Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Wanad w próbkach środowiskowych

100%

Pyrzyńska K. , Wierzbicki T.

Analityka : nauka i praktyka

|

2004

|

tom nr 3

18-20

PL

Wanad jest pierwiastkiem dość ropzpowszechnionym w przyrodzie, jednakże zawartość w elsploatowanych złożach jest niewielka.

2

Manganese and its speciation in environmental samples using hyphenated techniques: A review

100%

Jablonska-Czapla M.

Journal of Elementology

|

2015

|

tom 20

|

nr 4

EN

Manganese is one of the most frequently used materials in industry, hence its elevated levels in the surrounding environment. Manganese is an essential nutrient, important in biochemical reactions of several enzymes; on the other hand, it can cause both acute and chronic diseases (eg. manganism). The importance of manganese in living systems remains poorly explored. Manganese compounds share with certain other elements the property of being essential for life, but certain manganese species and large doses are toxic. Manganese plays an important role in iron metabolism and is required for the brain’s normal function. Chemical speciation is an important subject in the environmental protection as well as in toxicological and analytical research because toxicity, availability and reactivity of trace elements depend on the chemical forms in which they occur. This study deals with effects of manganese and manganese speciation forms on living organisms, particularly in aquatic environments. The review presents manganese speciation methods using sophisticated hyphenated techniques.The hyphenated techniques, in which a separation method is coupled with multi-dimensional detectors, have become a useful alternative. These techniques allow for a qualitative and quantitative analysis of the sample composition, wherein manganese may be present in various speciation forms. The article provides many examples of the hyphenated technique application in manganese speciation analysis.

3

Preparation of environmental samples for the determination of trace constituents

88%

Namiesnik J. , Gorecki T.

Polish Journal of Environmental Studies

|

2001

|

tom 10

|

nr 2

EN

The paper presents basic information on the preparation of environmental samples for trace analysis. Sample preparation is of utmost importance for the quality of analytical results and their usefulness for decision making in the area of environmental protection and management. The type and number of operations required for a given procedure is determined by the available information about the sample and the goal of the analytical determination (speciation analysis, determination of total parameters or elemental composition, etc.)

4

Preparatyka w analizach śladowych próbek środowiskowych metodami absorpcji atomowej

75%

Szmidt E.

Transport Samochodowy

|

2013

|

tom z. 1

59--77

PL

Od kilku dekad monitorowane są wszystkie składowe środowiska naturalnego pod kątem skażenia metalami w stężeniach śladowych (wody morskie i rzeczne, osady, organizmy żywe, gleby, rośliny, zwierzęta a także żywność). Monitoring nastawiony na oznaczanie całkowitej zawartości analitu w próbkach wymaga kompleksowego rozwoju całej metodologii związanej z analizami, przy użyciu technik atomowej spektroskopii absorpcyjnej i emisyjnej. W zakres analizy wchodzi zarówno sam pomiar jak i etapy preparatyki. Wieloletnie doświadczenia wskazują, że precyzyjne przygotowanie próbki jest absolutnie krytyczną częścią analizy, ponieważ jest odpowiedzialne za najbardziej znaczące i często ukryte źródła błędnych wyników. Błędy spowodowane zanieczyszczeniami dotyczą używanych reagentów, narzędzi oraz techniki wykonywania pomiarów. Zwykle mogą one być zminimalizowane przy zachowaniu odpowiednich środków ostrożności. Innym problemem jest możliwość utraty analitu na każdym z etapów poprzedzających samo oznaczenie. W takim przypadku odpowiedzialna za błędy analityczne jest nieodpowiednio dobrana metodologia. Jest to szczególnie częste w przypadku próbek stałych, które muszą być w pierwszym etapie przeprowadzone do roztworu, przed wykonaniem analizy. Taka kolejność działań jest charakterystyczna dla większości technik spektroskopowych, używanych rutynowo w laboratoriach. W niektórych typach próbek (np. tkanki zwierzęce), roztwarzanie nie stanowi problemu i może być osiągnięte kilkoma metodami. Z drugiej strony, wyjątkowo trudno roztwarzają się materiały posiadające w składzie krzemiany (gleby, osady, rośliny). Całkowite roztworzenie takich próbek nie jest możliwe przy użyciu prostych metod. Niniejszy przegląd sumuje stan wiedzy dotyczący możliwości preparatyki próbek środowiskowych, reprezentujących szerokie spektrum składów chemicznych. Przedstawiono główne rodzaje błędów mogących towarzyszyć analizie na każdym z jej etapów. Dodatkowo przedyskutowano możliwy wpływ procedury preparatywnej na jakość pomiaru.

