Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 28

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  furanokumaryny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
PL
W prezentowanych badaniach siewki ruty naświetlano promieniami UV (γ=254 nm i 366 nm) przez 24, 72 godziny i 1 tydzień. Zawartość trzech linearnych furanokumaryn (ksantotoksyny, bergaptenu, imperatoryny) na powierzchni i we wnętrzu ziela ruty wyznaczono metodą HPLC. Zaobserwowano wyraźny wzrost zawartości furanokumaryn na powierzchni rośliny po 24 i 72 godz. naświetlania krótkim UV (γ=254 nm) i spadek po 1-tygodniowym napromieniowaniu. Z drugiej strony, przy naświetlaniu promieniowaniem UV przy γ=366 nm, zaobserwowano wzrost zawartości psoralenów (po 24 godz.) na powierzchni ziela ruty i wyraźny spadek po dłuższym czasie ekspozycji na ultrafiolet, jak również odpowiedni wzrost stężenia furanokumaryn we wnętrzu rośliny (po 24, 72 godz. i 1 tygodniu). Dominującą furanokumaryną (zarówno na powierzchni, jak i we wnętrzu rośliny) okazała się ksantotoksyna. W przeciwieństwie do tego związku bergapten wykazał najniższe stężenie w badanych próbkach.
EN
In experiments presented Ruta seedlings have been irradiated with UV light (γ=254 nm and 366 nm) for 24, 72 hours and 1 week. The content of 3 linear furocoumarins (xanthotoxin, bergapten, imperatorin) on the surface and in the interior of Ruta herb by HPLC method was determined. The clear increase of the concentration levels of furocoumarins on the surface of the plant, after 24 and 72 hr irradiation with short ultraviolet (γ=254 nm) and the decrease after 1 week was observed. On the other hand, with UV irradiation at γ=366 nm, the increase of the content of psoralens (after 24 hr) and clear decrease after longer time of exposure to ultraviolet on the surface was observed as well as the adequate increase of the concentration of furocoumarins in the interior of Ruta herb (after 24, 72 hr and 1 week). Predominant furocoumarin (both on the surface and in the interior of the plant) xanthotoxin turned out to be. Contrary to this compound bergapten showed the lowest concentration levels in samples examined.
4
Content available remote Psolareny : wtórne metabolity roślin baldaszkowatych
86%
EN
Plant secondary metabolites have been used for thousands of years as pharmaceuticals and dyes or as natural pesticides. Furanocoumarins are one of the more important secondary metabolites of many plants. Many sorts of furanocoumarins are known. Psolaren and its derivatives belong to them. Linear furanocoumarins have been isolated from wild and garden plants (Umbelliferae, Apiacae, Leguminosae). The increase of psolarens content (even dozens as much) in plants may be caused both by pathogenic bacterium or virus infection and by insects attack. This effect is used to obtain these compounds. The psolaren and its derivatives can also be prepared by the synthetic way. It is realized in the consequence of two-reaction pathway: (1) by the construction of the carbon framework from three condensed rings (starting from suitable derivatives of the resorcin) and (2) by the chemical modification of substituents. The combination of these methods allows us to synthesize the majority of naturally occurring psolarens and its derivatives characterized by considerable biological activity. Psolaren and its derivatives (linear furanocoumarins) are used in dermatology for treatment of skin diseases such as vitiligo and psoriasis. They have also been used as probes of nucleic acid structure and function. Psolaren demonstrates high activity towards UV. Its therapeutic activity and biocidality is caused by reactions that takes place in these conditions. Psolarens, in the presence of UV, interact with DNA inhibiting its replication.
PL
Analiza materiału roślinnego jest ważnym zadaniem w poszukiwaniu roślin o działaniu farmakologicznym a także w standaryzacji leków roślinnych. Celem każdego procesu ekstrakcji jest szybka i skuteczna izolacja związków z matrycy przy użyciu minimalnej ilości rozpuszczalnika. Celem przedstawionej pracy był wybór optymalnych warunków do analizy materiału roślinnego oraz zbadanie wpływu metody ekstrakcji na wydajność izolacji niektórych furanokumaryn z owoców gorysza wyniosłego. Furanokumaryny mają istotne zastosowanie w lecznictwie. Są między innymi wykorzystywane w terapii bielactwa i łuszczycy oraz leczeniu skórnego T-komórkowego chłoniaka z erytmodermią. Zastosowano następujące metody ekstrakcyjne: wyczerpująca ekstrakcja w aparacie Soxhleta, ekstrakcja wspomagana ultradźwiękami w temperaturze 20 i 60◦C oraz ekstrakcja wspomagana mikrofalami w układzie otwartym i zamkniętym. Analiza została przeprowadzona metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem UV/VIS. Wyniki wskazują, że najwyższą wydajność imperatoryny uzyskano w wyniku ekstrakcji ultradźwiękowej 60◦C, natomiast metodą najskuteczniejszą do izolacji umbeliferonu okazała się ekstrakcja mikrofalowa w układzie zamkniętym.
