Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Zjawisko indukowanej fluorescencji chlorofilu jako zrodlo informacji o procesach fotosyntezy zachodzacej w roslinach i stanie srodowiska.

100%

Jankowski A.

Postępy Biochemii

|

1999

|

tom 45

|

nr 4

332-343

2

Analiza energetyczna procesów biokonwersji na przykładzie biomasy pochodzenia roślinnego

100%

Gnutek Z. , Lamperski J.

|

2002

|

tom T. 2, z. 22

475-486

PL

Energia chemiczna zawarta w biopaliwach różnego rodzaju jest wynikiem konwersji energii promieniowania słonecznego w energię wiązań chemicznych biomasy. Dla każdego z etapów biokonwersji tzn. procesu fotosyntezy, wzrostu biomasy, konwersji biomasy w formę biopaliwa oraz spalania biopaliwa, można sporządzić bilanse energetyczne. Celem pracy jest analiza energetyczna całego cyklu biokonwersji oraz poszczególnych jej etapów. Uwzględniono również próbę obliczenia sprawności całego cyklu transformacji. Analiza problemu dotyczy substancji organicznej pochodzenia roślinnego oraz powstałych z niej odpadów.

EN

Chemical energy includes in different kind of biofuels comes from conversion the solar radiation energy to chemical bonding energy in the biomass. For each the phase of bioconversion processes i.e. photosynthesis, growing biomass, conversion of biomass to biofuel form and combustion of biofuels, it is possible to create an energy balance. In this paper we are analysed the energy flow in total bioenergy cycle and in its indyvidual steps. It takes into consideration the attempt at calculation the overall efficiency for the transformation cycle. The analysed problem concerns the organic matter derived from plants and plants residues derived form agriculture.

3

Czy fotooddychanie jest "marnotrawnym" procesem biologicznym?

100%

Maleszewski S. , Kozlowska B.

Kosmos

|

1995

|

tom 44

|

nr 3-4

653-668

4

"Napędzane światłem" - od fotosyntezy do fotoogniwa

100%

Gieczewska K.

Kosmos

|

2015

|

tom 64

|

nr 3

387-399

PL

Fotosynteza to najważniejszy proces biologiczny, polegający na przetworzeniu energii światła słonecznego na dostępną dla podtrzymania życia energię wiązań chemicznych. W niniejszej pracy omówiono podstawowe założenia procesu, barwniki fotosyntetyczne i białkowe kompleksy błonowe. Zwrócono szczególną uwagę na charakterystyczne dla zajścia procesu mechanizmy molekularne, by tym łatwiej wprowadzić czytelnika w niełatwe zagadnienia sztucznej fotosyntezy. Omówiono podstawowe strategie czerpiące z naturalnego procesu: biomimetyczne, opierające się na naśladowaniu gotowych układów naturalnych, oraz takie, które używając sztucznie syntetyzowanych, uproszczonych, komponentów są zgodne z ogólną koncepcją procesu fotosyntetycznego. W dobie rozwijających się nauk energetycznych stworzenie wydajnego, taniego i przyjaznego dla środowiska ogniwa słonecznego przybliża się coraz bardziej.

EN

Photosynthesis is the main biological process driven by light, which converts light energy into chemical one that can be later used to fuel organisms’ activities. In this paper, I describe molecular principles underlying this process as well as involved therein photosynthetic pigments and membrane proteins complexes. Photosynthetic processes are widely used as an inspiration for artificial ones, not only by attempts to mimick the natural processes but also by building simpler ones from artificial components. Research developments in this field may lead to to the discovery of an efficient, cheap and environmental friendly photocell unit.

5

Fotosynteza u eukariontów, czyli krótka historia endosymbiozy

88%

Nowicka B. , Kruk J.

Kosmos

|

2016

|

tom 65

|

nr 2

187-195

PL

Fotosyntetyczne organizmy eukariotyczne odgrywają kluczową rolę w biosferze Ziemi. Na lądzie dominują rośliny wyższe, z tego względu przez stulecia to one właśnie były przedmiotem najintensywniejszych badań. Tymczasem rośliny są zaledwie jedną z wielu grup fotosyntetycznych eukariontów. Nabycie zdolności do przeprowadzania fotosyntezy zaszło niezależnie u przodków kilkunastu innych grup systematycznych. Przedstawiciele części z nich są głównymi producentami biomasy w morzach i oceanach, gdzie wchodzą w skład fitoplanktonu. W niniejszym artykule omówiono rozpowszechnienie fotosyntezy u eukariontów oraz procesy, które doprowadziły do nabycia przez nie zdolności do jej przeprowadzania. Z uwagi na to, iż w literaturze przedmiotu najwięcej uwagi poświęcono roślinom wyższym i zielenicom, w niniejszym artykule skupiono się na przedstawicielach pozostałych grup fotosyntetycznych eukariontów.