EN

For several decades, all the natural environment components have been monitored for the trace levels metal contamination (sea and river water, sediments, living organisms, soil, plants, animals and food). Monitoring set for determination of the total content of an analyte in a sample requires comprehensive development of the methodology related to the analyses, using the techniques of atomic absorption and emission spectroscopy. The scope of the analysis includes both the measurement itself and the stages of preparation. Many years of experience have shown that accurate sample preparation is an absolutely critical part of the analysis, because it is responsible for the most significant and often hidden sources of erroneous results. Errors caused by pollutions concern reagents, tools and techniques of measurement used. Typically, they can be minimized while maintaining the proper precautions. Another problem is the possible loss of analyte in each of the stages before the indication. In such a case, responsible for analytical errors is poorly selected methodology. This is especially true in the case of solid samples which need to be, in a first step, carried into the solution, prior to analysis being carried out. This sequence of activities is typical for most spectroscopic techniques, used routinely in laboratories. In some types of samples (for example, animal tissues), dissolution is not a problem, and can be accomplished in several ways. On the other hand, it is extremely difficult to dissolve materials composed of silicates (soils, sediments, plants). Complete dissolution of such samples it is not possible by using simple methods. This review sums up the state of knowledge concerning the possibility of preparation of environmental samples, representing a wide range of chemical compositions. The main types of errors that may accompany the analysis on each of its stages, have been presented. In addition, discussed is the possible impact of preparative procedures on the quality of the measurement.

5

Root tip bioassays for genotoxicity studies of environmental liquid samples

75%

Obidoska G.

Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Horticulture and Landscape Architecture

|

2007

|

tom 28

6

Technika synchronicznej luminescencji w analizie związków aromatycznych w próbkach środowiskowych

75%

Matuszewska A. , Czaja M.

Karbo

|

2001

|

tom Nr 1

12-16

PL

Przedstawiono jakościową analizę frakcji związków aromatycznych, uzyskanej z ekstraktu pyłu zawieszonego w powietrzu z regionu Górnego Śląska. W analizie wykorzystano technikę synchronicznej lumine-scencji, polegającej na rejestracji widm przy zastosowaniu stałej różnicy pozycji monochromatorów: ekscytacji i emisji (AX). Określony wstępnie zakres stopnia kondensacji związków aromatycznych wskazywał na obecność układów 2-6 pierścieniowych, przy czym w rejestrowanych widmach najwyraźniej zaznaczały się związki z grupy: antracenów, benzo(a)antracenów, pirenów i benzo(a)pirenów. Stwierdzono także obecność związków z grupy: naftalenu, benzofluorenu, fenantrenu, ben-zofenantrenu, chryzenu, fluorantenu i antantrenu.

EN

Quality analysis of aromatic compound fracture has been presented taken from an airborne from the Upper Silesian region. Synchronic luminescence technique was used in the analysis consisting in registration of spectra with the application of permanent difference of monochroma-tors position difference: excitation and emission (^Lambda). The initially determined degree of condensation of aromatic compounds indicted to the presence of 2-6 ring systems whereas in the spectra registered the compounds were present from the group of: anthracenes, benzo(o) anthracenes, pyrenes and benzo(a) pyrenes. Also, the presence of compounds was determined from the group of: naphthalene, benzofluorene, phenanthrene, chrysene, fluaranthene and ananthrene.

