Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Enzymy niklowe

100%

Wasilewski M.

|

tom [Z] 52, 3-4

207--241

EN

Nickel is now well recognized as an essential ultra trace element for bacteria and plants, where five distinct types of Ni-containing enzymes have been identified. It is also considered to be essential for animals and humans, however, its role in animal biochemistry is not well defined. The article, containing 10 figures and 201 bibliographic positions, provides a current summary of the properties of known nickel enzymes, with emphasis on structure-function relations. In the beginning the paper reviews occurrence of Ni in environment, and its biological importance. The relevant chemistry of nickel complexes has been shortly reviewed. Nickel enzymes are particulary prominent in the metabolism of anaerobic bacteria. For example, the metabolism of methanogens involves methyl-CoM reductase, nickel hydrogenase, acetyl-CoA synthase, and carbon monoxide dehydrogenase. Important enzyme for many bacteria, fungi, and plants is urease. Urease catalyzes the hydrolysis of urea, to from ammonia and carbamate. It was the first enzyme ever to be crystallized (Summer J.B., J. Biol. Chem., 1926, 69, 435; ibid., 1926, 70, 97). In 1975 Dixon and co-workers discovered that urease contains nickel at the active site (Dixon N.F. et.al., J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 4131). Twenty years later the X-ray crystal structure of the urease from Klebsiella aerogenes has been determined (Jabri E. Et al., Science, 1995, 268, 998). The enzyme is an (abg)3 trimer with each a-subunit having an (ab)8-barrel domain containing a binickel active site. A carbamylated lysine provides an oxygen ligand to each nickel, explaining why carbon dioxide is required for the activation of urease apoenzyme (Park I.S., Hausinger R.P., Science, 1995 , 267, 1156). In the paper the coordination geometry of nickel ions and the structure of active site, together with possible catalytic mechanism, are presented. [NiFe]-hydrogenases catalyze the two electron redox chemistry of H2. Crystallographic data on the hydrogenase from Desulfovibrio gigas were presented (Volbeda et al., J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 12989), giving new information on the structure and mode of action of its H2 activating place. The active centre was found to contain a heterodinuclear active site composed of a Ni centre bridged to an Fe centre by cysteinate ligands, and by oxygenspecies, which is proposed to be signature of the inactive from of the enzyme. The iron atom binds three diatomic ligands which are nonexchangeable triply bonded molecules (probably CO, CN- or NO). Based on the new structure possible modes of hydrogen binding and catalytic action of the active site are discussed. Methyl-coenzyme M reductase (MCR) catalyzes the final stage of the reduction of carbon dioxide to methane in methanogenic bacteria. The terminal step involves prosthetic group, Factor 430 (F-430), which in the resting state is a nickel (II) tetrapyrrole. Studies of F-430 in the enzyme complex suggest a hexacoordinate, octahedral Ni(II) environment, with two oxygen axial ligands. The spectral data of the active from of MCR are characteristic for F-430 in the Ni(I) oxidation state (Goubeaud M. Et al., Eur. J. Biochem. 1997, 243, 110), indicating that methyl-CoM reductase is activated when the enzyme-bound coenzyme F-430 is reduced to the Ni(I) state. The macrocycle can readily accommodate the structural changes that accompany reduction Ni(II) to Ni(I). Carbon monoxide dehydrogenase (CODH) catalyzes the reversible oxidation of CO to CO2, at an active site, called the cluster C, composed of an [4Fe-4S] cube with pentacoordinate Fe (called FCII), linked to a Ni(Hu Z. Et al., J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 830). Besides the enzymes that contain only CODH activity, there are the bifunctional enzymes that contain both CODH and acetyl-CoA synthase (ACS) activity (Ragsdale S. W., Kumar M., Chem. Rev., 1996, 96, 2515). This enzyme catalyzes reaction of CO at two separate Ni-FeS clusters. Oxidation of CO to CO2 is catalyzed by cluster C, while incorporation of CO into acetyl-CoA occurs at cluster A. A model of catalysis is proposed.

