Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Apoptoza i metody jej identyfikacji.

100%

Sulejczak D.

Postępy Biologii Komórki

|

2000

|

tom 27

|

nr 4

527-568

2

Mechanizmy fragmentacji DNA i kondensacji chromatyny w komorkach ulegajacych apoptozie.

86%

Widlak P.

Postępy Biologii Komórki

|

2000

|

tom 27

|

nr 4

583-597

3

Wpływ pory roku i przechowywania nasienia knurów na stopień fragmentacji DNA plemników

72%

Klimont M. , Wrona Z. , Brodzki P. , Krakowski L.

Medycyna Weterynaryjna

|

2015

|

tom 71

|

nr 03

EN

The goal of the research was to evaluate DNA disintegration in boar sperm, which had been diluted at 18ºC in a standard semen diluter to guarantee its usability for insemination purposes for a period of 72 hours from the moment of sampling and diluting. Integrity assessment was carried out twice (i.e. immediately after the sperm had been diluted and brought to 18ºC, and in the 72nd hour) in fall, winter, spring and summer, by means of the APO-BRDU test and a flow cytometer. The degree of defragmentation was follows: autumn – 0 hour: 14.08%, 72nd hour: 33.29%; winter – 0 hour: 22.78%, 72nd hour: 47.15%; spring – 0 hour: 26.13%, 72nd hour: 41.99%; summer – 0 hour: 20.61%, 72nd hour: 33.2%. The results obtained indicate unambiguously that DNA in sperm stored under standard conditions is subject to progressive disintegration. The lowest percentage of disintegration was observed in summer months i.e. in summer and in fall. The highest disintegration was observed in winter.

4

Ocena wpływu soli hialuronianu sodu na dojrzałość mejotyczną i fragmentacje DNA oocytów bydlęcych dojrzewających in vitro - wstępne wyniki badań

72%

Latasiewicz E. , Opiela J.

Wiadomości Zootechniczne

|

2011

|

tom 49

|

nr 4

5

Signal transfer in the cellular response to ionizing radiation

72%

Szumiel I. , Sochanowicz B.

Nukleonika

|

1998

|

tom Vol. 43, nr 2

133-146

EN

Numerous factors have recently been identified that are involved in the control of cell cycle checkpoints. It was found that the DNA damage-induced G1 and G2 delays are associated with a regulatory system consisting of cyclin-dependent protein kinases (CDKs) associated with cell cycle phase specific cyclins. This article reviews the recently discovered associations between cell cycle regulation and cell death or recovery in the in vitro cellular systems exposed to ionizing radiation. The concept of alarm signal is explained. A brief comment on the role of apoptosis in the postirradiation cell fate is included.

PL

W ostatnich latach zidentyfikowano liczne czynniki mające udział w regulacji przechodzenia komórek przez punkty kontrolne cyklu komórkowego. Okazało się, że indukowane przez uszkodzenie DNA bloki w fazach G1 i G2 regulowane są przez cyklinozależne kinazy białkowe, CDK. Praca jest przeglądem nowo odkry1ych powiązań między śmiercią lub odnową popromienną komórek a układem regulującym cykl komórkowy w układach in vitro. PQnadto wyjaśnione jest pojęcie sygnału alarmowego oraz skomentowana rola apoptozy w losie napromienionej komórki.

6

Application of the DNA comet assay for detection of irradiated meat

72%

Kruszewski M. , Malec-Czechowska K. , Dancewicz A. M. , Iwaneńko T. , Szot Z. , Wojewódzka M.

Nukleonika

|

1998

|

tom Vol. 43, nr 2

147-160

EN

Radiation induces damage to the DNA. This damage (fragmentation) can be assessed in the irradiated food using Single Cell Gel Electrophoresis (SCGE), known as DNA comet assay. Fragmentation of DNA may also be caused by improper storage of meat and repeated freezing and thawing. This makes identification of irradiated meat by this assay not reliable enough. In order to know the scale of the processes imitating irradiation effects in DNA of the comets, their shape and lenghts were examined in both unirradiated and irradiated fresh meat (D = 1.5 or 3.0 kGy) stored at 4°C or frozen (-21°) up to 5 months. Comets formed upon SCGE were stained with DAPI or silver and examined in fluorescent or light microscope. They were divided arbitrarily into 4 classes. Comets of class IV were found quite often in fresh meat stored at 4°C. In meat samples that were irradiated and stored frozen, comets of class, I, II and III were observed. The negative comet test is univocal. Positive comet test, however, needs confirmation. The meat should be subjected to further analysis with other validated methods.