7

Solid phase microextraction as a method for preparing environmental samples

75%

Ligor M. , Buszewski B.

Polish Journal of Environmental Studies

|

1997

|

tom 06

|

nr 5

EN

A new technique for sample preparation, Solid Phase Microextraction (SPME), is described. Theoretical and practical aspects and the particular possibility of using this technique in environmental analyses are discussed (application for analytical determination in different matrix). This paper will show many advantages as well as faults of SPME.

8

Metoda EDXRF w badaniu składu chemicznego gleby – cz. II

63%

Jabłońska-Czapla M. , Szopa S.

|

tom nr 3-4

84--87

PL

EDXRF jest tanią, niedestrukcyjną metodą. Zastosowanie tej techniki nie wymaga roztworzenia próbki do roztworu, jak w przypadku technik ASA czy ICP-MS. Najczęstszym sposobem przygotowywania próbek środowiskowych, takich jak: gleby, osady denne czy odpady, jest pastylkowanie z dodatkiem lepiszcza oraz stapianie w perły. W artykule przedstawiono krótki zarys tej techniki oraz sposobu przygotowania próbek w postaci pereł.

EN

EDXRF is an inexpensive, non-destructive method. This technique does not require dissolution of the sample as ASA or ICP-MS techniques. The most common method of preparation of environmental samples such as soil, sediments or waste is pelletizing with the binder addition and fusion to fused beads. The article presents a brief overview of the technique and the preparation of samples in the form of fused beads.

9

Próbniki pasywne jako obiecujące narzędzia do monitorowania mikrozanieczyszczeń środowiska wodnego

63%

Godlewska K. , Paszkiewicz M. , Stepnowski P.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2021

|

tom nr specjalny

40--46

PL

Techniki pasywne są wygodnym i wydajnym sposobem pobierania próbek w monitoringu środowiska wodnego, i mogą z powodzeniem zastąpić metody punktowego pobierania próbek. Popularne próbniki pasywne posiadają wiele zalet, m.in.: pozwalają na oznaczanie związków organicznych występujących w wodach w śladowych ilościach, umożliwiają monitorowanie szerokiej grupy związków chemicznych oraz znacznie skracają czas przygotowania próbki do analizy instrumentalnej.

10

The determination of nonylphenol polyethoxylates in the environmental samples using coupled chromatography techniques

63%

Berecka B. , Gadzała-Kopciuch R. M. , Bartosiewicz J. , Buszewski B.

Chemia Analityczna

|

2003

|

tom Vol. 48, No. 3

413-428

EN

Alkylphenol polyethoxylates are widely used as the components of detergents, paints, herbicides, insecticides as well as other formulated products. Recent studies on effluent and sewage sludge have led to the identification of alkylphenols, which are of estrogenie properties. They are relatively stable and have been found in both sediment and surface water. Approximately 80% of alkylphenol polyethoxylates determined in effluent and sludge appear to be nonylphenol polyethoxylates. They have been identified as water contaminants. Biodegradation processes of nonylphenol polyethoxylates lead to the formation of estrogenie nonylphenols. Estrogenie compounds affect the endocrine system in various species. Due to the toxicity of nonylphenols to biological systems, they should be determined in environmental samples. In this review, the toxicity and analytical behaviour of nonylphenols polyethoxylates have been studied.

PL

Związki organiczne powierzchniowo-czynne, ze względu na swoje właściwości, są powszechnie stosowane w różnych dziedzinach przemysłu i w gospodarstwie domowym. Badania wód wypływających z oczyszczalni ścieków, jak również osadów czynnych wykazały obecość w nich alkilofenoli o właściwościach estrogennych. Związki te charakteryzują się względną trwałością, pozwalającą na oznaczanie ich zarówno w osadach dennych jak i w wodach powierzchniowych. Około 80% polietoksynonylofenoli oznaczanych w oczyszczonych ściekach i szlamie to ich metabolity, które poddane procesom biodegradacji utworzyły pochodne charakteryzujące się zdecydowanie większą trwałością i toksycznością. Związki te wykazują aktywność estrogenną i mogą niekorzystnie oddziaływać na funkcjonowanie gruczołów endokrynnych. Ze względu na negatywne działanie nonylofenoli na systemy biologiczne konieczne jest oznaczanie ich zawartości w próbkach środowiskowych. W niniejszej pracy omówiono toksyczność i analitykę polietoksynonylofenoli.

