PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  esterification
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Niobia supported on silica as a catalyst for Biodiesel production from waste oil
100%
Tesser R. , Vitiello R. , Carotenuto G. , Garcia Sancho C. , Vergara A. , Maireles Torres P. J. , Li C. , Di Serio M.
Catalysis for Sustainable Energy
|
2014
|
tom 1
|
nr 1
EN
The activity and stability of niobia supported on silica catalyst have been tested in continuous micro-pilot reactors, for biodiesel production starting from acid vegetable oils. A catalyst was prepared by the impregnation of silica pellets with a loading of 12% of Nb and was extensively characterized. The activity of this catalyst in both esterification and transesterification was tested in a continuous micro-pilot laboratory plant in which acid oil was fed (FFA 10% w/w) at a temperature of 220°C and at a pressure of 60 bar. The niobia based catalyst resulted in a very active catalyst in both esterification (FFA conversion = 95-90%) and transesterification reactions (FAME yield = 80-90%), and the activity remained quite constant for more than 100 h on stream. Notwithstanding this stability, a non-negligible leaching phenomena has been detected, in the case of long-time continuous runs, as the Nb concentration on the spent catalyst resulted lower than that on the fresh one. The obtained result confirms that the leaching of the active specie is one of the most strong problem in heterogeneous catalysis for biodiesel production.
2
Content available remote The influence of the catalyst on the kinetics of ethyl metacrylate synthesis
100%
Grzesik M. , Witczak T.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
tom 9
|
nr 1
7-9
EN
The synthesis of ethyl metacrylate in the liquid phase was studied. Tungstophosphoric and molybdophosphoric acids, which belong to heteropolyacids group, were used as a catalyst. The chemical compounds from this group are often utilized in the catalysis with regard to their activity and selectivity. The rate equations, reaction rate constants and equilibrium constants have been determined. The reaction order and the kinetic parameters of the kinetic relations were determined by the integral method. All rate equations are formulated with activities taking the non ideal effects of the compounds into consideration. It was found that the kinetics of the esterification of the presented reactions was non-elementary
3
Content available remote Optimization of rapeseed oil fatty acid esterification with methanol in the presence of sulfuric acid
88%
Brinks J. , Malins K. , Kampars V. , Prilucka J. , Apseniece L.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2013
|
tom 15
|
nr 4
54-59
EN
The interest in biodiesel production from low cost feedstocks is still increasing. Such feedstocks usually contain large amounts of free fatty acids, which make the currently employed base catalysts inefficient, thereby promoting the use of acid catalysts. Due to the high activity and low cost, sulfuric acid could become the most widely used acid catalyst for biodiesel production. Research undertaken so far using sulfuric acid for esterifi cation of fatty acids has shown that the products obtained fail to meet the requirements of the standard EN 14214. This paper describes a systematic study of rapeseed oil fatty acids esterification in order to obtain a product complying with the standard EN 14214. The influence of sulfuric acid concentrations (0.1-3.0%), methanol molar ratios (1:1-20:1) and reaction time (0-360 min) was evaluated. Finally, a two-stage esterification process was developed, where in optimal conditions esterification yield of 97.8% and ester content of 99.6% were achieved.
4
Content available remote A convenient synthesis of long-chain 4-substituted benzyloxycarbonyl alkanethiols for the formation of self assembled monolayers on metal substrates
88%
Angelova P. , Kostova K. , Hinrichs K. , Tsankov D.
Open Chemistry
|
2005
|
tom 3
|
nr 4
658-667
EN
New 4-substituted benzyl esters of 16-mercaptohexadecanoic acid were prepared by developing a practicable synthetic procedure and using readily available staring materials. The compounds synthesized have been characterized by NMR, MS, IR spectra and elemental analysis. The mercapto derivatives are precursors for the formation of self-assembled monolayers on metal substrates.
5
Content available remote Esterification of palmitic acid with epichlorohydrin on anion exchange resin catalyst
88%
Muresan E. , Oprea S. , Malutan T. , Vata M.
Open Chemistry
|
2007
|
tom 5
|
nr 3
715-726
EN
The esterification reaction of palmitic acid with epichlorohydrin catalyzed by an anionic macroporous resin was studied. Purolite A-500 resin proved to be a very effective catalyst in the synthesis of 3-chloro-2-hydroxypropyl palmitate. The effects of certain parameters such as speed of agitation, catalyst particle size, catalyst loading, temperature, initial molar ratio between reactants on the rate of reaction were studied. It was found that the overall rate is intrinsically kinetically controlled. The structure of synthesized ester was confirmed by FTIR and 1H NMR analyses. [...]
