A new idea of potential application of miniature light sources (micro-FED) have been presented for excitation of fluorophore dyes used in biochemical investigations. Such light sources are based on field emission phenomena in diode type structures. Surfaces of cold cathodes were modified by electrophoretic deposition of multiwall carbon nanotubes, whereas anode surfaces utilize nanocrystalline phosphors with lanthanide-doped YAG matrices. Spectral characteristics of the light sources are in a good agreement with excitation spectra of a series of well known fluorescent dyes.
In this study, colloidal clusters decorated with fluorescent dyes were fabricated by evaporation-driven self-assembly using emulsion droplets as confining geometries. Silica microspheres were synthesized by Stober method followed by the modification with dye molecules through additional surface sol-gel reaction for the formation of thin silica shell. The surface of the resultant dye-doped silica microspheres was modified with hydrophobic silane coupling agent to disperse the particle suspension in organic solvent such as hexane. The fluorescent silica microspheres were self-assembled inside oil-in-water emulsions by evaporation-driven self-assembly for the formation of colloidal clusters, potentially applicable for photonic molecules. The clusters with fluorescent emission were observed using confocal microscope.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Dokonano przeglądu barwników stosowanych w przemyśle włókienniczym. Omówiono zjawisko fluorescencji, a także zilustrowano najważniejsze barwniki fluorescencyjne wykorzystywane do modyfikacji materiałów tekstylnych. Barwniki omówiono pod względem ogólnych cech strukturalnych i najważniejszych zastosowań w różnych dziedzinach przemysłu. Omówiono również barwniki fluorescencyjne stosowane do barwienia bawełny.
EN
A review, with 46 refs., of the structure and color of the most important fluorescent dyes used for textile modification. The principle of the fluorescence phenomenon was presented. Fluorescent dyes used for dyeing cotton were also discussed.
Ślady linii papilarnych ujawniane metodą cyjanoakrylową na podłożach niechłonnych w celu poprawy czytelności wymagają dodatkowego kontrastowania barwnikami fluorescencyjnymi. Nile Red zaliczany jest do jednych z nich. Skuteczność jego działania sprawdzono w warunkach zbliżonych do codziennej praktyki laboratoryjnej. Najwyższa fluorescencja Nile Red wystąpiła przy wzbudzeniu światłem niebieskozielonym w długości fali 505 nm. Analiza widm spektralnych wykazała, że emisja światła oscyluje w zakresie długości fali około 630 nm. W celu odcięcia światła wzbudzającego fluorescencję można użyć filtrów krawędziowych długofalowych barw: żółtej, pomarańczowej lub czerwonej. Wybór filtra uzależniony jest od charakterystyki podłoża i można dobrać go doświadczalnie. Fluorescencja Nile Red nie ulega zmianie w dłuższym przedziale czasowym, co pozwala na wykonanie rejestracji śladów w terminie dogodnym dla wykonującego badania, bez obawy o utratę ich jakości. Nile Red może być alternatywą dla innych barwników fluorescencyjnych wykorzystywanych w wizualizacyjnych badaniach daktyloskopijnych.
