Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Synteza i charakterystyka purynowo-ftalocyjaninowego koniugatu jako potencjalnego fotosensybilizatora

100%

Kryjewski M. , Czarczyńska-Goślińska B. , Nowak M. , Teubert A. , Mielcarek J. , Gośliński T.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

tom T. 94, nr 5

781-783

PL

Dokonano syntezy ftalocyjaniny cynku(II) podstawionej ugrupowaniami 3-(pentyloksykarbonylo) propoksylowymi i 2-(1,9-dihydro-6H-puryn-6-on-9-ylo)etoksylowymi. Barwnik scharakteryzowano z wykorzystaniem spektrometrii mas, spektroskopii UV-VIS oraz różnych technik NMR.

EN

6-Methylthiopurine was substituted at the N9 position with BrCH₂CH₂OH in HCONMe₂, at 65°C and etherified with 3-nitrophthalonitrile in Me₂SO at 40°C. The phthalonitrile derivative and 3,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)propoxy]-1,2-benzenedicarbonitrile were subjected to the macrocyclization in presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene and Zn(OAc)2 in n-pentanol at 110°C to yield a green zinc(II) {1,4,8,11,15,18-hexakis-bis[3-(pentoxycarbonyl)propoxy]-22-[1,9-dihydro-6H-purin-6-on-9-yl)ethoxy]phthalocyanine pigment and a known zinc(II){1,4,8,11,15,18,22,25-octakis[(3-pentoxycarbonyl)propoxy]phthalocyanine as a by-product. The purine-phthalocyanine conjugate was characterized by mass spectrometry, UV-VIS spectroscopy and various NMR techniques.

2

Fotokatalizatory hybrydowe z matrycą TiO2 aktywowaną ftalocyjaninami lantanowców

84%

Słota R. , Dyrda G. , Galbas M. , Mele G.

Chemik

|

2014

|

tom Vol. 68, nr 4

385--390

PL

Przedstawiono wyniki badań aktywności nowego typu fotokatalizatorów hybrydowych z matrycą TiO2 (anataz) impregnowaną diftalocyjaninami lantanowców (LnPc2), w procesie fotoutleniania 4-nitrofenolu w fazie wodnej. Stwierdzono, że w obecności odpowiedniego sensybilizatora ftalocyjaninowego szybkość degradacji 4-NP może zwiększyć się nawet 4-krotnie w porównaniu z czystym anatazem. Najbardziej efektywne były układy zawierające kompleksy Gd i Ho.

EN

Research results on the activity of novel hybrid photocatalysts with a TiO2 (anatase) matrix impregnated with lanthanide diphthalocyanines (LnPc2) in photooxidation of 4-nitrophenol in the water phase have been reported. It was found that in presence of an appropriate phthalocyanine sensitizer the degradation rate of 4-NP might have increased even four-fold, as compared to bareanatase. Systems containing complexes of Gd and Ho were the most effective ones.

3

Ftalocyjaniny i ich makrocykliczne analogi

84%

Dyrda G. , Słota R. , Wacławek W.

Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology

|

2002

|

tom R. 7, NR 1-2

33--40

PL

Kompleksy ftalocyjaniny oraz ich pochodne zaliczane są do najbardziej atrakcyjnych materiałów molekularnych, mających duże znaczenie dla współczesnej nauki i technologii. Zasadniczą rolę w chemii tych substancji odgrywa makroheterocykliczny układ wiążący, którego właściwości fizykochemiczne można w znacznym stopniu modyfikować na drodze chemicznej, nie naruszając przy tym jego konstrukcji. W pracy przedstawiono najważniejsze kompleksy ftalocyjaniny, przykłady ich możliwych modyfikacji molekularnych, jak również molekuły blisko z nią spokrewnione, subftalocyjaniny i superftalocyjaninę. Podkreślono, że struktura molekularna kompleksu determinuje jego specyficzne cechy, a w szczególności trwałość wiązań. Duża różnorodność możliwych do otrzymania makrocyklicznych układów ftalocyjaninowych pozwala na projektowanie molekuł kompleksów tak, aby spełniały one ściśle określone wymagania.

