Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

3 Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

3 2001

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: fotoinicjatory barwnikowe

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Pochodne 6H-indolo[2,3-b]chinoksaliny jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

100%

Przyjazna B. , Kucybała Z. , Pączkowski J.

tom Vol. 50, nr 23

286-289

W zakresie promieniowania widzialnego, fotofizyczne przekazywanie energii ze wzbudzonej cząsteczki barwnika do innej cząsteczki, która może następnie utworzyć wolny rodnik, jest energetycznie niemożliwe z uwagi na energię wiązań. W tej sytuacji wymagany jest endotermiczny proces przeniesienia energii. Przykładem takiego procesu jest międzycząsteczkowe przeniesienie elektronu, w wyniku którego mogą tworzyć się rodniki zdolne inicjować polimeryzację. Badania procesu fotoinicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej z udziałem barwników w ostatnich latach nabrały szczególnie dużego znaczenia. Przebadano liczne barwniki zawierające strukturę 6H-indolo[2,3-b]chinoksaliny jako nowoczesne fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej wzbudzając je za pomocą lampy dentystycznej. Badania kinetyki fotoinicjowanej polimeryzacji triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu przeprowadzono z użyciem różnych donorów elektronu. Rezultaty badań wskazują, że na czułość inicjowania polimeryzacji znaczący wpływ ma struktura badanych barwników oraz stosowany koinicjator. Czułość mieszaniny fotopolimeryzującej zawierającej pochodną chinoksaliny z dwoma atomami chloru jest porównywalna z czułością inicjowania przez kamforchion.

Several dyes containing 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline skeleton have been synthesized and evaluated as the novel photoinitiators for free radical polymerization induced in the VIS region with the use of dentistic lamp. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulation with the use of 4-cyano-N-phenylglicyne has shown that the tested dyes are good dyeing photoinitiators. The paper is an extension of the study on dycing photoinitiator and describes a new series of the modified dyes absorbing at the boundary of visible area. Therefore they are considered as a potential initiating system for dental application.

Pochodne imidazopirydyny jako barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

100%

Pyszka I. , Kucybała Z. , Pączkowski J.

tom Vol. 50, nr 23

282-285

Przeprowadzone badania wybranej grupy pochodnych imidazopirydyny pozwoliły na otrzymanie nowych barwnikowych fotoinicjatorów polimeryzacji wolnorodnikowej z zakresu światła widzialnego. W pracy przeprowadzono syntezę tych pochodnych, badano ich właściwości fizykochemiczne oraz zdolność do inicjowania pooimeryzacji wolnorodnikowej. Inicjacja fotoindukowanej polimeryzacji odbywała się przy użyciu lampy dentystycznej. Na podstawie uzyskanych wyników została przeprowadzona ocena wpływu podstawników w cząsteczce barwników pochodnych imidazopirydyny oraz wpływ struktury donora elektronów na szybkość procesu fotoinicjowanej polimeryzacji wolnorodnikowej. Najlepszymi fotoinicjatorami są te pochodne imidazopirydyny, które w cząsteczce posiadają atom ciężki. Najlepszym donorem elektronów w badanym procesie jest 4-metylokarbonylo-N-fenyloglicyna.

A new class of free radical photoinitiators based on derivatives of imidazopyridine has been investigated. Results show that the free radical formation occurs via intermolecular electron transfer process. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulations with the use of the most effective dye-N-phenylglycine derivative photoinitiating system has shown unusual kinetic proporties. The structure of the dye has a strong effect on its polymerization photoinitiation ability. The latter was changed by the introducing to the molecule a heavy atom (S3).

Modyfikowane barwniki azometinowe jako fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

100%

Kucybała Z.

tom Vol. 50, nr 23

132-135

Rezultaty badań wskazują na silny wpływ struktury testowanych barwników w czasie badanego procesu fotochemicznego. Szczególnie widoczne jest porównanie efektu przekształcenia barwnika (PBA) w sztywną cząsteczkę barwnika (PC) i modyfikacja barwnika (AABA) do struktury (C-2) na wzost fotoinicjowania szybkości polimeryzacji. Szczegółowa analiza danych wynikających z badań wskazuje na fakt, że dopiero eliminacja możliwości izomeryzacji wiązania azometinowego zdecydowanie poprawia właściwości fotoinicjujące tej grupy barwników. Wskazuje to jednoczeąśnie na to, że jest to główny kanał dezaktywacji stanów wzbudzonych dla tej grupy związków. Znajomość tego faktu jest istotna w sytuacji gdy dokonuje się wyboru zastosowania barwnika. W materiałach fograficznych zawierających (BA) dezaktywacja stanów wzbudzonych jest procesem bardzo pożądanym (należy zatem dążyć do minimalizacji energii niezbędnej do rotacji ugrupowania azometinowego), podczas gdy dla celów fotoinicjowania polimeryzacji wolnorodnikowej należy dążyć do maksymalizacji tej energii. Czułość mieszaniny fotopolimeryzującej zawierającej barwnik (PC) posiadający w strukturze atom ciężki lub barwnik (C-2) jest porównywalna z barwnikami ksantenowymi. Modyfikowane barwniki azometinowe mogą znaleźć zastosowanie w kompozycjach fotoinicjujących polimeryzację w zakresie promieniowania widzialnego, zwłaszcza dla potrzeb stomatologii, pligrafii, stereolitografii oraz produkcji kolorowych lakierów i klejów fotoutwardzalnych.

Several dyes containing the azomethine, pyrazoloquinoxaline, quinoxalin-2-one moiety have been sinthesized and evaluated as novel photoinitiators for free radical polymerization induced with the argon-ion or He-Ne lasers. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulations with the use of the most effective dye-N-phenylglicine derivative photoinitiating systems has shown unusual kinetic properties. The measurements domonstrated a dramatic increase in the photoinitiation efficiency and an increase in the quantum yield of the bleatching process when the twisting motion of the C=N bond is severely hindered.