2

Projektowanie potencjalnych leków i pestycydów z wykorzystaniem wiedzy o strukturze przestrzennej enzymów

75%

Kafarski P. , Grembecka J. , Mucha A. , Pawełczak M. , Drąg M. , Berlicki Ł. , Olechnowicz D.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

tom T. 82, nr 8-9

1087-1089

3

Współczesne zastosowania lizozymu w medycynie, przemyśle i kosmetologii

75%

Bugla-Płoskońska G. , Guz-Regner K. , Skwara A.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2012

|

tom nr 5-6

42--45

PL

Lizozym to enzym o masie 14,4 kDa katalizujący hydrolizę wiązań β-1,4-glikozydowych pomiędzy N-acetyloglukozaminą i kwasem N-acetylomuraminowym w mureinie. Lizozym współdziała z białkami układu dopełniacza w bakteriobójczej aktywności surowicy. Enzym ten wykazuje głównie bakteriobójcze działanie wobec bakterii Gram-dodatnich i w mniejszym stopniu wobec bakterii Gram-ujemnych. Lizozym ma zastosowanie w produkcji serów, wina i piwa, jako konserwant – E1105.

EN

Lysozyme, is known to be a 14.4 kDa protein that catalyses the hydrolysis of the β 1,4 linkage between N-acetyloglucosamine and N-acetylmuramic acid in the bacterial cell wall. Lysozyme, widely present in body fluids cooperates with the complement system in the bactericidal action of serum. This enzyme lyses mostly Gram-positive and a few Gram-negative bacteria. It is well known preservative of food – E1105. Lysozyme is often used in cheese, wine and beer production.

4

Ligands database

75%

Marchewka D. , Roterman I.

Bio-Algorithms and Med-Systems

|

2008

|

tom Vol. 4, no. 8

15--18

EN

The database collecting proteins complexed to any kind of ligand is presented. The search for selected, specific protein including enzymes, protein-protein complexes is possible. The server is publicly available. The development of the data-base is planned according to users’ experiences. The development of any form of ligand databases is of high importance nowadays particularly when medicine is facing the important challenge of individual therapy projected for each patients individually taking into account his/her specificity.

5

Kompozyty ceramiczne typu Al2O3-ZrO2 otrzymywane metodą Direct Coagulation Casting

75%

Tomaszewska-Grzęda A. , Szafran M.

Kompozyty

|

2003

|

tom R. 3, nr 8

428-433

EN

The Direct Coagulation Casting (DCC) is a new and very interesting method of molding samples from ceramic casting slips of high concentration of the solid phase. It consists in concentrating the casting slip via internal slow change of pH round each ceramic powder particle, which causes changes in the structure of the double electric layer around the powder suspended in the slip. This results in a reduction of the electrostatic repulsion forces of double electric layers in favor of the Van der Waals attraction forces. The role of enzymes in the DCC process consists in the decomposition of an appropriately selected substance which results in slow liberation over the whole volume of molecules changing the pH or also in the synthesis of salts modifying the double electric layer. The results of using the urease-urea system and the properties of ceramic casting slips, green samples and after sintering with aluminum oxide and Al2O3-nZrO2 composites are presented in the paper. In Figures 1-3 are presented the results of studies of casting slips obtained by the DCC method with Al2O3 and Al2O3-nZrO2. In Tables 1 and 2 are presented the results of studies of green and sintered samples, whereas their picture obtained by means of a scanning microscope are presented in Figures 4-9. The obtained results of studies show a considerable probability of obtaining in the future of Al2O3-nZrO2 composites of good strength parameters resulting from their high degree of thickening, providing that a deglomeration method of nZrO2 in the above presented process will be elaborated.

PL

Proces Direct Coagulation Casting (DCC) jest nową i bardzo interesującą metodą formowania kształtek z ceramicznych mas lejnych o dużym stężeniu fazy stałej. Polega on na zatężaniu masy lejnej poprzez wewnętrzną powolną zmianę pH wokół każdej cząstki proszku ceramicznego, co powoduje zmiany budowy podwójnej warstwy elektrycznej wokół proszku zawieszonego w masie. W efekcie prowadzi to do redukcji sił elektrostatycznego odpychania podwójnych warstw elektrycznych na korzyść sił przyciągania van der Waalsa. Rola enzymów w procesie DCC polega na rozkładzie odpowiednio dobranej substancji, w wyniku czego następuje powolne wydzielanie w całej objętości cząsteczek zmieniających pH lub też na syntezie soli modyfikujących podwójną warstwę elektryczną. W pracy przedstawiono wyniki zastosowania układu ureaza-mocznik i jego wpływu na właściwości ceramicznych mas lejnych, kształtek surowych, jak i po spiekaniu z tlenku glinu oraz kompozytów Al2O3-nZrO2. Na rysunkach 1-3 przedstawiono wyniki badania mas lejnych otrzymanych metodą DCC z Al2O3 oraz Al2O3-nZrO2. W tabelach 1 i 2 podano wyniki badań kształtek surowych i spiekanych, natomiast ich obraz otrzymany przy użyciu mikroskopu skaningowego przedstawiają rysunki 4-9. Uzyskane wyniki badań wskazują na duże prawdopodobieństwo otrzymania w przyszłości kompozytów Al2O3-nZrO2 o dobrych parametrach wytrzymałościowych, wynikających z ich wysokiego stopnia zagęszczenia, pod warunkiem, że zostanie opracowana metoda deaglomeracji n-ZrO2 w wyżej przedstawionym procesie.

