Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Properties of non-flammable insulating polymers

100%

Garbarski J. , Fabijański M. , Paczuski D.

|

2011

|

tom Vol. 35, nr 2

87-98

EN

The basic disadvantages of polymeric materials are low temperature resistance and high flammability. Polymers themselves can be treated as fuels, feeding the fire and, consequently, increasing hazards to people, property and environment. Polymers used as electric insulators are particularly hazardous. That is why in this paper the attempts to make polypropylene (commonly used in electric devices as insulator) non-flammable are presented. The obtained material was tested by means of cone calorimeter which in itself is interesting due to the uniqueness of this kind of apparatus.

PL

Wadą materiałów polimerowych jest mała odporność na wysoką temperaturę i ogień. Są traktowane często jako paliwa podtrzymujące ogień. Cecha ta powoduje, że zwiększa się zagrożenie pożarem, stwarzając niebezpieczeństwo dla ludzi i środowiska. Materiały polimerowe stosowane w różnych gałęziach techniki muszą spełniać określone wymagania dotyczące bezpieczeństwa przeciwpożarowego. Do tej grupy zalicza się również materiały stosowane na obudowy, osłony kabli oraz izolatory elektryczne, szczególnie narażone na działanie wysokiej temperatury. W pracy podjęto próby uniepalniania polipropylenu (materiał stosowany w budownictwie). Wytworzony materiał, po wprowadzeniu uniepalniacza, poddano weryfikacji za pomocą kalorymetru stożkowego, najnowocześniejszego urządzenia do określania palności.

2

Palność wulkanizatorów cis-1,4-polibutadienu

84%

Janowska G. , Ślusarski L.

|

2000

|

tom T. 45, nr 5

411-415

PL

Przedstawiono wpływ antypirenów, takich jak tritlenek antymonu, chloroparafina, heksabromobenzen, cyjanuran melaminy, wodorotlenek glinu oraz polifosforan amonowo-melaminowy, na palność wulkanizatorów cis-1,4-polibutadienu usieciowanych wodorotlenkiem dikumylu, określaną metodami wskaźnika tlenowego i termowizji oraz jako czas spalania w powietrzu.

EN

The flammability of dicmyl peroxide-crosslinked cis-1,4-polybutadiene vulcanizates was studied in relation of flame retardants like antimony trioxide, chloroparaffins, antimony trioxide-chloroparaffin blends, hexabromobenzene, melamine cyanurate, aluminum hydroxide and poly(ammonium-melamine phosphate) used as additives.

3

Wpływ antypirenów na stabilność termiczną i palność usieciowanych kauczuków nitrylowych

84%

Rybiński P. , Janowska G.

|

2009

|

tom T. 54, nr 11-12

833-839

PL

Metodą analizy termicznej zbadano palność nadtlenkowych wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego NBR 18, zawierających dodatek rozmaitych antypirenów. Stwierdzono wyraźną zależność między szybkością rozkładu usieciowanego elastomeru, a jego palnością określoną wartością wskaźnika tlenowego OI oraz czasem spalania w powietrzu. Omówiono wpływ poszczególnych uniepalniaczy na powstawanie warstwy granicznej między płomieniem a próbką oraz na reakcje zachodzące w fazie gazowej spalania. Tworzące się ciekłe produkty rozkładu termicznego usieciowanych elastomerów z udziałem fosforoorganicznych Disflamolli ułatwiają spalanie w powietrzu tych wulkanizatów. Najefektywniejszymi związkami uniepalniającymi okazały się pentabromotoluen i mieszaniny tlenku antymonu z chloroparafiną.

EN

Flammability of peroxide vulcanizates of acrylonitrile-butadiene rubber NBR 18, containing various flame retardants has been determined by thermal analysis (Table 1, Fig. 1-5). A clear relation between thermal decomposition rate of cured elastomer and its flammability, determined as oxygen index OI and combustion time in an air, was found (Table 2-7). The effects of particular flame retardants on the formation of a boundary layer (between a flame and a sample) and on the reactions in gas phase during combustion were discussed. The formation of liquid products of thermal decomposition during combustion of cured elastomer containing phosphoro-organic Disflamoll is the reason of easy combustion of these vulcanizates in an air. The most effective flame retardants appeared to be pentabromotoluene and mixtures of antimony oxide with chloroparaffin.

