Zbadano sieciowanie epoksydowanego kauczuku naturalnego (ENR) za pomocą [alfa], [omega]-dikarboksylooligoestrów HO-CO-R-CO-O-R'-O-OC-R-CO-OH, R = (CH2)1-8, R' = poli(alkilenoglikol-co-tetrahydrofuran) o ciężarze cząsteczkowym M = 630, 650 i 850 g/mol. Stwierdzono, że szybkość i stopień usieciowania zależą od budowy oligoeteroestru i rosną ze zwiększaniem stopnia epoksydacji kauczuku (25 lub 50 % mol.). Stopień i szybkość sieciowania ENR za pomocą oligoeteroestru rosną tylko do pewnego jego stężenia, a następnie maleją. Z badań metodą FT-IR wynika, że sieciowanie ENR spowodowane jest międzycząsteczkową reakcją grup karboksylowych oligoeteroestru z grupami oksiranowymi ENR, z utworzeniem estrowych mostków poprzecznych >C-O-CO-Z-CO-O<. Reakcją uboczną jest nieefektywne, wewnątrzcząsteczkowe lub jednofunkcyjne wiązanie się oligoeteroestru z kauczukiem, bez tworzenia wiązań poprzecznych. Związany z kauczukiem oligoeteroester pełni funkcję zmiękczacza ENR, lecz nie powoduje istotnych zmian kształtu i położenia głównego przejścia relaksacyjnego kauczuku, w tym obniżenia temperatury jego zeszklenia.
EN
The results of vulcametric, swelling and IR investigations show that the telechelic dicarboxyloligoetheresters of general formula HO-CO-R-CO-OR'-O-CO-R-CO-O of M = 630, 650 nad 850 g/mole, R = (CH2)1-8, R' = poly(alkenylglycol-co-tetrahydrofurane) of M. 120 g/mole are curing and modification agents for epoxized natural rubber. The rate and extend of crosslinking depend on the structure and concentration of used oligoetheresters and the epoxidation degree of rubber as well. The curing of rubber occurs due to the formation of ester crosslinks >C-O-CO-Y-CO-O-C< in intermolecular reaction of carboxyl groups of oligoetherester with oxirane groups of rubber. The bounded oligoetherester shows some plasticizing effect on the vulcanized ENR.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The vulcanizates of epoxidized natural rubber of epoxidation degree equal 50 mol % (ENR50) were prepared. The samples were cured using two methods (traditional or unconventional one) and contained different amounts of keratin hydrolyzate as biologically active additive. Mechanical properties of these vulcanizates and their susceptibility to biological degradation by mildew fungi attack were investigated. The results of biodegradation of selected vulcanizates done either without nutrition (method A) or with it (method B) were presented. Additionally the soil test of biodegradation of the composites was done. The use of keratin hydrolyzate in rubber blends increased the susceptibility of the vulcanizates to biodegradation.
PL
Przygotowano wulkanizaty epoksydowego kauczuku naturalnego o stopniu epoksydacji 50 mol % (ENR50) usieciowanego dwiema metodami (tradycyjnie oraz w sposób niekonwencjonalny) i zawierające różne ilości biologicznie aktywnego hydrolizatu keratyny. Zbadano właściwości mechaniczne (rys. 1-3, tabela 3), a także podatność wspomnianych wulkanizatów na degradację biologiczną za pomocą grzybów pleśniowych. Przedstawiono wyniki biodegradacji wybranych wulkanizatów prowadzonych bez (metoda A) lub z użyciem (metoda B) pożywki (tabele 4 i 5). Dodatkowo wykonano testy biodegradacji glebowej tych kompozytów (tabela 6). Wyniki te wskazują, że zastosowanie w mieszankach kauczukowych hydrolizatu keratyny zwiększyło podatność otrzymywanych wulkanizatów na degradację biologiczną.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Celem naszych badań jest zastąpienie siarki i zastosowanie proekologicznych substancji sieciujących. Jako obiekt badań stosowaliśmy epoksydowany kauczuk naturalny (ENR), który jest materiałem biodegradowalnym, jednak nie jeśli jest usieciowany siarką. Dlatego obecność pierścienia oksiranowego w strukturze tego kauczuku daje wiele możliwości reakcji sieciowania związkami z grupami aminowymi czy karboksylowymi. Niewątpliwie zastosowane przez nas aminokwasy czy kwasy tłuszczowe spełniły się w roli proekologicznych substancji sieciujących kauczuku ENR. Jednocześnie związki te nadadzą wyrobom elastomerowym znamiona materiałów przyjaznych dla środowiska.