6

Comparative analysis of the temperature policy for the batch process with deactivating enzyme

75%

Grubecki I. , Wójcik M.

|

tom T. 23, z. 4

447-459

EN

A comparative analysis of the optimal temperature policy for an enzymatic reaction with Michaelis - Menten kinetics in a batch reactor has been carried out. Isothermal, isothermal with an optimal temperature and conducted at an optimal temperature policy processes have been considered. Based on the analytical and numerical solutions possibilities to reduce the reaction time have been indicated by the application of the optimal temperature profile with respect to the isothermal process and the optimal variant of the isothermal process.

PL

Przeprowadzono analizę porównawczą doboru polityki temperaturowej dla reakcji enzymatycznej o kinetyce Michaelisa - Menten, przebiegającej w reaktorze okresowym. Rozpatrzono proces izotermiczny, proces izotermiczny z optymalnym doborem temperatury oraz proces prowadzony w warunkach optymalnej polityki temperaturowej. Na podstawie uzyskanych rozwiązań analitycznych i numerycznych wskazano na możliwości skrócenia czasu reakcji prowadzonej w warunkach optymalnych względem procesu izotermicznego oraz optymalnego wariantu procesu izotermicznego.

7

Ability of a Cellobiohydrolase I+II Mixture and Endoglucanase of the Trichoderma reesei Strain to Change Lyocell Fibres

63%

Öztürk H. B. , Ehrhardt A. , Vu-Manh H. , Oksanen T. , Široká B. , Suurnakki A. , Bechtold T.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2011

|

tom Vol. 19, no. 5 (88)

23--27

EN

Lyocell fibers were treated for 24 h with two different types of cellulase enzymes, endoglucanase (EG) and a mixture of cellobiohydrolases (CBH I+II) from the Trichoderma reesei strain. After treating the fibers with 0.5 and 2 mg/g of EG and 2 mg/g of CBH, the fiber surface was damaged (observed by optical microscope), the fibers became brittle, and hence mechanical properties such as the tensile strength, elongation at break and abrasion resistance decreased. The weight loss (WL) test using 6 % NaOH alone, 4 % urea alone and their mixture showed that the WL of the fibers was not affected by the enzymatic treatments. The moisture regain, degree of polymerisation, crystallinity index, measured by ATR (attenuated total reflectance), and the FTIR of the enzyme treated fibers also did not change.

PL

Włókna lyocell poddano 24 godzinnej obróbce dwoma różnymi rodzajami enzymów celulazy, endoglukonazy (EG) i mieszaniną celobiohydrolazy (CBH I+II) uzyskanych ze szczepu Trichoderma reesei. Po poddaniu włókien działaniu 0.5 i 2 mg/g EG oraz 2 mg/g CBH powierzchnia włókien została uszkodzona, co zaobserwowano mikroskopem optycznym, włókna stały się bardziej kruche a ich mechaniczne właściwości takie jak wytrzymałość na zerwanie i wydłużenie przy zerwaniu zmniejszyły się podobnie jak wytrzymałość na ścieranie. Stwierdzono brak utraty masy przy teście z użyciem 6% NaOH, 4% mocznika i ich mieszaniny. Również nie zmieniły się właściwości wchłaniania wilgoci, stopień polimeryzacji, indeks krystaliczności mierzone za pomocą ATR, jak i widma FTIR włókien potraktowanych enzymami.

