fazie gazowej atmosfery - metody pobierania, przygotowywania próbek do analizy oraz oznaczenia końcowe

51%

Kosikowska M. , Biziuk M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2010

|

tom nr 2

36-41

PL

Oznaczanie zawartości pestycydów w powietrzu jest niezmiernie ważne, gdyż transport atmosferyczny jest jednym z podstawowych źródeł zanieczyszczenia środowiska pestycydami, w tym terenów nawet bardzo odległych od miejsc, w których je zastosowano.

3

Mechanizm zgazowania ditlenkiem w aspekcie równań kinetycznych

51%

Mianowski A. , Radko T. , Siudyga T.

Karbo

|

2014

|

tom Nr 4

181--187

PL

Przeprowadzono analizę kinetyczną reakcji Boudouarda-Bella (B-B) przebiegającą w złożu stałym czynnika zgazowywanego w strumieniu przepływającego CO2 w warunkach izotermicznych. Analiza dotyczyła fazy gazowej, do której w przeciwieństwie do klasycznej teorii Erguna przypisano udział produktu pośredniego. Rozwiązując układ liniowych równań kinetycznych (z wykorzystaniem transformacji Laplace’a) wykazano, że dla czasu zmierzającego do nieskończoności zależność opisująca udział molowy CO od czasu, posiada charakter asymptotyczny. W wyniku prac doświadczalnych otrzymuje się również zależności udziału molowego CO vs. czas wykazujące maksimum. Stosowne równanie uzyskuje się po modyfikacjach przyjętych ścieżek reakcji, jednakże mało prawdopodobnych ze względu na mechanizm zgazowania z udziałem aktywnych centrów reakcji. Uzyskane rozwiązania umożliwiły wyprowadzenie jednego dwuczłonowego równania (68), które obejmuje trzy charakterystyczne przypadki tj. charakter asymptotyczny [CO]∞ < 1 lub [CO]∞ = 1 oraz zależności wykazujące maksimum względem czasu. Propozycja wynika z założenia, że przebieg reakcji/procesu B-B jest wynikiem szybszej, mimo że odwracalnej, reakcji chemicznej w stosunku do wolniejszego procesu degradacji kompleksu tlenowego i desorpcji.

EN

Kinetic analysis of Boudouard-Bell reaction (BB) was performed for fixed bed in CO2 stream under isothermal conditions. The analysis was performed for gaseous phase and participation of the intermediate product in this phase was assigned in contrast to the classical Ergun theory. It was proved by solving a set of linear kinetic equations (using the Laplace transforms) that for the time tending to infinity relation describing of CO mole fraction with time is asymptotic. Relations of CO mole fraction vs. time exhibiting maximum were also obtained during experiments. Appropriate equation is obtained after modification of adopted reaction paths, however unlikely because of gasification mechanism with participation of active sites of reaction. Obtained solutions allowed derivation of the single, double-element equation (68) which covers three specific cases i.e. asymptotic form [CO]∞ < 1 or [CO]∞ = 1 and relations exhibiting maximum vs. time. This proposal results from the assumption that course of B-B reaction/process is result of faster, although reversible chemical reaction in relation to slower process of degradation of oxygen complex and desorption.

4

Nanokrystaliczne warstwy żelaza otrzymywane metodą impulsowo plazmową.

44%

Michalski A. , Binh H. T.

Inżynieria Materiałowa

|

1999

|

tom R. XX, nr 5

288-291

PL

Na drodze krystalizacji z fazy gazowej otrzymywano warstwy z nanokrystaliczną strukturą i silnie zniekształconą siecią krystaliczną. Warstwy nanoszono w zakresie temperatur 373 K - 523 K. Warstwy otrzymywane w temperaturze 373 K miały skład dwufazowy Fe alfa i Fe gama. W wyższych temperaturach skład warstw był jednofazowy i odpowiadał fazie Fe alfa. Twardość warstw w zależności od temperatury podłoża jest 2,5 do 4,8 razy wyższa od twardości żelaza z średnim ziarnem 110 mikrometrów.

EN

Using crystallization from the gaseous phase, layers with a nanocrystalline structure and strongly distorted crystalline lattice were obtained. The layers were deposited at temperatures within the range from 373 to 523K. The layers produced at 373K were composed of the two phases: Fe alpha and Fe gamma. When deposited at higher temperatures, the layers were monophase and contained the Fe alpha phase alone. Depending on the temperature of the substrate, the hardness of the layers was greater by a factor of 4,8 to 2,5 than the hardness of iron with an average grain size of 110 micrometers.