11

Extraction spectrophotometric determination of antimony in environmental samples

63%

Kamavisdar A.

Chemia Analityczna

|

2000

|

tom Vol. 45, No. 6

893-899

EN

A new, simple, rapid and sensitive extraction spectrophotometric method is reported for the determination of antimony at trace level. The method is based on the extraction SbCl6 complex in hydrochloric acid medium, in the presence of cationic (CP+C1-) and non-ionic (TX-100) surfactants, with amidine (DPBA) solution in toluene, and the subsequent reaction of the extracted complex with basic dye i.e. brillant green (BG+A-). The molar absorptivity of the {[CPSbCl6-(TX-100)n-DPBA-BG+]Cr} complex in toluene is 1.90xl05 1 mol(-1)' cm"1 at 645 nm. The detection limit of the method is 10 ng ml"1. Various analytical parameters including the concentration of dye i.e. brillant green, effect of acidity and diverse ions have been studied to optimize the determination of antimony. The method is readily applicable for the determination of antimony in environmental samples.

PL

Opracowano nową, prostą, szybką i czułą metodę oznaczania antymonu na poziomie stężeń śladowych. Metoda polega na ekstrakcji kompleksu SbCl-6 ze środowiska kwasu solnego, w obecności kationowego (CP+C1-) i niejonowego (TX-100) środka powierzchniowo czynnego, za pomocą roztworu amidyny w toluenie i następną reakcją wyekstrahowanego kompleksu z zasadowym barwnikiem - zielenią brylantową (BG+A-). Molowy współczynnik absorpcji kompleksu {[CPSbCl6.(TX-100)nDPBA.BG+]Cl-} w toluenie wynosi l .90x l 05 1mol-1 cm(-1)' przy długość! fali 645 nm. Granica wykrywalności metody wynosi 10 ng ml"1. W celu optymalizacji metody badano wpływ różnych czynników na oznaczanie antymonu, a mianowicie stężenia barwnika, kwasowości oraz jonów towarzyszących. Metoda jest przydatna do oznaczania antymonu w próbkach środowiskowych.

12

On-line preconcentration system for cadmium determination in environmental samples by flame atomic absorption spectrometry

63%

Soylak M. , Narin I.

Chemia Analityczna

|

2005

|

tom Vol. 50, No. 4

705-715

EN

A simple, environmentally friendly, economical and sensitive method for the determination of trace cadmium has been proposed. The method utilised flow injection on-line solid phase extraction coupled with flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Determina- .•-tion was based on the adsorption of cadmium(IT) ions on a mini-column packed with Chelex-100 at pH 7. The influence of eluent composition and concentration, pH of the solution, and flow rates on the preconcentration and elution steps were Investigated. The effects of alkaline, earth alkaline and some transition metal ions on the adsorption of cadmium on Chelex-100 were also examined. The detection limit and recovery for cadmium were 17 ng L-1 and 100-104%, respectively. The proposed procedure was successively applied to the determination of cadmium content in black tea samples and in the following reference materials: stream sediment (GBW07310), sewage sludge (CRM144R), and sea water (CASS-4).