8

The Influence of Low-temperature Plasma and Enzymatic Treatment on Hemp Fabric Dyeability

63%

Radetic M. , Jovancic P. , Jocic D. , Topalovic T. , Puac N. , Petrovic Z. L. J.

|

2007

|

tom Vol. 15, no. 4 (63)

93--96

EN

In order to study the influence of low-temperature air plasma and enzymatic treatment on the dyeing properties of hemp, “cold dyeing” of hemp fabric with acid dye (C.I. acid blue 113) and direct dye (C.I. direct red 81) was performed. In addition to the determination of dyeing kinetics, colour yield and colour fastness, assessment of weight loss, water retention and whiteness degree, as well as SEM analysis of differently treated samples was carried out. Low-temperature plasma treatment of hemp fabric caused an increase in the dyeing rate, final dye exhaustion and colour yield of dyed samples. The positive effect of plasma treatment was explained by plasma etching and oxidation effect on the hemp fibre surface. Enzymatic treatment led to a decrease in the dyeing rate in the case of C.I. acid blue 113 and slight increase in the case of C.I. direct red 81, whereas the final exhaustion of both dyes decreased. This behaviour has been attributed to a more pronounced digestion of amorphous fibre areas. All samples showed similar and low colour fastness values, which were considered as satisfactory, taking into account that the cold dyeing procedure was carried out.

PL

W celu zbadania wpływu niskotemperaturowej plazmy i obróbki enzymatycznej na barwienie tkanin konopnych, stosowano „zimne barwienie” tkanin za pomocą barwnika kwaśnego (C.I. acid blue 113) i bezpośredniego (C.I. dimet red 84). Niezależnie od określenia dynamiki barwienia, badano wydajność barwnika, trwałość wybarwienia, strukturę masy, retencję wody i stopień białości, oraz za pomocą SEM – charakter powierzchni absorbcyjnych w różny sposób tkania. Zastosowanie nisko temperaturowej plazmy spowodowało wzrost szybkości barwienia, końcowe wykorzystanie barwnika z kąpieli i wydajność barwnika. Korzystnym efektem zastosowania plazmy były wybarwienia i efekty utleniania powierzchni włóknin konopnych. Obróbka enzymatyczna prowadziła do zmniejszenia szybkości barwienia w przypadku stosowania „C.I. acid blue 113” i lekkiego wzrostu przy stosowaniu „C.I. diret red 81”, podczas gdy końcowe wykorzystanie barwnika z kąpieli w obydwu przypadkach zmniejszyło się. Zaobserwowane objawy związane są prawdopodobnie z przemieszczeniem w obrębie obszarów amorficznych. Wszystkie próbki zachowały niską aczkolwiek satysfakcjonującą trwałość wybarwień, biorąc pod uwagę „barwienie na zimno”.

9

Inhibitory integrazy HIV

63%

Niedbała H. , Polański J. , Gieleciak R.

Wiadomości Chemiczne

|

2003

|

tom [Z] 57, 3-4

289--303

EN

AZT was a first anti-HIV drug found during screening performed by National Institute of Health (Bethesda, USA). Anti-HIV drugs or potential drugs grouped according to the molecular target or compound class can be found in the NIH database at [http://www.niaid.nih.gov/daids/dtpdb/intro.htm]. HIV integrase is one of the potential targets of anti-HIV drugs. Integrase is an enzyme that catalyzes the insertion of retrotranscribed viral DNA into the cellular host genome. Its structure is known but until now there is no certified drug targeted at this enzyme. In the 90' several integrase inhibitors were described. The investigations of these compounds allowed finding new active compounds, e.g., styrylchinolines that was described in recent years. In particular, the current publication discusses structure-activity relationships (SAR) for these compounds. It appeared that the SAR data from ex-vivo experiments can be both visualized and interpreted by the use of the Kohonen maps of the electrostatic potetntial of the molecular surface as shown in Figure 2. Finally, the results of the Merck investigations on HIV-1 integrase inhibitors have been briefly discussed.

10

Automated membrane reactors for the early process development of enzyme promoted bioconversion

63%

Sitanggang A. B. , Drews A. , Kraume M.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2016

|

tom Y. 113, iss. 1-M

205--212

EN

In general, there is always a trade-off between the information output and the process throughput. The automation of micro- to small-scale bioreactors is considered necessary as this can facilitate a straightforward bioprocess development to reach its commercial success. A small-scale, dead-end enzymatic membrane reactor system has been realised. Reactor system was tested for the continuous transgalactosylation of lactulose using commercial β-galactosidase.

PL

Zawsze mamy do czynienia z kompromisem pomiędzy informacją wyjściową a przepustowością procesu. Jeżeli skala maleje, dostępne jest mniej informacji z powodu zmniejszonego monitorowania i kontroli. Automatyzacja mikro- do mini- bioreaktorów jest konieczna aby osiągnąć sukces komercyjny. Zbudowano reaktor membranowy w skali mini, w którym badano ciągłą transgalaktozylację laktulozy z użyciem komercyjnej beta-galaktozydazy.