EN
Analysis of plant material is an important task in chemotaxonomical investigations, particularly, in search of plants with pharmacological activity or in standardisation of plant drugs. The goal of every extraction process is rapid and effective isolation of compounds from a matrix by use of minimum amount of solvent. The aim of this paper was the choice of optimal condi-tions for the analysis of plant material and effect of extraction method on the yield of some furanocoumarins from Peucedanum verticillare fruits. Furanocoumarins have important uses in human medicine and exhibit toxicity against a wide range of organisms. This group of com-pounds reveal pharmacological activity. They are important drugs in vitiligo and psoriaris therapy and are also used in therapy erythrodermic variants of cutaneous T-cell lymphoma and chronic graft-versus-host disease. The following extraction methods were used in our experiments: exhaustive extraction in Soxh-let apparatus, ultrasound- assisted solvent extraction (USAE) at 20 and 60◦C as well as micro-wave-assisted solvent extraction in open and closed system (MASE). Target compounds analysis was performed by high performance liquid chromatography with UV/VIS detector. The results indicated that, the highest yield of imperatorin can be obtained by ultrasonification at 60◦C, while microwave-assisted solvent extraction in closed system is very efficient in the extraction of umbelliferone.
PL
Stosując zespoły furanokumaryn otrzymane z arcydzięgla lekarskiego (Archangelica officinalis Hoffm.) o znanej aktywności in vitro w stosunku do grzybów patogennych dla człowieka i zwierząt, określono LD50 badanych zespołów stosunku do Ascosphaera apis. Wyciągi z owoców arcydzięgla lekarskiego, okazały się przydatne i skuteczne w terapii grzybicy otorbielakowej pszczół, grzybic skórnych i grzybicy paznokci.
EN
The value of LD50 for Ascosphaera apis was determined for the complexes of furanocumarins extracted from Archangelica officinalis Hoffm. of the in vitro known activity against fungi pathogenic for human and animals. The extracts from the examined plant appeared to be useful and effective in the control of chalkbrood, dermatophytosis and onychomycosis.
PL
Stosując ekstrakcję nadkrytyczną (SFE) w skali preparatywnej otrzymano zespoły furanoku- maryn z owoców arcydzięgla lekarskiego (Archangelica officinalis Hoffm.) i pasternaku siewnego (Pastinaca sativa L.). Wykazano, że najlepsze wyniki zawartości furanokumaryn w ekstraktach otrzymano stosując 10-godzinną ekstrakcję w temperaturze 40°C i pod ciśnieniem 200 barów. Użycie alkoholu jako modyfikatora zwiększa wydajność procentową ekstrakcji, natomiast nie zwiększa zawartości procentowej furanokumaryn w poszczególnych ekstraktach. Badania wykazały, że zespoły furanokumaryn otrzymane z arcydzięgla i pasternaku hamują rozwój 8 badanych szczepów dermatofitów (MIC zawiera się w granicach od 25 do >100 ug/ml), jednak większą aktywnością charakteryzują się zespoły z arcydzięgla). Dotyczy to szczególnie frakcji ARC1, której wartość MIC zawiera się w granicach od 25 do 75 ug/ml.
EN
The furanocoumarin complexes from angelica (Archangelica officinalis Hoffm.) and parsnip (Pastinaca sativa L.) fruits were determined by using supercritical extraction (SFE) in preparative scale. The best results of content of furanocoumarins in extracts were received by 10 h extraction in temperature 40°C under pressure 200 bar. Alcohol as modifier was enlarged percentage efficiency of extraction but it does not enlarge percentage content of furanocoumarins in each extract. Investigations showed, that furanocoumarins complex received from angelica and parsnip set back progress 8 examined strains of dermatophytes (MIC contains in borders from 25 to >100 ug/ml). However, greater activities were characterized by complex from angelica. Especially this refers to fraction ARC1 of with value of MIC contains in the range from 25 to 75 ug/ml.