6
Content available remote Biosynthesis of ethyl butyrate with immobilized Candida rugosa lipase onto modified Eupergit®C
88%
Spinelli D. , Coppi S. , Basosi R. , Pogni R.
Biocatalysis
|
2014
|
tom 1
|
nr 1
EN
Lipase from Candida rugosa was immobilized onto the modified Eupergit®C. The support was treated with ethylenediamine and subsequently activated with glutaraldehyde. Enzyme immobilization efficiency was 85%. The optimum pH was close to 6.5 for both the free and immobilized lipase. Immobilized lipase retained its maximum activity in a temperature range of 55 – 60°C. Subsequently, ethyl butyrate synthesis was investigated using immobilized enzyme by esterification of butyric acid with ethanol in solvent-free conditions (23% product yield) and using hexane as a solvent (65% product yield). The acid-alcohol molar ratio and different enzyme amounts were tested as efficient reaction parameters. The biocatalyst maintained 60% of its activity when reused in 8 successive batch reactions in organic solvent. Therefore, the immobilized lipase has demonstrated its potential in practical applications such as short-chain ester synthesis for the food industry.
7
Content available remote Uncommon applications of statistical methods of the design of experiments in chemical technology and environment protection
75%
Lewandowski G. , Ćwirko J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
tom 9
|
nr 4
63-67
EN
The review of literature related to the applications of statistic methods of design of experiments in chemical technology and environment protection was presented in the work. The research that consists of two stages: a stage of choosing the best variables describing an experimental object and a stage of proper experimental investigation, seems particularly interesting.An interesting example of an application of statistical strategies in environmental protection is the optimization of photoactivity of TiO2/SiO2 mixture, received by a sol-gel technique. TiO2, due to its specific feature, was applied in the photocatalytic methods of removing toxic compounds from water and air. In the experiments there were used two designs - the fractional factorial design 25-1 (as the elimination one) and the central composite design (as the proper one). Following the data analysis from the elimination plan two variables were eliminated, which helped to simplify the research object.Among other uncommon applications of the design of experiments: the optimization of the conditions for the extraction of natural pigments used in dyeing food, the production of fatty acid methyl esters used as diesel oil substitutes (biodiesel) and the optimization of a supercritical fluid extraction methodology for the analysis of castor oil, should be mentioned.
8
Katalizowane enzymami reakcje estryfikacji i redukcji - otrzymywanie optycznie czynnych alkoholi
75%
Plenkiewicz J.
|
2000
|
tom Vol. 26, z. 2
19-29
PL
Przedstawiono kierunki badań prowadzonych w Zakładzie Technologii i Biotechnologii Środków Leczniczych, których celem było otrzymanie optycznie czynnych alkoholi, posiadających drugą reaktywną chemicznie grupę funkcyjną. Jako chiralne katalizatory wykorzystano izolowane enzymy oraz cale komórki drożdżowe (Saccharomyces cerevisiae). Otrzymane optycznie czynne związki mogą być wykorzystane jako chiralne syntony w dalszych syntezach, prowadzących do otrzymania leków lub pestycydów, lub jako pomocniki chiralne w asymetrycznej syntezie.
EN
The main directions of the investigations carried out in the Department of Drugs Technology and Biotechnology, aimed at the preparation of optically active alcohols with second reactive substituent, are presented. Isolated enzymes as well as whole yeast cells (Saccharomyces cerevisiae) were used as the chiral catalysts. The obtained optically active compounds can be used as chiral synthons in further syntheses leading to biologically active substances or as chiral auxiliaries in an asymmetric synthesis.
9
Content available remote Chemical equilibrium constants in esterification of acetic acid with C1-C5 alcohols in the liquid phase
75%
Wyczesany A.
|
2009
|
tom Vol. 30, z. 2
243-265
EN
A critical evaluation of literature data on chemical equilibrium constants Keq has been presented for esterifications of acetic acid with C1.C5 alcohols in the liquid phase. It has been demonstrated that using the modified thermodynamic data for acetic acid, the agreement between Keq values calculated from the experimental concentrations and activity coefficients and Keq computed from the thermodynamic data can be obtained for the esterification of acetic acid with methanol, ethanol and n-propanol. It has been indicated which experimental data are reliable and can be used for calculation of Keq temperature functions and which ones should not be applied. The new coefficients for the equation describing the temperature dependences of the chemical equilibrium constants in the considered esterification reactions have been worked out.