11

Mechanizmy degradacji tworzyw sztucznych w środowisku. Cz.2. Biodegradacja

63%

Nowak B. , Pająk J. , Łabużek S.

Problemy Ekologii

|

2003

|

tom R. 7, nr 3

110--114

PL

Zamieszczono przegląd najważniejszych tworzyw biorozkładalnych i ich zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu. Omówiono charakterystykę polimerów biorozpraszalnych oraz biodegradowalnych. Pokazano mechanizmy degradacji tych materiałów w środowisku. Szczególną uwagę zwrócono na przedstawienie różnorodnych mikroorganizmów oraz wydzielanych przez nie enzymów zaangażowanych w procesy rozkładu polimerów.

EN

The article presents a survey of the most important biodegradable plastics and their application in various branches of industry. A characteristic of the bio-dispersible and biodegradable polymers was discussed. Mechanisms of these materials degradation in the environment were presented. Special attention was focused on the presentation of various micro-organisms and enzymes generated by them which are involved in the processes of polymers degradation.

12

Metale ciężkie, węgiel i fosfor oraz aktywności katalazy i fosfatazy kwaśnej w glebie pod niekontrolowanym wysypiskiem śmieci

63%

Bartkowiak A. , Lemanowicz J.

|

tom Vol. 25, No. 1

52--60

PL

Przedstawione badania dotyczyły oddziaływania niekontrolowanego wysypiska śmieci na zawartość węgla organicznego, fosforu przyswajalnego, ołowiu i niklu oraz aktywność katalazy i fosfatazy kwaśnej w glebie. Uzyskane wyniki poddano analizie statystycznej (w programie Statistica 10,0), która posłużyła do oceny zagrożenia wynikającej z nielegalnego deponowania odpadów na obrzeżach miasta Bydgoszczy. Stwierdzono, że odpady składowane na terenie badanego wysypiska nie wpłynęły znacząco na zanieczyszczenie gleb metalami ciężkimi, jednak ich podwyższona zawartość w porównaniu do kontroli spowodowała obniżenie aktywności badanych enzymów, z których katalaza, na podstawie obliczonego współczynnika odporności (RS 0,580), okazała się być bardziej odporna na stres środowiskowy niż fosfataza kwaśna (RS 0,372).

EN

The research presented concerned the effect of uncontrolled landfill site on the content of organic carbon, available phosphorus, lead and nickel as well as the activity of catalase and acid phosphatase in soil. The results were exposed to the statistical analysis (applying Statistica 10.0 software), which will facilitate the evaluation of the threat resulting from illegal waste deposition on the outskirts of the city of Bydgoszcz. It was found that waste damped at the landfill site investigated did not have a considerable effect on pollution with heavy metals, however their increased content, as compared with the control, decreased the activity of the enzymes in which catalase, based on the calculated resistance coefficient (RS 0.580), turned out to be more resistant to environmental stress than acid phosphatase (RS 0.372).

13

Influence of chemical treatments on inter-fibre cohesion in yarns

63%

Gokarneshan N. , Anbumani N. , Subramaniam V.

Autex Research Journal

|

2007

|

tom Vol. 7, no. 1

48--52

EN

This paper discusses the influence of various chemical treatments on inter-fibre cohesion in yarns. Treatments given include mercerisation in slack and taut conditions, cytan, acetylation, benzyolation and enzymatic treatments. The studies reveal that the inter-fibre cohesion in yarns improve with these treatments.

14

Zastosowanie lipaz w syntezie organicznej w środowisku bezwodnym

63%

Chalecki Z. , Plenkiewicz J.

|

tom [Z] 52, 7-8

545-568

EN

In nature the enzymatic reactions are conduced in aqueous media. However for the purpose of organic synthesis nonaqueous conditions such as organic solvents are more suitable regarding reagents stability and reaction equilibrium. Rapidly increasing number of enzyme-catalysed processes shows great possibility of this domain of chemistry. This review presents methods that have been used in lipase-catalysed esterifications and transenterifiacations in nonaqueous media. We show many examples of resolution of racemic alcohols and acids using different lipases in different reaction conditions. We also present a few examples of highly regioselective properties of lipases. There are descibed general principles that govern lipase-catalysed reactions and historical development of biocatalysis in organic synthesis. We hope that this review will be helpful for the investigators and students in solving their problems of enzymatic synthesis.