EN
The extract of garden angelica (Archangelica officinalis Hoffm. ) fruit which contained furanocoumarine compounds dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) was used. The effect of the furanocoumarine preparation on the growth of mycelium, sporulation and sclerotia formation of Helminthosporium allii K 67, Penicillium viridicatum C 721, Fusarium oxysporum f. sp. cepae C 546, F. oxysporum f. sp. phaseoli F 7, Fusarium culmorum 100, Rhizoctonia solani S 101, S 3, Phoma exigua S 138, Sclerotinia sclerotiorum S 65, Botrytis cinerea S 40, Ascochyta pisi 29, Monilia coryli L 657 and Phomopsis viticola 2305 was determined. The experiment comprised three treatments, including concentrations of 10, 100 and 1000 ppm of the furanocoumarine preparation as well as four controls: K0 - malt agar only, K1, K2, K3 - the medium containing 10, 100 and 1000 ppm of pure DMSO respectively. The growth of fungi studied on the agar medium with an addition of furanocoumarine preparation was differentiated independently of its concentration. In the experimental treatment with the preparation tested at 10 ppm dose, a slight inhibitory effect (3.9-11.8%) on the fungi was observed. At the concentration of 100 ppm, growth inhibition was considerably greater and it ranged from 13.5 to 56.9%, while at the concentration of 1000 ppm it was between 84 and 100%. The inhibitory effect of pure DMSO at the concentration of 1000 ppm (K3) on the examined fungi was shown. DMSO solvent at lower concentrations, i.e. 10 and 100 ppm caused a slight inhibition of the mycelium growth.
EN
This article is a detailed literature overview about properties and wide application of coumarin derivatives, whose representative is 2H-1-benzopyran-2-one. It turns out that this compounds can be found in many places all around the world. Huge part of them is already isolated and synthesized in laboratory conditions, however there are assumptions that many of them are not known at all and they might have an influence on science development. Considering to the structural variety of coumarin, its derivatives are characterized by different properties, what reflects numerous possibilities of their application and also attracts the interest of the world of science.
PL
Badaniami objęto korzenie pięciu odmian pasternaku zwyczajnego Pastinaca sativa L. Wyznaczono masę korzeni przypadającą na jedną roślinę oraz ich suchą masę, a także zawartość substancji biologicznie czynnych tj. cukrów, kwasu L-askorbinowego. Ponadto wykonano analizę zespołów furanokumarynowych występujących w badanych surowcach. W zespole furanokumarynowym stwierdzono obecność: izopimpineliny, ksantotoksyny, bergaptenu oraz imperatoryny. Oceniano również zawartość i skład zespołu furanokumarynowego występujących w różnych organach pasternaku zwyczajnego odmiany Półdługi Biały. Stwierdzono, że bergapten i ksantotoksyna stanowią 80% badanych zespołów. Największą zawartość zespołów furanokumarynowych ~ 1,7% wykazują owoce tej odmiany, które mogą być dobrym surowcem do otrzymywania tych związków. Furanokumaryny uzyskane z tych surowców mogą mieć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym oraz jako naturalne pestycydy.
EN
The roots of five parsnip (Pastinaca sativa L.) cultivars were examined for root weight per one plant, contents of dry matter and biologically active compounds such as the total sugars and ascorbic acids. Morever, in the complexes of furanocoumarins occuring in parsnip the isopimpinellin, xanthotoxin, bergapten and imperatorin were identified. The content and composition of furanocouma- rin complex in different plant parts of parsnip White cv. were also determined. It was found that the total amounts of bergapten and xanthotoxin constituted over 80% components of investigated complexes. The furanocoumarins of parsnip may be used in pharmaceutic industry as well as be applied as the natural pesticides.
|
1996
|
tom 42
|
nr 3
168-173
PL
Furanokumaryny występujące w surowcach zielarskich, takich jak arcydzięgiel lekarski (Archangelica officinalis Hoffm.), pasternak (Pastinaca sativa L.) oraz barszcz (Heraceleum sosnowskyi Manden.) wykazują szerokie spektrum aktywności biologicznej, a zwłaszcza działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Działanie przeciwgrzybicze jest ukierunkowane na dermatofity oraz na grzyb Ascospliaera apis - patogen pszczoły miodnej. W wyniku przeprowadzonych badań opracowano metodę otrzymywania zespołów furanokumarynowych metodą ekstrakcji ciągłej, biologiczną metodę oceny aktywności przeciwgrzybiczej in vitro oraz opracowano preparaty zalecane do testów laboratoryjnych i klinicznych.
EN
Furanocoumarins present in raw plant material from Archangelica officinalis Hoffm., Pastinaca sativa L. and Heraceleum sosnowskyi Manden. possess a large spectrum of biological activity including antibacterial and antifungal action. Antifungal spectrum of activity is directed towards dermatophytes and Ascosphaera apis, the causative agent of chalkbrood of the honeybee. A method of obtaining furanocoumarin complex, biological method of evaluation of antifungal activity in vitro and preparates for laboratory investigations and clinical tests have been done.