PL
Przedstawiono krytyczną ocenę publikowanych w literaturze wartości stałych równowagi chemicznej procesów estryfikacji kwasu octowego za pomocą alkoholi C1.C5. Wykazano, że użycie zmodyfikowanych danych termodynamicznych dla kwasu octowego umożliwia uzyskanie zgodności między stałą Keq obliczoną na podstawie eksperymentalnych wartości stężenia i współczynników aktywności ze stałą Keq obliczoną z danych termodynamicznych dla estryfikacji kwasu octowego metanolem, etanolem i n-propanolem. Wskazano, które dane eksperymentalne są dokładne i mogą być zastosowane do obliczenia temperaturowej zależności Keq, a które w tych obliczeniach powinny być pominięte. Opracowano nowe współczynniki temperaturowych zależności Keq w fazie ciekłej dla rozpatrywanych procesów estryfikacji.
10
Content available remote Otrzymywanie monomerów akrylowych z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Cz. II. Otrzymywanie estrów akrylowych
63%
Komoń T. , Jamróz M. E. , Niewiadomski P. , Malanowski M. , Kijeński J.
|
2012
|
tom T. 57, nr 10
728-733
PL
Badano reakcję estryfikacji kwasu akrylowego alkoholami etylowym lub 1-butylowym w obecności stałych katalizatorów heterogenicznych, takich jak: sulfonowane żywice jonowymienne na matrycy styrenowo-diwinylobenzenenowej (Amberlyst) bądź perfluoroetylenowej (Nafion), kwas krzemowolframowy naniesiony na krzemionkę, tlenek wolframu bądź siarczan cyrkonu naniesione na tlenek cyrkonu oraz mezoporowata pianka komórkowa z grupami arylosulfonowymi. Reakcje prowadzono w rozpuszczalniku. Katalizatory typu Amberlyst, Nafion NR50 i kwas krzemowolframowy naniesiony na krzemionkę charakteryzowały się największą aktywnością w przeliczeniu na jednostkę masy katalizatora, aktywność zaś Nafionu SAC-13 i katalizatorów cyrkonowych była najmniejsza. Aktywność właściwa (produkcyjność) w przeliczeniu na mmol H+ badanych katalizatorów różniła się znacznie od wyznaczonej wcześniej (przeliczonej na masę katalizatora), największą jej wartość odnotowano w przypadku kompozytu Nafion SAC-13.
EN
The esterification reaction of acrylic acid with ethanol and 1-butanol in the presence of heterogeneous solid catalysts such as: sulphonated ion-exchange resins based on styrene-divinylbenzene (Amberlyst) or perfluoroethylene (Nafion) matrix, silicotungstic acid supported on silica, tungstic oxide or zirconium sulphate supported on zirconium oxide and mesoporous cellular foam with arylsulphonic groups, has been investigated. The reactions were carried out in a solvent. The highest catalytic activities per unit weight of catalyst were observed for Amberlyst, Nafion NR50 and silicotungstic acid supported on silica, while the lowest activities were seen for Nafion SAC-13 and zirconium catalysts. The activity values (per proton) of solid acids were significantly different from those calculated by weight of catalyst and reached the highest value for Nafion SAC-13 composite.
11
Content available remote Functionalization of multihydroxyl branched poly(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane). Synthesis of star poly(ethylene oxide)
63%
Bednarek M.
|
2006
|
tom T. 51, nr 10
727-734
EN
The synthesis of star polymers containing poly(ethylene oxide) (PEOX) arms connected to poly(3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane) (PEHMOX) core is described. The medium molecular weight (Mn ~2 · 103) branched multihydroxyl polyether - PEHMOX - was functionalized by acrylate groups. Polyethers with different functionalization degree were obtained using different molar excess of (meth)acryloyl chloride as esterification agent. Functionality of polymers was analyzed by 1H NMR and MALDI TOF MS methods. PEHMOX samples with different number of acrylate groups (PEHMOX-Acrylate functionalized in 55 % and 80 %) were further applied to the synthesis of star polymers using "grafting onto" method. Thus, star copolyethers with hydrophobic PEHMOX core and hydrophilic arms PEOX were obtained by Michael addition of a-amino-w-methoxy-poly(ethylene oxide) (PEOX-NH2). Complete conversion of acrylate groups was confirmed on the basis of 1H NMR analysis. From the overall composition of star polymers it was concluded that PEOX arms were attached to the PEHMOX core either through one or two acrylate groups, which means that Michael addition proceeded with involvement of one or two protons of primary end-amine groups of the PEOX-NH2 chain. Star PEOX polymers with PEHMOX core not fully functionalized, i.e. still containing reactive hydroxyl groups, are potential precursors for miktoarm star polymers.