15

Study of the enzyme treatments effect on the pilling behaviour of knitted wool fabrics

63%

Mazzuchetti G. , Vineis C.

|

tom Vol. 5, no. 1

55--60

EN

Two knitted wool fabrics with the same cover factor, yarn count and twist were used our experiment. The only variable introduced was the mean diameter of the wools, 19.2 μm and 25.6 μm. The aim of the work was to evaluate the effect of proteolytic enzyme treatment on the pilling behaviour of fabrics, and in particular on the yarn structure with different concentrations of proteolytic enzyme, and then the pilling behaviour was measured by using the pilling box test. The results obteined show that the proteolytic enzyme, within given levels of concentration, improves the pilling behaviour of the fabrics.

16

Enzymatyczna bioremediacja ksenobiotyków

63%

Marchut-Mikołajczyk O. , Kwapisz E. , Antczak T.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2013

|

tom T. 16, nr 1

39--55

PL

Wciąż wzrastające zanieczyszczenie środowiska związane z częstym przedostawaniem się do środowiska toksycznych substancji jest jednym z największych problemów ekologicznych współczesnego świata. Wzrasta więc zainteresowanie nowymi, ekologicznymi technologiami remediacji, niewymagającymi dużych nakładów finansowych, pozwalającymi na całkowite lub częściowe oczyszczenie środowiska. Technologie bioremediacji, wykorzystujące potencjał mikroorganizmów, mogą być z powodzeniem wykorzystywane do usuwania ze środowiska zanieczyszczeń alifatycznymi bądź aromatycznymi związkami pochodzenia naftowego. Jednakże, w przypadku substancji o charakterze ksenobiotyków efektywność mikrobiologicznego rozkładu może ulec ograniczeniu. Wśród czynników biologicznych enzymy posiadają wysoki potencjał do efektywnego przekształcania i detoksykacji zanieczyszczeń i potencjalnie mogą one zostać wykorzystane do oczyszczania zanieczyszczonego środowiska. Celem pracy było przedstawienie, na podstawie literatury, niektórych grup enzymów zdolnych do przekształcania ksenobiotyków w nieszkodliwe związki. Znaczna uwaga została poświęcona enzymom pochodzącym z grzybów białej zgnilizny, charakteryzujących się wysokim potencjałem do efektywnego rozkładu ksenobiotyków. W artykule zestawiono zarówno zalety, jak i wady stosowania enzymów w bioremediacji zanieczyszczonego środowiska, a także perspektywy aplikacji in situ bioremediacji z wykorzystaniem enzymów.

EN

Environmental pollution is growing more and more due to the frequently deliberate release of hazardous, toxic substances into the environment and it has become one of the biggest ecological problems of the world. Therefore, a growing interest is being devoted to develop new, cost-effective and eco-friendly remediation technology capable of partial or total recovery of polluted environment. Bioremediation that uses naturally existing catabolic potential of microorganisms can be efficiently used to clean up certain pollutants such as aliphatic or aromatic hydrocarbons. However, for chemicals exhibiting high xenobiotic character, like polyaromatic hydrocarbons, chlorophenols, dioxines, PCBs, etc., microorganisms can turn out to be ineffective. Among biological agents, enzymes have a great potential to effectively transform and detoxify pollutants and are potentially suitable to restore polluted environments. Moreover, the use of enzymatic proteins may represent a good alternative for overcoming most disadvantages related to the use of microorganisms. They are active in the presence of microbial predators and antagonists, can be used under extreme conditions limiting microbial activity and are effective at low pollutant concentrations. This work will examine the possibility of using enzyme preparations as an element of bioremediation technology. The main terms which must be fulfilled while using this type of technology will be presented. This review will also examine some class of enzymes, mainly oxidoreductases and hydrolases, that are capable of transforming xenobiotics effectively into innocuous products. Particular attention will be devoted to enzymes from white-rot fungi, such as Mn-peroxidase, lignin proxidase and laccase, which have a great potential towards xenobiotic compounds transformation. Also the use of lipase in biodegradation of phtalanes and as an agent for monitoring of bioremediation progress will be discussed. The main advantages as well as disadvantages that are present in the application of enzymes in the bioremediation of polluted environments will be examined in details. The future perspective for the in situ application of enzymatic bioremediation of polluted with xenobiotics environments will be discussed.