PL
Zastosowano ekstrakcję nadkrytyczną przy użyciu czystego dwutlenku węgla do bezpośredniego wyodrębniania czystych frakcji furanokumaryn z owoców Archangelica officinalis Hoffm. Frakcjonowana ekstrakcja uzyskana na drodze zmiany gęstości nadkrytycznego dwutlenku węgla w temperaturach od 40 do 100°C pozwoliła na otrzymanie czystych frakcji olejków eterycznych i furanokumaryn. Jakościowy i ilościowy sklad ekstraktów wyznaczano przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej (IIPLC) oraz kapilarnej chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrem masowym (CC/MS). Porównano odzyski otrzymane w procesie ekstrakcji nadkrytycznej z odzyskiem otrzymanym podczas wyczerpującej ekstrakcji chloroformem w aparacie Soxhleta, przyjmując ten ostatni za 100% dla każdej badanej furanokumaryny. Trzy furanokumaryny: ksantotoksyna. bergapten i imperatoryna byly głównymi składnikami czystych frakcji (czystość do 95%). W relacji do ekstrakcji w aparacie Soxhleta, ich odzysk wynosił odpowiednio: 120, 78 i 95%.
EN
For direct isolation of pure furanocoumarins fractions from the fruits of Archangelica officinalis Iloffm. supercritical fluid extraction wilh pure carbon dioxide was applied. Pure fractions of essential oils and furanocoumarins were obtained by changing the density of supercritical carbon dioxide at the temperature range of 40 to 100 C. Qulilative and quantitative analyses of the extracts were determined by means of IIPLC and capillary GC-MS. Supercritical fluid extraction recoveries were compared willi those obtained during extraction in Soxhlet extractor willi chloroform assuming the latter as 100% for each of I'uranocoumarin. Three furanocoumarins were the main components of pure fractions xanthotoxin, bergapten, and imperatorin.. Their recoveries in relation to Soxhlet extraction were 120, 78. and 95% respectively.
PL
We wcześniejszych pracach oznaczano zawartość sumy kumaryn oraz umbeliferonu w poszczególnych organach (korzeniach, liściach, owocach) form morfologicznych Heracleum sibiricum L. Prezentowana praca przedstawia kolejny etap badań. Przeprowadzono oznaczenia (w wyciągach metanolowych metodą HPLC) zawartości czterech furanokumaryn - ksantotoksyny, bergaptenu, imperatoryny i byakangelikolu w owocach różnych form morfologicznych H. sibiricum L. zebranych z 17 stanowisk naturalnych zlokalizowanych na Pomorzu Gdańskim. Materiałem badanym były dojrzałe owoce odmiany H, sibiricum var. chaetocarpum Thellung oraz jej form liściowych: wąskołatkowej f. varbossanium (K. Mały) Thellung i równowąskopłatkowej - f. rarum Gaw. Analizowano też próby z form pośrednich. Otrzymane wyniki pozwalają przypuszczać, że zawartość oznaczanych furanokumaryn w owocach barszczu syberyjskiego związana jest zjednej strony z formą morfologiczną roślin, z drugiej zaś w znacznym stopniu z miejscem zbioru materiału do analiz.
EN
Earlier research of a few varieties and forms of Heracleum sibiricum L. on umbelliferone and the total content of furanocoumarins in different organs (leaves, stems, roots) was useful for the elucidation of the chemotaxonomic and ecological significance of this class of plant metabolites. Concentration of some furanocoumarins - xanthotoxin (X), bergapten (B), imperatorin (I) and byakangelicol (A) in Heracleum sibiricum L. fruits collected in different stands of the wild population was examined in the present work. The ripe fruits of Heracleum sibiricum L. var. chaetocarpum Thellung and its leaf forms: varbossanium Thellung, rarum Gaw. and „intermediate" morphological form have been collected from 17 natural stands situated in Gdańsk Pomerania. Methanolic extracts of (1 g) samples of fruits were analysed by HPLC. The level of furanocoumarins present in the examined variety and forms of Heracleum sibiricum L. fruits was different respectively to the forms and natural stands where the plant material was collected.
EN
Psoralen and angelicin are organic, natural chemical compounds, belonging to the furanocoumarin group, which are quite common in nature. Among others, these compounds are present in plants of the celery, rutaceae, mulberry and bean families, such as celery, carrot, lemon and fig. Interestingly, they exhibit a variety of biological activities, for instance insecticidal, anticonvulsant, anticancer, and antioxidant properties. For this reason, they are commonly used in different area of life. For example, psoralen is used in photochemotherapy as a photosensitizer in the treatment of psoriasis or acquired vitiligo (PUVA therapy). However, there is evidence that overexposure to psoralen and angelicin can also cause adverse effects. For these reasons, a number of analytical methods have been developed for their determination in environmental samples, while the vast majority of them are based on separation techniques. This paper discusses issues related to psoralen and angelicin and their analytics.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.