PL

Opracowano prostą, tanią i czulą metodę oznaczania śladowych ilości kadmu stosując przepływowy układ wstrzykowy (Fl) z ekstrakcją on-line 2 fazy stałej i płomieniową atomową spektrometrie absorpcyjną (FAAS). Wykorzystuje ona adsorpcję kadmu przy pH 7 na minikolumnie zawierającej Chelcx-100. Zbadano wpływ składu i stężenia eluentu. pH, szybkości przepływu oraz obecności niektórych jonów metali na wyniki oznaczenia. Granica wykrywalności wynosi 17 ng L-1. Procent odzysku jest zawarty w granicach od 100 do - 104%. Opracowaną procedurę zastosowano do oznaczania zawartości kadmu w próbkach herbaty i certyfikowanych materiałach odniesienia.

13

Oznaczanie hormonów steroidowych w próbkach środowiskowych z wykorzystaniem technik LC-MS

63%

Skotnicka-Pitak J.

|

2008

|

tom Nr 2

32-34

EN

Steroids" generał composition, occurrence and role. Used methods of steroid hormones" and their metabolites marking in environmental samples. Necessity of designing precise hormones" marking method due to unpredictable changes they may cause to the environment (e.g. increased resistance to drugs, fish feminization).

14

Radioanalytical determination of 55Fe and 63Ni in the environmental samples

63%

Skwarzec B. , Holm E. , Strumińska D. I.

Chemia Analityczna

|

2001

|

tom Vol. 46, No. 1

23-30

EN

The radioanalytical procedures for the determination of neutron activation isotopes (55) Fe and (63)Ni in environmental samples (water, sediment, soil and biological material) are described. The procedures are based on the coprecipitation of (55)Fe with iron hydroxide in natural and reactor water, ashing and mineralization of sediments, soil and biota samples, and the sequential separation and purification of the iron and nickel on anion exchange resin. The separated elements are electroplated onto copper discs and activity of (55)Fe and (63)Ni is measured by beta spectrometry using anti-coincidence Geiger-Miiller gas flow counter.

PL

Opisano radioanalityczne procedury oznaczania produktów aktywacji neutronowej (55)Fe i (63)Ni) w próbkach środowiskowych (wody naturalne i reaktorowe, osady denne, gleby i materiał biologiczny). Procedury te polegają na współstrącaniu (55)Fe z wodorotlenkiem żelaza w próbkach wód naturalnych, spopieleniu i mineralizacji próbek osadów dennych, gleby i materiału biologicznego oraz izolowaniu i oczyszczaniu frakcji żelaza i niklu za pomocą żywic jonowymiennych. Wyodrębnione pierwiastki są elektrolizowane na płytkach miedzi, a następnie aktywność (55)Fe i (63)Ni jest oznaczana za pomocą spektrometru beta wyposażonego w niskotłowy licznik Geigera-Mullera.

15

Zastosowanie chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas w analizie próbek środowiskowych na zawartość dioksyn

63%

Kałużna-Czaplińska J. , Kuśmierek E. , Paryjczak T.

Chemik

|

2003

|

tom Vol. LVI, nr 5

148-153

PL

Dioksyny stanowią produkt uboczny przemysłowej działalności człowieka. Występują w próbkach środowiskowych w niewielkich stężeniach, a mimo to stanowią zagrożenie dla człowieka, ponieważ ulegają akumulacji w tkance tłuszczowej. Dlatego ważna jest kontrola analityczna próbek środowiskowych na zawartość dioksyn. W pracy opisano sprzężenie chromatografii gazowej ze spektrometrią mas wykorzystywane w analizie próbek na zawartość dioksyn. Przedstawiono krótką charakterystykę używanych kolumn chromatograficznych oraz detektorów, źródeł jonizacji i analizatorów występujących w układach GC-MS.

EN

Dioxines are by-products of industrial human activity. They occur in environmental samples at low levels and despite of it they are hazardous for people because of their accumulation in fatty tissue. That is why the analytical control of dioxines in environmental samples is of importance. In this work, described is the coupling of gas chromatography with mass spectrometry used in the analysis of samples for the levels of dioxibes. A short characteristics of the used chromatographic columns and detectors, ionization sources and analyzers induded in GC-MS systems is presented.