17

Immobilizacja bioreceptorów na podłożach ceramicznych wykonanych technologią LTCC

63%

Malecha K. , Remiszewska E. , Pijanowska D. G.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

tom R. 88, nr 10b

67-70

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące modyfikacji powierzchni struktur testowych wykonanych w technologii niskotemperaturowej ceramiki współwypalanej (LTCC) dla potrzeb immobilizacji bioreceptorów. Modyfikację powierzchni przeprowadzono dla komercyjnie dostępnych ceramik pochodzących od różnych producentów. Powierzchnie ceramik modyfikowano za pomocą aminopropylotrietoksysilanu (APTS) i aldehydu glutarowego. Na podstawie uzyskanych wyników wybrano ceramiki do konstrukcji struktur testowych mikroreaktorów przepływowych z unieruchomioną ureazą do oznaczania mocznika.

EN

In this paper, results on surface modification of the test structures made with low temperature co-fired ceramics (LTCC) technology for enzyme (urease) immobilization. Research was done for various commercial available LTCCs. The method based on APTS (3- aminopropyltriethoxysilane) and glutaraldehyde was used for surface modification. Based on performed experiments the best LTCCs were chosen for fabrication of the enzymatic microreactors for urea determination.

18

Wpływ ryzosfery rośliny motylkowej i niemotylkowej na zmiany aktywności enzymatycznej w glebie narażonej na długotrwałe działanie substancji ropopochodnych

63%

Małachowska-Jutsz A. , Miksch K. , Przystaś W.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2001

|

tom T. 4, nr 1

117-130

PL

Zbadano wpływ ryzosfery rośliny motylkowej i niemotylkowej na zmiany aktywności enzymatycznej gleby narażonej uprzednio na długotrwale działanie substancji ropopochodnych. Podczas doświadczenia wazonowego stosowano glebę pochodzącą z terenów rafinerii, narażoną na długotrwałe działanie substancji ropopochodnych. Jako modyfikacje, mające na celu polepszenie usuwania zanieczyszczeń, wprowadzono biopreparat uzyskany z mikroorganizmów autochtonicznych badanej gleby oraz dostępny w handlu, a także roślinę jedno- i dwuliścienną. Próbki gleby z roślinami i biopreparatami wykazywały 3,5 razy wyższą aktywność dehydrogenaz niż próbka kontrolna. Najwyższy stopień usunięcia węglowodorów alifatycznych niepolarnych TPH - 47,38% oraz frakcji ciężkich 43,25% stwierdzono w próbkach gleby zawierającej rośliny i biopreparat handlowy. Wzrost aktywności amylaz i dehydrogenaz odpowiadał degradacji węglowodorów ropopochodnych (TPH), wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) i frakcji ciężkich ropy naftowej przez mikroorganizmy.

EN

The influence of two plant species (i.e. clover and grass) on the variation of enzymatic activity in soil contaminated with petroleum sludges was examined. Refinery soil polluted for a long time was modified by adding commercial biological preparation, natural biological preparation prepared from this soil as well as two plant species. Remediation of contaminated soil was evaluated basing on the removal of TPH, PAH and heavy fractions and on the changes of enzymatic activity of soil samples. During the experiment it was shown, that removal of PAH with 2 and 3 rings was higher than those with 4 to 6 rings. Samples with vegetated soil had significantly higher enzymatic activity than the unvegetated control. Activity of dehydrogenases in vegetated soil was about 3.5 times higher than in the unvegetated control. This high enzymatic activity of vegetated soil was in good correlation with removal of petroleum contamination. The highest removal of TPH and heavy fractions occured in the samples with plants and biological preparation. TPH was removed from the soil with commercial biopreparation and clover in 47.38%. In the sample of soil where grass was vegetated and also commercial biopreparation was added, the TPH removal reached 46.67%. In the unvegetated and unamendend control the reduction of TPH was 14.36% and enzymatic activity was significantly lower. Also the heavy fractions removal was at the highest level in the samples with commercial biopraparations and plants. Commercial biopraparation occured to be more effective than the natural one during the removal of PAH with 2 and 3 rings in molecule. But in bioremediation process of PAH with 4 to 6 rings in the molecule the preparation isolated from contaminated soil, was more effective than the commercial one.

19

Enzymatic treatment replacing plasma

63%

Rischka K. , Brinkmann A. , Corrales Y. R. , Eisenschmidt A. , Wilhelm M. , Savkovic V. , Szardenings M.