EN
The aim of our investigations replacement the sulphurs and use new cross-linking agents. We applied epoxidized natural rubber (ENR) as the object of investigations linking, which is the biodegradable material. However it is not biodegradable if there is cross-linking with the sulphur because of hydrophobic properties. That is why the presence of oxirane ring in the structure of this rubber gives many the possibility of the cross-linking reaction by compounds with amine or carboxyl groups. Applied by us doubtless amino acids or fatty acids were fulfilled in the part cross-linking substance for ENR rubber. Relationships these will broadcast the birth-marks of friendly materials for the environment.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The crucial factor that decides the improvement of properties in rubber by the incorporation nanofiller, is its distribution in the rubber matrix. The normal mixing of non polar rubber and organically modified nanoclay may not lead for the exfoliation of the filler in the rubbery matrix. Hence, some sort of polar rubber like epoxidized natural rubber (ENR) can be used as a compatibilizer, inorder to obtain a better dispersion of the nanoclay in the matrix polymer. Epoxidized natural rubber and organically modified nanoclay composites (EC) were prepared by solution mixing. The nanoclay used in this study is Cloisite 20A. The obtained nanocomposites were incorporated in the oil-extended ethylene propylene diene monomer (OE-EPDM) with sulphur as a curing agent and also in ethylene propylene rubber (EPR) containing dicumyl peroxide curing system. The morphological studies proved the intercalation of nanoclay in ENR and further incorporation of EC in OE-EPDM and EPR matrix leads to exfoliation of the nanoclay. Curing study demonstrated faster scorch time, cure time and increase in maximum torque for the nanoclay incorporated OE-EPDM and EPR compounds compared to their controls. Dynamic mechanical thermal analysis showed increase in storage modulus and lesser damping characteristics for the compounds containing nanoclay loading in OE-EPDM and EPR matrices, accompanied by improvements in other technical properties.
PL
Czynnikiem decydującym o poprawie właściwości gumy przez dodatek nanonapełniacza jest jego zdyspergowanie w ośrodku kauczukowym. Zwykłe mieszanie niepolarnego kauczuku i nanoglinokrzemianu modyfikowanego substancją organiczną może nie doprowadzić do eksfoliacji napełniacza w matrycy kauczukowej. Dlatego, w celu uzyskania jego lepszej dyspersji w kauczuku, można zastosować jako kompatybilizator polarny, epoksydowany kauczuk naturalny (ENR). Kompozyty (EC) epoksydowanego kauczuku naturalnego i organicznie modyfikowanego nanoglinokrzmianu (Cloisite 20A) przygotowywano przez mieszanie w roztworze. Uzyskane nanokompozyty wprowadzano do EPDM modyfikowanego olejem (OE-EPDM), z siarką jako środkiem wulkanizującym oraz do kauczuku elylenowo-propylenowego (EPR) zawierającego zespół wulkanizujący z nadtlenkiem dikumylu. Badania morfologiczne potwierdziły interkalację nanoglinokrzemianu w ENR, a nastepnie jego eksfoliację po wprowadzeniu EC do OE-EPDM lub EPR. W badaniu procesu wulkanizacji stwierdzono szybszą podwulkanizację i krótszy czas wulkanizacji oraz wzrost maksymalnego momentu reometrycznego mieszanek OE-EPDM i EPR zawierających dodatek nanoglinokrzemianu w stosunku do mieszanek kontrolnych. Badania DMTA wykazaly wzrost składowej rzeczywistej modułu zespolonego oraz słabsze właściwości tłumiące mieszanek OE-EPDM i EPR zawierających EC, towarzyszyła temu poprawa innych wlaściwości technicznych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.