EN

Phthalocyanines and their derivatives have been ranked among the top attractive molecular materials being of high importance in modem science and technology. The chemistry of these compounds is strictly related to the unique heteromacrocyclic bonding system, the properties of which may be chemically modified in a wide extent, without affecting its general structure. In this work, the most important complexes of the phthalocyanine ligand have been presented along with a number of possible molecular modifications and the closely related analogues, i.e. subphthalocyanine and superphthalocyanine, as well. It has been emphasised that the molecular structure of the compound determines its specific features, in particular the strength of the bonding set-up. Great diversity of possible phthalocyanine related macrocyclic systems does allow one to design the complex molecules according to the desired application conditions.

4

Porfiryny i ftalocyjaniny. Cz. II. Porfiryny jako biomimetyczne katalizatory transformacji zwiazkow organicznych

84%

Trytek M. , Fiedurek J. , Polska K. , Makarska M. , Radzki S.

Biotechnologia

|

2005

|

nr 4

128-141

5

Porfiryny i ftalocyjaniny. Cz. I. Wlasciwosci i niektore zastosowania

84%

Trytek M. , Makarska M. , Polska K. , Radzki S. , Fiedurek J.

Biotechnologia

|

2005

|

nr 4

109-127

6

Niektóre zastosowania porfiryn i ftalocyjanin

84%

Gerasymchuk Y. S. , Makarska M. , Polska K. , Radzki S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

tom R. 8, nr 5

9-12

PL

Coraz szybsze tempo rozwoju współczesnej cywilizacji opiera się przede wszystkim na wprowadzaniu nowych, efektywniejszych i bardziej skomplikowanych technologii. Nowe technologie natomiast wymagają nowych i bardziej użytecznych rozwiązań. Jednym z nich jest na pewno zastosowanie materiałów organicznych, lekkich, wykazujących zdolności przewodzące i łatwo ulegających procesowi chemicznej modyfikacji. Unikalne połączenie właściwości fotoaktywnych oraz zdolności do przenoszenia elektronów, predestynuje do tego celu jedną z grup złożonych związków makrocyklicznych - porfiryny oraz ich analogi - ftalocyjaniny.

7

Optical investigations concerning layered metalphthalocyanine nanostructures affected by NO2

84%

Pustelny T. , Ignac-Nowicka J. , Jarząbek B. , Burian A.

Optica Applicata

|

2004

|

tom Vol. 34, nr 4

551-561

EN

The paper deals with investigations concerning the coefficient of optical transmission of selected metalphthalocyanine layers, viz. CuPc, NiPc, PbPc and CoPc by means of optical spectroscopy. The coefficient of transmission was investigated for phthalocyanine layers in the presence of atmospheric air and after the exposition of these layers to 100 ppm nitrogen dioxide. These investigations concerned wavelengths in the range from about 300 to 1300 nm. Moreover, several phthalocyanine layers were measured in the air and at 100 ppm NO2 applying the X-ray diffraction method. These investigations have made it possible todetermine changes occurring in the structure of phthalocyanine exposed to nitrogen dioxide.

8

Właściwości porfiryn i ftalocjanin

67%

Makarska M. , Polska K. , Gerasymchuk Y. S. , Radzki S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

tom R. 8, nr 4

6-12

PL

W artykule omówiono budowę pierścienia porfirynowego i jego analogu - pierścienia ftalocjaninowego. Omówiono najważniejsze reakcje tych makrocykli: protonowania, kompleksowania metali, aglomeracji, przyłączania podstawników oraz redukcji i utleniania.

9

Modyfikacja tribologicznych właściwości elastomerów metodami inżynierii materiałowej

59%

Bieliński D. M. , Ostaszewska U. , Tomaszewska M. , Siciński M. , Jagielski J.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

tom T. 91, nr 8

1498-1506

EN

Cryst. Cu phtalocyjanines, phtalocyjanine green, ionic liqs. and functionalized polysilsesquioxanes (POSS) were added as modifiers to rubber compds. cured at 160°C. In some cases, the ionic liq. and POSS were adsorbed on nano-sized SiO₂ used as a filler. The addn. of modifiers resulted in an increase in abrasive wear resistance and a decrease in tensile strength of the vulcanizates. Rubber vulcanizates were also surface-treated with ion bombardment or gas fluorination. The surface treatment resulted in decreasing the friction coeff. and swelling in fuels and increasing the surface wettability and surface energy. Use of Ar⁺ ions for bombardment was most efficient.