Farby i Lakiery

|

2016

|

tom nr 1

11--14

EN

Most polymer materials possess hydrophobic surfaces. Further treatments of such hydrophobic surfaces by coating, painting or gluing require a selective surface activation of the starting materials.So far industrial surfaces are activated by electrical pretreatment. Typical procedures are the corona and low pressure plasma treatment. Additionally, chemical processes like pickling with chromo sulfuric acid or other aggressive chemicals are used. Besides a liquid treatment, hazardous gases like ozone or fluorine are applied. Fraunhofer Institutes IFAM and IZI have now developed an enzymatic alternative for a gentle surface activation. We apply an enzyme not yet recognized for this ability.

20

Mineralizacja enzymatyczna hydrożeli z gumy gellan z wytworzeniem fosforanów wapnia oraz magnezu dla inżynierii tkanki kostnej

63%

Douglas T. E. L. , Krawczyk G. , Pamuła E. , Declercq H. A. , Schaubroeck D. , Bućko M. M. , Balcaen L. , Voort P. v. d. , Vanhaecke F. , Cornelissen R. , Dubruel P.

Engineering of Biomaterials

|

2012

|

tom Vol. 15, no. 116-117 spec. iss.

95--98

PL

Zastosowanie hydrożeli jako skafoldów dla inżynierii tkanki kostnej umożliwia integrację substancji bioaktywnej takiej jak enzym fosfataza alkaliczna (ALP), który sprzyja mineralizacji. W niniejszej pracy, hydrożele z gumy gellan (GG) zawierające ALP poddano mineralizacji z wytworzeniem fosforanów wapnia (CaP) i magnezu (MgP) przez inkubację w płynach mineralizujących zawierających glicerofosforan wapniowy (CaGP) i magnezowy (MgGP). Porównano pięć różnych stosunków stężeń CaGP:MgGP, mianowicie 0.1:0, 0.075:0.025, 0.05:0.05, 0.025:0.075 and 0:0.1 (mol dm-3). Tworzenie CaP i MgP potwierdzono za pomocą FTIR, spektroskopii Ramana, SEM, EDS, IC- P-OES, XRD, TGA oraz poprzez wyznaczanie zmian suchej masy. Stwierdzono, że wapń ulega integracji w fazie mineralnej w znacznie większym stopniu niż magnez. Wzrost ilości magnezu spowodował zmiany w morfologii otrzymanej fazy mineralnej. Badania mechaniczne oraz reometryczne wykazały, że moduł Younga oraz składowa rzeczywista modułu reometrycznego hydrożeli ulegających mineralizacji przy stosunków stężeń CaGP:MgGP 0:0.1 były przynajmniej trzy razy większe w porównaniu do wszystkich innych próbek. Obecność MgP w próbkach zmineralizowanych sprzyjała adhezji oraz żywotności komórek osteoblastycznych MC3T3-E1 i nie wpłynęła negatywnie na ich cytozgodność. Wyniki dowodzą, że można indukować mineralizację hydrożeli z gumy gellan za pomocą CaGP oraz MgGP i tym samym wpływać na skład mineralny oraz właściwości mechaniczne kompozytów hydrożelowych-ceramicznych przez zmodyfikowanie stosunków stężeń CaGP:MgGP.

EN

The use of hydrogels as bone tissue engineering (TE) scaffolds enables incorporation of bioactive substances such as the mineralization-promoting enzyme alkaline phosphatase (ALP). In this study, gellan gum (GG) hydrogels containing ALP were mineralized with calcium phosphate (CaP) and magnesium phosphate (MgP) by incubation in mineralization solutions of calcium and magnesium glycerophosphate (CaGP, MgGP). Five different CaGP:MgGP concentration ratios were compared, namely 0.1:0, 0.075:0.025, 0.05:0.05, 0.025:0.075 and 0:0.1 (all values mol dm-3). CaP and MgP formation was confirmed by FTIR, Raman, SEM, EDS, ICP-OES, XRD, TGA and monitoring dry mass percentage changes. Ca was incorporated into mineral to a greater extent than Mg. Incorporation of increasing amounts of Mg into mineral formed led to changes in mineral deposit morphology. Mechanical and rheometric testing revealed that Young's modulus and storage modulus of hydrogels mineralized at a CaGP:MgGP concentration ratios of 0:0.1 were at least three times higher than those of all other samples. The presence of MgP in mineralized samples promoted attachment and vitality of osteoblastic MC3T3-E1 cells and did not negatively impact cytocompatibility. The results prove the principle of enzymatic mineralization with CaP and MgP and adjusting the composition and mechanical properties of hydrogel-ceramic composites by altering the CaGP:MgGP concentration ratio.