Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  fluorescence detection
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
2012
|
tom Vol. 24, no. 2
229--239
EN
A simple and sensitive method of high-performance liquid chromatography with fluorescence detection (HPLC-FLD) was developed for the determination of icariin in capsules by precolumn chelation with aluminum. In order to obtain a stable fluorescence signal, the reaction conditions of the fluorescent chelation complex between icariin and aluminum were investigated in detail. Chromatography was carried out on an Agilent Zorbax Extend C18 column (150 mm × 4.6 mm, 5.0 μm) using methanol as mobile phase at a flow rate of 1.0 mL min-1. The excitation and emission wavelengths were set at 430 and 480 nm, respectively. At optimum conditions, the calibration curve was linear in the concentration range from 0.010 to 100.0 μg mL-1 with the limit of detection of 3.5 ng mL-1 (S/N = 3). A comprehensive method was validated for precision and accuracy. The method described here has been successfully applied for the determination of the icariin content in a capsule with satisfactory results.
PL
W artykule przedstawiono krótką dyskusję na temat detekcji fluorescencji w mikrosystemach typu lab-on-a-chip. Przedstawiono nowe rozwiązanie techniczne bazujące na czujniku obrazowym współpracującym ze specjalizowanych oprogramowaniem autorskim. Przedstawiono przykład wykorzystujący opracowany układ detekcji fluorescencji w przenośnym urządzeniu do detekcji patogenów żywności wykorzystujący analizę DNA bakterii.
EN
In the paper a brief discussion on fluorescence detection in lab-on-a-chip is carried out. A novel, low-cost image sensor-based detection instrumentation co-working with a "clever" software is described. An example of application of the novel method in a portable device for detection of food pathogens by DNA analyze is presented.
EN
Metoprolol was successfully assayed in human plasma samples. The sample preparation procedure was based upon liquid-liquid extraction, using propranolol as internal standard (I.S.). The HPLC procedure developed using a Merck Chromolith column was based on the ion pairing separation mechanism. Fluorescence detection (ex. 230 nm; em. 305 nm) provided an excellent detectability (the determined quantitation limit, LOQ was 7.5 ng ml/1). Both sample preparation and chromatographic procedure were validated and used in a single-dose comparative bioequivalence study carried out on thirteen healthy volunteers. The same column was used for the entire determination and no major alteration of the separation behaviour was observed.
PL
Oznaczano metoprolol w próbkach ludzkiej plazmy. W procedurze przygotowania próbek zastosowano ekstrakcję cieczową z propranololem jako wewnętrznym standardem. Rozdzielanie HPLC prowadzono na kolumnie Merck Chromolith wykorzystując mechanizm parowania jonowego oraz detekcję fluoroscencyjną . Uzyskano bardzo dobrą wykrywalność (LOQ - 7.5 ng L'1). Przeprowadzono walidację procedury przygotowania próbek oraz ich chromatograficznego oznaczania. Metodę zastosowano do badań porównawczych między trzynastoma zdrowymi wolontariuszami, którzy zażywali po jednej dawce lekarstwa. Tę samąkolunmę zastosowano do wszystkich oznaczeń i nie obserwowano żadnych istotnych zmian.
EN
The aim of the presented research was to optimize fluorescence detection conditions for selected biological active organic compounds after their TLC separation using densito-metry. Application of fluorescence to a quantitative analysis of organic compounds requires measuring fluorescence vs. time dependence separately for each determined compound. In this paper, time changes
PL
Celem pracy była optymalizacja warunków pomiarów fluorescencj i wybranych aktywnych biologicznie związków organicznych. Badane związki rozdzielano za pomocąTLC z zastosowaniem densytometrii. Wykorzystanie metody fluorescencyjnej do analizy ilościowej związków organicznych wymaga prowadzenia pomiaru zmian fluorescencji w czasie, oddzielnie w przypadku każdego oznaczanego związku. W pracy przedstawiono wyniki takich pomiarów dla różnych grup związków o własnościach kancerogennych.
PL
Do oznaczania ochratoksyny A w ziarnach zbóż wykorzystano ekstrakcję mieszaniną acetonitrylu z wodą. Do oczyszczania ekstraktów zastosowano kolumny powinowactwa immunologicznego (IAC), a ochratoksynę A analizowano techniką HPLC z detekcją fluorymetryczną. Średni odzysk metody wynosił 74-89%, granica wykrywalności oraz granica oznaczalności, odpowiednio 0,015 i 0,025 µg/kg.
EN
Ochratoxin A from wheat and rye grain was extracted with acetonitrile:water (60:40). After cleanup of extracts using immunoaffinity columns (IAC), ochratoxin was determined by high-performance liquid chromatography using C18 column and fluorometric detection at 330 nm excitation and 460 nm emission. The mean recovery of ochratoxin A at fortification levels 0,1-100 jj.g/kg, was 74-89%. The limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) were 0,015 and 0,025 µg/kg, respectively. The positive results were confirmed by reaction with BF3 complex in methanol.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.