PL
Opracowano syntezę polimerów gwiaździstych zawierających hydrofilowe ramiona z poli(tlenku etylenu) (PEOX) połączone z rdzeniem zawierającym jednostki powtarzalne 3-etylo-3-hydroksymetylooksetanu. W tym celu najpierw wielohydroksylowy, rozgałęziony poli(3-etylo-3-hydroksymetylooksetan) (PEHMOX) o średnim ciężarze cząsteczkowym (Mn ~2 · 103) poddano funkcjonalizacji w wyniku, której grupy hydroksylowe przekształcono w grupy akrylanowe. Stosując różne molowe nadmiary chlorku akryloilu (metakryloilu) jako środka estryfikującego, otrzymano PEHMOX o różnym stopniu funkcjonalizacji (tabela 1, rys. 1 i 2). Funkcyjność polimerów analizowano stosując metody spektroskopowe - 1H NMR i MALDI TOF MS. Próbki PEHMOX zawierające różną ilość grup akrylanowych (PEHMOX-Acrylate, zestryfikowane w 55 % lub 80 %) użyto następnie do syntezy polimerów gwiaździstych metodą "grafting onto", w wyniku addycji Michaela a-amino-w-metoksy-poli(tlenku etylenu) (PEOX-NH2) (schemat A). Opierając się na wynikach analizy 1H NMR potwierdzono pełną konwersję grup akrylanowych (rys. 3, schemat B). Na podstawie sumarycznego składu polimerów gwiaździstych wywnioskowano, że ramiona poli(tlenku etylenu) są przyłączone do rdzenia PEHMOX z udziałem jednej albo dwóch grup akrylanowych, co oznacza, że addycja Michaela przebiegała z zaangażowaniem jednego lub dwóch protonów pierwszorzędowej końcowej grupy aminowej łańcucha PEOX-NH2. Częściowo funkcjonalizowane polimery gwiaździste poli(tlenku etylenu) zawierające rdzeń poli(3-etylo-3-hydroksymetylooksetanu), tzn. takie, jakie zawierają jeszcze wolne grupy hydroksylowe, są potencjalnymi prekursorami polimerów gwiaździstych o ramionach mieszanych (tzw. "miktoarm star").
12
Content available remote Kinetyka syntezy ftalanu di(2-etyloheksylowego) w obecności kwasu metanosulfonowego jako katalizatora
63%
Lachowska M. , Kulawska M.
|
2008
|
tom Vol. 61, nr 4
173-174
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji bezwodnika ftalowego di(2-etyloheksanolem) w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym. Stwierdzono, że w obecności kwasu metanosulfonowego jako katalizatora reakcja jest pierwszorzędowa względem mono-2-etyloheksyloftalanu, natomiast nie zależy od stężenia alkoholu. Określono parametry równania kinetycznego.
EN
The kinetic model for the esterification of mono-2-ethylhexyl phthalate with 2-ethylhexanol in the presence of methane sulfonic acid as a catalyst has been derived, based on the investigation in an isothermal, semibatch reactor. The reaction appears to be the first order with respect to mono-2-ethylhexyl phthalate and does not depend on the concentration of 2-ethylhexanol. The kinetic parameters are given.
13
Content available remote Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru
51%
Lubczak J. , Łukasiewicz B.
|
2012
|
tom T. 57, nr 11-12
819-829
PL
Oligoeterole z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru otrzymywano w reakcjach N,N,N,N,N',N'-heksakis(2-hydroksyetylo)melaminy z kwasem borowym a następnie z węglanami alkilenowymi. Zbadano strukturę i właściwości fizyczne wytworzonych oligoeteroli. Uzyskane oligoeterole zastosowano do otrzymania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Właściwości tych pianek porównano z cechami pianek otrzymywanych bezpośrednio z melaminy i węglanów alkilenowych.
EN
Oligoetherols containing 1,3,5-triazine ring and boron atoms were synthesized in the reactions of N,N,N',N',N”,N”-hexakis(2-hydroxyethyl)melamine with boric acid, followed by reaction with alkylene carbonates. The structure and physical properties of the obtained oligoetherols were investigated. The oligoetherols were used for the preparation of polyurethane foams with improved thermal stability and reduced flammability. The properties of obtained foams were compared with those synthesized directly from melamine and alkylene carbonates.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.