EN
Fingerprints disclosed by cyanoacrylate on non-absorbent substrates, in order to improve readability, require additional contrasting fluorescent dyes. Nile Red is one of them. Its effectiveness was tested under conditions similar to those of daily laboratory practice. The highest Nile Red fluorescence occurred in an excitation light of blue-green and a wavelength of 505nm. Spectral analysis showed that the emission of light oscillates in the wavelength of about 630nm. In order to cut off the light, longpass edge filters of the colours yellow, orange or red can be used. Filter selection depends on the characteristics of the substrate and can be chosen empirically. Nile Red fluorescence does not change over a longer period of time, which allows for the registration of fingerprints to be performed within a time convenient for the testing, without fear of losing their ąuality. Nile Red may be an alternative to other fluorescent dyes used for visualization in fingerprint testing.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
We present an investigation and analysis results of fluorescent disperse dyes used for dying polyester fibres and fabrics to high-visibility colours. The paper describes the results of dye identification tests, the chemical structure of selected dyes, and the results of spectrophotometric colour measurements for yellow fluorescent dyes and their matching with the requirements of the EN 471:1994 standard. The results of the colour tests are presented in the colorimetric system of the three-chromaticity x, y, and Y coordinates, and in the CIE Lab colour differentiation system.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań analiz barwników zawiesinowych fluorescencyjnych, stosowanych do barwienia włókien poliestrowych na kolory o tzw. intensywnej widzialności. Zaprezentowano rezultaty badań identyfikacji, ich struktury chemiczne oraz dla żółtych barwników fluorescencyjnych wyniki spektrofotometrycznych badań barwy na zgodność z wymaganiami normy EN 471.1994. Wyniki badań barwy podano w układzie kolorymetrycznym trójchromatycznym Y, z, y oraz w układzie koloiymetrycznym ClELab.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Vitality of different industrial yeast strains was investigated using four standard fluorescent dyes by studying changes in microscopic evaluation of yeast nuclei and cell membranes. Fluorescent dyes were: acridine orange, DAPI, trypan blue and primuline. Comparison of the results obtained by fluorescent techniques with these dyes showed good correlation of yeast cell vitality measurements. Simultaneous staining with fluorochromes provides a powerful way to demonstrate culture heterogenity and changes within yeast cells during long cultivation.
PL
Badano żywotność komórek drożdży w oparciu o barwniki fluorescencyjne wykrywające zmiany mikroskopowe jądra i membran komórkowych. Zastosowano: oranż akrydyny, DAPI, błękit trypanowy i prymulinę. Analiza porównawcza wyników uzyskanych z zastosowaniem różnych fluorochromów wykazała wysoki stopień ich korelacji. Barwienie fluorescencyjne stanowi przydatne narzędzie dla oznaczenia zarówno żywotności komórek drożdży, jak i zróżnicowania populacji w czasie procesu fermentacyjnego.
Cytometria przepływowa to wysoce specjalistyczna metoda analityczna, umożliwiająca jednoczesny pomiar wielu biochemicznych i biofizycznych, właściwości zawieszonych w cieczy komórek i/lub ich składowych. Technika opiera się na zastosowaniu przeciwciał monoklonalnych sprzężonych z barwnikami fluorescencyjnymi. Pomiar cytometryczny polega na analizie światła rozproszonego przez komórki oraz fluorescencji emitowanej na skutek wzbudzenia barwników. Informuje on o ich wielkości, wewnętrznej złożoności (ziarnistości) oraz ich składzie antygenowym. W skład cytometru przepływowego wchodzi układ ciśnieniowo-cieczowy, optyczny ze źródłem światła (laserem) oraz elektroniczny. Cytometry wyposażone są w przynajmniej jeden laser, emitujący światło o określonej długości fali. Liczba laserów determinuje maksymalną liczbę barwników fluorescencyjnych, jakie mogą być jednocześnie użyte. Podstawą przeprowadzenia adekwatnych pomiarów jest prawidłowa kalibracja aparatu oraz staranna kontrola jakości jego pracy.
EN
Flow cytometry is a highly specific analytical technique enabling simultaneous measurement of many biochemical and biophysical properties of cells or their fragments. The technique is based on application of monoclonal antibodies conjugated with fluorescent dyes. Flow cytometric assay relies on analysis of tight scattered on the cells as well as fluerescences emitted by excited dyes. This gives an idea about cell size, their internal complexity and antigen expression. Flow cytometers consist of three main systems: fluidics, optics with light source (laser) and electrincs. Flow cytometers are equipped in at least one laser emmiting light of particular wave lenght. The number of lasers determines the maximum number of fluorescent dyes to be used at the same time. The key to obtain adequate results is proper calibration and conscientious quality control.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.