16

Zastosowanie połączenia mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej i chromatografii gazowej do oznaczania lotnych kwasów tłuszczowych w próbkach środowiskowych i pokrewnych

63%

Banel A. , Zygmunt B.

|

tom Vol. 15, nr 1

7-28

PL

Oznaczanie lotnych kwasów tłuszczowych (LKT) w próbkach środowiskowych wymaga najczęściej izolacji i wzbogacania analitów na etapie przygotowania próbek oraz zastosowania techniki o dużym potencjale separacyjnym i identyfikacyjnym na etapie oznaczeń końcowych. W pracy dokonano krytycznego przeglądu zastosowań wygodnej i często stosowanej techniki mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME) w połączeniu z wysokosprawną techniką chromatografii gazowej (GC) w oznaczaniu LKT w próbkach środowiskowych i pokrewnych.

EN

Determination of volatile fatty acids (VFAs) in environmental samples requires an appropriate technique of sample preparation and a technique of final analysis; the latter should enable effective separation and reliable identification of VFAs to be determined. A convenient and frequently used technique of VFA isolation and enrichment is solid phase microextraction (SPME), while gas chromatography (GC) is an efficient technique of final analysis. In this work, the combination of these two techniques for determination of VFAs in environmental and related samples has been critically discussed.

17

Występowanie i oznaczanie glinu w próbkach naturalnych, cz. II

63%

Ruszczyńska A. , Bulska E.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

tom nr 4

8--12

PL

Glin należy do najbardziej rozpowszechnionych pierwiastków w skorupie ziemskiej. W warunkach naturalnych pierwiastek ten występuje w postaci trudno rozpuszczalnych związków nieszkodliwych dla organizmów żywych.

18

Jak dostrzec mrówkę w cieniu słonia, czyli wykrywanie i oznaczanie utlenionej formy talu w próbkach środowiskowych

63%

Krasnodębska-Ostręga B. , Sadowska M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

tom nr 2

12-16

PL

Lata dziewięćdziesiąte XX wieku cechuje wzrost zainteresowania metodami oznaczania talu, a szczególnie jego utlenionej formy. Ciekawość tę można było zaspokoić dzięki rozwojowi technik sprzężonych. Połączenie wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem pierwiastkowym, szczególnie takim, który charakteryzuje niska granica oznaczalności, pozwoliło na obserwowanie w środowisku naturalnym obecności nie tylko talu (I), ale również jego formy utlenionej. W środowisku tal (III) występuje w znacznie niższych stężeniach niż Tl(I), co powoduje, że jego zawartość jest zazwyczaj na granicy wykrywalności większości metod analitycznych. Stanowi to nie lada wyzwanie dla chemików analityków.

19

Oznaczanie PCDDs/PCDFs w środowisku człowieka

63%

Srogi K.

Chemik

|

2007

|

tom Vol. 60, nr 9

439-442

PL

Dioksyny są szeroko rozpowszechnione jako zanieczyszczenie w komponentach środowiska i wykazują wysoką toksyczność. Przez ostatnie lata wiele prac dotyczyło określenia toksyczności dioksyn, w szczególności TCCD – 2,3,7,8–tetrachlorodibenzeno-p-dioksyna. Należy podkreślić, że spośród źródeł emisji dioksyn, trzy z nich najważniejsze to: przemysł chemiczny, spalarnie odpadów oraz innych, np. komunalnych, przemysłowych.

EN

Dioxins are widespread environmental pollutants all over the world and are highly toxic. Over recent years a vast number of research reports has been published on the toxicity of dioxins and in particular the most toxic dioxin, TCDD – 2,3,7,8–tetrachlorodibenzeno-p-dioxin. Among basic sources of dioxins, three of them have been identified and described: chemical industry, smelters and sintering plants and waste incinerators.

20

Wpływ sączenia na wyniki oznaczeń zawartości metali w próbkach wód rzecznych

63%

Dojlido J. , Taboryska B. , Arndt M. , Obmińska B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2004

|

tom nr 4

42--44