4

Nanonapełniacze krzemionkowe modyfikowane fosforem o właściwościach uniepalniających

84%

Pytel A. , Zielecka M. , Bujnowska E. , Wenda M. , Cyruchin K.

|

2010

|

tom Nr 12

291-295

PL

Niniejsza praca odnosi się do nanonapełniaczy krzemionkowych modyfikowanych fosforem wykazujących właściwości uniepalniąjące. Opracowano innowacyjną metodę otrzymywania na-noproszku w procesie zol-żel z wykorzystaniem dietylofosfatoetylotrietoksysilanu (SiP) wprowadzającego do krzemionki fosfor. Produkty charakteryzowały się jednolitą nanometryczną wielkością, co ułatwia ich rozprowadzenie w polimerze. Nanokompozyty z nanonapełniaczami będącymi przedmiotem badań wykazują dobre właściwości uniepalniąjące potwierdzone m.in. wyższą wartością indeksu tlenowego, niż polimery bez napełniacza, czy małym ubytkiem masy przy badaniu metodą termograwimetryczną. Wprowadzenie nanokrzemionki modyfikowanej fosforem poprawia właściwości mechaniczne (lepsza wytrzymałość na rozciąganie, zginanie, większa sprężystość i udarność).

EN

The paper addresses to phosphorous modified nanosilica as flame retardant filler. An innovative method of nanopowders manufacturing was developed, based on sol-gel process with diethyl-phosphatoethyltriethoxysilane (SiP) incorporating phosphorous into silica. Received materials are characterized by uniform particle size, which facilitates their homogeneous distribution in polymer matrix. Polymer nanocomposites containing the above nanofiller have good flame retardancy compared with pure polymer, their oxygen index value increases and loss weight in thermo- gravimetric analysis decreases. Addition of phosphorous modified nanosilica does not reduce polymer quality, but improve the key properties especially mechanical (better tensile and flexural strength, improved stiffness and impact strength).

5

Synteza i właściwości żywic epoksyfumarowych zawierających brom

84%

Matynia T. , Gawdzik B. , Zarębska E.

|

1998

|

tom T. 43, nr 11-12

738-741

PL

W wyniku addycji monoestru powstającego in statu nascendi z bezwodnika maleinowego i 2,3-dibromo-l-propanolu do dianowej żywicy epoksydowej Epidian 6 oraz izomeryzacji po-chodnych maleinowych do pochodnych fumarowych, otrzy-mano 6 żywic, różniących się zawartością bromu. 2,3-Dibromo-1-propanol stanowi reaktywny antypiren. Scharakteryzo-wano żywice w stanie nieutwardzonym (lepkość, czas żelo-wania, barwa - tabela 2) i po utwardzeniu (właściwości me-chaniczne i termomechaniczne, palność, odporność cieplna oraz nasiąkliwość w wodzie - tabele 2-6). Właściwości ży-wic epoksyfumarowych porównano z odpowiednimi właści-wościami krajowej samogasnącej żywicy poliestrowej - Polimal 160 (żywica 7 w tabelach 2-4). Charakteryzują się one wyższą temperaturą ugięcia i większą elastycznością.

EN

Addition of a nascent monoester formed from maleic anhydride and 2,3-dibromo-l-propanol to bisphenol A based epoxy resin Epidian 6 and isomerization of maleic to fumaric derivatives gave six resins of different bromine contents. 2,3-Dibromo-l-propanol is a reactive flame retardant. The uncured resins were examined (viscosity, time of gelation, color) (Table 2) and the cured resins were studied (mechanical and thermomechanical properties, combusti-bility, thermal resistance, water absorption) (Tables 2-6) and compared with those of an indigenous self-extinguishing polyester resin Polimal 160 (resin 7, Tables 2-4). The epoxy-fumaric resins are characterized by higher deflection temperatures and higher elasticity.

6

Fireproof, solid state epoxy resins

84%

Brzozowski Z. K. , Staszczak S. , Hadam Ł. , Zatorski W. , Rupiński S. , Bogdał D.

|

2007

|

tom T. 52, nr 1

29-33

EN

Solid state epoxy resins were synthesized in the reactions of the systems: 1,1-dichloro- -2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene (BPC II) and 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane (bisphenol A), mixed in various weight ratios, with one of two low-molecular weight epoxy resins, Epidian 5Ž or diglycidylether of 1,1-dichloro-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylene (DGEBC II). Additionally the series of the samples synthesized with use of DGEBC II but with addition of red phosphorus as flame retardant were prepared. It was found, on the basis of limiting oxygen index (LOI) measurements, that the flammability of the samples decrease (higher values of LOI) with increase in BPC II weight part in the mixture with bisphenol A, for all the series of samples prepared. Solid state resins synthesized with the use of DGEBC II were less flammable than similar samples with bisphenol A. Addition of red phosphorus increased significantly LOI values, however, caused deterioration of optical properties of the resins investigated. The samples characterized with low flammability were selected for the syntheses with addition of zinc stannate (ZS) or zinc hydroxystannate (ZHS) as flame retardants. The values of LOI of the products obtained were determined (Table 2). It was found that the addition of 2-3 wt. % of ZS or ZHS significantly improves LOI values not causing the deterioration of optical properties.