PL

Promieniowanie powoduje uszkodzenia DNA. Te uszkodzenia (fragmentację) można ocenić w napromieniowanej żywności stosując elektroforezę w żelu pojedynczej komórki, zwaną także testem kometowym. Fragmentację DNA w mięsie mogą także wywoływać: nieprawidłowe przechowywanie mięsa oraz powtarzane zamrażanie i rozmnażanie. Czyni to identyfikację napromieniowania mięsa mniej wiarygodną. W celu poznania procesów imitujących napromieniowanie, tj. powodujących powstawanie kometek DNA, oceniano ich kształt i długość w mięsie nie napromieniowanym i napromieniowanym dawką 1.5 lub 3.0 kGy przechowywanym w 40C lub w stanie zamrożenia do 5 miesięcy. Otrzymane kometki DNA barwiono barwnikiem fluorescencyjnym DAPI lub srebrem i badano w mikroskopie fluorescencyjnym lub zwykłym. Kometki podzielono na 4 klasy. Kometki IV klasy znajdowano często w mięsie przechowywanym w 40C. W próbkach mięsa napromieniowanego i przechowywanego w stanie zamrożenia obserwowano kometki klasy l, II i III. Negatywny test kometowy jest jednoznaczny. Test dodatni wymaga potwierdzenia przez zastosowanie innych metod dających miarodajne wyniki.

7

Zastosowanie metody multiplex PCR i PCR-RFLP do identyfikacji Bacillus anthracis

58%

Szymajda U. , Bartoszcze M.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2005

|

tom 57

|

nr 3

277-285

PL

Zastosowano metodę multiplex PCR i PCR-RFLP (PCR-restriction fragment length polymorphism) do identyfikacji szczepów Bacillus anthracis. Metoda multiplex PCR pozwalała na wykrycie genów kodujących czynniki wirulencji lef, cya,pag u szczepów B. anthracis obecnych w plazmidzie pXO1, genu cap występującego w plazmidzie pXO2 oraz markera chromosomalnego Ba813. Analiza genotypowa sekwencji SG-749 z zastosowaniem metody PCR- RFLP wykazała, że wszystkie badane szczepy B. anthracis, charakteryzowały się tym samym wzorem restrykcyjnym złożonym z dwóch fragmentów DNA o wielkości 90 i 660 bp, co umożliwiło odróżnienie ich od innych blisko spokrewnionych gatunków bakterii z grupy B. cereus posiadających różne wzory restrykcyjne.

EN

The aim of this study was to apply the multiplex PCR and PCR-RFLP method for the identification of the B. anthracis strains and to distinguish those bacteria from other members of the Bacillus cereus group. The multiplex PCR method enables to detect the virulence factors, i.e. the toxin and the capsule in B. anthracis strains. To do that, the authors have used 5 primer pairs specific for the fragments of lef, cya,pag genes which are present in the pXO1 plasmid and encode the toxin, the cap gene, which is present in the pXO2 plasmid and encodes the capsule, and the Ba813 chromosomal sequence. Among the four B. anthracis strains examined, three contained two plasmids and the Ba813 chromosomal sequence, while the fourth one contained the pXO1 plasmid only, together and the Ba813 chromosomal sequence. Other bacterial species, belonging to theB. cereus group, were also examined: б strains of B. cereus, 4 strains of B. thuringiensis and one strain ofB. mycoides. The presence of Ba813 chromosomal sequence has been detected in two B. cereus strains. Neither plasmids nor Ba813 chromosomal sequence have been discovered in other B. cereus, B. thuringiensis and B. mycoides strains. The results of the survey indicate that the Ba813 chromosomal sequence does not occur solely in B. anthracis strains. The PCR-RFLP method with the use of SG-749f and SG-749r primers enabled to demonstrate the presence of DNA sequence (SG-749) in B. anthracis, B. cereus, B. thuringiensis and B. mycoides strains. Restriction analysis with enzyme Alul of the SG-749 sequence, has shown the presence of two DNA fragments at the size of about 90 and 660 bp in all B. anthracis strains. The restriction profile obtained was characteristic for B. anthracis strains and it did not occur in other investigated bacterial species belonging to the B. cereus group. It was not observed even in such B. cereus strains in which the presence of Ba813 sequence was discovered and it enabled to differentiate between B. anthracis strains and other closely related species of their, cereus group.