Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Polyetherols from melamine cyanurate and ethylene carbobate - synthesis and application

100%

Kijowska D. , Legocka I.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2011

|

tom 13

|

nr 3

42-46

EN

The results of the study on the reactions of melamine cyanurate with ethylene carbonate were presented. As a result of the reactions, polyetherols containing thermostabile 1,3,5-triazine and perhyroxo-1,3,5-triazine rings in their structure were obtained. Basic physical properties such as density, viscosity, hydroxyl number, weight changes were measured. The polyetherols were applied as a polyol component to receiving of thermoresistant polyurethane foams. Some of the properties of the obtained foams were investigated. The value of the apparent density is between 51 and 71 kg/m3, compressive strength 222-356 kPa and the content of the open pores between 14-33%. Thermal resistance was also studied by means of the TGA method. It was found that oxygen index of the selected compositions is between 20-22%.

2

Polyurethane foams based on oligoetherols obtained from 6-aminouracil and alkylene carbonates

63%

Chmiel-Szukiewicz E.

|

2010

|

tom T. 55, nr 11-12

817-824

EN

The method of synthesis of polyurethane foams with good thermal stability, containing a 1,3-pyrimidine ring is presented. Oligoetherols obtained in reactions of 6-aminouracil (6-AU) with excess of ethylene carbonate (EC) and propylene carbonate (PC) were used as polyol substrates for synthesis of these foams. Properties of the foams, such as apparent density, water absorption, dimensional stability, thermal stability and compression strength were studied. The obtained foams show a good thermal stability up to 200 °C for a long time.

PL

W pracy przedstawiono metodę syntezy pianek poliuretanowych zawierających w swej strukturze pierścień 1,3-pirymidynowy (tabela 1). Jako składniki poliolowe zastosowano oligoeterole otrzymane w reakcjach 6-aminouracylu (6-AU) z nadmiarem węglanu etylenu (EC) i węglanu propylenu (PC). Zbadano gęstość pozorną, absorpcję wody, stabilność wymiarów, odporność termiczną i wytrzymałość na ściskanie uzyskanych pianek (rys. 1-5, tabele 2-4). Stwierdzono, że pianki te, zawierające w cząsteczkach polimeru pierścienie pirymidynowe, charakteryzują się zwiększoną, w porównaniu z klasycznymi piankami poliuretanowymi, stabilnością termiczną, są odporne na długotrwałe działanie temperatury dochodzącej nawet do 200 °C. Pozostałe właściwości pianek są zbliżone do właściwości klasycznych pianek poliuretanowych.

3

Reactions of oxamide with ethylene carbonate

51%

Zarzyka-Niemiec I.

|

2011

|

tom T. 56, nr 3

196-203

EN

Oxamide (OD) was hydroxyalkylated with ethylene carbonate (EC). An influence of initial molar ratio of OD:EC, quantity and type of a catalyst as well as temperature on the course of reaction was studied. A structure and composition of products was analyzed by means of IR, ¹H NMR, MALDI ToF, GC and GC-MS methods. Participation of by-products was assessed and thermal stability of the reaction products of OD with EC was investigated. Good thermal stability and some other physical properties of the obtained products indicate the possibility of their application in manufacturing of thermostable polyurethane foams.

PL

Praca stanowi kontynuację wcześniejszych badań własnych dotyczących produktów reakcji kwasu parabanowego, kwasu oksamowego i mocznika z węglanem etylenu [1, 3, 5] i węglanem propylenu [2, 4, 6]. Charakteryzują się one zwiększoną odpornością termiczną, która wynika z obecności w ich strukturze (jednocześnie lub odrębnie) grupy oksalamidoestrowej i karbamidowej. W niniejszej publikacji przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy i właściwości hydroksyetylowych i hydroksyetoksylowych pochodnych oksalamidu (OA) powstających w wyniku jego reakcji z węglanem etylenu (EC) jako czynnikiem hydroksyalkilującym, w obecności węglanu potasu jako katalizatora (tabela 1). Metodami IR, ¹H NMR, MALDI ToF, GC i GC-MS (tabele 2 i 3, rys. 1-6) scharakteryzowano budowę i skład uzyskanych produktów, szacując przy tym udział substancji powstających ubocznie (tabela 4). Na tej podstawie szczegółowo omówiono wpływ warunków reakcji, mianowicie molowego stosunku substratów (OD:EC = 1:4-1:12), ilości i rodzaju katalizatora (K2CO3 lub DABCO w ilości 0,03-0,09 mola na mol OD) oraz temperatury (140-160 °C) na czas jej trwania i skład mieszaniny poreakcyjnej a także przedstawiono mechanizm procesu. Zwiększona odporność termiczna (rys. 7 i 8) oraz dobre właściwości fizyczne (rys. 9) uzyskanych z OA i EC pochodnych hydroksyetoksylowych wskazują na możliwość zastosowania ich do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej. Jak wykazały badania mikroskopowe, w piankach takich występują regularnie rozmieszczone pory o wymiarach 0,2-0,6 mm (rys. 10).

