Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Charakterystyka zwierzęcych modeli doświadczalnych wstrząsu krwotocznego

100%

Rybczyk R. , Żak A. , Krawiec A. , Jochem J.

Annales Academiae Medicae Silesiensis

|

2010

|

tom 64

|

nr 5-6

69-75

EN

Haemorrhagic shock is a life-threatening status which results from an acute loss of blood and leads to hypotension and hypoperfusion of peripheral tissues. The aim of the present study was to review currently used animal models of haemorrhagic shock. All these models can be classifi ed into two groups – reversible and irreversible. Apart from this classifi cation, haemorrhagic shock models can be divided into controlled (with stabilized initial values of mean arterial pressure, blood gas partial pressure, volume of blood loss) and uncontrolled. Additionally, in the present paper, we characterize one of the most frequently used pressure-controlled, irreversible models of haemorrhagic shock developed by Guarini and al. from University of Modena and Reggio Emilia (Modena, Italy).

PL

Wstrząs krwotoczny jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia, wynikającym z nagłej utraty krwi w pełnym składzie, co prowadzi do hipotensji i hipoperfuzji narządowej. Celem obecnej pracy jest przedstawienie stosowanych aktualnie modeli doświadczalnych wstrząsu krwotocznego. Modele te można sklasyfi kować na dwie grupy – modele wstrząsu odwracalnego i nieodwracalnego. Niezależnie od tego podziału wyróżnia się modele wstrząsu kontrolowanego (z mierzonymi wyjściowymi parametrami układu krążenia, takimi jak: średnie ciśnienie tętnicze, prężność gazów oddechowych w krwi tętniczej, objętość traconej krwi) i niekontrolowanego. W pracy scharakteryzowano także jeden z najczęściej stosowanych modeli doświadczalnych wstrząsu krwotocznego, opracowany przez Guariniego i wsp. z University of Modena and Reggio Emilia (Modena, Włochy) model nieodwracalnego wstrząsu krwotocznego z kontrolowaną początkową wartością średniego ciśnienia tętniczego krwi.

2

Charakterystyki częstotliwościowe skuteczności ekranowania pola elektromagnetycznego wyładowania atmosferycznego za pomocą ekranów siatkowych - model eksperymentalny

63%

Maksimowicz T.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2011

|

tom R. 87, nr 4

239-242

PL

Przedstawiono wyniki badań charakterystyk częstotliwościowych eksperymentalnych modeli ekranów siatkowych, narażonych na pobliskie lub bezpośrednie wyładowania atmosferyczne. Wyniki pomiarów skuteczności ekranowania wykonano zarówno dla pola magnetycznego, jak i elektrycznego. Przeanalizowano różne gęstości siatki oraz ekran podwójny.

EN

Results of frequency domain characteristics of experimental grid-like spatial shield models exposed to nearby and direct lightning strikes are presented. Measurements results of shielding effectiveness consider both magnetic and electric field. Shields of different mesh widths and double layer shield are analyzed.

3

Technical and Immunological Aspects of Face Transplantation

63%

Siemionow M. , Sonmez E. , Klimczak A.

Polish Journal of Surgery

|

2009

|

tom 81

|

nr 1

68-74

EN

The interest in facial transplantation led to development of many experimental models and novel immunosuppressive protocols. These studies allowed testing the immunological response to immunosuppressive protocols, and tolerance induction studies with supportive cell based therapies in composite tissues allograft transplants.In this article we present our experience with face transplantation models developed in our laboratory. We also summarize immunological responses and different immunosuppressive protocols used for tolerance induction through donor chimerism.

4

Modele doświadczalne stwardnienia rozsianego

63%

Jatczak, I. , Głąbiński A.

Aktualności Neurologiczne

|

2009

|

tom 9

|

nr 4

231-239

EN

Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease of the central nervous system (CNS). Aetiology of SM is still unknown. Two pathological processes: inflammation and neurodegeneration are present from the beginning of MS. Autoreactive myelin-specific T cells can mediate the inflammatory response. Final stage of the development of MS is demyelination and axonal damage, which leads to the appearance of neurological symptoms. Several experimental models of MS were developed to get information about the mechanisms of the disease development. Those models include knockout mice (known as myelin mutants), chemically induced inflammation in the CNS, viral and autoimmune models. Knockout animals with blocked gene for myelin basic protein (MBP), mice Rumpshaker and Jimpy without genes for proteolipid protein (PLP), and mice with blocked gene for myelin associated glycoprotein (MAG) have been used to study the mechanisms of demyelination. The use of various toxins such as ethidium bromide or cuprizone also allows the study of the mechanisms of de-/remyelinization in the CNS. Viral models of MS can be induced by Semliki Forest virus and Theiler’s virus. The well-known and widely used experimental model of MS is experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). None of the mentioned above models perfectly initiate development and course of this disease. However, thanks to them the pathological mechanisms leading to development of MS can be studied.

PL

Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN) o podłożu autoimmunologicznym. Etiologia SM wciąż nie jest poznana. Od początku choroby zachodzą w OUN dwa procesy patologiczne: zapalenie i neurodegeneracja. W reakcji zapalnej pośredniczą autoreaktywne mielinowoswoiste limfocyty T. Końcowym etapem rozwoju SM jest demielinizacja i zniszczenie aksonów, co doprowadza do zaburzeń neurologicznych. Aby zdobyć informacje o mechanizmach rozwoju SM, często wykorzystuje się różne modele doświadczalne tej choroby. Wśród tych modeli należy wymienić myszy knockout (tzw. mutanty mielinowe), chemicznie indukowane w OUN zmiany zapalne i wirusowe oraz modele autoimmunizacyjne. Do zwierząt knockout, umożliwiających poznawanie mechanizmów demielinizacji, zaliczamy m.in. myszy Shiverer pozbawione genów dla białka zasadowego mieliny (MBP), myszy Rumpshaker i Jimpy bez genów dla lipofiliny (PLP) oraz myszy bez glikoproteiny związanej z mieliną (MAG). Użycie różnych toksyn, takich jak kuprizon czy bromek etydyny, również umożliwia badanie mechanizmów powstawania de-/remielinizacji w OUN. Do wirusowych modeli SM zaliczamy modele wywołane wirusem Semliki Forest i wirusem Theilera. Najbardziej znanym i szeroko używanym doświadczalnym modelem zwierzęcym SM jest doświadczalne autoimmunizacyjne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (EAE). Żaden z wymienionych powyżej modeli nie naśladuje wiernie powstawania i przebiegu tej choroby. Mimo to możemy dzięki nim poznawać mechanizmy regulacji odpowiedzi immunologicznej, które w przyszłości mogą być podstawą do opracowania nowych, skutecznych metod farmakologicznego leczenia SM i innych podobnych chorób.