EN

Photosynthetic organisms belonging to the kingdom of eukaryota fulfill significant roles in the biosphere. Higher plants dominate on the land, therefore this group has been most intensively studied. However, plants are only one group of the many other groups of photosynthetic eukaryota. The ability to perform photosynthesis was acquired independently by ancestors of several eukaryotic lineages. Some of these lineages are major primary producers in the oceans. In this article, occurrence of photosynthesis in eukaryota, as well as processes responsible for acquirement of plastids are described. The authors decided to concentrate on systematic groups other than higher plants and green algae, because photosynthesis of last two has been widely described in the literature.

6

Zastosowanie pomiarów fluorescencji chlorofilu w badaniach środowiskowych

88%

Cetner M. , Dąbrowski P. , Samborska I. , Łukasik I. , Swoczyna T. , Pietkiewicz S. , Bąba W. , Kalaji H.

Kosmos

|

2016

|

tom 65

|

nr 2

197-205

PL

Celem opracowania jest przybliżenie szerokiemu gronu czytelników zakresu możliwości zastosowania pomiarów fluorescencji chlorofilu w badaniach stanu roślin, poddanych stresom abiotycznym. Zaprezentowano zagadnienia związane z samym zjawiskiem fluorescencji chlorofilu, następnie skupiono się na technice pomiarowej, scharakteryzowano metody pomiaru fluorescencji bezpośredniej i modulowanej (w systemie PAM), a także przybliżono test OJIP stosowany do analizy otrzymywanych wyników. Szczególny nacisk położono na znaczenie parametrów fluorescencji chlorofilu. Omówiono też wpływ wybranych czynników środowiskowych na zmiany fluorescencji chlorofilu. Skupiono się na znaczeniu światła, temperatury, suszy, zasolenia gleby, niedoboru składnika mineralnego oraz toksycznego oddziaływania metali. Zaprezentowano także inne przykłady zastosowania fluorescencji chlorofilu, jak kontrola dojrzałości owoców, wigoru nasion czy monitoringu ekosystemów wodnych, również w systemie NASA-MODIS do wykrywania zagrożeń biologicznych. W podsumowaniu podkreślono, że fluorescencja chlorofilu stanowi uniwersalny i szybki sposób oszacowania oraz narzędzie do wykrywania różnych niesprzyjających warunków środowiska mających wpływ na sprawne funkcjonowanie aparatu fotosynetycznego.

EN

The aim of this paper is to inform the readers about some possibilities of applying chlorophyll fluorescence measurements in studies of plants' condition under abiotic stress. We present basic knowledge on chlorophyll fluorescence emission and measuring techniques of prompt fluorescence, pulse amplitude modulated fluorescence, and the OJIP test. Special emphasis is placed on chlorophyll fluorescence parameters obtained from each measuring technique and their relevance to functioning of photosynthetic machinery and the whole process of photosynthesis. The influence of selected abiotic factors on chlorophyll fluorescence is described, focusing on the photosynthetic active radiation, temperature, drought, soil salinity, mineral deficiencies, and heavy metals. The paper presents also some of unusual applications of chlorophyll fluorescence measurements, such as testing of fruit maturity, seed vigor, or monitoring of aquatic ecosystems. In the summary, we highlight that measurements of chlorophyll fluorescence provide an universal tool for a quick evaluation and analysis of the effects of various unfavorable environmental conditions on the efficiency of photosynthesis.

7

Miedzynarodowa konferencja-Transport fotoasymilatow [Canterbury, Wielka Brytania, 13-17 sierpnia 1995]

88%

Starck Z.

Wiadomości Botaniczne

|

1996

|

tom 40

|

nr 2

69-70

8

Funkcja i mechanizm dzialania plastochinonu w blonach fotosyntetycznych

88%

Kruk J. , Strzalka K.

Postępy Biologii Komórki. Suplement

|

1995

|

nr 05

89-98

9

Wplyw niklu na aparat fotosyntetyczny roslin

88%

Drazkiewicz M.

Wiadomości Botaniczne

|

1994

|

tom 38

|

nr 1-2

77-84

10

Metabolizm weglowodanow niestrukturalnych podczas starzenia sie lisci tytoniu [Nicotiana tabacum L.]

75%

Szewczyk E.

|

tom 37

|

nr 12

8-9

11

Changes in dynamics of 14 C incorporation and release by Antarctic marine diatoms in the presence of Lindane during subsequent light-dark periods

75%

Bystrzejewska G. , Lukowski A. , Ligowski R.

|

nr 1

3-8

12

Zywienie pszenicy azotem a przebieg wybranych procesow fizjologicznych

75%

Wojcieska U.

|

tom 10

|

nr 4

23-24

13

Fotosyntetyczna izoforma karboksylazy fosfoenolopirogronianu - regulacja transkrypcyjna i potranslacyjna.

75%

Rydz S. K.

|

tom 43

|

nr 4

287-295

14

Wplyw olowiu na fotosynteze

75%

Slowik D.