PL

W reakcjach układu 1,1-dichloro-2,2-bis(4-hydroksyfenylo)etylenu (BPC II) i 2,2-bis(4- -hydroksyfenylo)propanu (bisfenol A) zmieszanych w różnych stosunkach masowych i jednej z dwu małocząsteczkowych żywic epoksydowych: "Epidian 5Ž" lub eter diglicydowy 1,1-dichloro-2,2-bis(4- -hydroksyfenylo)etylenu (DGEBC II) zsyntetyzowano stałe żywice epoksydowe [równanie (1), tabela 1]. Dodatkowo przygotowano serię próbek zsyntetyzowanych z użyciem DGEBC II ale z dodatkiem fosforu czerwonego jako antypirenu. Na podstawie pomiarów indeksu tlenowego (LOI) stwierdzono, że palność próbek spada (wyższe wartości LOI) wraz ze wzrostem udziału masowego BPC II w mieszaninie z bisfenolem A w każdej otrzymanej serii próbek (rys. 1). Stałe żywice zsyntetyzowane z udziałem DGEBC II były mniej palne niż analogiczne próbki z udziałem bisfenolu A. Dodatek fosforu czerwonego znacznie zwiększał wartości LOI natomiast powodował pogorszenie właściwości optycznych badanych żywic. Wybrane próbki charakteryzujące się małą palnością wybrano za podstawę do syntez z użyciem cynianu cynku (ZS) lub hydroksycynianu cynku (ZHS) jako antypirenów i wyznaczono wartości LOI otrzymanych produktów (tabela 2). Ustalono, że dodatek 2-3 % mas. ZS lub ZHS zdecydowanie podwyższa wartości LOI nie powodując pogorszenia właściwości optycznych.

7

Wybrane zagadnienia z palności niektórych tworzyw sztucznych i metody identyfikacji produktów ich spalania

67%

Czupryński B. , Liszkowska J. , Sadowska J.

|

2001

|

tom R. 9, nr 4

105-113

PL

W artykule omówiono zagadnienia dotyczące palności tworzyw sztucznych. Na podstawie zebranej literatury określono, jakie substancje i w jakich ilościach wydzielają się w czasie palenia polimerów. Okazało się, że zależą one od rodzaju tworzywa sztucznego poddanego działaniu płomienia oraz warunków spalania. Omówiono najważniejsze metody identyfikacji powstałych po spaleniu substancji: chromatografia gazowa, spektrofotometria NMR, spektroskopia w podczerwieni (IR), spektrometria masowa i inne. Dzięki w/w metodom można również dokonywać analiz gazów wydzielających się podczas syntezy, przetwórstwa czy recyrkulacji termicznej. Badania dotyczące zebranych wiadomości będą prowadzone w Zakładzie Chemii i Technologii Polimerów na Akademii Bydgoskiej. Będziemy dokonywali analizy gazów powstających w czasie spalania polimerów. Badania będą wykonywane za pomocą chromatografu gazowego typu Trace 2000. Spalanie pianek będzie się odbywało w probówkach bez dostępu powietrza.

EN

The problems concerning the flammability of plastics have been described in this paper. The quality and quantity of the substances liberated during plastics combustion have been determined on the basis of literature. It was found that they depend on the type of plastics subjected to combustion and on the conditions of combustion. The most important identification methods of the post-combustion substances have been presented i.e. gas chromatography, NMR spectrophotometry, IR spectroscopy, mass spectroscopy and other. The methods mentioned above allow also to analyze the gases liberated during synthesis, processing or thermal recyrculation. The studies based on the knowledge acquired will be carried out in Department of Chemistry and Technology of Plastics of Bydgoszcz Academy. We are going to make analysis of gases produced during combustion of polymers. The investigations will be carried out using gas chromatograph of Trace 2000 type. Combustion of foams will be conducted in the test-tubes without air access.