4

Cykliczne węglany w syntezie oligowęglanodioli metodą polireakcji stopniowej

51%

Rokicki G. , Piotrowska A. , Kowalczyk T. , Kozakiewicz J.

|

2001

|

tom T. 46, nr 7-8

483-493

PL

Przedstawiono wpływ warunków prowadzenia polikondensacji węglanu propylenu z 1,6-heksanodioIem lub 1,10-dekanodiolem (tabela 1) na budowę chemiczną powstających oligowęglanodioli. Wykazano, że użycie węglanu propylenu jako źródła wiązań węglanowych (w odróżnieniu od stosowania węglanu etylenu) oraz wykorzystanie H-heksanu jako czynnika azeotropującego 1,2-propanodiol, który stanowi produkt uboczny transestryfikacji, prowadzi do produktów nie-zawierających, praktycznie biorąc, fragmentów poi i eterowych. Do analizy budowy otrzymanych oligomerów węglanowych zastosowano spektrometrię masową MALDI TOF oraz spektroskopię 'H- i I3C-NMR (rys. 1-9). Zbadano wpływ rodzaju katalizatora [K2CO3, Bu^SnO, stearynian cyny (II)] na przebieg omawianego procesu. Najlepszym katalizatorem transestryfikacji był Bu2SnO, którego stosowanie prowadzi do oligomerów węglanowych zakończonych wyłącznie grupami hydroksylowymi; mogą one znaleźć zastosowanie jako poliole do wytwarzania poliuretanów odpornych na hydrolizę i utlenianie.

EN

The chemical structure of resulting oligocarbonate diols was studied in relation to catalyst type and experimental conditions of the polyesterification of propylene carbonate with 1,6-hexanediol or 1,10-decanediol (Table 1). Unlike ethylene carbonate, propylene carbonate employed as a source of carbonate linkages and n-hexane vised as an azeotroping agent to entrain a 1,2-propane glycol by-product from the reaction medium, afforded products containing practically no polyether moieties. The structure of the resulting carbonate oligomers was studied by MALDI TOF mass spectrometry and ^H and 13C NMR spectroscopies (Figs. 1-9). Of the transesterification catalysts examined, viz., K2CO3, Bu2SnO and tin(II) stearate, Bu2SnO proved to be the best, providing the oligomers terminated exclusively with hydroxyl groups. Such oligomers can be used as polyols to make polyurethanes that are resistant to hydrolysis and oxidation.

5

Uwodnienie oksiranu do glikolu etylenowego

51%

Klimiec J.

|

2006

|

tom Vol. 59, nr 4

238-241

PL

Omówiono procesy wytwarzania glikolu etylenowego przez uwodnienie oksiranu bez i z udziałem katalizatorów. Przedstawiono kierunki zastosowania glikolu etylenowego oraz wielkości produkcji. Podano parametry oraz stosowane układy katalityczne w procesie uwodnienia oksiranu do glikolu etylenowego.

EN

The paper presents the ethylene glycol manufacturing processes based on catalytic and non-catalytic hydration of oxirane. The outlets were shown for ethylene glycol and its production volumes. The operating parameters and employed catalytic systems were specified for the oxirane hydration process which yields ethylene glycol.

6

Synthesis and application of oligomers obtained from oxamic acid and ethylene carbonate

51%

Zarzyka-Niemiec I.

|

2009

|

tom T. 54, nr 2

99-105

EN

The reaction between oxamic acid and ethylene carbonate in the presence of potassium carbonate catalyst was studied. The products were characterized by 1H NMR, IR and MALDI ToF techniques. The hydroxyethoxy derivatives of the acid are remarkably thermally stable due to the presence of oxalamidoester group. They were used as components of thermally stable polyurethane foams.

PL

Praca stanowi kontynuację wcześniejszych badań produktów reakcji kwasu parabanowego z węglanem etylenu [4] i węglanem propylenu [6] charakteryzujących się zwiększoną odpornością termiczną, którą przypisano obecności w nich grup oksalamidoestrowej i mocznikowej połączonych mostkiem imidowym. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy i właściwości hydroksyetylowych i hydroksyetoksylowych pochodnych kwasu oksamowego (OA) zawierających ugrupowania oksalamidoestrowe, otrzymanych z udziałem węglanu etylenu (EC) jako czynnika hydroksyalkilującego oraz węglanu potasu jako katalizatora (tabela 1). Metodami analizy instrumentalnej (spektroskopii 1H NMR, IR, MALDI ToF) określono budowę chemiczną powstających produktów (rys. 1-4, tabele 2 i 3). Stwierdzono, że otrzymane hydroksyetoksylowe pochodne UA charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną, którą warunkuje obecność ugrupowania oksalamidoestrowego (tabela 4). Określono fizyczne właściwości tych związków typu polioli (tabela 5), zbadano przebieg ich spieniania w układzie z diizocyjanianem 4,4'-difenylometanu (tabela 6) oraz scharakteryzowano właściwości użytkowe tak uzyskanych pianek poliuretanowych (tabela 7).