Wiadomości Botaniczne

|

1999

|

tom 43

|

nr 3-4

41-49

15

Nowsze wiadomosci o fotosyntezie i oddychaniu u glonow i sinic

75%

Guminski S.

Wiadomości Botaniczne

|

1996

|

tom 40

|

nr 3-4

9-16

16

Sucrose distribution in Populus deltoides leaves exposed to sulfite

75%

Lorenc-Plucinska G.

Arboretum Kórnickie

|

1994

|

tom 39

125-133

17

Cykl ksantofilowy w warunkach stresu abiotycznego.

75%

Matysiak R. , Lorenc-Plucinska G.

Postępy Biologii Komórki

|

2000

|

tom 27

|

nr 1

17-29

18

In vivo and in vitro pollen maturation in Lilium: influence of carbohydrates

63%

Clement C. , Al-Awad D. , Audran J. C.

Acta Societatis Botanicorum Poloniae

|

1996

|

tom 65

|

nr 1-2

73-82

19

Changes of some photosynthetic parameters in cabbage (Brassica oleracea L.) leaves caused by excess of Cu(II)-EDTA chelate

63%

Furmańczuk A. , Molas J.

|

2008

|

tom Vol. 15, nr 3

227-236

EN

Changes of some photosynthetic parameters were studied in younger and older leaves of cabbage plants (Brassica oleracea L, cv. Gloria di Enkhouizen 2) grown in water solution (PH 5.7) containing Cu(II)-EDTA chelate, in which the molar ratio of the metal (M) to the ligand (L) was 1:0.5 and 1:1. Such parameters as the total leaf area of the plant, younger and older leaf lamina surface and thickness, chloroplast number in mesophyll cells, the concentration of total chlorophyll and photosystem 2 activity were studied at the same concentration of chelate M:L I :0.5 and M:L I: I in the medium (ie 24 žmol Cu . dm-3) and at a very simi1ar concentration of Cu in leaves, absorbed from more toxic than the chelate in which the molar ratio M:L was 1:1. The Cu(II)-EDTA chelate, regardless of the molar ratio M:L, reduced the assimilative surface of plants, decreased the content of the total chlorophyll in the leaves and reduced their phytochemical efficiency. It also reduced the number of chloroplasts in mesophyll cells and induced changes in their ultrastructure simi1ar to the changes taking place during the ageing of leaves. The chelate also caused the reduction of the area of young leaves, accompanied by a higher accumulation of chlorophyll than in the control. The leaves were photochemically efficient and their chloroplasts showed no damage.

PL

W pracy przedstawiono zmiany niektórych parametrów fotosyntetycznych liści roślin kapusty (Brassica oleraee L, cv. Gloria di Enkhouizen 2) wywołane nadmiarem chelatu Cu(II)-EDTA w środowisku odżywczym roślin. Hodowlę roślin przeprowadzono w kulturach wodnych na pożywce Hoaglanda o pH 5,7 uzupełnionej chelatem Cu(II)-EDTA, w którym stosunek molowy metalu (M) do liganda (L) wynosił 1:0,5 oraz 1:1. Badano takie parametry fotosyntetyczne, jak: powierzchnia i grubość blaszki liściowej, ogólna powierzchnia asymilacyjna rośliny, liczba chloroplastów w komórce mezofilu, liczba plastoglobul w chloroplaście, koncentracja chlorofilu a + b oraz aktywność fotochemiczna fotosystemu 11. Parametry te oznaczano przy tej samej koncentracji chelatu, w którym M:L wynosił 1:0.5 oraz M:L 1:1, w pożywce (tj. 24 žmol Cu . dm-3) oraz przy bardzo zbliżonej koncentracji Cu w liściach, którą rośliny pobrały z tych form. Chelat Cu(II)-EDTA (niezależnie od stosunku molowego M:L) redukował powierzchnię asymilacyjną liści starszych, obniżał w nich zawartość chlorofilu oraz redukował ich sprawność fotochemiczną. Redukował także liczbę chloroplastów w komórkach mezofilu oraz indukował zmiany w ich ultrastrukturze podobne do zmian zachodzących podczas starzenia się liścia. Chałat ten powodował także redukcję powierzchni liści młodych, której towarzyszyła większa niż w kontroli akumulacja chlorofilu. Liście te były sprawne fotochemicznie, a chloroplasty nie wykazywały żadnych uszkodzeń. Chelat Cu(II)-EDTA, w którym stosunek molowy M:L wynosił 1 :0.5, był bardziej toksyczny w stosunku do wszystkich oznaczanych parametrów fotosyntetycznych liścia niż chelat, w którym stosunek molowy M:L wynosił 1:1.

20

Zywienie roslin azotem a przyrost masy i przebieg wybranych procesow fizjologicznych

63%

Wojcieska U.

|

tom 10

|

nr 4

173-174